ORL Pédiatrique Flashcards

1
Q

Motifs fréquents de consultation (10)

A
IVRS à répétition
Apnées du sommeil
Bruits respiratoires
Saignements de nez
Abcès sphère ORL 
Kystes et fistules, masses cervicales
Fracture nez, rocher
Vertiges, torticolis, nystagmus
Dysphagie
Retard de langage, Evaluation audition
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2
Q

FdR IVRS à répétition (5)

A

RGO
Allergie
Trouble immunitaire
Environnementaux (tabagisme passif, crèche, hygiène)
Anatomique / mécanique : obstruction nasale (végétations adénoïdes, polypose, corps étranger), fausses routes (neuro, diastème laryngé, fistule trachéo-oesophagienne, …)

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3
Q

Nom classification amygdales palatines

A

Classification de Friedman / Brodsky

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4
Q

Qu’est ce que le faciès adénoïdien ?

A

Présence de végétations avec obstruction du rhinopharynx —> faciès typique marqué —> intervention rapide recommandée car plasticité du visage finie vers 5-6 ans

  • Bouche ouverte, langue projetée en avant
  • Mâchoire étroite, palais ogival, pro-alvéolie (dent poussée vers avant)
  • Visage allongé, nez pincé
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5
Q

Evaluation clinique des végétations (1 méthode, 3 critères à regarder)

A

Nasofibroscope

  • Localisation
  • Pourcentage d’obstruction des choanes ou voies aériennes nasopharyngées (0 à 100%)
  • Aspect : inflammatoire ? persistant ? dépôts purulents ?
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6
Q

Traitement végétations adénoïdiennes (2)

A
  1. Hypertrophie adénoïdienne de 42 à 70% : stéroïdes topiques (Nasonex par ex.) 1 à 3 mois
  2. Flux nasopharyngé < 38% : ad adénoïdectomie, selon orthodontiste …
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7
Q

Prise en charge globale obstruction nasale (végétations) (4)

A
  1. Exclure autre cause à l’obstruction
  2. Si échec traitement conservateur (corticoïdes topiques) et perdure > 1an, +/- anosmie : indication adénoïdectomie retenue
  3. Follow up 3 à 6 ans pour enfants entre 2 et 7 ans : résolution symptômes entre 74 et 87%, 2.5% de récidive
  4. SAOS : adénotonsillectomie
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8
Q

Définition SAOS pédiatrique

A

Apnées = pause respiratoire > à 2 cycles respiratoires → polysomnographie nocturne (hôpital) ou polygraphie nocturne (ambulatoire)

  • -> IAH : > 1 léger, > 5 modéré, > 10 sévère
  • -> Anamnèse : fatigue diurne / hyperactivité, réveil et agitation nocturne, ronflements, prise de poids, difficultés scolaires…
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9
Q

Traitement en cas d’SAOS

A
  • Adénoidectomie + tonsillectomie

- OU adénoidectomie + tonsillotomie (ablation partielle des amygdales, juste au niveau des piliers)

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10
Q

Indication PEC chirurgicale (obstruction nasale) (4)

A
  1. Obstruction (70%) : SAOS, faciès adénoidien, rhinolalie fermée, troubles articulatoires, dysphagie, otite séro-muqueuse ?
  2. Infection (30%) :
    a. Angines à répétition et/ou complications d’angine : selon critères Paradise et al.
    - 7 épisodes ou + sur l’année
    - 5 épisodes ou + sur les 2 dernières années
    - 3 épisodes ou + sur les 3 dernières années
    b. Syndrome PFAPA = fièvre périodique - stomatite aphteuse - pharyngite - adénopathie ?
    c. Rhinite chronique
    d. Otites moyennes aiguës ?
  3. Asymétrie amygdalienne (rare) : DD lymphome
  4. Halitose = mauvaise haleine
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11
Q

FdR otites séro-muqueuses (2)

