Barnortopedi Flashcards
Motorisk utveckling och milstolpar hos barnet
- Observera spontana rörelser
- Om barnet är sent – varför?
- Gångdebut 8-18 månader
o Symmetrisk gång debut 0,5-1 år efter debut - Avvikelser bör föranleda utredning
Normal utveckling fotvalv? Vad är viktigt att titta efter gällande rörelser?
- Titta alltid efter skillnader
o Rörelserna ska vara liksidiga
Normalvarianter
- Skapar oro
- Oftast inga symptom
- Merparten ”normaliseras”
Nämn fyra exempel
o Intoeing
o Sneda knän
o Plattfothet
o Habituell tågång
- Ca 40% vid födsel – ca 15% hos vuxen
o Vanligare hos flickor - Ofta mest symtomgivande kring 4 år
- Sitter W, ”kissing patella”
- ”egg-beater” vid löpning
- Med normal tillväxt vrids både femur och tibia utåt!
- I sällsynta fall derotationsosteotomi i tonåren
Vad beskrivs?
Intoeing – ökad anteversion av collum femoris
- Oftast del av normaltillstånd
- Med normal tillväxt roteras fotled/tibia utåt
- Expektans – bedömas av ortoped om det inte bättras
Vad beskrivs?
Intoeing – tibiatorsion och adduktusfot
- Fysiologisk hjul/kobenthet
- Åldersvariation!
- Mät med patella rakt fram
- Ovanligare orsaker
o Skelettdysplasi? (”syndrom?”)
o Genomgången infektion/trauma?
o Metabola skelettsjukdomar? (längd-vikt?) - För mkt varus eller valgus ska utredas
o +/- 2 SD från ”normalt”
o Rätt ålder?
o Ensidigt
o Progress av felställning
Vad beskrivs?
Sneda knän
- Flexibel
o Fysiologisk. Ofta familjär
o 90 % normaliseras innan vuxen ålder
o Inget samband rygg- eller andra besvär
o Information
o Ingen värk – ingen behandling
o Om värk/trötthet medialt: skoråd +/- inlägg
o Om vi ber barnet stå på tå och det blir fint längsgående fotvalv som på bilden troligen fysiologiskt (bra) - Rigid (kan inte stå på tå)
o Coaltio: calcaneo-navikulär eller talo-calcaneär
o Utebliven separation mellan benanlag (op)
o Symtom: lokal värk ochvanligt med upprepade stukningar
Vad beskrivs och vilket tecken kan vi se som tyder på detta? Test för att se att det är en flexibel variant?
Plattfot – pes planovalgus (mkt vanligt)
- To many toes sign
Om vi ber barnet stå på tå och det blir fint längsgående fotvalv som på bilden troligen fysiologiskt (bra)
- Normal passiv rörelseomkrets
o Med tiden gastrocnemiuskontraktur
o kongenital kort hälsena (vanligast)? Annan diagnos kan kräva operation tidigare - Normal neurologi
o Uteslut CP/neurologisk sjukdom (framför allt om det är ensidigt) - Ortopedremiss
o Om inskränkt dorsalflektion med rakt knä
o Åtgärd tidigast vid 5-6 år
o Töjningar (och om det inte går är vadmuskeln troligen för kort –> gastrocnemiusförlängning (dela aponeuros kirurgiskt)
Vad beskrivs?
Habituell tågång
Medfödda missbildningar
- Anläggning och utveckling av rörelseapparaten
o 3v organogenes, neuralplatta blir neuraltub
o 4v limbbuds
o 5v handplate
o 6v fingrar/tårformas
o 7v fingerseparation påbörjas, övre och nedre extremitet roterar
o 8v fingrar helt separerade
Ge tre exempel på missbildningar? Hur kan den ena behandlas?
- Polydaktyli (för många fingrar eller tår)
- Syndaktyli (ihopväxta fingrar/tår)
- Reduktionsmissbilding
o Ex övre extemiteter
o Tibia, fibula, radius, mellanhand, fot, många olika varianter
o Behandling: kompensation med skor (högst 5 cm), ortos som fyller ut ett mkt kort ben, korrektion med kirurgi
Benlängdsskillnad
- Oliklånga ben vid födelsen är patologiskt och kräver utredning
- Vanlig asymmetri (<1cm)
o Ca 15% av den vuxna befolkningen har en benlängdsskillnad >1 cm - Övrig asymmetri?
