Pédiatrie Flashcards
Antibiothérapie de l’OMA purulente
Indications si :
Enfant de moins de 2 ans
Enfant de plus de 2 ans si symptomatologie bruyante (otalgie, fièvre élevée)
Si abstention (>2ans et symptomatologie modérée), réévaluation clinique de l’enfant à 48-72h
1ère intention
Amoxicilline 80mkj
Augmentin si SOC (haemophilus)
Si all pénicilline :
C3g orale : cefpodoxime-proxetil ou cefuroxime-axetil
Si CI Blact : cotrimoxazole
Durée : 10j si < 2ans, 5 jours sinon.
Si échec à 48h ou réapparition dans les 4 jours après arrêt ttt
Amoxicilline -> augmente ou cefpodoxime-proxetil
Car Haemophilus influenzae Blactamase + probable
2ème échec : paracentèse
Complications : paracentèse
Intérêt traitement anti-pyrétique
Modalités
Confort de l’enfant, bien-être, antalgie
Préventions des convulsions
Paracetamol 60mkj en PO de manière préférentielle ou IR si nécessaire
4 prises par jour
Mesures physiques :
Découvrir l’enfant
Hydratation
La prescription d’un AINS en première intention n’est pas justifiée ni l’association de 2 anti-hyperthermiques.
Examen clinique bronchiolite
Signes de gravité
Terrain: nourrisson (< 2ans; par définition) / épisodes antérieurs / hiver ++
Anamnèse: au décours d’une rhinopharyngite / notion d’épidémie
Triade diagnostique
Dyspnée: avec polypnée (FR > 45/min chez le nourrisson)
Freinage expiratoire: +/- signes de luttes (BAN / BTA / tirage, etc)
Sibilants +/- wheezing (si audibles à distance) / avec distension thoracique
Signes associés
Syndrome infectieux: fièvre modérée en général
Signes digestifs: vomissements / diarrhée (!! rechercher déshydratation)
Crépitants: variables (si présents: « broncho-alvéolite », terme obsolète)
Rechercher des signes de gravité +++ (PMZ / ANAES 01) (6)
Age: nourrisson < 6S / prématuré < 34S avec âge corrigé < 3 mois
Pathologie sous-jacente: cardiopathie congénitale / pathologie respiratoire / ID
Contexte socio-économique défavorable / échec du Tt ambulatoire
Etat général: AEG importante: aspect « toxique » (nourrisson « geignard »)
Respiratoires: SpO2 < 94% / FR > 60/min / cyanose ou apnée
Digestifs: vomissements empêchant l’alimentation / déshydratation: PP > 5%
Critères d’hospitalisation bronchiolite
Hospitalisation si ≥ 1 signe de gravité parmi (ANAES 01)
Age: nourrisson < 6S / prématuré < 34S avec âge corrigé < 3 mois
Pathologie sous-jacente: cardiopathie congénitale / pathologie respiratoire / ID
Contexte socio-économique défavorable / échec du Tt ambulatoire
Etat général: AEG importante: aspect « toxique » (nourrisson « geignard »)
Respiratoires: SpO2 < 94% / FR > 60/min / cyanose ou apnée
Digestifs: vomissements empêchant l’alimentation / déshydratation: PP > 5%
Traitement bronchiolite nourrisson
Mise en condition
Dans tous les cas: couchage en proclive dorsal à 30°
Si hospitalisation: isolement respiratoire / port de masque
Kinésithérapie respiratoire (PMZ)
Systématique / prescription urgente (débuter sous 24h)
Bi-quotidienne / techniques d’accélération du flux expiratoire (AFE)
Tt symptomatique (5) +++
Oxygénothérapie: lunettes nasales ou masque pour maintenir SpO2 ≥ 95%
Désobstruction rhinopharyngée: lavages au sérum physiologique pluri-quotidiens
Antalgiques-antipyrétiques: paracétamol 60mg/kg/j en 4 prises PO si fièvre
Mesures physiques: pièce à 19°C / ne pas couvrir l’enfant / pas de tabagisme passif
Hydratation et alimentation: réhydratation puis reprise de l’alimentation fractionnée
!! Ne sont pas indiqués: anti-reflux / antitussifs / mucolytiques / bronchoD / CSI
Antibiothérapie (ANAES 01)
Indications limitées +++ (ssi risque de surinfection)
Fièvre ≥ 38.5°C pendant > 48h
OMA purulente associée (cf item 98)
Atteinte pulmonaire documentée (foyer ou atélectasie à la RTx)
Elévation de la CRP et/ou des PNN (Sd inflammatoire biologique)
Pathologie pulmonaire ou cardiaque sous-jacente
Modalités: !! mêmes germes que l’OMA même si pneumopathie donc:
