CM14 - Troubles du mouvement ISIA Flashcards

1
Q

Quel est le trouble du mouvement hypokinésique?

A

Parkinsonisme

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Q

Quels sont les troubles du mouvement hyperkinésique?

A

Chorée<br></br>Dysonie<br></br>Myoclonus<br></br>Tics<br></br>Tremblement

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Q

Quels sont 3 signes cliniques importants du parkinsonisme?

A
  1. Akinésie<br></br>2. Au moins 1 de : tremblement de repos et/ou rigidité
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4
Q

Quels types de médicaments peuvent causer un parkinson iatrogénique?

A

Neuroleptiques<br></br>Acide valproïque<br></br>Anticholestérases<br></br>Bloqueurs calciques

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5
Q

Quels neuroleptiques ne causent vraisemblablement pas de parkinsonisme?

A

Les vrais atypiques (clozapine par exemple)

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6
Q

Si à moins de 3 ans du début de la maladie de Parkinson, on a des troubles cognitifs ou psychiatriques, qu’est-ce que c’est?

A

Maladie à corps de Lewy : démence et hallucinations

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7
Q

Si à moins de 3 ans du début de la maladie de Parkinson, on a un syndrome axial, qu’est-ce que c’est?

A

Paralysie supra nucléaire progressive : dysphonie, dysphagie, troubles de la démarche, troubles de l’équilibre

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8
Q

Si à moins de 3 ans du début de la maladie de Parkinson, on a des troubles autonomiques qu’est-ce que c’est?

A

Atrophie multi système : dysfonction érectile, troubles urinaires, constipation, dysrégulation de la température et TA

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9
Q

Quelles sont les causes possibles de la maladie de Parkinson?

A

Causes environnementales, toxines, gènes -> mène à stress oxydatif, inflammation, dysfonction mitochondriale, radicaux libres, agrégation de protéines de fer -> Parkinson disease

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10
Q

Quel est l’impact du MPTP dans la maladie de Parkinson?

A

Cette drogue peut rentrer dans les cellules et se transformer en MPP+ grâce à l’enzyme MAO-B, et cela va causer des dommages aux mitochondries ce qui va causer le Parkinson

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11
Q

La mutation de quoi mène au Parkinson se transmettant de façon autosomale dominante?

A

Alpha-synucléïne, qui est d’ailleurs une protéine très importante qui s’accumule dans la maladie de Parkinson même sans l’anomalie génétique

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12
Q

À quoi sert le marqueur présynaptique DAT au scan?

A

Aide à objectiver la progression de la maladie

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13
Q

Compléter.<br></br>DAT est un marqueur …

A

pré-synaptique (donc le neurone dopaminergique)

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14
Q

Qu’est-ce qui se produit lors de la phase préclinique du Parkinson?

A

Neurodégénération

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15
Q

Qu’est-ce qui se produit lors de la face de prodrome du Parkinson? Ça dure combien de temps?

A

> 10 ans<br></br><br></br>Neurodégénération<br></br>Symptômes non-moteurs à partir du début<br></br>Symptômes moteurs vers le milieu

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16
Q

Quels sont des exemples de marqueurs du Parkinson en phase prodrome?

A

REM sleep behavior disorder<br></br>Dysfonction autonomique<br></br>Dysfonction olfactive<br></br>Dépression<br></br>Somnolence<br></br>Anomalies d’imagerie<br></br>Slight motor signs

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17
Q

Quel est un moyen d’aider à ralentir le Parkinson?

A

L’exercice assez intense : capable de faire produire des facteurs de croissance neuronaux

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18
Q

Quels sont des exemples de traitements pour le début de la maladie de Parkinson?

A

Préparations de lévodopa<br></br>Agonistes dopaminergiques<br></br>Inhibiteurs de la MAO-B

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19
Q

Quels sont les effets secondaires des agonistes dopaminergiques?

A

-Délai initial dans l’apparition des fluctuations et des dyskinésies<br></br>-Dyskinésies troublantes idem à LD<br></br>-AVQ ou QOL : moins bon que LD<br></br>-Blocage à marche<br></br>-Somnolence diurne<br></br>-Oedème MI<br></br>-Attaques de sommeil<br></br>-Troubles du contrôle des impulsions

20
Q

Quel est le traitement des fluctuations? des dyskinésies? des fluctuations/dyskinésies complexes?

A

Fluctuations : modification du régime de LD, ajout d’un traitement d’appoint<br></br><br></br>Dyskinésies : amantadine<br></br><br></br>Fluctuations/dyskinésie complexes : stimulation cérébrale profonde, infusion d’un gel de LG intestinal

21
Q

Quelles sont les recommendations lorsque le Parkinson est rendu avec hallucinations et démence?

A

Cesser les anticholinergiques, la sélégiline, l’amantadine, les agonistes dopaminergiques, COMT-I<br></br>Diminuer LD

22
Q

Quoi faire en cas de fluctuations?

