Farmacocinética Flashcards
Cuáles son los componentes de la farmacocinética ?
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Cúal proceso de la farmacocinética sucede primero ?
Ninguno
todos son simultáneos
A qué se refiere el proceso de absorción de un fármaco ?
disolución y entrada del fármaco al organismo desde el lugar de administración
Cuáles son las vías de administración enterales ?
- oral
- sublingual
- rectal
Cuáles son las vías de administración parenterales ?
- intravenosa
- intramuscular
- subcutánea
- dérmica
- inhalatoria
- peridural
De qué depende la vía de administración elegida ?
De lo que se busca en ese contexto
Qué indica la biodisponibilidad de un fármaco ?
velocidad y cantidad del fármaco que llega a la sangre de forma inalterada
De qué factores farmacocinéticos depende la biodisponibilidad ?
- Absorción: aumenta la concentración
- Distribución: proteínas necesarias para transporte
- Eliminación: disminuye la concentración
A qué se refiere el proceso de distribución de un fármaco ?
llegada del fármaco a los tejidos
(inactivos, activos y los que lo eliminan)
Qué es el volumen de distribución de un fármaco ?
La concentración del fármaco en plasma en relación a la dosis total
Factores de afectan el volumen de distribución de un fármaco ?
- unión a proteínas de transporte
- pKa
- solubilidad en lípidos
- tamaño molecular
- afinidad a otros tejidos
- características particulares de cada paciente
Usualmente a que proteína se unen los fármacos ?
Albúmina
De que depende la capacidad de los fármacos de difundir los tejidos ?
Ionozado/liposoluble –> difunde
No ionizado/hidrosoluble –> no difunde
Cuál es el objetivo del metabolismo hepático de los fármacos ?
Crear metabolitos que se eliminen con mayor facilidad
(hidrosolubles e inactivos)
Verdadero o falso
Una vez metabolizado un medicamento ya no tiene efectos en el cuerpo
Falso
Los metabolitos pueden ser activos o innactivos
Cuáles son las reacciones de biotranformación que ocurren en el hígado ?
fase 1: oxidación, reducción, hidrólisis por enzimas del citocromo P450
fase 2: conjugación con alguna otra molécula
Cuáles son los dos modelos cinéticos que puede adoptar el metabolismo de un fármaco
Primer orden: la cantidad de fármaco metabolizado por tiempo es proporcional a su concentración
Orden cero: se satura la capacidad metabólica y la cantidad de fármaco metabolizado por tiempo es constante
Cuál es el órgano más importante para la eliminación de fármacos ?
Riñón
Además del riñón, cuáles son otras vías de eliminación de fármacos ?
- Hepática
- Pulmón
- Secreciones (leche materna)
- Eliminación molecular dentro del cuerpo
Cómo entra la mayoria de fármacos al túbulo renal ?
Secrección activa
Qué sucede con la reabsorción de formas ionizadas al alterar el pH de la orina ?
Orina alcalina: retiene ácidos débiles
Orina ácida: retiene bases débiles
Qué fármacos se filtran con mayor facilidad en el glomérulo ?
Fármacos hidrosolubles NO unidos a proteínas
Cómo elimina el hígado los fármacos ?
Por la bilis
- Pueden reabsorberse en el intestino
- O salir en la caca
A qué se refiere farmacocinética poblacional ?
Características demográficas/patológicas de la variabilidad interdibidual en las concentraciones plasmáticas que alcanza un fármaco
Cómo funciona diferente el mismo fármaco en diferentes poblaciones
Qué enfermedades pueden afectar la concentración plasmática de un fármaco por disminuir la eliminación ?
Aquellas que causan insuficiencia hepática o renal
- cirrosis
- HAS
- Diabetes
Cuál es el principal factor genético responsable de las variaciones farmacocinéticas interindividuales ?
Polimorfismos de las isoenzimas del citocromo P450
