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JD - Poumons > APE 6 cancer du poumon, inclure notion de deuil > Flashcards

APE 6 cancer du poumon, inclure notion de deuil Flashcards

1
Q

Citer les principaux facteurs de risque et agents pouvant causer le cancer pulmonaire.

A
  • Cigarette
  • Environnement (amiante, radon)
  • Génétique
  • Cicatrice du parenchyme
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2
Q

Identifier les principaux métiers à risque d’exposition à des cancérogènes et à quels agents ils sont reliés.

A
  • Amiante: travailleur de la construction/isolation
  • Arsenic: jardiniers, peintre
  • Cholométhyl méthyl éther: chimiste
  • Hydrocarbures aromatiques polycycliques: travailleur de fonderies
  • Radiation ionisante: mineurs, travailleurs de centrales
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3
Q

Nomme les symptômes liés à une tumeur pulmonaire primaire.

A
  • Toux + hémoptysies
  • Dyspnée + pneumonie
  • Douleur pleurétique
  • Malaise, anorexie, perte de poids
  • Épanchement péricardique + Dysphagie
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4
Q

Nomme des symptôme liés à l’envahissement de structure des cancers pulmonaires.

A
  • paralysie diaphragmatique
  • paralysie des cordes vocales avec une voix rauque
  • œdème du visage et des extrémités supérieures résultant de l’obstruction du retour veineux
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5
Q

Nomme en ordre, les cancer pulmonaires les plus probables à faire des métastases distales.

A

carcinome à petites cellules → adénocarcinome et carcinome à grosses cellules → carcinome à cellules squameuses

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6
Q

Symptômes de la tumeur pulmonaire?

A

Toux
Hémoptysies

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7
Q

Sx de problèmes d’obstruction bronchique?

A

pneumonie post-obstructive
dyspnée

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8
Q

Sx de l’atteinte pleurale?

A

douleur thoracique, épanchement pleural, dyspnée

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9
Q

Structures adjacentes pouvant être affecté par un cancer du poumon?

A

cœur, œsophage

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10
Q

Sx des complications de l’atteinte médiastinale?

A

Paralysie phrénique ou récidivante du nerf laryngé, obstruction de la VCS

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11
Q

Organes des métastases à distance du cancer des poumons?

A

cerveau, os ou moelle osseuse, foie, glandes surrénales

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12
Q

Quels sont les objectifs de l’évaluation d’un patient avec un cancer pulmonaire suspecté?

A
  • Évaluer l’étendue de la maladie (TNM)
  • Preuve cytologique ou pathologique
  • Évaluer la capacité d’un patient à être traité
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13
Q

Nomme les investigations pulmonaires pour tous.

A
  • Prise de sang
  • Scan thoracique
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14
Q

Nomme les investigations à individualiser.

A
  • TEP scan
  • Imagerie cérébrale
  • Épreuves de fonction respiratoire
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15
Q

Nomme les différents site de prélèvement pour la preuve cyto-pathologique.

A
  • Métastase
  • Ponction pleurale
  • Bronchoscopie
  • Biopsie transthoracique
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16
Q

Que permet de détecter la radiographie?

A
  • Présence de nodules ou de masses
  • Localisation de la lésion
  • Présence de lésions additionnelles
  • Voir si implication des ganglions ou de la plèvre
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17
Q

Décrit les types de cancer pulmonaire en fonction de la position de la lésion.

A
  • Les lésions périphériques sont plus souvent des adénocarcinomes ou des carcinomes à grosses cellules
  • Les lésions centrales sont plus souvent des carcinomes à cellules épidermoïdes ou des carcinomes à petites cellules
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18
Q

Que permet de voir le CT scan?

A
  • Caractériser la tumeur (volume, localisation, étendue)
  • Détecter le changement de volume des ganglions médiastinaux
  • Détecter des métastases (propagation métastatique) – Foie et glandes surrénales
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19
Q

Qu’indique le TEP scan?

A

Indique souvent les métastases aux OS, FOIE et GLANDES SURRÉNALES

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20
Q

Que permet d’observer le TEP scan?

A
  • Caractériser les nodules >0,8 cm
  • Détecter une atteinte des ganglions thoraciques et des métastases à distance
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21
Q

Décrit le fonctionnement du TEP scan.

