Cancer colo-rectal Flashcards
Classification TNM des K des voies digestives : T
Tis : intra-épithélial / intra-muqueux T1 : sous muqueuse T2 : musculeuse T3 : sous séreuse T4a : séreuse T4b : organe de voisinage
Risque CCR élevé : qui ?
- ATCD personnel et familial d’adénome ou CCR
- Crohn colique
- RCH >8 ans ou avec cholangite sclérosante
- Acromégalie
Syndrome de Lynch : spectre étroit
- CCR
- Endomètre
- Voies urinaires supérieures (bassinet, uretère)
- Intestin grêle
Syndrome de Lynch : spectre large
- Estomac
- Voies biliaires
- Ovaires
- Glioblastomes
- Adénomes, carcinomes sébacés
- Kérato-acanthome
- -> Pas col de l’utérus, ni sein, ni pancréas, ni oesophage
K du côlon + recherche de mutation : laquelle + dans quelles conditions + quel ttt ?
Recherche mutation RAS (KRAS et NRAS)
Si métastases
Traitement par anti-EGFR si pas de mutation
Quels types histologiques de polype peut se transformer en adénocarcinome colique ?
Adénomateux
Festonné
Type histologique de polype adénomateux :
Tubuleux > tubulovilleux > villeux
Aspect cytologique de dysplasie d’adénome colique ?
Noyau plus volumineux (rapport nucléo-cytoplasmique élevé)
Hyperchromatique
Pseudo-stratifié
Syndrome de Lynch : lésions à quel niveau du côlon ?
côlon droit ++
Chromoendoscopie pour côlon : quel colorant ?
Indigo carmin
Contrôle endoscopique après exérèse de polypes
A 2 ans : après exérèse CCR A 3 ans si polypes : - > 1cm - >3 adénomes - Dysplasie de haut grade - Dysplasie de bas grade pour festonné Sinon : à 5 ans
Définition de polypose
> 10 polypes
PAF : transmission + pénétrance + gène muté ?
Transmission autosomique dominante à pénétrance complète
Gène APC
% de cancers du côlon dus à PAF ? Lynch ?
PAF : 1%
Lynch : 3%
Tumeurs associées au syndrome PAF :
A risque de dégénérescence : - Côlon +++ - Duodénum / ampullaire Pas de dégénérescence : - Estomac - Desmoïde = mésentère - Nodule thyroïdien - Os...
Nombre de polypes dans PAF
En général >100
Polypose familiale atténuée : transmission + gène
Autosomique récessive
Gène MUTYH (réparation de l’ADN)
Prévention de polypose familiale atténuée :
Selon le nombre de polypes
Syndrome de Peutz-Jeghers : quelle clinique ?
Lentiginose péri-orificielle
Polypes hamartomateux intestin grêle + côlon
–> risque cancer du côlon, grêle, pancréas, ovaire
Syndrome de Cowden : kkc
Hamartomes cutanés + risques cancer de :
sein, endomètre, thyroïde > côlon
Cancer colorectal : localisations les plus fréquentes
Côlon > rectum (35%)
Sigmoïde +++
Sex ratio cancer colo-rectal
Côlon = 1 Rectum = H > F (2)
Survie à 5 ans cancer du côlon
60% tous stades confondus
Modalité de dépistage du cancer du côlon selon niveau de risque ?
Moyen : test immunologique, tous les 2 ans (50-74 ans)
Elevé : colo tous les 3-5 ans
Très élevé : colo tous les 1-2 ans
Personnes à risque très élevé de CCR :
PAF
Lynch