151, infection broncho-pulmonaire Flashcards

1
Q

Diagnostic clinique et paraclinique d’une bronchite aigue

A

Toux, sèche, dévolution prolongée (plusieurs semaines)
Caractère secondairement purulent fréquent (pas lié aux bactéries)
Douleurs thoraciques bronchiques (brûlures retro-sternales)
Râles bronchiques

Paraclinique: rien

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2
Q

Ttt et évolution d’une bronchite aigue

A

Ambulatoire et symptomatiques
Pas d’ATB
Evolution favorable

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3
Q

Diagnostic PAC

A

Signes fonctionnels respi (toux, expectorations, dyspnée, douleur tho) FEBRILES
et radio thoracique prouvant atteinte parenchymateuse

Syndrome condensation pulmonaire:

  • diminution murmure vésiculaire
  • râle crépitants
  • souffle tubaire avec condensation
  • matité
  • augmentation vibrations vocale

Attention, clinique différente chez la personne âgé: décompensation comorbidité, tb comporement, signes extra-respi (dig, arthro-myalgies, neuro, AEG)

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4
Q

Score d’hospitalisation pour PAC

A

Score CRB65

  • Confusion
  • Respiratory rate >30 cycles/min
  • Blood pressure syst <90 mmHg / Diast <60 mmHg
  • Age >65 ans

+/- CRUB6(: urée plasmatique >7 mmol/L
Score 0: ttt ambulatoire possible
>1: hospitalisation

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5
Q

Critère valisant un ECBU

A

PNN >25/champ
Cellules épithéliales <10/champ
Prédominance d’un seul agent infectieux à l’examen direct >10^7

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6
Q

Examen microbiologiques dans la PAC

A

Ambulatoire: aucun
Hospitalisé normal: hémoc, ECBU, PCR grippe, antigénurie Legionnella
Hospitalisé réa: idem + aspirations endo-bronchiques si patient intubé, antigénuries pneumocoques
Immunodéprimé: idem + Pneumocystis +/- fibroscopie pour prélèvement

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7
Q

Diagnostic PFLA

A

Infection Strepto pneumoniae
Début brutal, point douloureux thoracique focal “en coup de poignard”, toux sèche initiale, expectoraitons purulentes ou rouille, frissons intenses et fièvre élevée 39-40°, malaise général

Hyperleucocytose à PNN, hémoc, ECBC, antigène urinaire pneumocoque

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8
Q

Bactérie atypiques causant des PAC

A
  • Mycoplasma pneumoniae
  • Chlamydophila pneumoniae
  • Chamydophila psittaci
  • Coxiella burnetti
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9
Q

Orientation étiologique d’une PAC suivant contexte et terrain

A

PAC grave: pneumocoque et legionella
PAC immunocompétent: pneumocoque, grippe, M. pneumoniae, évoquer légionellose
PAC immunodéprimé: légionellose ++,
- splénectomie = pneumocoque = URGENCE
- sida: pneumocoque, pneumocystose, légionellose, tuberculose
- Neutropénie: infections fongiques invasives, pneumocoque, légionellose, virus pneumotropes
PAC sujet âgé: clinique atypique
PAC chronique: tuberculose

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10
Q

Complications PAC

A

Respi:

  • pleurésie, empyème
  • abcès, atelectasie
  • insuffisance/décompensation respi aigue

Générale:

  • décompensation de tarse
  • complications infectieuses (méningite, abcès)
  • choc septique, sd défaillance multiviscérale
  • décès
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11
Q

TTT PAC

A

PAC non graves: pneumocoque ou “atypiques”
PAC graves: pneumocoque ET légionellose

  • Pneumocoque: Amoxicilline
  • Intracellulaire: Macrolide
    Switch possible à 48/72h
  • Sujet agé: Augmentin
  • Si soins intensifs/réa: céfotaxime IV + macrolide
    ou monothérapie par fluoroquinolone à activité antipneumococcique (si allergie)
  • Suspicion P.aeruginosa: b-lactamine + amikacine + macrolide
  • légionellose sans critère de gravité: macrolide
  • légionellose avec critère de gravité: fluoroquinolone
  • pendant période grippe, forme grave: oseltamivir jusqu’au retour PCR
  • post-grippal: Augmentin
  • abcédé: augmentin

Durée: Entre 5J et 7J

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12
Q

Indication d’ATB dans exacerbations BPCO

A

VEMS >50%: pas d’ATB
<50%: ATB seulement si expectoration franchement purulente verdâtre
- Amoxicilline ou macrolide ou pristinamycine
<30%: ATB systématique + recherche autres causes exacerbation
- Augmenté ou C3B injectable

