16- Sindrome De Hipertension Intracrabeal Flashcards
1- Cuál es la fisiopatología del síndrome de hipertensión intracraneal
1- La hipótesis de Monro-Kellie establece que el volumen total del contenido intracraneal (parénquima, sangre y líquido cefalorraquídeo), debe ser constante.
2- Como estos se encuentran en el interior de una cavidad no distensible, como es el cráneo, incrementos en el volumen de alguno de estos componentes por ejemplo por un tumor cerebral o un hematoma epidural o una hidrocefalia, hará que de manera compensatoria se produzca disminucion en el volumen de los otros componentes.
3- Si los mecanismos de compensación se saturan, se produce un aumento de la presión intracraneal.
Cuál es el valor normal de la presión intracraneal en los adultos
5-15 mmHg
Etiologías más frecuente de la elevación de la presión intracraneal
1- Traumatismo craneal cefálico: hematoma epidural, hematomas subdural, contusión hemorrágica, swelling.
2- Hidrocefalia.
3- Tumores.
4- Infecciones: absceso cerebral, empiema subdural.
5- Procesos vasculares: infarto cerebral, trombosis venosa, hematoma intraparenquimatoso.
6- Encefalopatías que pueden cursar con edema cerebral: Hipercapnica, hepática, síndrome de desequilibrio, este último se presenta en pacientes con diálisis.
Cuál es la clínica de la síndrome de hipertensión intracraneal
1- Cefalea: más grave durante la noche, puedes despertar al paciente y empeorar por la mañana y con maniobras de Valsalva.
2- Vómitos: de predominio matutino, muy típico en escopetazo.
3- Edema de papila: signo exploratorio que traduce la existencia de hipertensión intracraneal.
4- Diplopía: por lo general secundaria en la lesión del VI par craneal.
5- Alteración del nivel de la conciencia
Qué se puede observar en la parte clínica en las fases de hipertensión intracraneal moderada o avanzada
En la fase de hipertensión intracraneal moderada o avanzada puede observarse en la triada de Cushing:
1- Hipertensión arterial: lo más constante.
2- Bradicardia.
3- Alteraciones del ritmo respiratorio.
Sólo un 30% de los pacientes se observa en la triada completa.
Cuáles son los síndromes de herniación cerebral
1- Herniacion uncal.
2- Herniación subfacial.
3- Herniación central, transtentorial o tentorial.
4- Herniación transtentorial inversa.
5- Herniación cerebeloamigdalar.
Características clínicas de la herniación uncal
1-Es más frecuente en lesiones temporales.
2- El uncus de lóbulo temporal se hernia a través de la hendidura tentorial y puede comprimir el III par craneal y el mesencefalo:
- Por lo tanto al comprimir III par craneal causa midriasis ipsilateral como signo más precoz.
- Por lo tanto al comprimir el mesencéfalo causa: hemiplejia contralateral a la midriasis y disminución progresiva del nivel de la conciencia.
3- A veces produce una midriasis contralateral o una hemiplejia ipsilateral a esto se llama fenómeno Kernohan y está producido por compresión del mesencéfalo contralateral y es un signo de falsa localización.
Herniación subfacial características clínicas
1- Desplazamiento del parénquima cerebral por debajo de la hoz del cerebro o Falx.
2- Puede comprimir la arteria cerebral anterior.
3- Puede ser un aviso previo a una herniación transtentorial.
Características clínicas de la herniación central, transtenrorial o tentorial
1- Se produce desplazamiento hacia abajo de los hemisferios cerebrales y ganglios basales.
2- Comprimiendo sucesivamente: diencéfalo, mesencéfalo, protuberancia y el bulbo.
Características clínicas de la herniación transtentorial inversa
Estructuras de la fosa posterior se hernian hacia arriba a través de la hendidura tentorial
Características clínicas de la herniación cerebelo amigdalar
Amígdalas cerebelo se hace hernian a través del foramen magno.
Esto produce compresión bulbar y ocasionando rápidamente la muerte
Recuerda siempre antes de realizar una punción lumbar …
Recuerda antes de realizar una punción lumbar, se debe descartar mediante una PC cerebral que el paciente no tiene una causa que provoque una elevación de la presión dentro del cráneo y genera un gradiente entre el cráneo y la región lumbar
Cómo se hace el diagnóstico de los síndromes de HTIC (hipertensión intracraneal)
1- Dx de certeza: medición de la HTIC.
2- Pruebas de neuroimagen son útiles para el diagnóstico etiológico.
Cuál es el tratamiento del síndrome de hipertensión intracraneal
1- Siempre que sea posible se debe tratar el problema primario responsable de la hipertensión intracraneal.
2- Tratamiento general de la HTIC independientemente de cuál sea la causa que le esté provocando, son útiles las siguientes medidas:
- Medidas de primer nivel: elevación de la cabeza 30°, sedación y relajación, drenaje ventricular externo, manitol al 20%, suero hipertónico, hiperventilación.
- Medidas de segundo nivel: craniectomía descompresiva, coma barbitúrico, hipotermia.
Qué es el síndrome de hipertensión intracraneal benigna o pseudo tumor cerebri
1-Es la existencia de clínica de hipertensión intracraneal sin disminución del nivel de conciencia y sin focalidad neurológica.
- Clínica de hipertensión intracraneal: cefalea es el síntoma más frecuente y el papiledema que es el signo más constante.
- Pseudotumor cerebri no asocia focalidad salvo la diplopía por afectación del VI par craneal.