Casos Clínicos de la primera clase de Nefrología Flashcards

1
Q

En un paciente con proteinuria importante como único hallazgo en las pruebas complementarias, lo más probable es que encontremos en la biopsia renal como hallazgo más característico:

A) Expansión y depósito mesangial.
B) Daño de la barrera de filtración.
C) Semilunas.
D) Proliferación endocapilar.

A

Daño de la barrera de filtración.

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2
Q

En un paciente con síndrome nefrótico puro no es- peraría encontrar.

A) Insuficiencia renal.
B) Proteinuria de 5 gramos al día no selectiva.
C) Hipotensión.
D) Lipiduria.

A

Insuficiencia renal.

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3
Q

En un síndrome nefrótico esperaríamos encontrar.

A) CPC por encima de 3,5 mg/mg.
B) CAC entre 30 y 300 mg/g.
C) CAC <30 mg/g.
D) El síndrome nefrótico únicamente puede definirse a través de la proteinuria, y no de la albuminuria.

A

CPC por encima de 3,5 mg/mg.

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4
Q

Respecto a las semilunas es falso que:

A) Indican proliferación extracapilar.
B) Aparecen asociadas a daño glomerular severo y rápidamente progresivo.
C) Las semilunas son lesiones glomerulares irreversibles.
D) Es importante la información que puede aportar la biopsia renal en los pacientes con deterioro de función renal rápidamente progresivo ya que en función de la cantidad y el tipo de semilunas varía el pronóstico y el ajuste del tratamiento.

A

Las semilunas son lesiones glomerulares irreversibles.

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5
Q

Mujer de 53 años de edad, sin antecedentes de interés que acude a urgencias por edemas y orinas espumosas de un mes de evolución. A la exploración, tiene PA 105/60 mmHg, FC 70 lpm, y edemas con fóvea hasta raíz de miembros. Analíticamente pre- senta Cr 0,8 mg/dl, Alb 2,1 g/dl, Urea 34 mg/dl, Na 136 meq/l, K 4,8 meq/l, Col 240 mg/dl, Trg 190 mg/ dl, Hb 12 g/dl, L 6900/mm3, Plaquetas 220.000/mm3. En orina destaca la presencia de cuerpos de cruz de malta, CAC 4300 mg/g y microhematuria con 10-15 H/C. Respecto a esta paciente es falso que:

A) Presenta un síndrome nefrótico impuro.
B) Es posible que precise la realización de una biopsia renal.
C) Es probable que presente proliferación extracapilar.
D) Es posible que tenga tendencia procoagulante.

A

Es probable que presente proliferación extracapilar.

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6
Q

Paciente mujer de 27 años de edad que en el con- texto de una FRA oligúrico en el sedimento urinario. A la exploración física presenta PA 160/90 mmHg, y en el análisis de orina destaca un cociente Prot/Cr de 1,3 mg/ mg. Podemos afirmar que esta paciente presenta:

A) Una GN postestreptocócica.
B) Un brote de lupus.
C) Una NTA.
D) Un síndrome nefrítico

A

Un síndrome nefrítico

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7
Q

Respecto a las técnicas de visualización del parénquima renal de una biopsia señale la opción correcta:

A) La microscopía electrónica nos permite determinar el tipo de depósito de inmunoglobulina, complemento o depósito no inmune.

B) La microscopía óptica nos permite tener una visión global del parénquima y diferenciar los diferentes patrones (endocapilar, extracapilar, esclerosis focal y segmentaria, mesangial…)

C) La inmunofluorescencia directa nos permite identificar el daño ultraestructural y medir el grosor de la MBG

D) Es obligatorio realizar todas las técnicas disponi- bles en cualquier biopsia renal.

A

La microscopía óptica nos permite tener una visión global del parénquima y diferenciar los diferentes patrones (endocapilar, extracapilar, esclerosis focal y segmentaria, mesangial…)

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8
Q

Varón de 25 años que acude a urgencias por orinas oscuras. Refiere faringitis con odinofagia desde hace 3 días. En la analítica de sangre presenta: Hb 13,5 g/dL, leucocitos 12.500 (82% N), plaquetas 245.000, glucosa 114 mg/dL, ALT 7 U/L, AST 11 U/L, Cr 1,3 mg/ dL, Urea 55 mg/dL, Na 143 mEq/L, Cl 103 mEq/L, K 4,3 mEq/L. Sedimento urinario con incontables hematíes dismórficos. ¿Qué enfermedad sospecharía?

