Desgloses Tema 3,6y7 Flashcards
Un paciente que presenta en el sedimento de orina microhematuria, proteinuria y cilindros hemáticos. ¿cuál de los siguientes cuadros patológicos padece?
A-Lesión glomerular
B-Lesión túbulo-intersticial.
C-Obstrucción de la vía urinaria.
D-Infección renal.
E-Neoplasia renal.
Lesión glomerular
Todo lo que sigue acerca del síndrome nefrótico en la infancia, es cierto EXCEPTO:
A-Colesterol sérico elevado.
B-El 85% experimenta cambios mínimos de la enfermedad.
C-Reabsorción reducida de sodio por el riñón.
D-Triglicéridos séricos elevados.
E-La hipoalbuminemia es la causa de la hipoproteinemia.
C-Reabsorción reducida de sodio por el riñón
Señale la respuesta correcta referida a las alteraciones del examen de la orina:
A-La presencia de cilindros hialinos es siempre patológica.
B- cilindros granulosos contienen albúmina e inmunoglobulinas.
C-Los cilindros leucocitarios son típicos de glomerulonefritis postestreptocócica.
D-Los cilindros hemáticos se presentan en cualquier discrasia sanguínea.
E-Un resultado negativo de presencia de nitritos en tira reactiva, excluye la existencia de bacterias
Los cilindros granulosos contienen albúmina e inmunoglobulinas.
Indique el hallazgo más indicativo de síndrome nefrítico agudo, en el análisis de orina:
A-Cilindros hialinos.
B-Cilindros leucocitarios.
C-Cilindros hemáticos.
D-Cilindros granulosos.
E-Lipiduria.
C-Cilindros hemáticos.
Un enfermo de 50 años, diabético conocido desde hace 30 años, sin retinopatía proliferactiva ni alteraciones urinarias conocidas, presenta edemas de instauración rápida, proteinuria nefrótica y microhematuria. El aclaramiento de creatina es de 120 ml/min. El complemento es normal y no se detectan anticuerpos. El cuadro se ha mantenido estable en los últimos seis meses. El diagnóstico sería:
A-Nefropatía diabética.
B-Nefropatía mesangial.
C-Glomerulonefritis membrano-proliferativa.
D-Nefropatía membranosa.
E-Glomerulonefritis proleferativa extracapilar.
D-Nefropatía membranosa.
¿Qué dos enfermedades no supuradas pueden aparecer después de una infección local producida por Streptococcus pyogenes (estreptococo β-hemolítico del grupo A)?
A-Escarlatina y erisipela.
B-Erisipela y fiebre reumática.
C-Glomerulonefritis aguda y fiebre reumática.
D-Carditis y erisipela.
E-Erisipela y glomerulonefritis aguda.
Glomerulonefritis aguda y fiebre reumática.
Todo lo que sigue acerca del síndrome nefrótico en el niño es cierto, EXCEPTO:
A-Colesterol sérico elevado.
B-El 85% se debe a la forma histológica de enfermedad de cambios mínimos.
C-Reabsorción reducida de sodio por el riñón.
D-Triglicéridos séricos elevados.
E-La hipoalbuminemia es la causa de la hipoproteinemia.
C-Reabsorción reducida de sodio por el riñón.
¿Cuál de las siguientes nefropatías ocurre con mayor frecuencia después del trasplante renal?
A-Esclerosis segmentaria y focal.
B-Glomerulonefritis membranosa.
C-Glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal.
D-Glomerulonefritis mesangial IgA.
E-Glomerulonefritis membrano-proliferativa tipo II.
Esclerosis segmentaria y focal (ESF).
Esta condición es una de las causas más comunes de fallo del injerto renal a largo plazo y puede estar relacionada con la lesión isquémica y el daño por la inmunosupresión.
La presencia de proteínas en la orina puede ser un marcador importante de enfermedad renal. Señale la respuesta INCORRECTA:
A-La excreción urinaria de proteínas, superior a 3 g/24 horas supone, en la práctica, que exista afectación glomerular.
B-La rara presencia de proteinuria selectiva (IgG/albúmina L<0,1) implica un mal pronóstico en la nefritis de cambios mínimos.
C-La presencia en la orina de proteínas de bajo peso molecular, de forma aislada, sugiere afectación tubular renal.
D-La microalbuminuria es factor pronóstico de la nefropatía diabética.
E-La proteína de Tam-Horsfall se compone de microproteínas secretadas por las células tubulares
La rara presencia de proteinuria selectiva (IgG/albúmina L<0,1) implica un mal pronóstico en la nefritis de cambios mínimos.
