1.12 Voie IV Flashcards

1
Q

En combien de temps donne-t-on habituellement le BOLUS IV ?

A

2 ou 3 minutes

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2
Q

Quels sont les AVANTAGES de la voie IV bolus ?

A

– Il n’y a PAS de phase d’absorption.

– Le médicament est donc biodisponible (F = 1) immédiatement pour la distribution et pour provoquer un effet pharmacologique.

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3
Q

Quand utilise-t-on la voie IV bolus ?

A

– Lorsque nous avons besoin d’une action rapide, souvent en situation d’urgence, la voie IV bolus est préférée (lorsque les propriétés physicochimiques du médicament le permettent).

– Lorsque la biodisponibilité par voie orale (gastrointestinale) est trop faible:

  • Lors d’une faible absorption intestinale.
  • Lors de biotransformations intestinales et/ou hépatiques trop importantes.
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4
Q

Pour la VOIE IV, l’élimination est un processus d’ordre ___.

A

PREMIER

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5
Q

Tout changement dans la concentration sanguine va instantanément entraîner un changement proportionnel dans la concentration ___.

A

Tout changement dans la concentration sanguine va instantanément entraîner un changement proportionnel dans la concentration tissulaire

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6
Q

Le rapport des concentrations sanguines et tissulaires demeure ___.

A

Le rapport des concentrations sanguines et tissulaires demeure CONSTANT.

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7
Q

Les concentrations plasmatiques __ __ les concentrations tissulaires, mais reflètent les variations des concentrations dans le temps.

A

Les concentrations plasmatiques n’égalent pas les concentrations tissulaires, mais reflètent les variations des concentrations dans le temps.

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8
Q

VF

Les CONCENTRATIONS TISSULAIRES vairent selon le tissu.

A

VRAI

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9
Q

Que peut-on évaluer en faisant des PRÉLÈVEMENTS SANGUINS en fonction du temps après l’administration d’une dose de médicament donnée en volus IV ?

A
  1. La vitesse d’élimination (dCp/dt)
  2. La constante de vitesse d’élimination (Ke) et le temps de demi-vie (T1/2)
  3. L’aire sous la courbe (ASC)
  4. Le volume de distribution (Vd)
  5. La clairance (CL)
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10
Q

VF

Dans un modèle monocompartimental, l’équation pour la Cp peut aussi être utilisée pour décrire la concentration tissulaire (Ct).

A

VRAI

Les deux concentrations (sauf exception) ne seront pas égales, mais la variation dans la Cp entraînera une variation proportionnelle dans la Ct .

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11
Q

Après combien de demi-vies considère-t-on qu’un médicament est complètement éliminé de l’organisme ?

A

5 à 7 demi-vies

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12
Q

Que représente l’aire sous la courbe ?

A

Représente l’exposition de l’organisme au médicament.

L’ASC est donc proportionnelle à la quantité de médicament qui atteint la circulation systémique, c’est-à-dire la quantité qui est biodisponible.

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13
Q

VF

Si par exemple, suite à une interaction médicamenteuse, l’ASC double, cela signifie que le patient aura deux fois plus de médicaments dans son organisme, il sera donc exposé à une double concentration de médicament.

A

VRAI

On a alors deux fois plus de médicament qui peut aller agir sur les récepteurs, ceci peut donc entraîner un effet pharmacologique plus marqué, voire de la toxicité.

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14
Q

VF

Chaque médicament à sa propre clairance.

A

VRAI

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