Uro Flashcards
Biopsie prostatique trains rectale écho-guidée sous AL
Indications
Modalités
Complications
Indication
Toucher rectal anormal et/ou PSA > 4ng/mL
Modalités (10)
Après information du patient: risque de prostatite grave (PMZ)
En ambulatoire / échoguidées / sous AL / antibioprophylaxie
Bilan pré-biopsies: ECBU / hémostase / préparation colique
Biopsies multiples ≥ 12 (6 par lobe: « cartographie »)
Envoi en anatomopathologie pour diagnostic histologique (PMZ)
Des biopsies normales n’éliminent pas le diagnostic de cancer (PMZ)
Biopsies normales sur PSA élevé: refaire biopsies « en saturation » si
Rapport PSA libre / totale < 15-20%
Cinétique rapide: ↑ PSA > 0.1ng/ml/an
Complications
Prostatite aiguë (grave: hospitalisation et biABT: FQ + aminosides)
Hémorragiques: hématurie / rectorragie / hémospermie
Dosage du PSA
Indications
Résultats
Limites
Indications
Dépistage: 1x/an entre 50-75ans / devant tout TR évocateur +++
Rapport PSA libre/total: seulement si PSA ↑ et biopsies normales
Résultats
si [PSA]total > 4ng/mL → biopsie de prostate (PMZ)
si PSA libre/total < 20% → refaire des biopsies (si > 20% = HBP)
!! Limites
Un PSA normal n’élimine pas le diagnostic de cancer (10% des cas)
Faux positifs: HBP / prostatite / geste endo-urétral/rectal / coït < 48h
Faux négatifs: patient sous 5α-réductase (!! multiplier le taux par 2)
Classification TNM cancer de la prostate
T
T1: toucher rectal normal T2: tumeur limitée à la prostate T2a: atteinte < moitié d’un lobe T2b: atteinte ≥ moitié d’un lobe T2c: atteinte des deux lobes T3: extension extra-capsulaire T4: atteinte des structures de voisinage
N
N0: pas d’adénopathie
N1: adénopathies régionales
métastatiques
M
M0: pas de métastases
M1: présence de métastases à
distance
Classification de D’AMICO
Faible
/=T2c
Gleason>/=8
PSA>20
Classification des lithiases
Fréquence:
oxalate > phosphate > acide urique > struvite > cystine > médicaments
Lithiase calcique (75%)
Oxalate de calcium (++): whewellite ou weddelite / radio-opaques
Phosphate de calcium: chez patients > 75ans ou enfants / radio-opaques
Lithiase urique: hyperuricémie / goutte / obèse / radio-transparents
Lithiase phospho-amionaco-magnésienne (struvite): IU par germe uréase (-) / +/- RT
Lithiase cystinique: tubulopathie génétique / pas de réabsorption / radio-transparent
Lithiase médicamenteuse: anti-rétroviral: indinavir (Crixivan®) / radio-transparent +++
!! Remarque
La lithiase n’est pas la seule cause de colique néphrétique mais la plus fréquente (90%)
Causes non lithiasiques de colique néphrétique
Obstacle endoluminal: caillot sanguin / nécrose papillaire (tombe dans l’uretère)
Obstacle pariétal: tumeur urothéliale / rétrécissement urétéral / bilharziose
Obstacle extrinsèque: tumeur pelvienne / ADP rétropéritonéale (lymphome)
Anomalie urétérale: syndrome de jonction pyélo-urétérale / reflux-vésico urétéra
Examens clinique et paraclinique de la colique néphrétique
Points importants
Examen physique
Prise de constantes: température et diurèse (PMZ) / PA / FC
Diagnostic positif de colique néphrétique (2)
Examen abdominal: douleur à l’ébranlement lombaire / abdomen souple
Bandelette urinaire: retrouve une hématurie isolée microscopique
Recherche de signes de gravité (3) +++
Colique néphrétique
fébrile
hyperalgique
anurique
→ impose hospitalisation + drainage des urines en urgence (PMZ)
Pour diagnostic positif de CN
En pratique +++
Quand: en urgence si BU(-)!!!!!!! ou signe de gravité (3) / en ambulatoire /48h sinon
Car dg+ = dlr typique + hématurie isolée
Si BU neg : vérifier diagnostic donc TDM sans inj ou ASP+Écho
Quoi: soit couple [échographie-ASP] soit TDM AP hélicoïdale ++++ non injectée ++++
RÉFÉRENCE = TDM non injecté
Echographie rénale et des voies urinaires
Visualise le calcul = hyperéchogène et cône d’ombre postérieur
Dilatation des cavités pyélocalicielles (!! constante, n’est pas un SdG)
Abdomen sans préparation (ASP) face / debout
Recherche le calcul sur le trajet de l’uretère (du côté de la douleur)
nature ducalcul
opacité morphologie
phosphate +++ homogène / lisse
oxalate +++ Whewellite: lisse
Wheddelite: spiculé
struvite (PAM) + corraliforme (IU urease -)
cystine + petit / irrégulier radio transparent aussi
acide urique 0 radiotransparent
médicamenteux 0 radiotransparent
TDM abdomino-pelvienne spiralée et sans injection (≠ uroscanner)
+++++ Ex. de référence +++++:
remplace le couple (écho/ASP) devant tout tableau atypique
!! pas d’injection (≠ uroscan) car risque d’IRA / spiralée pour coupes jointives
Recherche la dilatation des cavités pyélo-calicielles / visualise le calcul
Signes spécifiques: couronne hypodense autour du calcul / pâleur du rein
Pour évaluation du retentissement
ECBU: systématique / recherche une hématurie / une infection
iono-urée-créatinine: systématique / recherche une IRA et en pré-AINS +++
NFS-CRP: syndrome inflammatoire biologique / hyperleucocytose
Diagnostic étiologique lithines urinaire
Bilan à distance
diagnostic étiologique (!! à distance de la crise)
En pratique, non indispensable devant un 1er épisode non compliqué (SFMU 2008)
Bilan morphologique = uroscanner
(TDM abdomino-pelvienne sans puis avec injection d’iode IV / 3 temps)
Cf en urgence c’est différent, TDM sans injection
Examen de référence: visualise tous les calculs (sauf l’indinovir)
Analyse de la densité détermine la nature (oxalate > cystine > urique)
Bilan métabolique CUEN
A 6 semaines, après arrêt des thiazidiques, le weekend
1ère intention :
Sanguin : créatinine, calcémie
Urines 24h : créatininurie, calciurie, uricurie, urée urinaire, natriurèse, volume
Urines du lever : pH, densité, BU
2nde intention :
Sang : bicarbonatemie, phosphoremie
Urines 24h : oxalurie, citraturie
Urines lever : cristallurie
Analyse spectophotométrique infra-rouge (SPIR)
Après récupération du calcul (par tamissage ou Tt étiologique)
Détermine de façon certaine le type et la composition du calcul
Complications colique néphrétique
Causes persistance de la douleur malgré AINS
Formes cliniques compliquées (4) → avis urologique +++ (SFMU 2008)
1) CN sur terrain particulier: femme enceinte / rein unique / IRC
2) CN fébrile (PNA obstructive): avec température > 38°C ou ECBU (+)
3) CN hyperalgique: résistante aux antalgiques: échec de l’AINS
4) CN oligo-anurique/IRA: absence de diurèse ; clairance diminuée
Diagnostics différentiels
!! Hypothèses devant persistance de la douleur malgré AINS
Colique néphrétique hyperalgique +++ : c’est la définition
Douleur rénale hors voies excrétrices
- infarctus rénal (sur thrombose a. rénale)
- thrombose de la veine rénale (oedème rénal)
- hémorragie sur tumeur rénale ou kyste rénal
Douleur de cause extra-urologique
colique hépatique / pancréatite / appendicite / infarctus splénique..