A) GN mesangiocapilar.
B) GN postestreptocócica.
C) Púrpura de Scholein Hennoch.
D) Enfermedad de Berger.

A

Enfermedad de Berger.

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9
Q

Paciente de 31 años de edad con diagnóstico clínico de nefropatía IgA que en su seguimiento en consultas presenta deterioro de función renal (Cr 1,8 mg/dl, Urea 82 mg/dl) y aparición de CPC 1,2 mg/mg. Se realiza biopsia renal. En este paciente no sería un factor de mal pronóstico:

A) Proteinuria mantenida >1 g/día.
B) Hallazgo de cifras de TA de 220/110 mmHg en re- visión del trabajo.
C) IgA sérica elevada.
D) Lesiones de esclerosis en la biopsia renal.

A

IgA sérica elevada.

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10
Q

Respecto a la Nefropatía de Berger señale la falsa:

A) Si aparece proteinuria se recomienda el uso de BSRAA + İSGLT2.

B) Puede recidivar en el trasplante renal.

C) Cuanto más joven sea el paciente encontraremos un peor pronóstico.

D) La budesonida puede ser el corticoide más adecuado en caso de precisar inmunosupresión.

A

Cuanto más joven sea el paciente encontraremos un peor pronóstico.

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11
Q

Pasadas dos semanas de un brote de faringoamigdalitis en una guardería se detecta un caso de síndrome nefrítico. En el paciente afectado usted esperaría encontrar:

A) C3 normal y C4 bajo.
B) C3 bajo y C4 normal.
C) C3 bajo y C4 bajo.
D) C3 normal y C4 normal.

A

C3 bajo y C4 normal.

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12
Q

Respecto a la GN postestreptocócica no es cierto que:

A) El patrón típico es el de proliferación endocapilar y es poco frecuente que desarrolle proliferación extracapilar.

B) El riesgo de desarrollar glomerulonefritis es mayor en infecciones cutáneas (erisipela, impétigo) y tienen mayor tiempo de latencia frente a las infecciones faríngeas.

C) Es una causa frecuente de síndrome nefrítico entre los 5 y 12 años pero se asocia a buen pronóstico renal.

D) El depósito de IgG en las paredes capilares forma típicamente los humps o jorobas en esta entidad.

A

El depósito de IgG en las paredes capilares forma típicamente los humps o jorobas en esta entidad.

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13
Q

Paciente de 50 años de edad que presenta proteinuria de 7 gr/día, hipoalbuminemia, hipercolesterolemia y edemas generalizados. El complemento sérico es normal. ¿Cuál es su primera sospecha diagnóstica?

A) Nefropatía membranosa.
B) GN Mesangiocapilar I.
C) GN Cambios mínimos.
D) GN Focal y Segmentaria.

A

Nefropatía membranosa.

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14
Q

Paciente de 60 años de edad con síndrome nefrótico. Se lleva a cabo biopsia renal. Con tinción de platametenamina: Señale la falsa:

A) Se observa engrosamiento de las asas capilares.
B) Las formaciones señaladas con la flecha reciben el nombre de “spikes”.
C) Muy probablemente presente inmunofluorescencia positiva para IgG+++ y C3 en subendotelio.
D) Es típica la IgG granular en el contorno de la pared capilar.

A

Muy probablemente presente inmunofluorescencia positiva para IgG+++ y C3 en subendotelio.

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15
Q

Paciente de 58 años de edad que consulta por edemas con fovea hasta raíz de miembros. En la analítica de sangre destaca Cr 0,8 mg/dl, U 40 mg/dl, Na 140 mEq/l, K 4,5 mEq/l, albúmina 1,5 g/dl, colesterol total 280 mg/dl. En la analítica de orina se observa proteinuria 8 gramos al día. Con respecto al diagnóstico más probable, señale la correcta:

A) Esperaría encontrar hipocomplementemia por la vía alterna.

B) Es muy frecuente la insuficiencia renal en el momento del diagnóstico.

C) Es recomendable solicitar en el estudio inicial anticuerpos antiPLA2R y si son positivos repetir la determinación de forma periódica durante el seguimiento.

D) El tratamiento más adecuado es iniciar IECAS Y corticoides a dosis de 1 mg/kg/día.

A

Es recomendable solicitar en el estudio inicial anticuerpos antiPLA2R y si son positivos repetir la determinación de forma periódica durante el seguimiento.