Paciente de 7 años de edad que consulta por aumento de tamaño de la bolsa escrotal derecha, siendo derivado a la consulta de Cirugía para descartar hidrocele o hernia inguinal. Es visto en la consulta de Cirugía tres semanas más tarde donde aprecian edema escrotal y de pene, edema palpebral y edema de miembros inferiores siendo remitido a Urgencias. No refiere oliguria. Exploración: FC: 90 l.p.m. T.A.: 105/65 mm Hg. Tª: 36,5 °C. Sat 02: 98%. Buen estado general, color pálido de piel. Edemas palpebrales bilaterales. Edema con fóvea hasta raíz de miembros inferiores. Edema escrotal y peneano. Auscultación cardiopulmonar normal. Abdomen distendido, no doloroso, con aparente ascitis sin visceromegalias, ni masas anormales. ORL: normal. Antecedentes personales sin relevancia. Antecedentes familiares: Padre con diabetes insulinodependiente. ¿Cuál sería su primera sospecha diagnóstica?
A-Insuficiencia cardíaca.
B-Síndrome nefrótico.
C-Glomerulonefritis proliferativa.
D-Insuficiencia hepática.
E-Insuficiencia renal.
Síndrome nefrótico.
Una de las siguientes características morfológicas, NO corresponde a la glomerulonefritis proliferativa aguda postesteptocócica:
A-Afectación difusa de penachos glomerulares.
B-Infiltración glomerular por neutrófilos.
C-Proliferación de células endoteliales y mesangiales.
D-Depósitos mesangiales de IgA.
E-Depósitos subepiteliales de material electrodenso.
Depósitos mesangiales de IgA.
Un paciente de 45 años de edad, con una hipertensión esencial moderada-leve, sin repercusión sobre órganos diana y función renal normal, inicia tratamiento con captopril. Unos meses después comienza a presentar edemas maleolares y orinas espumosas. La analítica en sangre y orina muestra una creatinina normal, hipoproteinemia y proteinuria de más de 3 g/día. No hay cambios en las cifras de complemento. Se realiza una biopsia renal y se retira el captopril. Unos meses después, la situación clínica se ha normalizado. ¿Qué mostró la biopsia?
A-Una estenosis de la arteria renal.
B-Una glomerulonefritis aguda.
C-Una glomerulonefritis membranosa.
D-Un riñón ópticamente normal.
E-Una glomerulonefritis membranoproliferativa.
Una glomerulonefritis membranosa.
En un paciente que presente síndrome nefrótico por lesiones mínimas (cambios mínimos) la inmunoflurescencia glomerular revela:
A-Depósito mesangial de IgA-IgG.
B-Depósito intracapilar de crioglobulinas mixtas tipo II.
C-Depósito lineal de IgG.
D-Es negativa.
E-Depósitos subepiteliales de inmunoglobu-linas.
-Es negativa.
En relación con el término de glomerulonefritis rápidamente progresiva, señale la respuesta verdadera:
A-Es un síndrome caracterizado por una pérdida progresiva y rápida de la función renal asociada a una glomerulonefritis mesangial y daño tubulointersticial.
B-Es un síndrome que cursa con pérdida progresiva y rápida de la función renal, cuya principal característica es la presencia de sermilunas en la biopsia renal.
C-Es un síndrome que afecta a las arterias renales con presencia de microtrombos.
D-Es un síndrome cuya principal característica es la afectación glomerular con depósitos masivos de inmunocomplejos en arterias y glomérulos.
E-Es un síndrome asociado a la presencia de anticuerpos antimembrana basal glomerular.
Es un síndrome que cursa con pérdida progresiva y rápida de la función renal, cuya principal característica es la presencia de sermilunas en la biopsia renal
Con respecto al síndrome nefrótico idiopático, señale la respuesta correcta:
A-El tipo histológico más habitual es la hiperplasia mesangial difusa.
B-El síndrome nefrótico idiopático por lesiones mínimas (síndrome nefrótico de cambios mínimos) es frecuente en los niños mayores de 8 años.
C-La glomeruloesclerosis segmentaria y focal es la forma histológica que mejor responde al tratamiento con corticoides.
D-La biopsia renal es necesaria en todos los pacientes, para poder establecer una orientación pronóstica e instaurar el tratamiento adecuado.
E-La dislipemia y la hipercoagulabilidad sanguínea son manifestaciones clínicas habituales en los pacientes con síndrome nefrótico.
La dislipemia y la hipercoagulabilidad sanguínea son manifestaciones clínicas habituales en los pacientes con síndrome nefrótico.