Dor lombar Flashcards
Paciente, idoso, com dor lombar crônica, sem sinais de alarme, sem irradiação, sem alteração laboratorial, com piora da dor a extensão da coluna, ao longo do dia, ao esforço, e melhora ao repouso, porém com rigidez após repouso. Possui nodulos em interfalanges distais e proximais…
Diagnóstico, imagem, tratamendo…
OSTEOARTROSE
osteoartrite, artrose)
Doença degenerativa articular
Clinica: dor crônica, que melhora ao repouso, rigidez após repouso < 30 min, uniarticular, pregressiva, sem manifestações sistêmicas, VHS e FR normais
Articulações acometidas: cervical, lombar, quadril, joelho, interfalangianas
Nódulo de Heberdan: interfalangianas distas
Nódulo de Bouchard: interfalangianas proximais
Imagem: diminuição do espaço articular, esclerose subcondral, neoformação óssea, osteófitos
Tratamento: fisioterapia, reforço muscular, perder peso, sintomáticos (paracetamol, AINEs)
O que são os nódulos de Bouchard e Heberdan?
O que é rizartrose?
Acometimento articular de interfalangianas devido a neoformação óssea da osteoartrose
Nódulo de Heberdan: interfalangianas distas
Nódulo de Bouchard: interfalangianas proximais
Rizartrose: envolvimento da primeira metacarpo-falangiana (MCF)
Paciente, com dor lombar de inicio subagudo (3-4 dias), refere ter se abaixado e “travou” a coluna, sem sinais de alarme, sem irradiação, sem alteração laboratorial…
Diagnóstico, tratamendo…
LOMBALGIA IDIOPÁTICA
Lombalgia mecânica, espasmo doloroso muscular
Clinica: dor lombar, raramente irradia, pode ser súbita, dura em média 3-4 dias
Diagnóstico de exclusão
Tratamento: repouso e sintomáticos
Paciente, com dor lombar crônica, sem sinais de alarme, com irradiação para membro inferior, além de hiporreflexia discreta de aquileu, sem alteração laboratorial
Diagnóstico, imagem, tratamendo…
HÉRNIA DE DISCO
Degeneração/fraqueza do ânulo fibroso, fazendo extravazar núcleo pulposo, comprimindo raiz nervosa (sensitiva mais comum)
Local mais comum de acometimento: L4-L5 e L5-S1
Clínica: lombociatalgia irradiada, diminuição de força (raiz motora), sensibilidade (raiz sensitiva) e reflexos (segundo neurônio)
Sinal de Laségue positivo
Diagnóstico: RNM
Tratamento: repouso, analgesia, corticoide, cirurgia
Indique a que região do corpo corresponde a raiz nervosa, como se dá a fraqueza e a alteração de reflexo…
C5
C6
C7
L4
L5
S1
L5: sem alteração de reflexo!
O que é o sinal de Laségue? Qual outra condição esse reflexo pode se manifestar positivo?
Elevação de membro inferior esticado
Dor em parte posterior do membro
Pode ter dor em lado contralateral (lasegue cruzado)
Normalmente presente em radiculopatia
Meningite: laségue positivo bilateral
Quando indicar cirurgia em hérnia de disco?
Refratariedade a tratamento clínico
Fraqueza
Síndrome da cauda equina (incontinência, anestesia em sela)
Homem, jovem, com queixa de dor lombar crônica (> 3 mesese) associada a rigidez matinal, que melhora com atividade física, sem sinais de alarme. Possui hiperemia conjuntival bilateral. Alteração de provas inflamatórias…
Diagnóstico, sorologias, imagem e tratamento?
ESPONDILITE ANQUILOSANTE
Entesite calcificante crônica ascendente que sempre começa com sacroiléite, formando pontes ósseas (sindesmófitos)
Posição do esquiador: coluna rígida, inclinação do corpo para frente (diminuição da lordose lombar e aumenta cifose cervical)
Associado a uveite anterior (+ comum), insuficiência aortica, fibrose pulmonar bolhosa
Diagnóstico: dor lombar crônica + sacroiléite OU HLA-B27
FR e Anti-CCP negativos
Imagem: calcificação sacro-iliaca, coluna em bambu, osteofitos calcâneo
Tratamento: parar de fumar, aines, fisioterapia, anti-TNF alfa (infliximabi)
O que é o teste de Shober e em qual condição ele é útil?