A
  • Basée sur l’avidité en glucose des cellules cancéreuses.
  • Le traceur 18F-fluorodéoxyglucose (FDG) est administré au patient, et sera concentré dans les lésions malignes
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22
Q

Limites du TEP scan?

A
  • Faux positifs dans les foyers d’inflammation
  • Faux négatifs pour les tumeurs carcinoïdes et certains adénocarcinomes indolents
  • Peu utile pour le cerveau
  • Ne permet PAS DE DIAGNOSTIQUER UN CANCER, même s’il est très suggestif
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23
Q

Que détecte la scintigraphie?

A

Détecte les métastases osseuses

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24
Q

Quand faire un IRM?

A

À faire si symptômes neurologiques

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25
Q

Que détecte l’IRM?

A

Très utile pour la tumeur de Pancoast et métastases cérébrales

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26
Q

Que permet de voir la bronchoscopie dans les cancers?

A
  • Permet de détailler la localisation et étendue de certaines tumeurs endobronchiques
  • Permet de savoir si l’obstruction résultante de la lumière bronchique est partielle ou complète
  • Des échantillons peuvent être obtenus de la lésion (Biopsie) pour examen cytologique et histologique
  • Rendement supérieur pour les lésions centrales
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27
Q

Qu’est-ce que l’EBUS?

A

Ponction des ganglions hilaires et médiastinaux
Ponction de lésions accolées à la trachée et aux bronches

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28
Q

Que permet de faire l’EBUS?

A

Permet de confirmer les trouvailles au scan et au TEP (stadification du “N” du TNM)

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29
Q

Localisations possibles des biopsies chirurgicales pour le cancer du poumon?

A
  • Suprasternal
  • Parasternal
  • Trans-thoracique
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30
Q

Que va nous permettre de trouver une évaluation génétique?

A
  • Mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)
  • Translocations de la anaplastic lymphoma kinase (ALK)
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31
Q

Qu’est-ce que l’examination cytologique?

A

Observation de cellules prises à partir d’un échantillon

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32
Q

Qu’est-ce qu’une examination histologique?

A

Observation de cellules tumorales obtenues directement de la lésion
Permet une caractérisation complète de la tumeur

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33
Q

Que devons-nous prendre en compte pour trouver le stade d’un cancer?

A
  • Taille de la tumeur
  • Atteintes des ganglions à proximité
  • Métastases
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34
Q

Décrit la classification du cancer pulmonaire à petites cellules.

A
  • Limité (un hémi-thorax et ganglions régionaux ipsilatéraux)
  • Étendu (au-delà des limites d’un hémi-thorax)
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35
Q

Éléments à prendre en compte dans la taille de la tumeur?

A

Taille
Localisation
Complications locale

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36
Q

Tests pour la taille de la tumeur?

A

CT
Radio
Bronchoscopie

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37
Q

Éléments à prendre en compte dans l’évaluation des ganglions régionaux?

A

Présence ou absence de tumeur dans les ganglions lymphatiques médiastinaux et hilaires

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38
Q

Test pour les ganglions régionaux impliqués?

A

CT + TEP
Biopsie + évaluation histologique
EBUS + médianoscopie

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39
Q

Éléments à prendre en compte dans l’évaluation des métastases?

A

Propagation distante de la tumeur

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40
Q

Tests pour l’évaluation des métastases?

A

CT
Scintigraphie osseuse
TEP

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41
Q

Critères du stade I et II?

A

N1: ganglions à proximité atteints

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42
Q

Critères du stade III?

A

N2: ganglions paratrachéaux, ipsilatéraux à la tumeur
N3: ganglions paratrachéaux, controlatéraux à la tumeur et ganglions sus-claviculaire

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43
Q

Critère du stade IV?

A

Épanchement pleural néoplasique
Métastase

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44
Q

Nommer les principaux cancers pouvant donner des métastases pulmonaires.

A
  • Sein;
  • Colorectal;
  • Rein;
  • Tête et cou (comme le cancer du larynx);
  • Testicule;
  • Os (comme l’ostéosarcome);
  • Sarcome des tissus mous;
  • Mélanome;
  • Thyroïde.
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45
Q

Nomme certains syndromes paranéoplasiques associés aux cancers pulmonaires.

A
  • SIADH
  • Hypercalcémie
  • Ostéoarthropathie hypertrophique pulmonaire
  • Clubbing
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46
Q

Nommer les options thérapeutiques utilisées pour le traitement du cancer pulmonaire stade I et II.