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16
Q

No es un factor de mal pronóstico en la nefropatía membranosa:

A) Proteinuria > 8 g/d a los seis meses del diagnóstico
B) Spikes en más del 75% de las asas capilares en la biopsia renal.
C) Deterioro del FG > 25% en cualquier momento tras el diagnóstico.
D) Presencia de esclerosis glomerular o fibrosis intersticial.

A

Spikes en más del 75% de las asas capilares en la biopsia renal.
C) Deterioro del FG > 25% en

17
Q

Paciente varón de 44 años de edad diagnosticado de crioglobulinemia asociada a gammapatía monoclonal desarrolla deterioro de función renal hasta cr 5,4 mg/dl. En el estudio inmunológico destaca hipocomplementemia (C3 26 mg/dl y C4 6 mg/dl). En orina destaca CPC 5400 mg/g, hematuria 20-30 H/C.¿Qué afectación glomerular sospecha?

A) GN membranosa.
B) GN mesangiocapilar tipo I.
C) GN extracapilar tipo III.
D) GN focal y segmentaria.

A

GN mesangiocapilar tipo I.

18
Q

Respecto al daño glomerular en un brote de LES O en un brote de crioglobulinemia es falso que:

A) Es típico encontrar un patrón de daño mesangiocapilar por depósito de ICC grandes (Mesangio) y medianos (subendotelio) y en un brote agresivo es frecuente que se acompañe de proliferación extracapilar con semilunas.

B) Habrá hipocomplementemia por la vía clásica con descenso de C3 y C4 en sangre.

C) Con la tinción de plata se pueden observar imágenes de doble contorno de la membrana basal glomerular.

D) La IFD será negativa para IgG e IgM.

A

La IFD será negativa para IgG e IgM.

19
Q

Niño de 5 años que presenta edemas en MMII de reciente aparición acompañados de orinas espumosas. A la EF destaca TA 80/50 mmHg, edemas en MMII y leve edema escrotal bilateral. Analíticamente Hb 15 g/dl, urea 20 mg/dl, cr 0,5 mg/dl, Na 134 meq/l, K 4,6 meq/l, Col 230 mg/dl, LDL 160 mg/ dl, triglicéridos 180 mg/dl. En orina destaca CAC de 12050 mg/g, con algún hematíe aislado en el sedimento. Como único antecedente presenta alergla al polen de gramíneas. ¿Qué patología sospecha?

A) GN postestreptococica.
B) Nefropatía membranosa.
C) Nefropatía de cambios mínimos. D) GN focal y segmentaria.

A

Nefropatía de cambios mínimos.

20
Q

En un niño con síndrome nefrótico

A) Debemos realizar biopsia renal. B) Debemos iniciar tratamiento con corticoides.
C) Debemos comenzar tratamiento con BSRAA.
D) Debemos comenzar tratamiento con anticoagulantes orales (acenocumarol) y estatinas.

A

Debemos iniciar tratamiento con corticoides.

21
Q

Paciente mujer de 45 años de edad con antecedentes de HTA y dislipemia. Acude a la consulta por edemas de MMII con fóvea. A la EF: PA 145/90 mmHg peso 145 kg, talla 167 cm. En la analítica de sangre destaca Cr 1,5 mg/dl, U 60 mg/dl. En orina presenta proteinuria de 4,5 gr/día. Se decide realizar biopsia renal. ¿Cuál sería su diagnóstico?

A) Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.
B) Glomerulonefritis postestreptocócica.
C) Nefropatía membranosa.
D) Glomerulonefritis mesangiocapilar.

A

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

22
Q

Respecto a la etiología de la patología anterior, señale la falsa:

A) Se han descrito formas genéticas, como alteraciones en NPHS1 y NPHS2.
B) La heroína y el VIH son tóxicos que pueden producir GEFS.
C) La hiperfiltración está implicada en la mayoría de las GEFS secundarias.
D) La variante “tip lesion” es la de peor pronóstico.

A

La variante “tip lesion” es la de peor pronóstico.

23
Q

Con respecto al manejo de la glomerulosclerosis focal y segmentaria, señale la verdadera:

A) El tratamiento con IECA O ARAII combinado con gliflozina no enlentece la evolución.

B) La biopsia renal está indicada en la sospecha de esta patología sólo si la proteinuria es en rango nefrótico.

