Cirurgia Gastro - Polipose e Neoplasia Intestinal Flashcards
Anatomia do Cólon
Qual o local com maior probabilidade de romper durante distensão do Cólon ?
Qual é o local de maior fragilidade do cólon ?
Ceco
Polipos intestinais
Polipos adenomatosos em todo Trato Gastrointestinal
Diagnóstico e conduta ?
Polipose adenomatosa familiar (PAF), tratado com Protocolectomia profilática
Polipos intestinais
Variantes da PAF
Diferenças entre a ?
Síndrome de Gardner
Síndrome de Turcot
S. Gardner: Polipos adenomatosos + Lipoma + Osteoma + Dentes extranuméricos
S. Turcot: Polipos adenomatosos + Tumores em SNC (Meduloblastoma)
Polipos intestinais
Variantes da Polipose Hamartomatosas Familiares
Diferenças ?
Síndrome de Peutz Jeghers
Sindrome de Cowden
Síndrome de Peutz Jeghers: Polipos Hamartomatosos + manchas melanociticas ( pele e mucosas ) + intussuscepção/ melena/anemia
S. Cowden: Polipos Hamartomatosos + Ceratose Palmoplantar + Nódulos verrucosos
Polipos intestinais
Quais são os pólipos não neoplasicos ?
Quais são os pólipos neoplásicos ?
Quais são os pólipos não neoplasicos ?
Hiperplásicos, Hamartomatosos e inflamatórios
Quais são os pólipos neoplásicos ?
Adenoma e Adenocarcinoma
Neoplasia Colorretal
A Síndrome de Lynch é uma doença autossomica ___
Quais são os critérios para se definir ? Tanto S. Lynch I e II
A Síndrome de Lynch é uma doença autossomica dominante
Criérios diagnósticos para Síndrome de Linch:
Cancer colorretal em 3 ou + familiares acometidos
Cancer colorretal < 50 anos
Cancer colorretal em pelo menos 2 gerações
Cancer colorretal não associada a Polipose Hereditária Familiar
Síndrome de Linch I: Só Ca colorretal
Síndrome de Linch II: Ca colorretal + outro tipo de cancer ( Ca de endométrio)
Neoplasia Colorretal
Até quando devemos rastrear o Ca Colorretal (esporádico) em individuos que não possuem Histórico Familiar ?
Rastreamento iniciado aos 50 - 75/ 85 anos
Neoplasia colorretal
Como devemos rastrear?
Colonoscopia
Colonoscopia virtual
Retossigmoidoscopia
Enema baritado de duplo contraste
Sangue oculto nas fezes
1) Colonoscopia a cada 10 anos
2) Colonoscopia virtual a cada 5 anos
3) Retossigmoidoscopia a cada 5 anos
4) Enema baritado de duplo contraste a cada 5 anos.
5) Sangue oculto nas fezes 1x/ano.
CA colorretal
Como se faz o Diagnóstico?
Acompanhamento após o diagnóstico?
Como se faz o Diagnóstico?
Colonoscopia com biópsia.
Acompanhamento após o diagnóstico?
Antígeno carcinoembrionário (CEA).
Quais exames que solicita no estadiamento do Ca de Reto e não no Ca Colorretal?
RM Pelve e USG endorretal (N)
Quando se considera adenocarcinoma do cólon in situ ?
Invade até a lamina propria
Conduta diante de adenocarcinoma in situ ?
Polipectomia com margens livres + seguimento com colonoscopia em 1 ano
CA cólon
Como se faz o Tratamento? (3)
Colectomia + Linfadenectomia
1) Ressecção (colectomia) com margem de segurança (5 cm);
2) Linfadenectomia;
3) QT adjuvante (se N + ).
Ca de Cólon
Quando se indica QT adjuvante ?
1) T3/T4 de alto risco
2) N+
*No geral, não se faz RT(radioterapia)
*Não se faz QT + RT neo no Tumor colonico
CA colorretal
Acompanhamento após o tratamento?
1) Colonoscopia anual: se pólipos encontrados ou removidos, até a ausência de pólipos;
2) Colonoscopia 5/5 anos: se ausência de pólipos em exames anterior (exceto se hist. familiar);
3) CEA 3/3 meses: nos 2 primeiros anos;
4) TC / RNM / Rx abdome: se CEA crescente, para investigação de metástases.