A

Chirurgie
Traitement systémique néo-adjuvant ou adjuvant
Si réserve cardio-respiratoire insuffisante: radiothérapie

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47
Q

Nommer les options thérapeutiques utilisées pour le traitement du cancer pulmonaire stade III.

A

Traitement multimodal
Chimio
Immunothérapie

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48
Q

Nommer les options thérapeutiques utilisées pour le traitement du cancer pulmonaire stade IV.

A

Traitement systémique
À visée palliative

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49
Q

Principe de la radiothérapie?

A
  • Entraîner la mort des cellules cancéreuses en endommageant leur ADN
  • Initiée rapidement pour réduire la tumeur et retarder les complications locales
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50
Q

Expliquer la physiopathologie du syndrome de compression de la veine cave supérieure

A
  1. L’obstruction de la VCS empêche le retour veineux au coeur via la VCS
  2. Les veines collatérales forment des voies alternatives pour le retour du sang veineux de la moitié supérieure du corps vers l’OD.
  3. Développement d’une circulation veineuse collatérale selon la rapidité et localisation de l’obstruction
  4. Progressivement sur plusieurs semaines, les collatérales veineuses se DILATENT.
  5. En conséquence, la pression veineuse du haut du corps est initialement élevée, mais ↓ avec le temps.
  6. Même en présence de drainage collatéral bien développé, la TVC demeure élevée (20-40 mmHg) où N = 2-8 mmHg, produisant les S/Sx caractéristiques du SVCS.
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51
Q

Décrit les symptômes de la compression de la veine cave supérieure.

A
  • L’œdème dans le haut du corps à la suite de l’obstruction de la VCS
  • L’œdème cérébral (rare) peut être grave ou fatal ⇒ cause confusion, céphalée et ischémie cérébral
  • Les VRS peuvent se rétrécir par un œdème nasal et laryngé.
52
Q

Expliquer la physiopathologie de la tumeur de l’apex pulmonaire (Pancoast) .

A
  1. Tumeur de l’apex pulmonaire
  2. Atteinte des nerfs du plexus brachial
  3. Implication de la chaine cervicale sympathique
  4. Atteinte du n récurrent laryngé
  5. SVCS
53
Q

Effet de l’atteinte des nerfs du plexus brachial?

A
  • Une faiblesse et une DLR dans l’épaule et le bras
  • Des parasthésies
54
Q

Effet de l’implication de la chaine cervicale sympathique?

A
  • Ptose
  • Myosis
  • Anhidrose

Bernard-Horner

55
Q

Effet de l’atteinte du n récurrent laryngé?

A

Dysphonie

56
Q

Décrire le mécanisme des hémoptysies en contexte de néoplasie pulmonaire

A
  • Néovascularisation → + risque rupture
  • Nécrose tumorale
  • Irritation de la tumeur en toussant
  • Érosion des voies respiratoires
  • Fistule vasculaire des voies respiratoires
57
Q

Décrire le mécanisme de la dysphonie en contexte de néoplasie pulmonaire

A

Le nerf récurrent laryngé descend dans le thorax et peut être comprimé par une tumeur aux poumons, ce qui entraine de la dysphonie

58
Q

Expliquer comment suspecter un épanchement pleural à l’anamnèse.

A
  • Douleurs thoraciques pleurales
  • Dyspnée
  • Fièvre
59
Q

Expliquer comment suspecter un épanchement pleural à l’examen physique.

A
  • Matité à la percussion dans la région sus-jacente à l’épanchement
  • Bruits respiratoires habituellement ↓ dans cette région
  • Frottement de friction pleural rugueux peut être présent
  • Baisse fremitus
60
Q

Comment identifier un épanchement pleural à la radiographie pulmonaire?

A
  • Petit épanchement : émoussement de l’angle normalement vif entre le diaphragme et la paroi thoracique (angle costophrénique).
  • Épanchement plus important : Une opacité homogène de la densité du liquide apparaît et est plus évidente aux bases pulmonaires lorsque le patient est debout. Le liquide peut suivre le long de la paroi thoracique latérale, formant un ménisque.
61
Q

Nomme les trois catégories de causes de l’accumulation de liquide pleural.

A

Transudative
Exsudative
Bloquage lymphatique

62
Q

Qu’implique un liquide pleural de type transsudat?

A

que le processus pathologique n’implique PAS les surfaces pleurales

63
Q

Qu’implique un liquide pleural de type exsudat?

