10. Síndrome nefrítico Flashcards
Síndrome nefrítico
Hematuria
- Proteinuria variable
- Azoemia
- Hipertensión
Etiopatogenia del Síndrome nefrítico
Inflamación aguda de glomérulo
Causas de síndrome nefrítico
Bacteria
- Estafilicoco, Str viridans. Proteus, klebsiella, meningococo, ect
Virus
- Hepatitis B, C, VIH, VEB, CMV
Parásitos: Malaria: toxoplasmosis
Enf sistémicas
- LES
- Púrpura de Schöler - Henoch
Generalidades: Glomerulonefritis post - infecciosa
- Por: Estreptococo Beta hemolítico del Grupo A
- Más a los 7 años
- Previa infeccios faríngea o cutanea
Cómo se ve: Glomerulonefritis post infecciosa
Micro Óptico: GN “endocapilar”: Proliferacion todos los elementos del glomerulo(endotelio mesangio matriz) y proliferacion PMN y monocitos
- Inmunofluro: Depósitos de IgG y C3 firbina subendoteliales y subepiteliales
Clx Glomerulonefritis post infecciosa
- Sx nefrítico
- Proteinuria discreta < 2gr día
- FENA < 1 y NA orina < 20
Criterios dx de Glomerulonefritis post - infecciosa
- Cultivo EBHA
- Tasa elevada frente a exoenzimas estreptococicas (antiestreptolisinas)
- Descenso fracción C3 complemento con normalización 8 sem después
Indicaciones de biopsia Glomerulonefritis post infecciosa
- Hipocomplementemia que dura + 8 sem
- Oligoanuria dura > 3 meses
- Microematuria > 6 meses
Tx Glomerulonefritis post - infecciosa
Debe ser un tx precoz
- Tx sintomático + Anti HTA + diuréticos
Generalidades: Glomerulonefritis extracapilar
Rápidamente progresiva
Proliferación extracapilar con aparición de semilunas en glomerulo
Etiopatogenia de Glomerulonefritis extracapilar
- Agresión autoinmunitaria -> Paso de fibrina (semilinas) -> Estimulación directa a cel epiteliales o a macrófagos y monocitos
Tipos de Glomerulonefritis extracapilar primaria
- Enfermedad por anti MBG
- Enf por inmunocomplejos
- Patogenia desconocida
Tipos de Glomerulonefritis extracapilar secundaria
- Asociada a GN primarias
- Aasociada a Glomerulonefritis por enf sistémicas -> LUPUS
- Asociada a glomerulonefritis post infección
- Asociada a fármacos
Cómo se ve: Glomerulonefritis extracapilar
- M Óptico: Acumulación de células en CB, dando imágenes semilunas (>50% glomérulo)
Inmunofluorescencia:
- GNRP tipoI: Enfermedad por anticuerpos anti-MBG.
- GNRP tipo II: Enfermedad por inmunocomplejos
- GNRP tipo III: No hay depositos patron p-ANCA +
Clx de Glomerulonefritis extracapilar
- Fracaso renal agudo < 1 mes
- Hematuria y proteinuria -> En rangos no nefróticos
GNRP TIPO 2: HipocomplementemicaC3 - 4