Farmacocinética Flashcards

1
Q

Cuáles son los componentes de la farmacocinética ?

A

Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción

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Q

Cúal proceso de la farmacocinética sucede primero ?

A

Ninguno
todos son simultáneos

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Q

A qué se refiere el proceso de absorción de un fármaco ?

A

disolución y entrada del fármaco al organismo desde el lugar de administración

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4
Q

Cuáles son las vías de administración enterales ?

A
  • oral
  • sublingual
  • rectal
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Q

Cuáles son las vías de administración parenterales ?

A
  • intravenosa
  • intramuscular
  • subcutánea
  • dérmica
  • inhalatoria
  • peridural
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6
Q

De qué depende la vía de administración elegida ?

A

De lo que se busca en ese contexto

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7
Q

Qué indica la biodisponibilidad de un fármaco ?

A

velocidad y cantidad del fármaco que llega a la sangre de forma inalterada

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8
Q

De qué factores farmacocinéticos depende la biodisponibilidad ?

A
  • Absorción: aumenta la concentración
  • Distribución: proteínas necesarias para transporte
  • Eliminación: disminuye la concentración
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9
Q

A qué se refiere el proceso de distribución de un fármaco ?

A

llegada del fármaco a los tejidos
(inactivos, activos y los que lo eliminan)

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10
Q

Qué es el volumen de distribución de un fármaco ?

A

La concentración del fármaco en plasma en relación a la dosis total

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11
Q

Factores de afectan el volumen de distribución de un fármaco ?

A
  • unión a proteínas de transporte
  • pKa
  • solubilidad en lípidos
  • tamaño molecular
  • afinidad a otros tejidos
  • características particulares de cada paciente
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12
Q

Usualmente a que proteína se unen los fármacos ?

A

Albúmina

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13
Q

De que depende la capacidad de los fármacos de difundir los tejidos ?

A

Ionozado/liposoluble –> difunde
No ionizado/hidrosoluble –> no difunde

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14
Q

Cuál es el objetivo del metabolismo hepático de los fármacos ?

A

Crear metabolitos que se eliminen con mayor facilidad
(hidrosolubles e inactivos)

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15
Q

Verdadero o falso

Una vez metabolizado un medicamento ya no tiene efectos en el cuerpo

A

Falso
Los metabolitos pueden ser activos o innactivos

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16
Q

Cuáles son las reacciones de biotranformación que ocurren en el hígado ?

A

fase 1: oxidación, reducción, hidrólisis por enzimas del citocromo P450
fase 2: conjugación con alguna otra molécula

17
Q

Cuáles son los dos modelos cinéticos que puede adoptar el metabolismo de un fármaco

A

Primer orden: la cantidad de fármaco metabolizado por tiempo es proporcional a su concentración
Orden cero: se satura la capacidad metabólica y la cantidad de fármaco metabolizado por tiempo es constante

18
Q

Cuál es el órgano más importante para la eliminación de fármacos ?

A

Riñón

19
Q

Además del riñón, cuáles son otras vías de eliminación de fármacos ?

A
  • Hepática
  • Pulmón
  • Secreciones (leche materna)
  • Eliminación molecular dentro del cuerpo
20
Q

Cómo entra la mayoria de fármacos al túbulo renal ?

A

Secrección activa

21
Q

Qué sucede con la reabsorción de formas ionizadas al alterar el pH de la orina ?

A

Orina alcalina: retiene ácidos débiles
Orina ácida: retiene bases débiles

22
Q

Qué fármacos se filtran con mayor facilidad en el glomérulo ?

A

Fármacos hidrosolubles NO unidos a proteínas

23
Q

Cómo elimina el hígado los fármacos ?

A

Por la bilis

  • Pueden reabsorberse en el intestino
  • O salir en la caca
24
Q

A qué se refiere farmacocinética poblacional ?

A

Características demográficas/patológicas de la variabilidad interdibidual en las concentraciones plasmáticas que alcanza un fármaco

Cómo funciona diferente el mismo fármaco en diferentes poblaciones

25
Q

Qué enfermedades pueden afectar la concentración plasmática de un fármaco por disminuir la eliminación ?

A

Aquellas que causan insuficiencia hepática o renal

  • cirrosis
  • HAS
  • Diabetes
26
Q

Cuál es el principal factor genético responsable de las variaciones farmacocinéticas interindividuales ?

A

Polimorfismos de las isoenzimas del citocromo P450