A

Suggère souvent que la plèvre est affectée par le processus pathologique causant l’épanchement.

64
Q

Vrai ou faux? Un épanchement peut également résulter d’un blocage lymphatique.

A

Vrai

65
Q

Nomme 3 causes d’épanchement de type transsudat.

A
  • Hausse de la pression hydrostatique
  • Baisse de la pression oncotique
  • Mouvement du liquide ascitique transudatif à travers le diaphragme
66
Q

Causes d’une hausse de la pression hydrostatique?

A
  • Insuffisance cardiaque
  • Hypertension veineuse pulmonaire
67
Q

Explique comment une insuffisance cardiaque entraine un épanchement pleural.

A

Fuite de liquide hors des capillaires pulmonaires qui s’accumule dans l’interstitium pulmonaire ⇒ fluide interstitiel fuit à travers la plèvre viscérale et ensuite dans l’espace pleural

68
Q

Causes de la baisse de pression oncotique?

A

Syndrome néphrotique

69
Q

Explique comment un syndrome néphrotique entraine un épanchement pleural.

A

Les patients atteints d’hypoprotéinémie (surtout syndrome néphrotique) ont une pression osmotique colloïde plasmatique ↓, et le liquide pleural peut se développer parce que la pression hydrostatique dans les capillaires pleuraux est maintenant MOINS OPPOSÉE par la pression osmotique fournie par les protéines plasmatiques.

70
Q

Cause du mouvement du liquide ascitique transudatif à travers le diaphragme?

A

Défaut du diaphragme

71
Q

Nomme les 2 catégories d’étiologies de l’épanchement de type exsudat.

A
  • Maladies inflammatoires
  • Néoplasies
72
Q

Explique l’épanchement pleural via une néoplasie.

A
  • Des cellules malignes se trouvent sur la surface pleurale, y arrivant soit par extension directe d’une malignité intrapulmonaire, soit par diffusion hématogène (circulation sanguine) d’une source éloignée.
  • Dans d’autres cas, les canaux lymphatiques ou les ganglions lymphatiques sont bloqués par des foyers de tumeur, altérant le mécanisme de clairance lymphatique normal pour les protéines et les fluides de l’espace pleural.
73
Q

Qu’est-ce qui permet d’analyser le liquide pleural?

A

Thoracentèse

74
Q

Décrit un résultat de thoracentèse pour un exsudat.

A

Concentration élevée de protéines, de LDH, ou des 2

75
Q

Décrit un résultat de thoracentèse pour un transsudat.

A

Concentration basse de protéines de LDH, ou des 2

76
Q

Qu’est-ce qu’un syndrome restrictif?

A

Un syndrome restrictif se définit par une capacité pulmonaire totale < 80 % des valeurs prédites ou < LIN

77
Q

Différence entre un syndrome restrictif parenchymateux vs extraparenchymateux?

A
  • PARENCHYMATEUSE (faible compliance du poumon) ⇒ où le poumon est directement atteint
  • EXTRAPARENCHYMATEUSE ⇒ affectant la plèvre, la paroi thoracique ou l’intégrité des muscles respiratoires
78
Q

Est-ce qu’il y a une hausse de la compliance des poumons dans le syndrome restrictif?

A

NON

79
Q

Décrit les volumes pulmonaires des syndromes restrictifs.

A
  • ↓ CPT, CV, CRF, VR
  • DEMM normal
  • Rapport VEMS/CVF supranormal
80
Q

Que suggère une baisse de DLCO?

A

Perte d’unités alvéolo-capillaires et oriente vers une maladie parenchymateuse diffuse

81
Q

Si la DLCO est normale, cause du syndrome restrictif?

A

cause extra-parenchymateuse

82
Q

Si hausse du VR, cause du syndrome restrictif?

A

Extra-parenchymateuse

83
Q

Décrire les risques de l’exposition à l’amiante.

A
  • Les fibres d’amiante activent les Mø et les cellules épithéliales pulmonaires, induisant la relâche de médiateurs.
  • Ces derniers attirent d’autres cellules inflammatoires, incluant des neutrophiles, lymphocytes et plus de Mø alvéolaires.
  • Réaction fibrosante à cause de la relâche des différents médiateurs favorisant le recrutement et la réplication des fibroblastes
84
Q

Nomme les atteintes pulmonaires liées à l’exposition à l’amiante.

