10. Síndrome nefrítico Flashcards

1
Q

Síndrome nefrítico

A

Hematuria

  • Proteinuria variable
  • Azoemia
  • Hipertensión
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Q

Etiopatogenia del Síndrome nefrítico

A

Inflamación aguda de glomérulo

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3
Q

Causas de síndrome nefrítico

A

Bacteria

  • Estafilicoco, Str viridans. Proteus, klebsiella, meningococo, ect

Virus

  • Hepatitis B, C, VIH, VEB, CMV

Parásitos: Malaria: toxoplasmosis

Enf sistémicas
- LES
- Púrpura de Schöler - Henoch

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4
Q

Generalidades: Glomerulonefritis post - infecciosa

A
  • Por: Estreptococo Beta hemolítico del Grupo A
  • Más a los 7 años
  • Previa infeccios faríngea o cutanea
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5
Q

Cómo se ve: Glomerulonefritis post infecciosa

A

Micro Óptico: GN “endocapilar”: Proliferacion todos los elementos del glomerulo(endotelio mesangio matriz) y proliferacion PMN y monocitos

  • Inmunofluro: Depósitos de IgG y C3 firbina subendoteliales y subepiteliales
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6
Q

Clx Glomerulonefritis post infecciosa

A
  • Sx nefrítico
  • Proteinuria discreta < 2gr día
  • FENA < 1 y NA orina < 20
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7
Q

Criterios dx de Glomerulonefritis post - infecciosa

A
  1. Cultivo EBHA
  2. Tasa elevada frente a exoenzimas estreptococicas (antiestreptolisinas)
  3. Descenso fracción C3 complemento con normalización 8 sem después
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8
Q

Indicaciones de biopsia Glomerulonefritis post infecciosa

A
  • Hipocomplementemia que dura + 8 sem
  • Oligoanuria dura > 3 meses
  • Microematuria > 6 meses
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9
Q

Tx Glomerulonefritis post - infecciosa

A

Debe ser un tx precoz

  • Tx sintomático + Anti HTA + diuréticos
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10
Q

Generalidades: Glomerulonefritis extracapilar

Rápidamente progresiva

A

Proliferación extracapilar con aparición de semilunas en glomerulo

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11
Q

Etiopatogenia de Glomerulonefritis extracapilar

A
  • Agresión autoinmunitaria -> Paso de fibrina (semilinas) -> Estimulación directa a cel epiteliales o a macrófagos y monocitos
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12
Q

Tipos de Glomerulonefritis extracapilar primaria

A
  1. Enfermedad por anti MBG
  2. Enf por inmunocomplejos
  3. Patogenia desconocida
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13
Q

Tipos de Glomerulonefritis extracapilar secundaria

A
  • Asociada a GN primarias
  • Aasociada a Glomerulonefritis por enf sistémicas -> LUPUS
  • Asociada a glomerulonefritis post infección
  • Asociada a fármacos
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14
Q

Cómo se ve: Glomerulonefritis extracapilar

A
  • M Óptico: Acumulación de células en CB, dando imágenes semilunas (>50% glomérulo)

Inmunofluorescencia:
- GNRP tipoI: Enfermedad por anticuerpos anti-MBG.
- GNRP tipo II: Enfermedad por inmunocomplejos
- GNRP tipo III: No hay depositos patron p-ANCA +

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15
Q

Clx de Glomerulonefritis extracapilar

A
  • Fracaso renal agudo < 1 mes
  • Hematuria y proteinuria -> En rangos no nefróticos

GNRP TIPO 2: HipocomplementemicaC3 - 4

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16
Q

Tx Glomerulonefritis extracapilar

A

GNRP tipo I: Plasmaferesis esteroides e inmunosupresores

GNRP tipo II: Bolos metilprednisolona (I gr IV 3 dosis) y luego prednisona (1-2 mg kg día)

GNRP** tipo III.- Bolo metilprednisolona e inmunosupresores**

17
Q

Generalidades Glomerulonefritis mesangial (Enf de Berger)

A
  • Más en área mediterránea, asociación con HLABW35
  • + Varones en segunda década de la vida
18
Q

Cómo se ve la Glomerulonefritis mesangial

A
  • MO: Proluiferacion mesangio focal o difusa.
  • I:Deposito mesangial de IgA
19
Q

Clx de Glomerulonefritis mesangial

A
  • Hematuria macro residivante
  • Síndrome nefrítico
  • HTA
20
Q

Dx dif de Glomerulonefritis mesangial

A

Púrpura Henoch -> tiene IgA en el mesangio

21
Q

Tx de Glomerulonefritis mesangial

A
  • Glucocorticoides
  • Dapsona