ziekte van behcet Flashcards
behcet definitie
chronische systemische auto-immuunvasculitis
kenmerk behcet
orale aften
etiologie behcet
turkije, delen midden oosten, oost azie
HLA variant in verband met behcet
- HLA-B51
bij 50-80% van patienten
leeftijd start symptomen
ronde 30e
hoeveel procent heeft een familiair ziektepatroon
10-15%
pathofysiologie bahcet
vasculitis van zowel grote als kleine vaten
diagnose behcet
altijd:
- recidiverende orale ulcera (minimaal 3 episodes/jaar)
twee aanvullende criteria:
- recidiverende genitale afteuze ulcertaties
- oogafwijkingen
huidafwijkingen
- pathergische reactie
oogafwijkingen bij behcet
- uveitis anterior
- uveitis posterior
- vasculaire chorioretinitis
huidafwijkingen bij behcet
- erythema nodosum
- papulopustuleuze afwijkingen
pathergie
bij minimaal trauma ontstaat er een inflammateuze reactie, resulterend in een papel of steriele pustel
klachten behcet
- orale en genitale ulvera
- erythema nodosum
- pustels
- uveitis (vooral post)
welke andere ziekten kunnen naast behcet orale aften en ulcera presenteren
- syfilis
- herpes simplex
- SLE
- crohn
complicaties behcet
- tromboflebitis
- trombose (ook hersenen)
- GI ulcera
- artritis
- longbloeding
- epididymitis
welke cytokine is belangrijk bij behcet
TNF alfa
medicatie bij behcet
anti-TNF alfa medicatie
- thalidomide
immunosupressiva:
- prednison
- azathioprine
- cyclosporine
- mycogenolaatmofetil
remming neutrofiele granulocyten
- colchicine
behandeling oogklachten behcet
- azathioprine
- cyclosporine
- IFN-alfa
behandeling artritis bij behcet
- colchicine
- penicilline
behandeling mucocutane laesies bij behcet
- sucralfaat
- thalidomide
- eternacept
- IFN alfa
stappenplan behandeling behcet
- prednison
- cyclosporine
- methotrexaat
- azathioprine
- mycofenolaatmefetil
- tacrolimus
- adalimumab
- infliximab
- cyclofosfamide
- tocilizumab
- rituximab
thalidomide
anti TNF middel dat angiogenese remt.
wordt ingebouwd in dna en verstoort structuur