A
  • Plaques pleurales
  • Amiantose
  • Mésothéliome
85
Q

Décrit les manifestations des plaques pleurales.

A
  • Épaississement le long de la plèvre pariétale/péritoine
  • Pas d’altérations respiratoires
86
Q

Décrit l’amiantose.

A
  • Syndrome restrictif avec baisse volumes pulmonaires
  • Lésions des bronchioles respiratoires → fibrose péribronchiolaire
  • Les régions + touchées par processus fibrotique : bases pulmonaires et les régions subpleurales
87
Q

Qu’est-ce qu’un mésothéliome?

A
  • Les mésothéliomes malins sont des tumeurs primaires qui proviennent des cellules mésothéliales qui tapissent les cavités pleurales.
  • Par opposition avec le cancer du poumon, ces tumeurs NE SEMBLENT PAS être reliées au tabagisme.
88
Q

Sx du mésothéliome?

A

DLR thoracique
Dyspnée
Toux

89
Q

À partir de la triade de Virchow, expliquer la prédisposition à la thrombose chez la population oncologique.

A
  • Le cancer peut causer une inflammation chronique et des dommages à l’endothélium
  • Certains traitements augmentent le risque d’hypercoagulabilité
  • Stase veineuse à la suite d’une opération pour le cancer
90
Q

Pourquoi considérer une approche palliative pour les patients avec cancer pulmonaire métastatique?

A
  • Offrir aux patients des soins palliatifs en même temps qu’un traitement anticancéreux améliore leur qualité de vie, conduit à des soins de fin de vie moins agressifs et à augmente la survie.
  • L’introduction précoce des soins palliatifs est associée de façon significative à une amélioration de la satisfaction vis-à-vis des soins reçus et à une diminution de la sévérité des symptômes.
91
Q

Discuter des principes de bases des soins palliatifs.

A
  • Approche de confort
  • Soulager la souffrance, améliorer la qualité de vie, procurer le confort et le respect la dignité des personnes
  • Éviter des traitements déraisonnables
92
Q

Décrire les grands principes de l’approche de la détresse respiratoire en soins palliatifs.

A
  1. Morphine, midalozam et glycopyrrolate tout les 4 heures
  2. Première dose immédiate et deuxième dose au besoin après 20 min
  3. Si le Pt devient inconscient ou que ses sécrétions persistent et l’incommodent, la scopolamine, + sédative, pourra remplacer le glycopyrrolate
  4. Si sa saturation est inférieure à 85%, on peut lui donner de l’oxygène pour diminuer son inconfort
93
Q

Qu’est-ce qu’un syndrome paranéoplasique?

A

Syndromes cliniques associés aux tumeurs pulmonaires mais qui ne sont PAS attribuables à l’espace qu’occupe la tumeur ou à l’invasion directe d’autres structures par la tumeur

94
Q

Par quoi sont généralement causés les paranéoplasies?

A
  • Production d’une hormone ou d’une substance hormone-like par la tumeur
  • Présence d’auto-Ac stimulés par les Ag de la tumeur
95
Q

Lorsqu’il y a production d’hormones par la tumeur, on appelle cela une ___________________________.

A

production « ectopique » d’hormones

96
Q

Pourquoi une tumeur pourrait produire des hormones?

A

Semblerait causée par l’expression anormale de certains gènes normalement silencieux dans la cellule non maligne, mais qui ont regagné la capacité à être exprimés lors de sa transformation en cellule maligne.

97
Q

Le type de cancer pulmonaire le plus fréquemment associé avec une production ectopique d’hormones est…?

A

Le carcinome à petites cellules

98
Q

Nomme les deux hormones les plus fréquentes dans la production ectopique d’hormones du carcinome à petites cellules.

A

ACTH
ADH

99
Q

Par quoi se manifeste la production d’ACTH?

A
  • Hypokaliémie
100
Q

Par quoi se manifeste la production d’ADH?

A
  • SIADH
  • Hyponatrémie
101
Q

Hormones produites par le carcinome à cellules épidermoides?

A

Parathyroïd hormone-related peptide

102
Q

Effet de la Parathyroïd hormone-related peptide?

A
  • Hypercaliémie
  • N° et V°, DLR abdominales, constipation, polyurie, sensation de soif et troubles de conscience
103
Q

Décrit l’hippocratisme digital.