A
  1. Dysfonctionnement tubaire
    - Fentes palatines
    - Trisomie 21
    - Retard psychomoteur, dyskinésie ciliaire congénitale / mucoviscidose
    - FdR IVRS : déficit immunitaire, RGO, allergie, saison, crèche, allaitement maternel…
  2. Inflammation post-infectieuse de l’oreille moyenne
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12
Q

Prise en charge OSM

A
  1. Examens : otoscopie (tympan opaque), acoumétrie, +/- tympanométrie, audiométrie
  2. Indication à pose de drains transtympaniques seule
    - Temporaire : 6-9M au niveau du tympan puis expulsé seul
    - Longue-durée (silicone souple) : 12-24M
  3. Adénoidectomie : associée si symptômes d’obstruction nasale ou rhinite chronique associés
  4. Si récidive OSM et/ou OMA après expulsion DTT : indication à adéno + DTT
  5. Autres : technique froide, technique chaude (bipolaire ou monopolaire)
    - Tonsillectomie : hospitalisation minimum de 24h —> douleur, risque de saignement important
    - Tonsillotomie : douleur moins importante, risque de saignement moins important (mais présent)
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13
Q

Risques opératoires adénoïdectomie (5)

A
Anesthésie générale
Saignement au niveau des VAS 
Infection
Hypernasalité : insuffisance vélaire / vélo-pharyngée
Détresse respiratoire post-op
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14
Q

Types abcès ORL (3)

A
  1. Périamygdalien : complication d’angines (plus chez le grand enfant) –> trismus
  2. Rétropharyngé (4-6 ans) : drainage ggl –> torticolis, +/- clinique respiratoire et vocale —> attention danger space (descend jusqu’au médiastin)
  3. Cervical
    - Adénite nécrotique
    - Kyste congénital sur-infecté : thyréoglosse (ligne médiane)
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15
Q

Traitement abcès rétro-pharyngé

A

ATB IV, drainage souvent difficile

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16
Q

Germes fréquents ethmoïdite (3)

A

staph. aureus, s. pneumoniae, s. pyogenes

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17
Q

Classification ethmoïdite (5)

A
Chandler classification for peri-orbital infections
Type I - Cellulite pré-septal
Type II - Oedème sous-périosté
Type III - Abcès sous-périosté
Type IV - Abcès orbitaire
Type V - Thrombose sinus caverneux
18
Q

PEC ethmoïdite (2)

A
  1. Médical et suivi ophtalmo :
    - Rocéphine ou Augmentin IV
    +/- Cortico et décongestionnant nasal
  2. Traitement chirurgical : ethmoidectomie par voie endonasale, drainage abcès voie externe (pli paupière) = rare
19
Q

Mastoïdite

  1. Germes fréquents (3)
  2. Traitements (2)
  3. Risques (4)
A
  1. Germes fréquents : S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis
  2. Traitement : antibiothérapie précoce ne protège pas
    - Médical : Rocéphine IV
    - Et /ou chirurgical : pose de DTT et/ou mastoidectomie (libérer espace de l’infection)
  3. Risque : labyrinthite, atteinte n. facial, abcès cérébelleux, abcès sous-dural
20
Q

DD bruits respiratoires (selon âge de début)

  1. Naissance (6)
  2. 2S de vie (1)
  3. 1er - 3ème mois de vie (1)
  4. 1 an - 3 ans de vie (1)
  5. 3 ans - 6 ans de vie (2)
A
  1. Immédiatement à la naissance
    - Paralysie bilatérale des CV
    - Sténose sous-glottique congénitale
    - Kyste congénital
    - Palmure, atrésie laryngée
    - Atrésie choanale
    - Compression vasculaire
  2. 2 premières semaines de vie : laryngomalacie
  3. 1er - 3ème mois de vie : hémangiome sous-glottique
  4. 1 an - 3 ans de vie : hypolaryngite bénigne
  5. 3 ans - 6 ans de vie
    - Laryngo-trachéo-bronchite
    - Epiglottite
21
Q

Causes aggravantes bruits respiratoires (3)