Traitement de la colique néphrétique
Traitement de la crise = à la phase aiguë
Mise en condition
Aux urgences / bilan paraclinique en ambulatoire si résolution sous AINS
Hospitalisation si signe de gravité (3) et nécessité d’une dérivation
Repos au lit / patient à jeun (restriction hydrique transitoire discutée mais à jeun si bloc prévu genre gravité) / pose VVP
Tt symptomatique (3)
AINS +++
Mécanisme: vasoC a. afférente = ↓ DFG = ↓ tension des cavités pyélocalicielles
En l’absence de contre-indication: créatinine et hCG si femme avant (PMZ)
Ex: kétoprofène (Profénid®) 100mg en IV / puis PO au décours 7J maximum
Antalgiques
Paracétamol 1g en IV en 1ère intention +/- niveau II (Ixprim®)
Morphine que si échec des AINS (même si EVA initial > 60)
Anti-spasmodiques
Phloroglucinol (Spasfon®) en IV puis PO
En cas de complication
!! Quelle que soit la complication: dérivation des urines en urgence (PMZ)
CN fébrile
Dérivation des urines: par sonde urétérale ou néphrostomie percutanée
Antibiothérapie: bi-ABT FQ + aminoside IV puis relais FQ PO pendant ≥ 3S
CN hyperalgique
définie par la persistance de la douleur malgré AINS / !! donc pas d’emblée
→ titration de morphine en IV (cf CN anurique ou IRA)
Absence de diurèse ou IRA → dérivation urinaire (sonde urétérale)
Surveillance
Aux urgences: douleur (EVA +++) → douleur persistante (4-6H) = CN hyperalgique
Au décours: tamissage des urines / adresser vers un urologue / bilan étiologique
!! MHD: pour prévention des récidives: indispensable (cf prise en charge étiologique)
A la sortie des urgences (SFMU 2008)
Indication du retour à domicile
CN non compliquée / reprise de la diurèse
Antalgie 4 heures après la dernière injection
Documents à remettre à la sortie (5) +++
Prescription d’AINS (diclofénac 150 mg/j PO) pour 7 jours
Prescriptions des examens complémentaires (à faire entre 12 et 48h)
Encourager le patient à filtrer ses urines +/- analyse si calcul récupéré
Consignes écrites: consulter si fièvre / anurie / hématurie / douleur
Consulter son médecin traitant entre J3 et J7 après réalisation de l’imagerie
Traitement étiologique lithiase urinaire
Règles hygieno-diététiques
En pratique: élimination spontanée dans > 80% des cas si diamètre < 5mm
Cependant: bilan étiologique systématique pour tout épisode de colique +++
Méthodes
Lithotritie extra-corporelle
Urétéroscopie
Néphrolithotomie per-cutanée
Indications (AFU 2004)
calcul rénal < 2cm LEC
> 2cm NLPC
calcul urétéral lombaire LEC
iliaque LEC
pelvien URS
Prévention des lithiases +++ (3)
Quel que soit le type de lithiase = hydratation
Boisson abondante et continue: diurèse ≥ 2 L /jour +++
Régime diététique: selon l’analyse du calcul
Calcul calcique
Limitation (mais jamais d’interdiction) des apports calciques
Si oxalate: réduction des aliments riches en oxalate (chocolat, thé, oseille)
Calcul urique
Alcalinisation des urines: eau de Vichy 1L/j pour pH urinaire ~6.5
Limiter aliments riches en purines (charcuterie, abats)
Allopurinol seulement si uricurie > 4mM/j malgré mesures diététique
Calcul cystinique
Alcalinisation des urines par citrate de potassium (30-40mEq/j)
Limiter aliments riches en méthionine (morue, cheval, parmesan..)
Rechercher et traiter une étiologie sous-jacente
- > Métabolique: hyperparathyroïdie I / hyperuricémie..
- > Urologique: compression extrinsèque / uropathie malformative..