A

Clubbing: perte de l’angle normal entre l’ongle et la peau, ↑ courbe de l’ongle, ↑ spongiosité du tissu sous la partie proximale de l’ongle, élargissement de la phalange distale.

104
Q

Décrit l’ostéo-arthropathie hypertrophique.

A

Périostite des os longs et une déformation entraînant DLR, sensibilité anormale et gonflement sur les segments osseux affectés, avec des signaux d’activité en scintigraphie osseuse

105
Q

Est-ce que les métastases du cancer pulmonaire sont généralement symptomatique?

A

Non

106
Q

Quels syndrome paranéoplasiques sont fait par l’adénocarcinome?

A
  • Clubbing
  • Ostéoarthropathie hypertrophique
107
Q

Nomme les 4 traitements du cancer pulmonaire.

A

Radiothérapie
Chimiothérapie
Chirurgie (si pas de métastases)
Immunothérapie

108
Q

Tx d’un cancer pulmonaire non résectable?

A
  • Chimio
  • Radio
  • Immunothérapie
109
Q

Nomme les vaisseaux formants des collatérales dans le SVCS.

A
  • Azygos
  • Hémiazygos
  • Thoracique interne
  • Thoracique latérale
  • Thoracoépigastrique
  • Épigastrique
  • Vertébrale
110
Q

Apparence d’une effusion lymphatique?

A

Liquide laiteux

111
Q

Causes de syndrome restrictif parenchymateux?

A

Fibrose
Oedème
Pneumonie

112
Q

Causes de syndrome restrictif extra-parenchymateux?

A

Épanchement
Scoliose
Obésité
Faiblesse neuromusculaire

113
Q

Décrit l’épanchement amiantosique bénin.

A

Typiquement séro-sanguin et auto-résolutif

114
Q

Décrit l’atélectasie ronde.

A

« Pseudotumeur » associée avec une atteinte pleurale, typiquement en forme de queue de comète

115
Q

Vrai ou faux? Le cancer pulmonaire est souvent asymptomatique au début.

A

Vrai
on le détecte tard

116
Q

Nomme les causes d’hémoptysies dans le cancer pulmonaire.

A
  • Via la tumeur elle-même (destruction de l’épithélium, envahissement et destruction des structures environnantes, néovascularisation)
  • Indirectement, via certaines complications : pneumonie, embolie pulmonaire
  • Contexte iatrogénique (anticoagulation pour thrombose, procédure endoscopique)
117
Q

Cause du syndrome de Cushing?

A

Sécrétion de ACTH ou cortisol, causant état d’hypercortisolémie

118
Q

Symptômes du syndrome de la veine cave supérieure?
version mise à niveau

A
  • Dyspnée
  • Œdème tête, cou, membre supérieur
  • Compression larynx/trachée
  • Œdème cérébral : céphalée, confusion, atteintes visuelles/auditives…
119
Q

Nomme les 3 étapes des investigations du cancer du poumon.

A
  1. Évaluer l’étendue de la maladie (TEP-scan, imagerie cérébrale)
  2. Sélectionner site de biopsie permettant d’obtenir le stade le plus élevé
  3. Évaluer si le patient est candidat pour un traitement en chirurgie – radiothérapie – oncologie
120
Q

Décrit l’évaluation du patient pour le traitement.

A
  • TFR, TM6M (test de marche de 6 minutes), Épreuve d’effort sur ergocycle
  • Prise en considération des comorbidités du patient
  • ECOG
  • Discussion en comité des tumeurs
121
Q

Vrai ou faux? Le TEP-scan est efficace pour détecter les métastases cérébrales. C’est pour cela qu’on utilise rarement l’IRM dans les investigations de cancer pulmonaire.

A

FAUX

122
Q

Cause la plus fréquente d’épanchement pleural massif?

A

Cancer pulmonaire

123
Q

Comment on classe l’épanchement pleural exsudatif?

A
  • Ratio protéines pleurales / protéines sériques > 0.5
  • Ratio LDH pleural / LDH sérique > 0.6
  • LDH pleural > 2/3 la limite supérieure de la normale du niveau sérique
124
Q

Que permet le pH et le glucose dans le bilan du liquide pleural?

A

Permet de différencier un épanchement parapneumonique simple vs compliqué

125
Q

Symptômes d’une amiantose?

A
  • Toux sèche
  • Dyspnée à l’effort
  • Hippocratisme digital
  • Crépitement basaux

JD - Poumons (24 decks)

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