A
  1. Effort
    - Laryngomalacie
    - Hémangiome sous-glottique, SSG
    - Paralysie bilatérale CV
  2. Sommeil : obstruction rhino/oro-pharyngée
  3. Déglutition : diastème / fistule OT / dyskinésie pharyngo-laryngée
22
Q

Comment classer sévérité de l’atteinte respiratoire ? Quels critères ? (4)

A

Score de Silverman

  • Balancement thoraco-abdo. à l’inspiration
  • Tirage
  • Entonnoir xyphoïdien
  • BAN
23
Q

DD selon phase respiratoire touchée

  1. Inspiratoire (3)
  2. Expiratoire (3)
A
  1. Inspiratoire :
    - Laryngomalacie
    - Paralysie bilatérale des CV
    - Sténose sous-glottique
  2. Expiratoire : wheezing
    - Trachéo-bronchomalacie
    - Sténose trachéale étendue sur anneaux circonférentiels
    - Compression vasculaire extrinsèque
24
Q

DD selon l’influence position

  1. Bruit diminue en décubitus ventral (4)
  2. Bruit diminue en décubitus latéral (2)
A
1. Bruit diminue en décubitus ventral
Laryngomalacie
Micrognathie
Macroglossie
Compression artère innominée
  1. Bruit diminue en décubitus latéral
    Paralysie unilatérale des CV
    Kyste / masse pharyngo-laryngée
25
Q

Examens en cas de bruits respiratoires (7)

A
  1. Examen clinique complet + ex. pulmonaire, cardiaque, neurologique
  2. Fibroscopie naso-pharyngo-laryngée (NPL) : sous sevoflurane
    - Obstruction supra-laryngée : nez / rhino-oro-pharyngo-larynx
    - Mobilité des CV
    - Sténose : localisation
    - RGO ?
  3. Laryngo-trachéoscopie directe (rigide) : AL + AG au Sevoflurane
  4. Radiologie
    - Cou de face et profil, thorax de face
    - Angio-scan, IRM
    - Oesophage–déglutition (fausses routes)
    - OED
  5. Recherche d’un RGO
  6. Endoscopie trachée :
  7. Autre : micro-laryngoscopie en suspension —> pour se permettre d’aller plus loin
26
Q

Qu’est ce que la classification de Cotton ?

A

Evaluation du degré de sténose —> souvent symptomatique dès > 50%

27
Q

Cause laryngomalacie (2)

A

Plusieurs mécanismes d’obstruction —> pas d’altération histologique des cartilages laryngés

  1. Anomalie musculature laryngée : lésions anatomiques secondaires
  2. Anomalie du contrôle neuro-musculaire (immaturité tronc cérébral)
    - Coordination inadéquate de la musculature pharyngo-laryngée
    - Mouvements paradoxaux des arythénoïdes à l’inspiration
28
Q

Clinique laryngomalacie

  1. Décours : début, progression et résolution
  2. Bruit typique
  3. Cri ?
  4. Facteur aggravants (3)
  5. Associé (2)
A
  1. Décours :
    - Début : 2 -4 semaines de vie
    - Progression : jusqu’à 6 mois
    - Résolution : environ vers 18 mois
  2. Stridor inspiratoire de basse fréquence, léger à sévère
  3. Cri normal
  4. Facteurs aggravants : agitation, décubitus dorsal, alimentation
  5. Associé :
    - RGO dans > 80% des cas
    - Autre anomalie VR possible
29
Q

Complications laryngomalacie (4)

A

Pectus excavatus
Apnées obstructives
Coeur pulmonaire
Retard de croissance pondérale

30
Q

Types de troubles de la mobilité cordale (3)

A
  1. Paralysies laryngées (45% de pathol. VR. associées)
  2. SGP
  3. Dyskinésies laryngées : adduction paradoxale des CV à l’inspiration
    - Nourrisson : RGO
    - Grand enfant : contexte Ψ particulier
31
Q

DD tb mobilité cordale

A
  1. Bilatéral : ++ congénital (idiopathique ou hydrocéphalie) –> stridor, tirages –> endoscopie, IRM –> si idiopathique, résolution spontanée
  2. Unilatéral : ++ iatrogène
32
Q