Traitement HBP
ES traitement
Prise en charge
En ambulatoire (hors complication et Tt chirurgical)
Suivi au long cours / par médecin traitant ++
Tt médicamenteux
Pour tous: prise quotidienne / PO / au long cours / monothérapie +/- bithérapie si échec
Alpha-bloquants
Indication: chez le sujet jeune / si prostate < 40g / classe la plus utilisée
Action = mécanique: blocage Rα-Ad = relaxation →ouverture du col vésical
ES: hypotension orthostatique / éjaculation rétrograde / céphalées /
++++ CI si ICoronaire ++++
Spécialités: alfuzosine (Xatral®) 10mg/j / doxazosine (Zoxan®)
Inhibiteurs de la 5α-réductase
Indication: chez sujet âgé / si prostate > 40g (volume et dysurie importants)
Action = hormonale: inhibe la conversion de la testostérone en DHT
ES: diminution de la libido / dysfonction érectile / gynécomastie
Spécialités: finastéride: Chibro-Proscar® 5mg/j / dutastéride (Avodart®)
Phytothérapie
A base d’extrait de plante / si signes irritatifs ++ / efficacité variable mais pas d’ES
Spécialités: Permixon® (sereona repens) / Tadenan® (prunus africanus)
Tt chirurgical
Généralités
+++++
Examen anapath extemporané systématique: éliminer un cancer de la prostate (PMZ)
Complication commune: risque d’éjaculation rétrograde: prévenir le patient (PMZ)
+++++
Modalités
Résection transurétrale endoscopique
Si prostate < 50g / technique de référence: la plus pratiquée en France +++
Exerèse de copeaux prostatiques sous irrigation hypotonique (Glycocolle)
Cº = Sd de réabsorption du glycocolle: hyponatrémie de dilution (cf
Adénomectomie par voie haute
Si prostate > 50g ou si lithiase ou diverticules vésicaux
Voie transvésicale/ énucléation centrale + conservation de la coque prostatique
Cº = éjaculation rétrograde +++ (75%) / autres: abcès de paroi / fistule urinaire
Incision cervico-prostatique
Si patient jeune souhaitant conserver son éjaculation et prostate < 30g
Incision endoscopique du col vésical et de la prostate / ne retire pas l’HBP
Obstruction diminuée mais récidives fréquente: réintervention à 3ans = 25%
Stratégie thérapeutique
(ANAES 2003)
Dans tous les cas: information du patient
+++
Pas de stratégie standard validée dans l’HBP →
Tt selon du souhait du patient
Abstention thérapeutique
Si gêne symptomatologique légère et considerée comme acceptable par le patient
Après information claire et loyale sur les différentes modalités thérapeutiques
Indications à un Tt médicamenteux
Si pas de complication: selon souhait du patient et gêne fonctionnelle (modérée)
Indiqué si complication parmi: hématurie / prostatite / diverticules vésicaux
Initialement en monothérapie +/- passer en bithérapie si inefficacité
Indications à un Tt chirurgical
HBP symptomatique: en 1ère ou 2nde intention selon désir du patient
En 1ère intention si complication parmi:
RAU récidivante
Rétention chronique avec mictions par regorgement
Calculs ou diverticules vésicaux symptomatiques
Hydronéphrose avec insuffisance rénale liée à l’HBP
Surveillance
Clinique: Cs de suivi annuelle / signes fonctionnels / TR +++ / IPSS / tolérance du Tt
Paraclinique: AUCUN (mais PSA de dépistage du cancer annuels entre 50 et 75ans)
Pense bête cancer testicule
Types histologiques et marqueurs tumoraux associes du cancer du testicule
Facteurs de risque
- Cryptorchidie +++ (RR = x35 !) cf item 272
- Dysgénésie gonadique (syndrome de Klinefelter: XXY)
- Atrophie testiculaire (post-infectieuse ou traumatique)
Anatomo-pathologie: types histologiques
Tumeurs germinales +++ (90%)
-> Tumeurs séminomateuses (40%)
Séminome typique +++ = LDH
Autres: séminome à c.syncytiotrophoblastiques, etc.
->Tumeurs non séminomateuses (60%)
Carcinome embryonnaire +++ = alphaFP
Choriocarcinome = hCG
Autres: tumeur mixte (hCG), tératome, etc.
Tumeurs non germinales (10%)
Tumeur des cellules de Leydig, de Sartoli
Autres: androblastome, gonadoblastome, etc.
!! Deux particularités des tumeurs testiculaires
Grande chimio et radiosensibilité: curable même si métastatique
Intérêt des marqueurs biologiques pour le diagnostic et le suivi
Marqueurs tumoraux
LDH: élévation dans séminomes mais non spécifique / corrélée à la masse
α-foetoprotéine: pathognomonique des carcinomes embryonnaires
hCG totale: caractéristique des choriocarcinomes et tumeurs mixtes
Bilan complémentaire pour diagnostic positif puis orchidectomie + anapath direct
Pour diagnostic positif
1) Echographie testiculaire
En urgence (< 1S) / lésion intratesticulaire hypoéchogène et hétérogène
Précise siège / volume / vérification du testicule controlatéral
2) Marqueurs tumoraux
LDH
α-foetoprotéine
hCG totale
3) Orchidectomie diagnostique +++
Systématique pour toute masse testiculaire évocatrice (pas de biopsie !)