C) En la biopsia renal es importante tomar una muestra de tejido que incluya glomérulos de la región yuxtamedular.

D) En los pacientes sometidos a cirugía bariátrica no se consigue observar un descenso de la proteinuria.

A

En la biopsia renal es importante tomar una muestra de tejido que incluya glomérulos de la región yuxtamedular.

24
Q

Una mujer de 37 años de edad acude urgencias por mal estado general. Cuenta oliguria en los últimos días, con hipertensión arterial y edemas. En la analítica de sangre destaca cr 4 mg/dl así como anemia y trombopenia moderadas. En la analítica de orina se observan hematuria (>50 Hem/C), proteinuria +++ y leucocituria moderada. A la anamnesis dirigida, refiere que, desde hace un año, tiene episodios de eritema facial y dolor articular con inflamación de codos y muñecas. Las cifras de complemento sérico son: C3 28 mg/dl y C4 8 mg/dl. Respecto a la patología que sospecha, señale la verdadera:

A) Es poco probable que exista proliferación extracapilar en la biopsia renal.
B) El título de AntiDNA no se correlaciona con el grado de actividad ni con el pronóstico.
C) Dada la clínica lo más probable es que presente GN proliferativa difusa lúpica.
D) Debemos organizar una biopsia renal y esperar a los datos de la misma para iniciar cualquier tratamiento.

A

Dada la clínica lo más probable es que presente GN proliferativa difusa lúpica.

25
Q

En la biopsia renal de la nefropatía lúpica, es frecuente encontrar:

A) Inmunofluorescencia negativa para C1q.
B) Patrón de “full house”.
C) Predominio de depósito de C3 intramembranoso.
D) Células de Armani Ebstein.

A

Patrón de “full house”.

26
Q

No sería una opción adecuada como tratamiento de primera línea de un brote de nefropatía lúpica:

A) Corticoides + Micofenolaeto.
B) Corticoides + Ciclofosfamida.
C) Corticoides + Micofenolato + Belimumab.
D) Corticoides + Rituximab.

A

Corticoides + Rituximab.

27
Q

Paciente de 78 años de edad sin AP de interés que acude a su MAP por dolores óseos generalizados desde hace meses. Interrogada refiere astenia, disminución del apetito y posible pérdida de peso no cuantificada. Se realiza analítica de sangre donde destaca Hb 7,9 g/dl; Hto 23,5%, Leucocitos 6.500 (FN); plaquetas 175.000; glucosa 96 mg/dl; Cr 2,1 mg/dl urea 84 mg/dl; Na 137 mEq/l; K 3,7 mEq/l; Ca 10,9 mg/dl) proteínas totales 10,5 g/dl; P 4,6 mg/dl; Alb 3,4 g/dl. La sospecha diagnóstica inicial será:

A) Gammapatía monoclonal de significado renal.
B) Mieloma múltiple.
C) Púrpura trombocitopénica trombótica.
D) Enfermedad de Paget

A

Mieloma múltiple.

28
Q

Respecto a las diferentes formas de afectación renal en el mieloma múltiple, señale la respuesta falsa:

A) En la mayoría de los casos, la afectación renal se debe al daño producido por las cadenas ligeras que llegan a la orina (proteinuria de Bence Jones).

B) La precipitación de cadenas en los túbulos rena- les puede agravarse por la infusión de contrastes yodados.

C) El mieloma múltiple es la principal causa de síndrome de Fanconi en el paciente adulto.

D) La infiltración glomerular por cadenas ligeras recibe el nombre de “riñón de mieloma”.

A

La infiltración glomerular por cadenas ligeras recibe el nombre de “riñón de mieloma”.

29
Q

Señale la verdadera respecto a la enfermedad re- nal diabética:

A) La presencia de microalbuminuria confirmada corresponde a un estadio 2 de nefropatía diabética.

B) Basalmente, los pacientes diabéticos con glucosuria, tienen estimulado el eje RAA (mayor actividad del cotransportador SGLT2 y menor llegada de NaCl a la Mácula densa).

C) El uso de ISGLT2 no tiene efecto antiproteinúrico cuando el FG es < 40 ml/min.

D) La lesión histológica más frecuente es la glomeruloesclerosis nodular diabética.

A

Basalmente, los pacientes diabéticos con glucosuria, tienen estimulado el eje RAA (mayor actividad del cotransportador SGLT2 y menor llegada de NaCl a la Mácula densa).