Cirurgia Infantil Flashcards
Polidramnia, bolha gástrica pequena ou ausente, salivação excessiva e impossibilidade de progressão de sonda orogástrica, regurgitação e desconforto respiratório após a primeira amamentação:
Atresia de esôfago
Associações relacionadas à atresia do esôfago:
V ertebras
A norretal
C ardíacas
T raqueosofágicas
R enais
L imbs (membros)
A onfalocele se apresenta com ___________________, é um defeito na cicatriz umbilical e tem associação com outras anomalias.
Saco/ membrana revestindo as alças
A cirurgia na onfalocele é:
Eletiva
Na gastrosquise não há _________________ revestindo o conteúdo abdominal, aumentando o risco de isquemia e necrose.
Saco
O divertículo esofágico mais comum é:
Divertículo de Zenker
RN evolui em seguida ao parto com desconforto respiratório progressivo e eliminação em excesso de secreção salivar espumosa pela boca e narinas. Qual a patologia do RN?
Atresia de esôfago
As atresias de esôfago frequentemente associadas a malformações:
Traqueais
Atresia de esôfago sem fístula traqueoesofágica:
Tipo A
Atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica proximal, ou seja, a comunicação ocorre com o esôfago proximal:
Tipo B
Atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica distal, encontrada em 85% dos casos (mais comum):
Tipo C
Atresia com fístula traqueosofágico proximal e distal:
Tipo D
Fístula traqueosofágica em H (Sem atresia de esôfago):
Tipo E
Qual a malformação broncopulmonar que não apresenta comunicação com via aérea traqueobrônquica normal, cuja nutrição é proveniente de um vaso arterial sistêmico anômalo, geralmente oriundo da aorta abdominal ou torácica?
Sequestro pulmonar
Não desaparecimento completo de arcos ou fendas branquiais e estão localizados nas laterais do pescoço:
Cistos branquiais