Orchidectomie par voie inguinale et examen anapath pour histologie
!! Après information et conservation du sperme au CECOS (PMZ)
++++
!! Ponction / biopsie / voie trans-scrotale formellement contre-indiqués (PMZ)
++++
Pour bilan d’extension
TDM thoraco-abdomino-pelvienne injectée
Recherche des ADP rétro-péritonéales (lomboaortiques)
Recherche des métastases viscérales (pulmonaires / hépatiques)
+++
PET-scan: seulement si séminome: avant curage lombo-aortique
IMPORTANT
Dosage des marqueurs tumoraux à 3 semaines post-orchidectomie +++
Si imagerie négative, seul moyen d’affirmer le caractère localisé
→ si pas de décroissance ou trop lente: on a raté la métastase…
Autres examens
Sur point d’appel clinique: scintigraphie osseuse / TDM cérébrale
Pour bilan pré-thérapeutique
Bilan préop: Gp-Rh-RAI / NFS-hémostase / Cs anesthésie
+++++
Bilan pré-chimio (BEP): RTx-EFR ++ (bléomycine) / créatinine (platine)
+++++
Conservation du sperme (PMZ)
Obligation médico-légale: à proposer avant l’orchidectomie
2 ou 3 prélèvements / analyse du sperme par le CECOS
Prise en charge
+++++
!! Toute suspicion de cancer du testicule est une urgence (bilan sous 1S)
+++++
Réunion de concertation pluri-disciplinaire (RCP et PPS) (PMZ)
Cryoconservation du sperme au CECOS avant l’orchidectomie (PMZ)
IMPORTANT
Orchidectomie totale diagnostique première
Indications
Systématique devant toute masse testiculaire de l’homme jeune
!! Après conservation du sperme et information du patient (PMZ)
Modalités
Orchidectomie par voie inguinale (!! jamais scrotale: dissémination: PMZ)
Ligature 1ère du cordon spermatique / Ex. anapath: diagnostic histologique
Mise en place d’une prothèse testiculaire
Prélèvement marqueurs sur sang du cordon
Tt adjuvant curatif: selon bilan d’extension
cancer localisé (N0 et M0)
- > séminome pur: abstention ou radiothérapie lombo-aortique (selon PET-scan)
- > non séminomateuse: abstention et surveillance (+/- chimiothérapie)
cancer métastatique (N+ ou M+)
- > séminome pur: chimiothérapie BEP / radiothérapie lombo-aortique
- > non séminomateuse: chimiothérapie BEP (bléomycine / étoposide / cisplatine)
Mesures associées (cf item 142)
Prise en charge de la douleur
Soutien psychologique
Prise en charge à 100%
Education du patient sur l’autopalpation +++
Surveillance +++
Clinique
Auto-palpation testiculaire controlatérale (PMZ) / ex. des aires Gg
Cs: 1x/3M pendant 2ans ; puis 1x/6M pendant 3ans ; puis 1x/ans A VIE
Paraclinique
Marqueurs tumoraux à +3S post-orchidectomie puis 1x/2M
Échographie scrotale
TDM thoraco-abdomino-pelvienne 1x/6M
Pense bête tumeur vésicale
FDR
Carcinome urothélial = urothéliome (95%)
- tabac
- amine aromatique = solvant = benzène
- > MPI
Carcinome épidermoïde (PVD)
- bilharziose
Bilan devant hématurie
- CN/lithiase
- tumeur vésicale
1) ECBU/cytologie : IU/cellules anormales
2) écho des voies urinaires : masse tumorale/lithiase
Diagnostic positif
Cystoscopie diagnostique sous AL
Cystoscopie thérapeutique avec exérèse complète + anapath = diag définitif
Extension
Uro scanner
TDM TAP
+ si signes d’appel …
Pré-thérapeutique = ECBU
ECBU avant tout geste endo-vésical
Traitement
Tumeur vésicale (bas appareil urinaire)
Résection endoscopique première à visée curative, complète + anapath
ECBU stérile préalable
Traitement complémentaire adjuvant selon extension
- tumeur superficielle : chimiothérapie/BCG
- tumeur infiltrante >T2 : cystectomie élargie + prostatectomie si homme
- tumeur métastatique : chimiothérapie (MVAC)
+ cystectomie de propreté
Remarque
Dérivation urinaire post-cystectomie
1) entéro-cystoplastie
2) urétérostomien trans-iléale
Tumeur uretère (haut appareil)
TVEUS : tumeur de la voie excrétrice urinaire supérieure
-> ttt chir curatif = cysto-urétérectomie totale + curage gglr
Attention
MPI si benzène, exposition pro
Surveillance
Clinique
Hématurie / IU
Paraclinique
ECBU : cytologie
Cystoscopie
Pense bête tumeur du rein
Facteurs de risque
- Dialyse chez les patients en insuffisance rénale terminale
- Tabac (mais pas alcool)
- Génétiques: maladie de Von Hippel-Lindau / formes familiales (rares)
- Co-morbidités: obésité / HTA
- Toxiques professionels: solvants / amiante / cadmium, etc.
Physiopathologie: génétique
Mutation du gène VHL dans 40% des cancers sporadiques (CCC +++)
→ Cs génétique systématique si tumeur rénale bilatérale chez patient < 50ans
Syndrome de Von Hippel-Lindau +++
Phacomatose de T° autosomique dominante à pénétrance incomplète
association de: au moins 2 hémangioblastomes (rétinien / cérébelleux)
ou 1 seul + 1 cancer viscéral (pancréas / rein / phéochromocytome)
carcinomes à cellules rénales (CCR; 85%)
-> carcinome à cellules claires (CCC) (80%): cellules du TCP
T1: tumeur limitée au rein (T1a ≤ 4 cm / T1b 4-7cm) T2: tumeur limitée au rein de taille > 7cm T3: envahissement graisse péri-rénale / veines : veine rénale/VCI T4: envahissement au-delà du fascia de Gerota
N0: pas de ganglion envahi
N1: 1 seul ganglion envahi
N2: ≥ 2 ganglions envahis
M0: pas de métastase à distance
M1: métastase à distance
Examen physique
Varicocèle
- > gauche: évoque un thrombus de la veine rénale gauche
- > droite: évoque un thrombus de la veine cave inférieure
cf: v. génitale gauche se jette dans v. rénale (≠ à droite: se jette dans la VCI)
