224 - HTA de l'adulte : causes endocriniennes Flashcards

1
Q

Quels sont les seuils définissant une HTA en fonction des 3 différentes mesures ?

A
  • Consultation : ≥ 140/90
  • Automesure : ≥ 135/85
  • MAPA : ≥ 130/80
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Q

Quels sont les examens paracliniques minimaux recommandés par la HAS dans le bilan initial de HTA ?

A
  • Mesure à jeun de potassium K+
  • Mesure à jeun de la créatinine
  • Mesure à jeun du glucose
  • Mesure à jeun de cholestérol total, HDLc, triglycérides
  • Recherche par bandelette réactive d’hématurie et de protéinurie
  • ECG 12 dérivations
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3
Q

V/F. Les paragangliomes sécrètent des minéralocorticoïdes et peuvent être à l’origine d’une HTA secondaire.

A

Faux. Ils sécrètent des catécholamines et donc peuvent bien être à l’origine d’une HTA secondaire.

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4
Q

Quels sont les seuils de l’HTA sévère de grade 3 ?

A
  • PAS ≥180 mmHg ou
  • PAD ≥ 110 mmHg
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5
Q

Qu’évoque en premier lieu une HTA accompagnée d’une hypokaliémie ?

A

Un hyperaldostéronisme primaire

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6
Q

Quelle est la cause la plus fréquente d’HTA secondaire ? Quelle est sa prévalence ?

A

L’hyperaldostéronisme primaire
8 à 10%

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7
Q

Quelles sont les 2 grandes entités de l’hyperaldostéronisme primaire ?

A
  • Adénome de Conn
  • Hyperplasie bilatérale des surrénales
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8
Q

Sur quelles mesures repose le dépistage de l’hyperaldostéronisme primaire ?

A
  • Mesure de la concentration d’aldostérone plasmatique
  • Mesure de la concentration de rénine plasmatique
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9
Q

Quels traitements antihypertenseurs augmentent la sécrétion ou la production de rénine ?

A
  • IEC et ARA2 (sécrétion)
  • Diurétiques (sécrétion)
  • Inhibiteurs calciques (production)
  • Dihydropyridines (production)
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10
Q

Quels traitements antihypertenseurs diminuent la sécrétion de rénine ?

A
  • B-bloquants
  • Antihypertenseurs centraux
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11
Q

Dans quel cas le diagnostic d’hyperaldostéronisme primaire est positif ?

A
  • Concentration d’aldostérone plasmatique élevée
  • Concentration de rénine plasmatique basse
    => élévation du rapport aldostérone / rénine
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12
Q

Dans quel cas le diagnostic d’hyperaldostéronisme secondaire est positif ?

A
  • Concentration d’aldostérone plasmatique élevée
  • Concentration de rénine plasmatique élevée
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13
Q

En cas de sécrétion unilatérale d’aldostérone par le cortex surrénalien, quelle est la pathologie la plus probable ?

A

Adénome de Conn (tumeur bénigne du cortex surrénalien)

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14
Q

Quel est le traitement de 1ère intention en cas d’hyperplasie bilatérale des surrénales ?

A

La spironolactone (diurétique épargneur de potassium)

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15
Q

Que synthétise un phéochromocytome ?

A

Des catécholamines :
- Adrénaline
- Noradrénaline
+ leurs métabolites : les métanéphrines

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16
Q

V/F. Les phéochromocytomes dérivent de la corticosurrénale.

A

Faux : de la médullosurrénale

17
Q

Comment sont appelées les tumeurs sécrétantes dérivant des ganglions sympathiques ?

A

Les paragangliomes

18
Q

Que caractérise la triade de Ménard ?

A

Les symptômes du phéochromocytome :
- Céphalées souvent pulsatiles
- Sueurs
- Palpitations

19
Q

Comment diagnostique-t-on un phéochromocytome ?

A

Mesure des métoxyamines (= métanéphrines) dans le plasma ou les urines de 24h

20
Q

V/F. La plupart du temps, les phéochromocytomes sont bénins, uniques et de grande taille.

A

Vrai

21
Q

Quel est le traitement du phéochromocytome ?

A

L’exérèse chirurgicale

22
Q

V/F. L’HTA est fréquente dans l’acromégalie.

A

Vrai

23
Q

V/F. Le syndrome de Cushing ne provoque jamais d’HTA.

A

Faux : cause HTA

24
Q

Comment dépiste-t-on le syndrome de Cushing ?

A
  • Recueil des urines de 24h pour mesure du cortisol libre urinaire et de la créatininurie
  • Test de freinage minute avec 1 mg de déxaméthasone ou dosage cortisol salivaire
25
Q

V/F. L’hypothyroïdie peut entrainer une HTA.

A

Faux : l’hyperthyroïdie

26
Q

V/F. Le phéochromocytome doit bénéficier d’une enquête génétique de façon systématique.

A

Vrai