Prise en charge tb mobilité cordale bilatérale (2)

A
  • Cordotomie : laser CO2

- Aryténoïdectomie : laser CO2

33
Q

Types de sténoses sous-glottiques (2)

A
  1. Congénitale (~ 15%) : cartilagineuse —> arc antérieur épaissi, cricoïde diffusément épaissi, cricoïde elliptique…
  2. Acquise (~ 85 %)
    - Post-intubation (~ 80 %)
    - Iatrogène (laser, stent, …)
    - Inflammatoire (RGO, post –Influenza H1N1, …)
    - Idiopathique
34
Q

Symptômes sténose sous-glottique (4)

A
  • Stridor inspiratoire
  • Laryngite sous-glottique prolongée ou récidivante
  • Dyspnée post-extubation
  • Intubation difficile
35
Q

Traitement sténose sous-glottique (3)

A
  1. Techniques endoscopiques : +/- mitomycine C
    - Résection / incision laser CO2
    - Dilatation
    - Stents
  2. Chirurgie à ciel ouvert : risque de décantation
    - Laryngo-trachéoplastie
    - Résection crico-trachéale
  3. Traitements combinés
36
Q

Prise en charge épissais (3)

A
  1. Exclure autres étiologies (CE, tble hémato)
  2. Traitement
    - Onguent, conseils : ongles courts, éviter de toucher / frotter…
    - Cautérisation
37
Q

Prise en charge retard langage (3)

A
  1. Anamnèse : AF, période néonatale, compréhension, comportement, crèche…
  2. Otoscopie, acoumétrie vocale, tympanométrie (226 Hz ou 1000Hz)
  3. Tests spécifiques selon l’âge
38
Q

Tests spécifiques retard du langage selon âge

a. Objectifs (2)
b. Subjectifs (3)

A

a. Objectifs : OEA, PEA recherche de seuils
b. Subjectifs :
- Audiométrie tonale (AT) au casque (aérienne et osseuse) et / ou vocal : dès 4 ans
- AT ludique (Tâche Perception Action) en champ libre (haut-parleur) ou au casque : dès 22 mois
- Audiométrie comportementale (Observation / ROC) : dès la naissance / dès 6 mois

39
Q

Différence OEA et PEA

A

OEA : activité CCI –> OE et OM doivent être libres, enviro calme
PEA : activité nerf auditif –> avec recherche de seuils ou automatisés

40
Q

Limites OEA et PEA

A
  1. OEA = dépistage, évalue audition périphérique
    - Enregistrement 1 à 6 kHz
    - Seuils > 30 dB → surdités légères ?
    - Atteinte rétro cochléaire ?
    - Dépistage
  2. PEA = diagnostic, évalue compréhension
    - Enregistrement P 2 à 4 kHz / SP 1kHz
    - Durée 45 à 90 minutes
    - Marge d’erreur de 20 dB, limite à 90-100 dB → confusion normal et surdité légère / confusion surdité sévère et profonde
41
Q

Principales étiologies surdité de transmission (8)

A
  1. Bouchon de cérumen, corps étranger, otite externe
  2. Otite séreuse : ++ 2-5ans
  3. Otite chronique
  4. Surdité de transmission traumatique : hémotympan, perforation tympanique, luxation ou fracture ossiculaire —> possible surdité mixte en cas de fistule périlymphatique associée
  5. Aplasies majeures d’oreille : 1 enfant / 30.000, souvent unilatéral
  6. Syndromes dysmorphiques et surdité de transmission : syndrome de Goldenhar, syndrome de Marfan, achondroplasie, triade de Robin, syndrome de Duane, syndrome d’Apert ou Crouzon, syndrome oro-palato-digital
  7. Otospongiose : surdité de transmission ou mixte, souvent bilatérale
  8. Maladie Van der Hoeve (Lobstein) : sclérotiques bleues, fragilité osseuse et surdité de transmission —> ++ osteogenesis imperfecta tarda (AD)