- Vid benlängdsskillnad måste vi alltid fundera på annat tillstånd
Vilka tillstånd ska vi tänka på?
o CP-skada, unilateral klumpfot, Mb Perthes
o Höftluxation
o Reduktionsmissbildning
o Tidigare infektion/trauma? Tillväxtstörning (ex efter infektion)?
o Ledkontrakturer? skolios?
Benlängdskillnad - behandling?
- <1,5cm sällan symtom
o Ingen åtgärd
o Inlägg/skoförhöjning - > 2,0 cm överväg borrepifyseodes
o Mät i alla leder (höft, knä och fot)
o Borrandet måste ske med 1-2 års kvarvarande tillväxt. Bromsar tillväxtzonen/er på det långa benet och tillåter det korta benet att ”växa ikapp” - > 5,0 cm överväg förlängning
Spädbarnsfot
- Calcaneovalgus (stor calcaneus syns, men behöver inte göra något åt, löser sig)
- Metarsus adductus (framfot inåt)
o Trångt hos mamma. Inte tillräckligt med utrymme.
o Om flexibel – expektans
o Vid behov: behandling före gångåldern – fysioterpai, gips, skena - Vertical talus (framfot utåt)
o 50 % bilat 1:10 000
o Etiologi okänd. Oftast barn med olika syndrom
o Konvex och rundad fotsula orsakad av framträdande av huvudet på talus
Vad ska vi göra vid vertikal talus?
Ortopedremiss! Ofta operativa åtgärder tidigt!
o Incidens 1:1000. Dubbelsidig 30-50 %. Vanligare hos pojkar (2:1)
o Ortopedremiss
o Ponsetibehandling – Upprepade redressioner och seriegipsning, Achillotenotomi (i lokalbedövning) om spetsfot kvarstår, minimerar behov och omfattning av kirurgi. Gips 3 veckor. Sedan ortosbehandling 3-6 månader, senare nattetid upp till 4 år. God prognos men ofta recidiv om det inte följs. Ska gå i vanliga skor så mkt som möjligt.
Vad beskrivs och ses på bilderna?
Klumpfot (PEVA) (Hälen uppåt och framfoten vriden inåt)
Haltande barnet
De fyra diagnoserna vi ska ha koll på och dess tidsperiod?
- Höftlux (spädbarn)
- Coxitis simplex (småbarn)
- Mb perthes (tidiga skolår)
- Höftfysiolys (prepubertet)
Medfödd höftluxation
- Screening av nyfödda via barnläkare på BB
Nyckel till bra behandling?
Tidig diagnos och behandlingsstart
Hur yttrar sig medfödd höftluxation, vad är mekanismen liksom?
o Första bilden frisk höft
o Andra bilden acetubulum brantare, övergång tillplattad. När höftkulan vandrar in och ut, instabil.
o Om permanent utanför luxation
o Kallas sammantaget för development dysplasia of the hip
Riskfaktorer medfödd höftluxation?
o Genetik – vanligare hos flickor (6:1)
o Hereditet – vanligare hos förstagradssläktingar
o Intrauterint – trångt i livmodern – mekanisk risk” sätespositition
o Första barnet. Stora barn > 4,5 kg
Riskfaktorer medfödd höftluxation?
o Genetik – vanligare hos flickor (6:1)
o Hereditet – vanligare hos förstagradssläktingar
o Intrauterint – trångt i livmodern – mekanisk risk” sätespositition
o Första barnet. Stora barn > 4,5 kg
Kliniska fynd vid medfödd höftluxation?
o Luxerbar – Barlowpositiv
o Luxerad – ortolanipositiv
o Kort ben (svårt vid bilat lux) men annars är benet kortare vid unilateral luxation
o Abduktionsinskränkning (viktigaste fyndet hos lite äldre)
o Asymmetriska hudveck (tveksam relevans)
Behandling medfödd höftluxation?
Containment –> caput femoris ska ligga i acetubulum
- Reponera
o Centrera caput i acetubulum
o Ömsesidig tillväxtstimulans
o Ligamentstabilisering - Abduktionsortos
o Von Rosen (finns flera varianter) skena 6 veckor för containment
o Skenan på dygnet runt - Om barnet >3 mån – narkos, benbålgips + ortos
o Rtg bäckenfrontal vid 6 månader ålder
Flicka 7 månader
- Abduktionsinskränkning
- Asymettriska böjveck
- Artografi och sluten reposition. Adduktorlongus tenotomi. Benbålgips 6+6 veckor. Abduktionsortos
- 4 år senare
o Välmående
o Ingen restdysplasi vänster
Vad beskriver ovan för tillstånd?
