1.16 NITROFURANTOINE Flashcards

1
Q

Pourquoi l’intérêt envers la NITROFURANTOINE a été renouvellé ?

A

Intérêt renouvelé en raison de l’augmentation de la résistance aux autres antibiotiques

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2
Q

Quel est le MÉCANISME D’ACTION de la NITROFURANTOÏNE ?

A

Mécanisme d’action multi-facettes:
⇒ Nitrofurantoine subit une réaction de réduction par les flavoproteines bactériennes en des intermédiaires réactifs, qui inactivent ou altèrent les protéines des ribosomes causant une inhibition des processus biochimiques aérobiques et la synthèse de l’ADN, de l’ARN, de la paroi bactérienne.

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3
Q

La NITROFURANTOINE est bactéri___ aux concentrations atteintes dans les urines.

A

BACTÉRICIDE

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4
Q

V/F. La concentration de nitrofurantoïnes est suffisantes pour permettre une activité clinique significative dans les tissus (autre le tractus urinaire).

A

Faux, insuffisante

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5
Q

Il y a peu de résistance associé à la nitrofurantoïne.

A

Vrai

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6
Q

Concernant les pathogènes suivants:
- Entérobactéries
- Proteus
- Serratia
- S. saprophyticus
- Pseudomonas
Dire si la nitrofurantoïne est très effiace, effiace ou pas effiace contre ceux-ci

A
  • Très efficace: S.Saprophycius
  • Efficace: Entréobactéries
  • Inefficace: Proteus, Serratia, et Pseudomonas
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7
Q

Voir photo concernant le spectre aitbactérien de la NITROFURANTOÏNE

A

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8
Q

La NITROFURANTOINE a un effet ___ avec les FLUOROQUINOLONES.

A

ANTAGONISTE

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9
Q

VF

La NITROFURANTOÏNE a une efficacité URINAIRE seulement.

A

Vrai

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10
Q

Décrivez les mécanismes de RÉSISTANCE de la NITROFURANTOINE.

A
  • Chromosomique ou par plasmide:
    • inhibition de nitrofuran reductase
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11
Q

Pourquoi n’y a-t-il pas de RÉSISTANCE ACQUISE à la NITROFURANTOÏNE ?

A

L’interférence avec de nombreux processus bactérien explique l’absence de résistance acquise.

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12
Q

Décrivez l’ABSORPTION de la NITROFURANTOÏNE.

A
  • Systémique: Microcristalline— Rapide et complète ;
    • ↑ biodisponibilité par aliments
  • Macrocristalline—Absorption plus lente;
    • ↑ biodisponibilité par aliments

⇒ Le PRENDRE EN MANGEANT

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13
Q

Décrivez la DISTRIBUTION de la NITROFURANTOÏNE.

A
  • Systémique négligeable:
    • Pénétration tissulaire négligeable
    • Passe la barrière placentaire
    • Élimination urinaire rapide
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14
Q

Où le MÉTABOLISME de la NITROFURANTOÏNE est-il effectué ?

A

Foie

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15
Q

Comment l’excrétion de la NITROFURANTOÏNE se fait-elle ?

A

Excrétion NITROFURANTOÏNE + métabolite surtout rénale.

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16
Q

Quel est le temps de DEMI-VIE de la NITROFURANTOÏNE ?

A

0.3 H

17
Q

L’élimination de la NITROFURANTOÏNE est principalement _____

A

urinaire

(filtration, sécrétion et réabsorption !)

18
Q

Nommer 2 utilisations de la Nitrofurantoïne.

A

Cystite aigueë non comliqué et prophylaxie de cystites récurentes

19
Q

Quels sont les EFFETS INDÉSIRABLES de la NITROFURANTOÏNE ?

A
  • Fréquent: Diminution appétit, No, Vo
  • Rare graves:
    * Anémie hémolytique
    • Hépatique:
      Hépatite aigue, cirrhose
    • Immunologique: hypersensibilité, rash cutanée et vasculite
    • Neurologique: Neuropathie périphérique
    • Respiratoire: Maladie pulmonaire interstitielle et fibrose pulmonaire
20
Q

Les effets secondaires rares graves sont habituellemement associé à une ___ ____ à la NITROFURANTOÏNE

A

Exposition prolongée

21
Q

La nitrofurantoïne est-elle considérée sécurtiaire pendant la grossesse et l’allaitement?

A

Oui

Toutefois si l’enfant est connu déficient en G6PD, on recommande d’envisager un
autre traitement pour la mère, bien que le risque d’hémolyse apparaisse très faible

22
Q

V/F. La nitrofurantoïne peut être utilisé en pédiatrie.

A

Vrai

23
Q

Quelle est la dose de nitrofurantoïne pour les enfants?

A

5 à 7 mg/kg/jour répartis (ad 100 mg par dose) en 4 prises

24
Q

V/F. Il est très sécuritaire d’utiliser la nitrofurantoïne en insufisance rénale.

A

Faux, selon la monographie de la nitrofurantoïne, il est recommander d’éviter le Rx si CLcr < 60 ml/min.

Bcp considèrent la NFU sécuritaire et efficace si CLcr 30 ml/min et plus.

Selon une étude observationnelle rétrospective et multicentrique : Une CLcr d’au moins 60 ml/min semble
nécessaire CHEZ L’HOMME pour obtenir
un taux de succès clinique de 80 % ou
plus