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13
Q

Signe clinique et biologique d’une légionnella

A
Débt progressif puis fièvre élevée 40°C
Pas de signe ORL
Pouls dissocié
Fréquence signes extra-respi:
- myalgies
- dig; douleurs abdo, diarrhée, abdomen pseudo-chirurgical
- neuro: confusion, hallucinations, signes focaisation, coma 
BAV 2/3

Bio:
- IR, CPK élevée, cytolyse hépatique, CRP élevée, hyperleucocytose à PNN
- Antigène soluble urinaire
Déclaration obligatoire

TTT: macrolide et/ou fluoroquinolone pendant 8 à 21 jours

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14
Q

Traitement mis dans une Pneumonie à pneumocoque

A

20% souche Pneumocoque ont une sensibilité diminuée à la Pénicilline (PSDP) mais restent sensibles à fortes doses (>50 mg/kg).
Mécanisme résistantes par modification protéines liant les pénicillines (PDL)
Résistant aux macrolides

-> Ttt par Amoxicilline forte dose

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15
Q

Caractéristiques et Traitement d’une PAC à M. Pneumoniae et C. pneumoniae

A

Intracellulaire
Sujet <40A
Si épidémie collective
Début progressif, fièvre peu élevée, tableau bronchite
Signes généraux: arthroscopie-myalgies, sd pseudo-grippal

1) Macrolides
2) Fuoroquinolones

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16
Q

Caractéristiques et traitemet chlamydophila psittaci

A

Intracellulaire

Contacts avec oiseaux (ornithose, psittacose)
Maladie professionnel

SIgnes extra-pulmonaires fréquent: myalgies, splénomégalies, cytolyse hépatique

Sérologie (diagnostic rétrospectif)

17
Q

Caractéristique et traitement coxiella burnetii

A

Intracellualire

Transmission aérienne à partir d’un contact avec certains animaux (bovins, ovins, caprins)
Maladie professionnel possible

Début brusque, fièvre élevée, signes extra-respi (myalgies, hépatosplénomégalies)

Sérologies (rétrospectif), PCR sur sérum

18
Q

Types de pathogènes dans la pneumopathie post-grippale

A
  • S. Pneumoniae
  • Staph aureus: grave (expectrotaion hémoptoïque, état de choc, pneumonie nécrosante, thrombopénie, neutropénie)
  • H. influenzae
  • Streptococcus pyogenes

Episode grippal fébrile, puis après 5-7e jour réapparition des symptômes fébriles assoés à des signes foncitonnels respi
-> Rx Tho et ECBC

19
Q

Caractéristiques et traitement pneumonie virale

A

Sd respi et sd grippale
Période épidémique
Fièvre élevée, réalisant parfois le V grippal (début brutal, diminuant à 48h puis réascension au 3e-4e jour)
Atteintes extra-pulmonaires: rare, encéphalite virale, myocardite

Rx: opacités non systmatisées, bilatéarlesn confulentes au niveau hlaire

PCR gippale

TTT:

  • inhibiteur neuraminidase (oseltamivir, zanamivir)
  • ATB probabiliste en attendant les résultats
20
Q

Caractéristiques d’une pneumonie abcédée

A

Seconadire à des tb de déglutition (anesthésie, alcoolisme, vomissements, tb coscience)
Sujet âgé, mauvaise état bucco-dentaire, haleine fétide

Signes généraux ++ avec faible signes respi, expectoraito fétide si cavité en communication avec arbre respi

Batéries anaérobiques: Bacterioides, Fusobacterium, Klebsiella pneumoniae (Cirrhotique), staph aureus, strepto oraux, polymicrobien ++
Toujours rechercher BK

Ttt: antibio prolongée

21
Q

Traitement probabiliste d’une PAC

A

Couvre toujours Pneumocoque

  • si grave: couvre legionnelle
  • si inhlation: couvre Staph aureus, entérobact et anaérobies
  • pneumonie grippale: Staph aureus, H. influenzae, streptocoques groupes A

Réévaluer à 72h

22
Q

Durée de traitement des PAC

A

7 jours si PAC simple
8 à 14J si germe atypique ou legionelles
21J si legionelles grave ou ID

23
Q

Traitement d’une PAC chez un patient en réanimaiton

A

Cas général:

  • Céfotaxime + macrolides
  • OU Levofloxacine

Suspicion P. aeruginosa:

  • B-lactamine antipyocyanique (céfépime, pipéracilline ou imipénème) + amikacine
  • OU tobramycine + macrolide ou levofloxacine
24
Q

Caractéristiques et ttt PAVM précoce

A

Streptocoques, S. aureus métisse, H. influenzar, Entérobactéries sensibles, anaérobies