A

Si le patient est normal pendant les ON :<br></br>-diminuer les intervalles entre les doses de LD<br></br>-ajouter un AgD<br></br>-ajouter la rasagiline<br></br>-ajouter entacapone ou changer LD pour LD/CD/entacapone<br></br><br></br>Si le patient a des dyskinésies pendant les ON :<br></br>-diminuer les doses de LD

23
Q

Que permet l’amantadine? À quoi faut-il faire attention?

A

Diminue les dyskinésies<br></br>Diminue les OFF<br></br>Donne de l’énergie<br></br><br></br>Attention au QT et à l’insomnie

24
Q

Quelles sont les recommandations de traitement lors d’hallucinations et démence dans le Parkinson avancé?

A

Quetiapine<br></br>Clozapine<br></br><br></br>ATTENTION aux neuroleptiques typiques et faux atypiques

25
Quelles sont les 4 catégories de mouvements?
Automatiques
Volontaires
Semi-volontaires : tics, akathisie (suppressible)
Involontaire : tremblement, chorée, myoclonus, dystonie (non ou partiellement suppressible)
26
Quelle est la définition de la dystonie?
Syndrome de contraction musculaire soutenue pouvant être associée à des mouvements de torsion répétitifs ou à des postures anormales
27
Quelles sont les causes de la dystonie?
Génétiques
Lésionnelles
Inflammatoires
Infectieuses
Iatrogénique et toxique
28
Quel est le traitement de la dystonie focale? et généralisée?
Focale : toxine botulique

Généralisée : levodopa, anticholinergique, tétrabénazine, benzodiazépine, relaxants musculaires, stimulation des GPi
29
Qu'est-ce que les tics?
Mouvement ou vocalisation soudaine, rapide, non-rythmique, stéréotypé, suppressible, sensation prémonitoire soulagée par le mouvement
30
Quelles sont les causes des tics?
Infectieuses/post-infectieuses
Iatrogéniques
Toxiques
Héréditaires
Sporadiques
31
Qu'est-ce que le syndrome de Gilles de la Tourette?
-Tics : moteurs, phoniques
-Comorbidité : TDAH, TOC, troubles de l'apprentissage, comportement oppositionnel
-Début avant 18 ou 21 ans
32
Quels sont les traitements possibles des tics/Tourette?
Tétrabénazine
Neuroleptiques
Antidépresseurs
33
Quelles sont des causes de myoclonus?
Physiologique
Sporadique
Génétique
Métabolique
Épileptique
Infectieuse
Toxique
Post-anoxique
Associée à maladies neurodégénératives
34
Quels sont les traitements du myoclonus?
Lévitiracétam
Acide valproïque
Benzodiazépine
35
Qu'est-ce qu'un tremblement?
Oscillation rythmique et régulière d'une partie du corps au repos, lors d'une posture anti-gravité ou lors d'une action
36
Quelles sont les caractéristiques des tremblements postural/d'action?
4-12 Hz 
Flexion-extension
Co-contraction agonistes antagonistes
37
Quelles sont les causes du tremblement postural/d'action?
Tremblement essentiel
Métaboliques : hyperthyroïdie, hyperadrénergisme, hypercortisolémie
Médicaments
Physiologique
38
Quels sont les traitements du tremblement essentiel?
-Propanolol ou autre bêta bloqueur (bonne réponse 40-50%)
-Primidone (bonne réponse 40-50%)

-Toxine botulinique (seul traitement pour le tremblement du chef)

-Thalamotomie ou stimulation thalamique
39
Quelle est la définition de la chorée?
Mouvements irréguliers sans but, non rythmiques, abruptes, rapides, non soutenus qui semblent couler d'une partie du corps à une autre
40
Quelles sont les causes de la chorée?
Génétiques, lésionelles, infectieuses, inflammatoires, métaboliques
41
Qu'est-ce que la maladie de Huntington?
Triade : chorée, troubles psychiatriques, démence
CAG du chromosome 4p > 38
Autosomal dominant
Prévalence 5-8 : 100 000
42
Quels sont les traitements de la maladie de Huntington?
Chorée : tétrabénazine, neuroleptiques typiques
Psychose : neuroleptiques
Dépression : anti-dépresseurs tricycliques ou SSRI
Démence : anticholinestérases
43
Quelles sont les caractéristiques cliniques de la maladie de Wilson?
Hépatopathie
Encéphalopathie : toutes formes de troubles du mouvement, dysarthrie, démarche ataxique, sialorrhée, rictus sardonique
Troubles psychiatriques
Kayser-Fleisher rings
44
Que peut-on voir au laboratoire lors de la maladie de Wilson?
Hypocéruloplasmiémia
Mutation de ATP7B
Diminution de l'absorption du zinc 
45
Quels sont les traitements de la maladie de Wilson?
Chélation du Cu : D-pénicillamine, triestine