Syndromes paranéoplasiques ++ (5)
1) Polyglobulie: par sécrétion d’EPO
2) HTA: par sécrétion de rénine
3) Syndrome inflammatoire (↑ VS): par sécrétion d’IL-2/6
4) Hypercalcémie: par sécrétion de PTH-like
5) Syndrome de Stauffer: cholestase anictérique
Bilan d’extension clinique
Examen des aires ganglionnaires superficielles / Troisier (!! schéma daté: PMZ)
Signes de métastases
Métastase pulmonaire +++
Examens complémentaires
Pour diagnostic positif
1) Echographie-doppler rénale
CCR = masse isoéchogène déformant les contours rénaux
Doppler = vascularisation / recherche thrombus tumoral veineux
2) Uro-scanner +++
4 temps: non injecté / temps artériel (cortical) / parenchymateux / excrétoire
CCR = masse isodense avec réhaussement précoce (hypervascularisée)
Etude du rein controlatéral / dimension et situation de la tumeur
!! si masse hypodense non réhaussée: c’est un kyste et non un cancer (PMZ)
3) Biopsie rénale
Non indiquée en cas de cancer évident (isodense / réhaussée / unique)
Indication d’une biopsie rénale
- Tumeur non opérable (métastatique)
- Rein unique ou haut risque chirurgical
- Doute diagnostique ou aspect bénin
Pour bilan d’extension
Bilan biologique (4) Pour syndrome paranéoplasique: [NFS / VS-CRP / calcémie / PAL]
TDM thoraco-abdomino-pelvienne injectée +++
Extension locale: envahissement graisse péri-rénale / organes de voisinage
Extension régionale: ADP lomboaortiques / thrombus tumoral veineux
Extension à distance: métas pulmonaires / hépatiques / Gg médiastinaux
Si point d’appel clinique ou M(+) au TDM TAP
Scintigraphie ossseuse et TDM cérébrale
Angio-IRM si thrombose cave / PET-scan
Pour bilan pré-thérapeutique
Bilan rénal: ECBU / bilan phospho-calcique / iono-urée-créatinine (PMZ)
Bilan préop: ECG-RTx / Gpe-Rh-RAI / Cs anesthésie
IMPORTANT
!! Consultation de conseil génétique
Si CCC bilatéral / patient < 50ans / atcd familiaux de cancers VHL
Pour recherche d’une mutation du gène VHL +/- dépistage familial
Prise en charge
Réunion de concertation pluri-disciplinaire (RCP) (PMZ)
Proposition d’un programme personnalisé de soins (PPS)
Tt chirurgical à visée curative: tant que N0M0
Néphrectomie partielle + curage ganglionnaire
Indications
De principe: tumeur limitée au rein < 4 cm (T1a N0M0) (7cm pour certains)
De nécessité: tumeur sur rein unique / IRC / VHL (!! car sinon dialyse)
Modalités
Chirurgie conservatrice: exérèse tumorale mais rein laissé en place
Ex anapath de la pièce / extempo des berges / curage ganglionnaire
Néphrectomie élargie + curage ganglionnaire
Indications
Tumeur limitée au rein > 7cm (T2 N0M0) (T1b: entre 4 et 7cm: selon l’équipe)
Tumeur avec extension locale extra-rénale (T3/T4 N0M0)
Modalités
Voie d’abord transpéritonéale sous-costale ou rétropéritonéale
Exérèse du rein et de la graisse péri-rénale +/- de la surrénale
Examen anapath de la pièce / curage ganglionnaire: ex. extempo
Tt médicamenteux
!! radiochimiothérapie inutile (PMZ)
→ CCR non sensibles (ni chimio ni radio ni hormono-thérapies)
Indications
en Tt adjuvant à la néphrectomie élargie si T4
en Tt palliatif si tumeur métastatique (N+ ou M+)
Modalités
++++
Anti-angiogéniques +++: Tt de 1ère ligne des cancers métastatiques
Immunothérapie: IL-2 ou IFN α / ES: syndrome pseudo-grippal
Mesures associées (cf item 142)
Prise en charge de la douleur
Soins palliatifs si fin de vie
Soutien psychologique
Prise en charge à 100%
Surveilance
Clinique
Palpation des fosses lombaires / diurèse / recherche ADP
Fréquence: M3 / M6 / M12 postop puis 1x/an A VIE
Paraclinique
NFS / créatinine / VS-CRP + TDM thoraco-abdo-pelvienne
Étiologies hématurie
Causes urologiques
= par une lésion touchant les voies urinaires (!! des CPC à l’urètre)
- Hématurie initiale = cause urétro-prostatique probable
Prostatite (cf item 93) / urétrite
Cancer de la prostate / adénome (HBP)
- Hématurie terminale = cause vésicale probable Cancer (urothéliome) vésical (cf item 160b) IU basse (cystite) (cf item 93) / bilharziose
- Non discriminant (initiale / terminale / totale)
Colique néphrétique (cf item 259)
Pyélonéphrite aiguë (cf item 93)
Cancer du rein (cf item 158)
Causes rénales parenchymateuse
Néphropathie glomérulaire +++ (cf item 264)
Néphropathie vasculaire aiguë (cf item 134)
Néphrite interstitielle aiguë médicamenteuse
Polykystose rénale autosomique dominante
Dans tous les cas, évoquer :
Traumatisme (urètre / uretère / rénal)
Iatrogène: surdosage en AVK
« Fausse hématurie »: myoglobinurie / rifampicine…
Remarque
une hématurie est une CI formelle à un KT sus-pubien (PMZ)
cf toute hématurie est un urothéliome JPDC: risque de dissémination
Examens de 1ère intention devant toute hématurie (4) +++
1) ECBU (ECQU): pose le diagnostic et quantifie / recherche IU
2) Iono-urée-créatinine: évaluation de la fonction rénale systématique
3) Echographie rénale et voies urinaires: lithiase, tumeur, hydronéphrose..
4) NFS-P et TP-TCA: recherche une anémie / un trouble de la coagulation
Examens au décours selon résultants
- Cystoscopie: si hématurie macroscopie + ECBU normal: urothéliome JPDC (PMZ)
- Protéinurie des 24h: recherche une néphropathie glomérulaire (protéinurie)
- Cytologie urinaire: recherche des cellules néoplasiques / sur 3 jours
- Uroscanner: en 2nde intention / recherche une tumeur rénale, malformation..