-> adaptée à l’antibiogramme

25
Q

Caractéristiques et ttt PAVM tardif

A

> 5-7J hospit

Entérobactéries groupes 3: enterbacter, citrobacter seratia, proteus 
Entérobacteries BLSE
Pseudomoas aeruginosa
Acinetobacter 
SARM
26
Q

Caractéristiques et traitement Pneumocystose pulmonaire

A

Pneumocystis jirovecii
- ID
Toux sèche, trainante, fièvre, dyspnée crescendo
SUb-aigue (VIH- ou aigue (non VID)

Rx: sd interstitiel diffus bilatéral symétrique
TDM: sd interstitiel avec verre dépoli respectant la périphérie
LBA: kyste par coloration argentique (NON cultivable)

TTT: Cotrimoxazole (Bactrim) PO durant 21 jours + acide folinique

27
Q

Différence entre enfants et adultes

A

Enfants: tableaux cliniques atypiques avec signes extra-thoraciques parfois au premi plan (douleur abdo, sd pseudo-méningé)

Fréquence pneumonies virales
Mycoplasma penumoniae: entre 3 et 5A
Abence d’indication pour FQ

28
Q

Les pathogènes des pneumonies chez les enfants

A

Pneumocoque: à tout âge
- segmentaire
Mycoplasma penumoniae: après 3A
- diffus
Staph aureus: ppleuropneumopahtie bulleuse nourrison et pneumopathie nécrosante
Strepto b-hémolytique: tableau clinique sévère
H. influenzae B: exceptionnel

CO-infections possibles

29
Q

Critère de gravité d’une pneumonies chez l’enfant

A
  • Age <6M
  • cardiopathie sous-jacente, pathologie pulmonaire chronique
  • drépanocytose, immunosupression
  • aspect toxique, trouble HD
  • FR très élevée intensité signe du lutte
  • Cyanose, Sat(O2) <95% sous air
  • sueurs, tb conscience
  • difficultés à s’alimenter
  • pneumopathie très étendue (>2 lobes), adénopathies intertrachéobronchiques
  • épanchement pleural, abcès
30
Q

Caractéristiques d’une pneumopathie mycoplasme chez l’enfant

A
>3A
Epidémique 
Evolution progressive
Toux sèche durable
Etat génral conservé, éruption, érythème polumorphe, myalgie, cononctivite
Anémie hémolytique possible 
Opacités mal limitée et bilatérales 
SI modérée 

Peut faire une hyperréactivité bronchique résiduelle avec toux prolongée à long terme

31
Q

Caractéristiques d’une staphylococcie pleurpulmonaire du nourrisson

A

Staph aureus
Porte entrée respi, parfois hématogène

Non spécifique mais sévère ++
Signe de détresse respi et signes généraux marqués ave sepsis sévère
SIgnes dig peuvent être au premier plan: météorisme abdominal “pseudo-occlusif”
Rx: images bulleuses

32
Q

Examen complémentaire à faire en cas de pneumonie chez un enfant

A

Rx tho systématique

Si hospitalisé: Bilan inflamamtoire

  • CRP élevée: pneumonie pyogène
  • anémie hémolytique: mycoplasme
  • SIADH: pneumocoque
  • IR par SHU post-pneumococcique

Hémoculture systématique si hospitalisé
Ag pneumoccocique dans les urines
PCR mycoplasmique
PCR virales

33
Q

Complications d’une pneumonie chez l’enfat

A
  • epanchement pleural
  • Abcès
  • Pneumatocèle: nécrose tissulaire, effet de “soufflage”, bulle à paroi fine, disparition spontanée
  • pleurésie purulente si échec thérapeutique après 48-72h
34
Q

Ttt d’une pneumonie sans signe de gravité chez l’enfant

A

Avant 3A:

  • Pneumocoque: Amoxicilline 80-100 mg/kg per os, 3 prise, 7J
  • si souche supposé PSDP (ttt antérieur par B-lactamine, hospit <3M): C3G

Après 3A:

  • pneumocoque et mycoplasme -> dpd de l’EC
  • pneumocoque: idem
  • mycoplasme: macrolide

Si tableau pas franc: amox (pneumocoque + redouté)

Paracetamol: 15 mg/kg/6h

35
Q

TTT pneumonie avec signe gravité chez un enfant

A

Amox

  • Si vomissement ou AEG: IV
  • si drépanocytaire: amox + macrolide
  • pleurésie purulente: ATB IV forte dose: C3G + banco ou rifampicine (pneumocoque, staph et strepto A)
36
Q

Cause de récidives chez l’enfant de pneumonie

A
Equivalent d'asthme: hyerréactivité bronchique 
Pathologie sous-jacente pulmonaire: 
- malformation pulmonaire congénitale
- dilatation bronches
Cause obstructive
Possible déficit immuniaires (si >2/an)