Avalia mobilidade lombar
Espondilite anquilosante
Primeira marcação: L5
Segunda marcação: 10 cm acima de L5
Flexão da coluna: normal que aumente mais de 5 cm (>15 cm)
Se < 15 cm: teste positivo: baixa mobilidade lombar
Homem, idoso, negro, com queixa de dor lombar crônica, sem irradiação, que piora aos esforços, associado a cansaço e dispneia aos esforços, perda de peso, urina espumosa, anemia. Rx com lesões líticas arredondadas em coluna lombar…
Hipotese diagnóstica, laboratório, tratamento…
MIELOMA MÚLTIPLO
Discrasia plasmocitária maligna, produz excesso de imunoglobulinas
Clínica:
- Cálcio: hipercalcemia
- Anemia com Rouleaux (hemáceas empilhadas)
- Rim: insuficiência renal - proteinúria de Bence-Jones (acúmulo de Ig de cadeias leve)
- Osso: lesão óssea lítica
Outros: aumento de VHS, FA e cintilografia normais
Amiloidose primária: macroglossia, ICC, sindrome nefrótica
Elteroforese de proteínas: pico monoclonal de Ig > 3g/dL
Diagnóstico: > 10% de plasmócitos na MO ou plasmocitoma + pelo menos um CARO
Tratamento: Qt (lenalinomida, bortezamib, dexametasona), transplante autólogo de MO
Quais metástases dão lesões ósseas líticas e quais dão lesões ósseas blásticas?
Lesões líticas: pulmão, mama, mieloma múltiplo
Lesões blásticas: pulmão, mama, tireoide, próstata
Qual exame utilizado inicialmente para descobrir excesso de imunoglobulinas, se desconfiança de mieloma mpultiplo?
ELETROFORESE DE PROTEÍNAS SÉRICAS
Mieloma múltiplo: pico monoclonal de Ig (componente M) > 3g/dL (inversão do padrão albumina-globulina)
Aumento de IgG: mais comum
Aumento de Ig não é critério obrigatório para diagnóstico de mieloma
Qual exame mostras o tipo de imunoglobulina aumentada no mieloma múltiplo?
Qual Ig mais comum? Qual de pior prognóstico? Qual de cadeia leve? Qual mais rara?
Imunoeletroforese
- IgG: mais comum, melhor prognóstico
- IgA: cadeia leve (na urina, proteína de Bence-Jones)
- IgD: pior prognóstico
- IgE
- IgM: raríssimo, pensar em macroglobulinemia de Waldenstrom
Desconfia de mieloma múltiplo, possui pico monoclonal de Ig em eletroforese e imunoeletroforese mostra aumento de IgM, além de cefaleia, vertigem, alterações visuais (hiperviscosidade), pensar em…
MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM
Linfócito na medula secretando Ig (medula com linfócitos plasmocitóides)
Clinica: Adeno + hepato + esplenomegalia
Síndrome de hiperviscosidade (cefaleia, vertigem, alterações visuais, sangramentos gengivais, nasais, retinianos (vasos em salsicha)
Tratamento: plasmaferese (Se hiperviscosidade), rituximab (anti-CD20)
Qual o diagnóstico
- > 10% de plasmócitos na MO, com ou sem pico monoclonal + pelo menos um “CARO”
- > 10% de plasmócitos na MO e componente M, sem “CARO”
- > 10% de plasmócitos na MO e pelo menos um “CARO”, sem componente M
- < 10% de plasmócitos na MO, componente M < 3g/dL, sem “CARO”
-
Mieloma Múltiplo
- > 10% de plasmócitos na MO, com ou sem pico monoclonal + pelo menos um “CARO”
-
Mieloma Indolente (Smodering)
- > 10% de plasmócitos na MO e componente M, sem “CARO”
-
Mieloma Não secretor
- > 10% de plasmócitos na MO e pelo menos um “CARO”, sem componente M
-
Gamopatia monoclonal de significado indeterminado
- < 10% de plasmócitos na MO, componente M < 3g/dL, sem “CARO”