USIT 2 - Infectio-ORL Flashcards

1
Q

Citez les 5 étapes de prescription des ATB

A

1) Prédire l’agent infectieux
2) Présumer sa susceptibilité
3) Définir la marge de manoeuvre
4) Choisir l’antibiotique adéquat et sa posologie : efficacité, pénétration, biodisponibilité –> dose, voie et durée
5) Réorienter notre stratégie après identification du germe

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2
Q

Citez 7 germes typiques infections ORL

A
Streptococcus groupe A
Streptococcus pneumoniae
Moraxella catarrhalis
Haemophilus influenza
Streptococcus viridans
Staphylococcus aureus
Virus
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3
Q

Citez 3 germes typique d’infection OM

A

S pneumoniae
H influenza
M Catarrhalis

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4
Q

Classification des streptocoques (2 types)

A

1) Basée sur le type d’hémolyse
- Hémolyse complète = ß : plus nocif
- Hémolyse partielle = alpha
- Pas d’hémolyse = gamma
2) Lettre de Landsfield
- ß : groupe A, B et C
- Gamma : groupe D —> S. Bovis, Entérocoques
- Alpha : non groupable —> S. viridans —> S pneumoniae, S. anginosus !

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5
Q

Citez 3 mécanismes d’action des ATB ainsi que des exemples de molécules

A

1) Inhibiteur paroi cellulaire :
- ß-lactamines : +++ pénicilline, combinée à des inhibiteurs de ß-lactamases
- Céphalosporines
2) Inhibition synthèse protéines
- Macrolides : bactériostatique, pas tjrs utilisé
3) Inhibiteurs synthèse ADN : ++ quinolones

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6
Q

Quelle est la différence symptomatologique entre OMA et otite séro-muqueuse ?

A

OSM ne fait pas de douleurs –> plutôt chronique

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7
Q

Facteurs de risque pneumocoque résistant à amoxicilline (3)

A

Enfant < 1 an, crèche, ttt d’amoxi récent (dans le dernier mois)

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8
Q

Indication co-amoxicilline en cas d’OMA (3)

A

AMX prescrite dans les 30 derniers jours, conjonctivite purulente associée (Haemophilus), échec de traitement par AMX

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9
Q

Indication ATB en 1ère intention dans le cadre d’OMA (7)

A
  1. < 2 ans et BEG
  2. > 2 ans et persistance > 48h ou péjoration
  3. < 2 ans et persistance > 24h ou péjoration
  4. OMA bilatérale
  5. Déficit immunitaire
  6. Malformation
  7. OMA récidivantes
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10
Q

Signes cliniques mastoïdite

A

OMA au décours
Décollement pavillon, effacement sillon rétro auriculaire
Rougeur, chaleur, douleur au toucher, parfois fluctuation
Gravité si : fièvre, céphalées, baisse de conscience —> signes systémiques

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11
Q

Traitement mastoïdite

A
Traitement médical (Rocéphine IV) 
ET chirurgical (pose de DTT et/ou mastoïdectomie)
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12
Q

Quel score permet de déterminer le risque d’angine à streptocoque ?
Quels sont les 4 critères ?

A

Centor

  • T° > 38°C
  • Absence de toux
  • ADP cervicale antérieure douloureuse
  • Exsudat amygdalien

Autre score : McIsaac –> > ou = 3 nécessite un strepto-test

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13
Q

Qu’est ce que le syndrome de Lemierre ?

A

Thrombophlébite septique de la veine jugulaire interne ou d’une de ses branches associée à des emboles septique à distance dont le point de départ est une angine à germes anaérobies

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14
Q

Redflags angine (9)

A
Mauvais état général
Immunosuppression
Evolution lente ou sévère
Unilatéral
Trismus
Suspicion scarlatine
ATCD RAA
Population vulnérable (âge, comorbidités)
Eventuellement : migration récente d’un pays en voie de développement
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15
Q

Pathogenèse rhinosinusite

A

Dynamique mucociliaire perturbée

  • Facteur induisant oedème de la muqueuse endonasale : IVRS, allergie, déficit immunitaire, mucoviscidose ou autre maladie induisant une dyskinésie ciliaire, médicamenteux, idiopathique…
  • Facteur mécanique obstructif : corps étranger, tumeur (angiofibromejuvénile, polype antrochoanal, myéloméningocèle, hémangiome, gliome), déviation septale, polypes, atrésie choanale, hypertrophie végétations…
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16
Q