En faveur origine urologique
hématurie de sang rouge présence de caillots +++ douleurs lombaires ou pelviennes signes urinaires associés \+/- discontinue (cf infra)
En faveur origine néphrologique
hématurie de sang brun absence de caillots pas de douleur pas de signes fonctionnels urinaires atcd familiaux de néphropathie
Arguments en faveur d’une néphropathie glomérulaire (cf item 264)
EBCU: présence de rouleaux (+++ / = cylindres) ou déformation des GR
Protéinurie: protéinurie > 2g/24h +/- sélective
Bilan rénal: insuffisance rénale associée
Echographie: pas d’anomalie morphologique mis à part hypotrophie de l’IRC
Physiopathologie contrôle vésico-sphinctérien
Système nerveux somatique: contrôle volontaire
racine sacrée → n. pudendal →sphincter strié de la vessie
Système nerveux autonome: contrôle involontaire
Sympathique: T12-L2: contraction sphincter lisse + relax détrusor = continence
Cf alpha-bloquant HBP
Parasympathique: S2-S4: contraction détrusor + relax sphincter = miction
Cf anticholinergique pour hyperactivité detrusor
Étiologies syndrome dysurique
Obstacles sous-vésicaux (+++)
Chez l’homme (3): HBP / sténose urétrale / cancer de la prostate (avancé)
Chez la femme: prolapsus uro-génital / tumeur pelvienne
Chez les deux: lithiase vésicale / caillotage / corps étranger
Troubles de la contractilité vésicale
Neurologiques: NP (diabète / alcool) / centrales (SEP / Parkinson / trauma)
Fonctionnelles: vessie « claquée » / dysurie réflexe (fécalome ou hémorroïdes)
Médicamenteuses: anticholinergiques / parasympathicolytiques / α-stimulants
Étiologies sd pollakiurie/impériosités
Irritation vésicale +++
Infection urinaire (IU): étiologie la plus fréquente
Etiologies vésicales: tumeur (PMZ) / lithiase / caillot
Etiologies de voisinage: prostate / appendicite / sigmoïdite
Réduction de la capacité vésicale
troubles de la compliance: vessie radique / bilharziose / BK
compression extrinsèque: tumeur abdomino-pelvienne / grossesse
Autres étiologies
Hyperactivité détrusorienne: primaire ou secondaire: neuro
Rétention vésicale chronique: mictions incomplètes donc plus fréquentes
Psychogène: anxieux (mictions « de précaution ») / réflexe (« clé dans porte »)
Pense-bête
Trouble de l’érection
Réflexe (PMZ)
Toute dysfonction érectile doit faire rechercher une insuffisance coronarienne
Étiologies
Causes psychogènes
DE multifactorielle +++ : toujours une part psychogène dans tout trouble érectile
Toute trouble psychologique: stress / anxiété (de performance ++) / dépression..
Causes organiques
vasculaires
- artérielles: rechercher FdR CV / athérosclérose / AOMI / insuffisance cardiaque
- veineuses: incompétence veino-caverneuse / maladie de Lapeyronie (déviation)
iatrogènes/toxiques
- médicamenteuses: tous les anti-HTA (thiazidiques et BB) / psychotropes / statines
chirurgie pelvienne / radiothérapie: pour pathologie prostatique +++
- toxiques: alcoolisme (NP) / codéine / cannabis / héroïne..
neurologiques
- centrales: maladie de Parkinson / AVC / SEP / compression médullaire
- périphériques: neuropathie périphérique (diabète / alcool)
endocrinologiques
Diabète +++ / dysthyroïdie / hypercorticisme
Hyperprolactinémie / hypogonadisme / ISL
en pratique, 2 questions devant une dysfonction érectile
» Persistance d’érections matinales ? (si oui, part psychogène ++)
» Persistance du désir sexuel: libido ? (si non, dosage testostérone ++)
Examen physique
Indispensable mais le plus souvent normal
!! Rechercher une étiologie organique
cardiovasculaire: pouls périphériques / PA / IPS / athérosclérose (PMZ)
neurologique: sensibilité périnéale / réflexe bulbocaverneux
endocrinologique: caractères sexuels II (pilosité)
urologique: examen des OGE / TR: prostate + tonus sphincter anal
Examens complémentaires
Bilan de 1ère intention: doit être systématique
Bilan minimal du risque cardio-vasculaire +++
ECG / glycémie à jeun / EAL (CT / HDL / TG)
Ionogramme / créatinine / bandelette urinaire
uricémie / bilan hépatique (si dernier > 5ans)
Si RCV élevé → rechercher une insuffisance coronaire (PMZ)
Test d’ichémie myocardique: épreuve d’effort ++
En cas de signes d’hypogonadisme
Bilan hormonal avec testostéronémie peut être fait en 1ère intention
Bilan de 2nde intention
1) Bilan hormonal +++
si trouble de la libido ou hypogonadisme: recherche d’un DALA (déficit androgènique lié à l’âge)
testostéronémie +/- (si < 2ng/ml) 2nd prélèvement et FSH/LH avec PRL
2) Echo-doppler pénien (des a. caverneuses)
toujours associé à une injection intra-caverneuse (ICC / ex: PG)
recherche: insuffisance artérielle ou veineuse (= pas d’érection à l’ICC)
3) Rigidimétrie pénienne nocturne
Enregistrement de la rigidité pendant sommeil paradoxal
Si normale sur 2 nuits: dysfonction érectile psychogène pure
4) Artériographie illiaque: seulement en pré-opératoire
!! NPO bilan du terrain
Homme entre 50-74ans = dépistage du cancer de la prostate
Traitement
Prise en charge
Ambulatoire / suivi régulier
Mesures non médicamenteuses +++
Soutien psychologique +/- consultation avec un sexologue
Rassurer / information / prise en compte du partenaire
Tt médicamenteux
Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE-5)
Indication: en 1ère intention devant une dysfonction érectile persistante
Spécialités: sildénafil (Viagra®) / taldalafil (Lévitra®) / vardénafil (Cialis®)
Modalités: prise PO à jeun / 50mg / 1h avec l’activité sexuelle / efficacité ~ 4h
Contre-indications +++ (PMZ)
>Prise de dérivés nitrés / prise de nitrate (« poppers »)
>Cardiopathie ischémique ou insuffisance cardiaque sévères
>HypoTA / HTA non contrôlée / AVC récent
ES: céphalées / bouffées de chaleur (flush) / congestion nasale / nausées
