Cancerologie Flashcards

1
Q

Toxicité des anti VEGF

A
  • HTA
  • Sd glomérulaire

Spécifique au bevacizumab :

  • MTEV
  • risque de saignement, retard de cicatrisation
  • toxicité cardio => ETT et ECG systématiques
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2
Q

Médicaments anti-EGFR

A
  • cetuximab, panitumumab

- erlotinib, géfétinib

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3
Q

Hormonothérapie de seconde génération

A

Enzalutamide :
- antagoniste des récepteurs a la testosterone

Acetate d’Abiraterone :

  • inhibe la formation d’androgènes au niveau testiculaire, surrénale en et prostatique
  • inhibe également la formation de cortisol => supplementation systématique
  • augmentation des mineralocorticoides => surveillance kaliémie

=> toujours associés a un agoniste de la LH-RH

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4
Q

Anti-androgènes

A
  • taux de testostérone : normal à augmenté
  • jamais en monothérapie
  • associé a un agoniste de la LH-RH en début de ttt
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5
Q

Tamoxifène

A

SERM :

  • antagoniste au niveau du sein
  • agoniste léger au niveau de l’endomètre (/!/ K)
  • MTEV (de par son effet agoniste)
  • agoniste au niveau de l’os => protecteur de l’ostéoporose
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6
Q

Fulvestran

A
  • SERD : antagoniste du R aux oestrogène dans tout les tissus
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7
Q

Anti-aromatase

A

molécule : -zole

Effets indésirables :

  • myalgies arthralgies
  • accélère la perte osseuse post ménopausique (DMO+/- BP)
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8
Q

Immunothérapie

A

Inhibiteurs de check-point immunitaire :

  • anti PD1/ anti PDL1 : pembrolizumab
  • anti CTLA4
  • EI : manifestation auto-immunes ( “-ites”)

Anticorps bispécifiques

Injection de lymphocytes autologues cultivés ou génétiquement modifiés

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9
Q

Essais cliniques en cancérologie

A
  • essais panier : 1 ttt pour plusieurs localisations tumorales avec une seule cible tumorale
  • essais parapluies : plusieurs ttt dans une seule localisation tumorale avec plusieurs cibles
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10
Q

Dosage de l’ACE dans le cancer du colon

A

Il est recommandé mais non obligatoire en pré op (Bilan d’extension)

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11
Q

Néoplasie

A

la néoplasie est une prolifération cellulaire autonome, synonyme de tumeur. Elle peut être bénigne ou maligne

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12
Q

Hamartome

A

l’hamartome est une formation tissulaire malformative définie par un mélange des tissus normaux normalement présents dans l’organe à partir duquel l’hamartome s’est développé ces tissus normaux étant disposés selon une architecture anormale

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13
Q

Différence entre adénome et polype

A

le polype est une formation en saillie à la surface d’une muqueuse. Il s’agit d’une définition macroscopique qui ne présage pas de la nature de la lésion, l’adénome colique est une lésion tumorale définie microscopiquement.

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14
Q

Score G8

A

Score d’évaluation gériatrique : si score = 14 => néssécité d’une évaluation gériatrique

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15
Q

Ratio cancer colique et rectal

A

Colique : 2/3

Rectal : 1/3

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16
Q

Dosage de l’ACE dans le CCR

A
  • recommandé mais non obligatoire !!

- valeur pronostic et pour le suivie, pas d’intérêt pour le bilan d’extension

17
Q

Chimiothérapie responsable de nécrose cutanée si extravasation

A
  • anthracyclines

- vinorelbine/ vincristine

18
Q

Tumeur de krukenberg

A

Métastase ovarienne d’un cancer primitif.

Le plus souvent gastrique

19
Q

Prise en charge des vomissements anticipés en cas de chimiothérapie

A

BZD

20
Q

Seul marqueur tumoral a doser systématiquement en cas de cancer

A

CA 19.9 dans le cadre du cancer du pancreas (selon Stanislas Quesada)

21
Q

Anévrisme ventriculaire

A
  • complication d’un IdM
  • signe évocateur : persistance d’un sus-ST > 3 semaines
  • diagnostic : ETT
  • complications : embolie ou IC
  • PEC : anticoagulant si thrombus a l’écho / chirurgie (rare)
22
Q

Indication de revascularisation des autres lésions coronaire post IdM

A

Si lésions significatives après test d’ischémie

23
Q

THS lors d’un IdM

A
  • si non introduit : ne pas l’introduire

- si déjà introduit : le poursuivre

24
Q

Conduite après un IdM

A
  • véhicule léger : possible après 1 mois

- poids lourds : néssécité d’une réévaluation