Prise en charge rhinosinusite

A

1) Frottis : en cas d’affection sévère, pas d’amélioration > 72h, patient immunosupprimé, complication (orbitaire ou intracrânien)

2) Imagerie : CT scan si complication intracrânienne ou si on envisage une chirurgie
- Suspicion de cellulite orbitaire : tuméfaction oculaire, proptose, anomalie mobilité occulaire
- Suspicion de complication intracranienne : empyème sous dural, thrombose veineuse, abcès cérébral, méningite –> céphalées sévères, photophobie, convulsion(s), anomalie neurologique focale, non réponse à traitement bien conduit (avec élargissement spectre)

3) Traitements adjuvants sinusite
- Stéroide intranasal : diminution oedème autour des ostium avec facilitation du drainage
- Solution saline : controversé
- Décongestionant : sur une courte durée (max 5 jours)
- Mucolytique : non recommandé

17
Q

Complication rhinosinusite

A

Ethmoïdite —> lame papyracée très fine chez enfant

18
Q

Critères dx sinusite

  1. Maladie persistante
  2. Evolution défavorable
  3. Présentation sévère
A
  1. Maladie persistante
    Ecoulement nasal ET/OU toux chronique diurne
    Pendant > 10 jours
    Sans amélioration
  2. Evolution défavorable : après amélioration initiale, réapparition :
    D’un écoulement nasal ET/OU
    D’une toux diurne ET/OU
    D’un EF
  3. Présentation sévère
    EF marqué (> 39°C) ET
    Ecoulement nasal purulent
    Pendant au minimum 3 jours consécutives
19
Q

Germes classiques ethmoïdite (3)

A

S. Aureus, S. Pneumoniae, S. pyogenes

20
Q

Classification des ethmoïdites

A

Chandler classification for peri-orbital infections

  • Type I Pre-septal cellulitis : ethmoïdite commence par une cellulite périorbitaire mais d’autres infections peuvent mener à une cellulite comme une dacryocystite
  • Type II Subperiosteal oedema
  • Type III Subperiosteal abscess
  • Type IV Orbital Abscess
  • Type V Cavernoussinus thrombosis
21
Q

Traitement ethmoïdite

A

Rocéphine ou augmentin IV +/- cortico et décongestionnant nasal
Traitement chirurgical : ethmoidectomie endonasale, drainage abcès voie externe

22
Q

Description faciès adénoïdien

A

Bouche ouverte, langue projetée en avant
Mâchoire étroite, palais ogival, proalvéolie
Visage allongé, nez pincé

23
Q

Indications adénoïdectomie

A

ON > 1 an réfractaire au traitement médical
Rhinite chronique réfractaire au traitement médical
Faciès adénoidien

24
Q

Risques d’abcès rétropharyngé

A
  1. Airways
  2. Danger space :
    - Médiastinite
    - Thrombophlébite septique
    - Anévrisme carotide interne
    - Coagulopathie intravasculaire disséminée
    - Syndrome de Grisel : dislocation atloaxoïdienne (C1-C2) non traumatique
    - Sepsis : défaillance multiorganique
25
Q

Traitement toux irritative aigüe

A
  • Sérum physiologique nasal
  • Humidification accrue
  • Miel (enfant > 1 an)
  • Débattus : dextrométhorphane, guaifénésine (expectorants), anti-histaminiques (sédation)
  • NB : codéine —> pas d’efficacité comme antitussif chez enfant, pas d’indications chez l’enfant et même contre-indiquée chez < 12 ans car cas rapportés avec EI sévères voir décès (notamment chez métaboliseur ultrarapide UM —> augmentation concentration de morphine car bioactivation codéine).
26
Q

Diagnostic mononucléose

A

Anti VCA, Anti EBNA

PCR viral

27
Q

Complications de la mononucléose (4)

A
  • Obstruction voies respiratoires, en particuliers pendant sommeil (traitement stéroides à discuter dans ces cas là)
  • Rupture de rate
  • Complications hématologique, neurologique, pulmonaire et cardiaque : rare
  • Dans certaines population, lien avec pathologies néoplasiques (Burkitt, cancer nasopharynx)