Auto-injections intra-caverneuses (IIC)
Indication: en 2nde intention si échec ou contre-indication des IPDE-5
Spécialités: alprostadil (Edex® ou Caverject®: PE1), papavérine
Mode d’action: diminue la libération de NAd (par adénylate cyclase)
+++++
Contre-indications: aucune (notamment cardio: car action locale seulement)
+++++
ES: priapisme +++ / appréhension de l’injection
Alternatives
Dispositifs érecteurs à dépression (Vacuum)
Tt chirurgical
Indications
rares +++ / si lésion des nerfs érectiles ou de la vascularisation
en post-prostatectomie totale pour cancer de prostate chez patient jeune par exemple
Modalités
Prothèses péniennes: implants gonflables (pompe dans le scrotum)
Revascularisation: pontage exceptionnel / seulement si patient jeune
Mesures associées
Prise en charge des cardio-vasculaire / équilibration d’un diabète (PMZ)
Arrêt du tabac et toxiques (alcool / drogues)
Surveillance
Clinique: modalités de prises / fréquence / psychologie / ES des IPDE-5
Pense-bête cancer de la prostate
Item 156
Mots clés
Dépistage individuel ciblé et éclairé
-> TR+PSA 1/an à proposer aux hommes de 50 à 75ans
Toucher rectal
Nodule dur, irrégulier, indolore (normal si T1)
HBP : hypertrophie homogène, lisse, régulière, indolore
Prostatite : tendue, régulière, douleur exquise
Bilan d’extension clinique
TR
Ganglionnaire dont troisier + schéma
Globe urinaire/hydronéphrose (envahissement trigone vésical)
OMI : compression veine iliaque par ADP
Palpation cadre osseux
Examen neuro : recherche de métastase vertébrale compressive
PSA > 4 Faire biopsies Si négative : PSA libre/total Si 0,1ng/ml/an) -> biopsie en saturation Si >20% : HBP adénome
Biopsies trans-rectales
Indication
Toucher rectal anormal et/ou PSA > 4ng/mL
Modalités (10)
- Après information du patient: risque de prostatite grave (PMZ)
- En ambulatoire / échoguidées / sous AL / antibioprophylaxie (FQ)
- Bilan pré-biopsies: ECBU / hémostase / préparation colique
- Biopsies multiples ≥ 12 (6 par lobe: « cartographie »)
- Envoi en anatomopathologie pour diagnostic histologique (PMZ)
Des biopsies normales n’éliminent pas le diagnostic de cancer (PMZ)
Biopsies normales sur PSA élevé: refaire biopsies « en saturation » si
- Rapport PSA libre / totale < 15-20%
- Cinétique rapide: ↑ PSA > 0.1ng/ml/an
Complications
Prostatite aiguë (grave: hospitalisation et biABT: FQ + aminosides)
Hémorragiques: hématurie / rectorragie / hémospermie
Pour bilan d’extension (3 +/- 2)
!! La stadification est avant tout clinique (TR / SF) +/- paraclinique (PMZ)
Indications
Inutile ssi [Gleason ≤ 6 et PSA ≤ 10ng/mL et TR ≤ T2a] (D’Amico faible) (T2a 10ng/mL / corrélé à l’extension)
-Score de Gleason (≥ 7 ou « 4 majoritaire »)
-Hormono-sensibilité
-Classification de D’Amico : évalue risque de récidive à 10 ans
Traitement (prendre feuille cahier rouge)
Prise en charge
Globale et pluridisplinaire / avec médecin traitant / au long cours
Réunion de concertation pluri-disciplinaire (RCP) (PMZ)
Proposition d’un programme personnalisé de soins (PPS)
Consultation d’annonce dédiée (cf item 140)
Stade localisé à risque faible (≤ T2a N0 M0) = Tt curatif : 4possibilités
!! NPO: « risque faible » = TNM ≤ T2a et Gleason ≤ 6 et PSA ≤ 10 ng/ml
1) Prostatectomie totale
Indication préférentielle: patient < 70ans et opérable
Modalités
voie d’abord médiane sus-pubienne / curage ilio-obturateur optionnel
puis exérèse complète de la prostate et des vésicules séminales
Effets secondaires (3+1)
anéjaculation (100%) / dysfonction érectile (50%) / incontinence urinaire (10%)
risque évolutif: récidive locale ou à distance (métastases) (25% des cas)
2) Radiothérapie externe conformationnelle
Indication: patient > 70ans ou inopérable / même efficacité que chirurgie
Modalités: 70 Gy en 6 semaines / irradiation restreinte à la cible
ES: ceux de la chirurgie (3) / [cystite / rectite / iléite] radiques / sténose urétrale
3) Curiethérapie (implants permanents d’I.125)
surtout si 1 seul lobe atteint (cf inflammation: risque de RAU) / patient jeune
donc peu adapté si signes dysuriques ou cancer étendu ou prostate volumineuse
4) Surveillance active
si peu de volume tumoral (« microfoyer ») ou si espérance de vie < 10ans
= dosage PSA + toucher rectal 1x/6 mois et biopsies à 1an puis 1x/2-3ans
Stade localisé à risque intermédiaire (T2b) ou élevé (T2c/T3/T4)
!! NPO « risque intermédiaire » = TNM ≥ T2b ou Gleason ≥ 7 ou PSA ≥ 10 ng/ml
Curage (lymphadénectomie) ilio-obturateur premier systématique +++
Indispensable si T2b ou PSA >10ng/mL ou Gleason ≥ 7 ou ADP à l’IRM-TDM
Précise l’extension régionale donc la prise en charge: Tt palliatif si N1 (PMZ)
Puis traitement selon résultat histologique
- si N0 après curage = Tt curatif
T2b = prostatectomie totale ou radiothérapie externe
≥ T2c = radiothérapie + hormonothérapie pendant 3ans
- si N1 après curage = Tt palliatif
Hormonothérapie palliative (idem infra)
Stade métastatique (dès que N1 ouM1) = Tt palliatif
Généralités sur l’hormonothérapie
Indication: tout cancer N1 ou M1 (et tumeur hormonosensible)
+++
Efficacité: hormonosensibilité = PSA < 1ng/mL et testostéronémie < 1ng/mL
+++
Effets secondaires et prévention +++
Effets secondaires
> flare up: (« flambée androgénique ») aggravation initiale des douleurs osseuses
> hypogonadisme: ↓ libido / DE / gynécomastie / ostéoporose / bouffées de châleur / asthénie
> syndrome métabolique: HTA / obésité / insulinorésistance / dyslipidémie: RCV ↑
Prévention
> de l’effet flare up: anti-androgène à introduire 15 jours avant l’agoniste LH-RH
> de l’ostéoporose: MHD / supplémentation vit.D-Ca / pas de biphosphonate initial
> du risque cardio-vasculaire: arrêt tabac / régime équilibré / activité physique..