Höftluxation (sent upptäckt)
Flicka 21 månader
- Hälta
- Op. 22 mån: öppen reposition, acetubularplastik, femurderotation och förkortning
- Risk för tidig artros
Vad beskriver ovan?
Höftlux (mkt sen uppptäckt)
- Ålder 3-8 (2-12 år)
- 70 % föregående övre luftvägsinfektion
- Ofta akut debut. Duration: dagar-vecka (ibland bifasisk). Pojkar: flickor 2:1
- Symtom
o Hälta och/eller ovilja att belasta benet
o Rörelse (nedsatt rotationsomfång)
o Opåverkat allmän:llstånd
o afebril/subfebril
o Normala infektonsparametrar
Vad beskrivs? Vad måste uteslutas?
Coxitis simplex (höftsnuva)
- Bakteriell artrit MÅSTE uteslutas! Om höger feber ex
o Klinisk undersökning, rtg, temp, CRP, SR, Hb, diff
o Ultraljud (om ingen feber)
o Klinisk uppföljning efter 3-4 veckor
o Om kvarvarande symtom (Perthes??), ny röntgen efter 3 mån
- Etiologi okänd. Östasiatiska barn minst drabbade. Hög förekomst inom stadsmiljö, ♂: ♀ = 3:1
- Initialt synovit
- Debut: 3-8 år
o Förlopp över 2-4 år - Symtom
o 10% höftsmärta - akut form
o Smärta kan förvärras av fysisk aktivitet och utstråla till ljumske och knä
o Begränsad INR och ABD - stelhet
o Hälta (antalgisk? benlängdskillnad?)
o 10-15% av barnen bilat, men i olika stadier – inte samtidigt
o RTG – diagnos!
Vad beskrivs? Beskrivs också den bakomliggande mekanismen
Perthes sjukdom
- Idiopatisk avascular nekros med efterföljande höftdeformitet
o Större höftkula och förkortning av collum femoris)
o Abduktion begränsad och smärta
Perthes sjukdom
- Idiopatisk avascular nekros med efterföljande höftdeformitet
o Större höftkula och förkortning av collum femoris)
o Abduktion begränsad och smärta - Etiologi okänd. Östasiatiska barn minst drabbade. Hög förekomst inom stadsmiljö, ♂: ♀ = 3:1
- Initialt synovit
- Debut: 3-8 år
o Förlopp över 2-4 år - Symtom
o 10% höftsmärta - akut form
o Smärta kan förvärras av fysisk aktivitet och utstråla till ljumske och knä
o Begränsad INR och ABD - stelhet
o Hälta (antalgisk? benlängdskillnad?)
o 10-15% av barnen bilat, men i olika stadier – inte samtidigt
o RTG – diagnos! - Prognos
o Om vi har barn med perthesdebut innan 5-6 års ålder, bättre prognos.
o Dålig om debut efter 8 år
Behandling?
o Målet är aktivitetsmodifiering, få bästa möjliga abduktionsförmåga. Behålla containment i leden. NSAID och sjukgymnastik
o Om inte ovan fungerar: kirurgi: containment – centrera caput, begränsa deformitet, förebygga/fördöja artrosutveckling genom ex varus/valgusosteotomi
- Glidning mellan epifys och femurmetafysen
- Okänd genes
- Drygt 100 barn per år i Sverige, oftast barn mellan 9-15 år
o Bilateral ca 20% - Symtom
o Klagar över smärta i knäled och ställer benet utåt
o Diffusa symtom med hälta, värk medialt lår och ner mot knäled
Vad beskrivs? Vad ska göras?
Höftfyseolys
- Alltid akut röntgen!
- Behandling - alltid operation! Genom att förankra epifysen.
Kom ihåg, höftsnuva, Perthes och höftfyseolys; barnet klagar ofta på smärta i knäet först! Vad ska du undersöka utöver knä?
Höft!
Skelettinfektion hos barn
- Hematogen spridning via venösa sinusoider
- Tillväxtzon (fysen)- mekaniska barriär
o Spädbarn: blodkärl över fysen risk för tillväxtstörning
o Barn>1: inga kärl över fysen - Symtom åldersberoende
- Utredning – skall handläggas med prioritet
När ska vi misstänka ovan? Hur ska vi utreda? Behandling? Vilken bakterier är det oftast?
Barn med plötsligt feber och inte vill äta, kan inte lyfta arm, inte ben. Tänk på skelettinfektion.
o Röntgen, ultraljud. Alla leder ska undersöka.
o Leden ska då dräneras vid abcessbildning (ex vid dåligt behandlingssvar)
o S. aureus