306 Tumeur poumon Flashcards

1
Q

Facteur de risque tumeur pulmonaire

A

Tabac:

  • risque augmente façon linéaire pour consommation quotidienne (paquet/année)
  • exponentielle sur la durée du tabagisme

Expositions professionnelles: 10% chez l’homme, 5% femmes, 8 produits (amiante, arsenic, béryllium, cadmium, chrome hexavalent, composés nickel, silice cristalline, fumée diesel)

Environnement:

  • radon (5 à 10%)
  • pollution atmosphérique: véhicules diesel

Diététique: viande ++; faible fruits et légumes

Personnels: si lien de parenté avec un malade, si ATCD malade respi (BPCO, BK, pneumonie)

Susceptibilité génétique: loci 15q, 5p, 6p

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2
Q

Classification anatomo-pathologique

A

Cancers non à petites cellules: 85%, ou NSCLC-NOS
- adénocarcinomes 50%: marquage TTF1, mutations EGFR, ALK
- épidermoïdes 25%, marquage p40
-> distinguer par IHC
Si deux marqueurs positif: cancer adénosquameux
Si deux marqueurs négatif: cancer à grandes cellules

Cancers à petites cellules: 15%

Tumeurs neuro-endocrines:

  • cancer neuro-endocrine à petites cellules
  • carcinome bronchique neuro-endocrine à grandes cellules
  • tumeurs carcinoïdes
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3
Q

Adénocarcinome pulmonaire

A

Périphérie du poumon, diagnostic par ponction sous scanner
Lésions pré-invasives:
- hyperplasie andénomateuse atypique
- adénocarcinome in situ (AIS «3cm) non mucineux ou mucineux

Avec invasion minime (AIM <3cm): prédominance lépidique, image verre dépoli <5mm

Invasif, prédominance: zone solide >5mm

  • lépidique: scanner en image verre dépoli pur <3cm
  • acinaire
  • papillaire
  • micro-papillaire
  • solide
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4
Q

Signification lépidique

A

Le long des parois alvéolaire

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5
Q

Carcinome épidermoïde

A

Zone centrale, grosse bronches, accessibles en fibroscopie bronchique
Ponts inter-cellulaires et foyers de kératinisation

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6
Q

Marquage IHC qui marche la nature neuro-endocrine

A

CD56 (ou N-CAM), chromogranine A et synaptophysine

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7
Q

Quel cancer doivent faire objet d’une recherche génétique ?

A

Tout cancer bronchique non à petites cellules, non épidermoïdes, métastatiques

Mutation ou translocation EGFR, ALK, ROS1, K-RAS, B-RAD, HER2, PIK3CA et MET

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8
Q

Diagnostic clinique d’une tumeur pulmonaire

A

Respi: toux, hémoptysie, dyspnée, expectoration purulente, penumopathie aigue

Loco-régional: pleurésie, douleur tho, sd médiastinal, sd Pancoast-Tobias

Métastase: osseuse, cérébral, hépatique, cutanée

Généraux: AEG, fièvre, thrombo-embolique

Paranéoplasique:

  • non petites cellules: hippocratisme digital/OAHP, hyperCa, dermato-polymyosite
  • cancer petites cellules: SIADH, Cushing, neuro, gynécomastie

Hématologiques: anémie, hyperleucocytose, thrombocytose, état hypercoagulabilité

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9
Q

Définition syndrome médiastinal

A

Syndrome cave supérieur
Dysphonie par compression nerf récurrent gauche
Dysphagie par compression oesophagienne
Hoquet ou paralysie phrénique
Péricardite avec tamponnade ou arythmie récente

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10
Q

Définition sd Pancoast-Tobias

A

Tumeur apex

  • douleur thoraco-scapulaire (lyse 2 premiers arcs costaux)
  • névralgie cervico-brachiale C8-D1
  • Sd Claude Bernard Horner (ptosis, myosis, enophtalmie) homolat
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11
Q

Bilan diagnostique tumeur pulmonaire

A

Radio thoracique FP (signes directs et/ou indirects)
TDM thoracique: exam de référence, avant fibro
Confirmation histologique:
- fibroscopie bronchique (souple)
- écho-endoscopie bronchique (EBUS) ou oesophagienne (EUS)
- ponction-biopsie transpariétale à l’aiguille

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12
Q

Signe indirecte sur RP d’une tumeur pulmonaire

A
  • tb ventilation (obstruction) avec atélectasie segmentaire, lobaire
  • épanchement pleural liquidien
  • adénopathies hilaires ou médiastinales
  • lyse costale ou vertébrale
  • ascension coupole diaphragmatique (paralysie phrénique)
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13
Q

Bilan pré-thérapeutique tumeur pulmonaire

A

Loco-régional:

  • bronchoscopie souple (évaluation T)
  • scanner thoracique (évaluation T)
  • TEP-TDM en 2eme temps si possibilité ttt curatif (évaluation N), non demandé si déjà métastatique

Métastase:

  • TEP-TDM
  • IRM cérébrale ou TDM cérébrale avec injection PdC
  • toute image métastatique isolée doit faire preuve histologique

Général:

  • amaigrissement, indice activité
  • bilan fonctionnel respi, CV
  • évaluation gériatrique
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14
Q

T du score TNM

A

Tx: Tumeur ne peut être évaluée
T0: Pas d’évidence de tumeur primitive
Tis: Carcinome in situ

T1: entourée par le poumon ou la plèvre viscérale, d’invasion plus proximale que la bronchique lobaire
T1a: Tumeur ≤ 1 cm
T1b: Tumeur > 1 cm mais ≤ 2 cm
T1c : Tumeur > 2 cm mais ≤ 3 cm

T2: atteinte de la bronche souche, ou invasion de la plèvre viscéral, présence d’une atélectasie
T2a : Tumeur > 3 cm mais ≤ 4 cm
T2b: Tumeur > 4 cm mais ≤ 5 cm

T3: >5cm mais <7cm ou présence d’un ou plusieurs nodules tumoraux distincts dans le même lobe ou envahissement paroi thoracique, nerf phrénique, péricarde

T4: Tumeur > 7 cm dans sa plus grande dimension, ou

  • présence d’un ou plusieurs nodules tumoraux distincts dans un lobe homolatéral (différent de celui de la tumeur primitive)
  • envahissement : diaphragme, médiastin, cœur, gros vaisseaux, trachée, nerf récurrent, œsophage, corps vertébral, carène.
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15
Q

N dans score TNM

A

Nx : L’envahissement ganglionnaire n’a pas pu être évalué
N0: Absence d’envahissement ganglionnaire
N1: Métastase aux ganglions péribronchiques et/ou hilaires homolatéraux
N2: Métastase aux ganglions médiastinaux homolatéraux et/ou aux ganglions sous-carénaires
N3: Métastase aux ganglions médiastinaux controlatéraux et/ou aux ganglions sus-claviculaires, homo et controlatéraux.

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16
Q

M dans score TNM

A

Mx: les métastases à distance n’ont pas pu être évaluées
M0: Absence de métastase à distance
M1: Présence de métastase(s) à distance
M1a: Nodule(s) tumoral(aux) distinct(s) dans un lobe controlatéral ; tumeur avec nodules pleuraux
(ou péricardiques) ou épanchement pleural (ou péricardique) malin
M1b: Métastase extra-thoracique unique
M1c : Métastases extra-thoraciques multiples, intéressant un ou plusieurs organes.

17
Q

Particularité du cancer bronchique à petites cellules

A

15% des cancer poumon
- grande évolutivité locale et métastatique
- présentation “explovise”: masse volumineuse (sd compression), sd para-néoplasiques
Chimiosensibilité importante
Risque élevée de rechute (cérébrale)

Exceptionnellement opérable

18
Q

TTT cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) d’un cancer opérable

A

Cancer opérable:
- chir: ttt référence, résection + conservatrice possible + curage ganglionnaire +/- chimio néo-adujvante
Si pN0 et <4cm: surveillance
Si N1 ou N2 et/ou >4cm: chimio adjuvante
-> radiothérapie contre-indique pour pN0 et pN1

19
Q

TTT cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) d’un cancer localisé au thorax mais inopérable

A

cN2: RCC + immunothérapie par durvalumab; certaines potentiellement opérable + chimio néo-adjuvante
T4: chirurgie exceptionnellement possible
si tumeur apicale: RCC d’induction puis chirurgie

20
Q

TTT cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) d’un cancer métastatique

A

Si mutation EGFR, ALK ou ROS1: inhibiteur EGFR (erlotinib, géfitinib ou afatinib) ou ALK/ROS1 (crizotinib)
Si mutation PDL-1: Ac antiPDL-1 (pembrolizumab)

\+ chimio 
- adénocarcinome: 
° sel de platine (cisplatine + pémétrexed) 
\+/- anti-VEGF (bévacizumab) *4 cycles 
puis maintenance pémétrexed 
  • épidermoïde:
    ° sel de platine *6 cycles
    attention: pémétrexed et bavacizumab CI !!

2eme ligne: immunothérapie si non présent en 2eme ligne
- docétaxel, pémétrexed ou erlotinib

21
Q

TTT cancer bronchiques petites cellules

A

Si forme limité: RCC, 4 à 6 cures de chimio
- sel de platine (cisplatine ou carboplatine) et étoposide

Si forme diffuse: chimio + immunothérapie (atézolizumab)
- sel de platine + étoposide

22
Q

Surveillance d’une tumeur pulmonaire

A

Pas de consensus
Rechute dans les 2 ans
Pas de marqueurs tumoraux
Risque de survenue d’un 2nd cancer lié au tabac

23
Q

Tumeurs primitives donnant des métastases pulmonaires

A

Poumon, sein, côlon-rectum, throïde, mélanome

Nodule unique ou multiple (“lâcher de ballons”), atteinte interstitielle, adénopathies médiastinales ou pleurésie