Hormonothérapie de 1ère ligne
Castration médicamenteuse: blocage androgénique complet (« BAC ») +++
1) anti-androgène
association 1M ou permanente ; (bicalutamide) PO 1x/jour
!! Prévention de l’effet flare-up
= agravation à l’instauration de l’agoniste LH-RH (pic de testostérone)
Introduire l’agoniste LH-RH que après 15J d’anti-adrogénique (PMZ)
2) agoniste de la LH-RH
en SC ou IM / 1x/M ou 3M / à vie / réversible à l’arrêt
Castration chirurgicale
= pulpectomie bilatérale (albuginée laissée en place) ou orchidectomie bilatérale
Simple et efficace mais irréversible et difficilement acceptée
En cas d’échappement hormonal
Définition de l’hormono-résistance
= ↑ du PSA malgréune castration efficace (testostéronémie
Mécanisme: sélection du clone de cellules sans récepteur à la testostérone
Hormonothérapie de 2nde ligne
Ajout d’un anti-androgène si blocage androgénique simple (que LH-RH)
Arrêt de l’anti-androgène si déjà mis: réponse dans 30% des cas
Si échec = chimiothérapie de confort ++
Chimiothérapie de référence: docétaxel (Taxotère®): cf item 141
Tt symptomatique des complications
Si compression urétrale = drainage par sondage endo-urétral en urgence (cf item 216)
Si compression urétérale = drainage par sonde urétérale (néphrostomie ou sonde JJ)
Si métastases osseuses: radiothérapie +/- corticoïdes +/- biphosphonates (cf item 154)
Mesures associées (cf item 142) Prise en charge de la douleur Soins palliatifs / soins de support Soutien psychologique / associations Prise en charge à 100% (ALD)
Surveillance
Clinique
Tolérance et ES iatrogéniques +++
TR annuel A VIE en cas de Tt curatif
Paraclinique
PSA à 3M puis 1x/6M sur 3ans puis 1x/an A VIE / testostérone si hormonothérapie
!! Remarque: PSA < 0.1mg/ml si Tt curatif efficace / récidive si > 0.2 (2x)
Résumé traitement selon conférencier
CANCER DE LA PROSTATE LOCALISE (d’AMICO) :
Faible risque (PSA anti-androgène
Ajout du DISTILBENE (+ Kardégic, risque CV/thrombotique) = oestrogènes
Echec des manipulations hormonales : CHIMIOTHERAPIE par
DOCETAXEL (TAXOTERE)
Echec du Docetaxel · Cabazitaxel en 2014-2015
-Vous devez connaître le traitement du cancer de la prostate à tous les stades : retenir le stade
localisé et le stade métastatique sans les subtilités intermédiaires
-Une testostéronémie totale élevée ne signifie pas résistance à Ia castration mais non
observance du traitement !!! : La résistance est signée par une élévation du PSA malgré
une testostéronémie effondrée (castration efficace)
Neuro-Uro
Qq notions
une VESSIE NEUROLOGIQUE CENTRALE (type COMPRESSION MEDULLAIRE par sclérose en plaques, blessé médullaire ou ATTEINTE
ENCEPHALIQUE par parkinson, AVC…) se caractérise par :
I. VESSIE HYPERACTIVE, spastique (donc impériosités et incontinence par
urgenturies) traitement : anticholinergiques et TOXINE BOTULIQUE pour paralyser Ia vessie )
Autosondages 5-6/jour pour pouvoir vider la vessie paralysée par le traitement
- SPHINCTER HYPERACTIF, spastique (donc plutôt gêne à la vidange vésicale avec
dysurie par obstruction par hypertonie sphinctérienne)
traitement : alpha-bloquants - L’ensemble du tableau représente la classique DYSSYNERGIE VESICO SPHINCTERIENNE : la vessie lutte et se contracte contre un sphincter fermé.
une VESSIE NEUROLOGIQUE PERIPHERIQUE (type sd de la queue de cheval ou
neuropathie périphique diabétique, alcoolique…) se caractérise par :
- VESSIE FLASQUE HYPOACTIVE, hyposensible, distendue avec RETENTION VESICALE CHRONIQUE, donc ne se contractant pas sans possibilité de mictions )
pas de traitement médicamenteux donc mise aux auto-sondages pour vider la vessie - SPHINCTER FLASQUE, béant donc aide à la vidange vésicale mais vessie acontractile donc plutôt facteur d’incontinence par insuffisance sphinctérienne.
Bandelette urinaire + colique néphrétique
Peut retrouver une leucocyturie non spécifique
Peut retrouver une hématurie, signe sensible mais non spécifique d’une étiologie lithiasique
Éliminé une infection urinaire associée (nitrites +++), qui modifie la prise en charge
Augmentation du PSA
Que dire au patient inquiet?
PSA est un marqueur spécifique de la prostate mais non spécifique du cancer
Plusieurs situation peuvent élever le PSA
- manœuvre physique avec compression de glande (TR/sondage urinaire récent)
- le cancer de la prostate
- l’hypertrophie bénigne de la prostate
- une infection : prostatite aiguë ou chronique
Biopsies de prostate sont indiquées dans ce cas.
Bilan d’extension cancer de la prostate
- La scintigraphie osseuse est I’examen de première intention pour recherche des métastases
- IRM prostatique pour évaluer I’extension locale du cancer
- IRM abdominopelvienne pour recherche d’adénopathies
Le scanner abdomino-pelvien à la recherche d’une atteinte ganglionnaire est moins performant que I’IRM
NB : L’IRM corps entier est une alternative.
Dysurie après chirurgie prostatique type prostatectomie
Sténose de l’anastomose vésico-urétrale
Sténose urétrale