Amoxicilline – acide clavulanique (Augmentin®) PO en 1ère intention
Education des parents: si Tt ambulatoire (PMZ)
Consulter si: détresse respiratoire / refus alimentaire / fièvre > 3 jours
Limiter la contagiosité: lavage des mains réguliers +++
Rassurer: pathologie bénigne / fréquente / risque de récidive
Mesures associées
Mesures d’hygiène: se laver les mains / éviction de la crèche
Carnet de santé: NPO la notification de l’épisode
Prévention: vaccin anti-VRS indiqué que chez le prématuré avec dysplasie BP
Surveillance
Dans tous les cas: qualité de la prise des biberons +++
En ambulatoire: par les parents : éducation / signes devant faire consulter en urgence
En hospitalier: prise des constantes 1x/4h / signes de lutte / pesée quotidienne
Traitement pneumonie du nourrisson
Prise en charge
Ambulatoire: si et seulement si bonne tolérance / terrain sain / contexte favorable
Hospitalisation si: âge < 6 mois ou mauvaise tolérance (cf SdG cliniques supra)
Tt étiologique = antibiothérapie (!! AFFSAPS 05)
âge < 3ans: toujours suspecter un pneumocoque +++
→ amoxicilline 80mg/kg/J PO en probabiliste / réévaluation à J2 (PMZ)
Remarque: toujours en voie orale / aucun intérêt d’une ABT IV
âge > 3ans: dépend de l’orientation étiologique
Vers pneumocoque: amoxicilline 80mg/kg/J PO pendant 10 jours Vers mycoplasme (>3ans+++, progressif, sd interstitiel) : macrolide (clarithromycine) PO pendant ≥ 14 jours
Antalgique-antipyrétique: paracétamol 60mg/kg/J en 4 prises PO
Hydratation: apport oral suffisant +/- apport parentéral ou SRO
Mesures physiques: enfant découvert / pièce à 19°C, etc
Kinésithérapie respiratoire: pour drainage bronchique
Tt des complications = pleuro-pneumopathie
Ponction pleurale
systématique si pleurésie > 1cm / exploratrice +/- évacuatrice
3 tubes: cytologie / bactério-mycoB / biochimie (NPO plt sg LDH-protides)
Antibiothérapie
parentérale / double / à forte dose / active sur pneumocoque et staphylocoque
→ céfotaxime (C3G) + vancomycine IV > 10j puis relais PO pendant 4-6S
Drainage chirurgical (sous thoracoscopie)
seulement si pleurésie volumineuse avec SdG et/ou déviation médiastinale (++)
Mesures associées
Annotation du carnet de santé
Eviction scolaire et des lieux de collectivité
Vaccinations: !! NPO au décours si calendrier vaccinal non à jour
Surveillance
Clinique = adaptation thérapeutique: Cs de contrôle systématique à +48h (PMZ)
amoxicilline et défervescence → c’était bien une PFLA / poursuivre 8J
macrolides et pas d’amélioration → réévaluer à 48h +/- hospitalisation à J5
amoxicilline et pas d’amélioration → RTx pour rechercher une pleurésie
pas de pleurésie = remplacer par macrolides PO
pleuro-pneumopathie = C3G + vancomycine IV
Paraclinique
Radio de thorax de contrôle non recommandée au décours (AFFSAPS)
En pratique, radiographie de contrôle quasi-systématique à +1 mois
Dg à évoquer devant :
Sibilants
Tachycardie
Hépatomégalie
Myocardite
Éliminer insuffisance cardiaque aiguë
Conseils de surveillance et de ré-consultation si ttt ambulatoire de la bronchiolite
Notés sur l’ordonnance ou dans le carnet de santé
Majoration des signes de détresse respiratoire
Difficultés à la prise des biberons ou refus alimentaire
Fièvre > 3jours et/ou mal tolérée
Palivizumab
Anticorps monoclonal humanise dirigé contre VRS
Indications :
Enfant né avant 32sa et ayant une dysplasie broncho-pulmonaire avec :
Âge <2ans avec ttt dans les 6 derniers mois pour la bronchodysplasie
Cardiopathie congénitale hemo-dynamiquement significative
Complication la plus fréquente de la pneumonie aiguë communautaire chez l’enfant
Antibiothérapie
Pleurésie purulente
pleuro-pneumonie +++
Signes physiques: immobilité hémithorax / ↓ murmure vésiculaire / ↓ VV / matité
Radio thorax: comblement cul-de-sac pleural (ligne de Damoiseau)
C°: recherche pyopneumothorax = staphylococcie pleuro-pulmonaire +++
Ponction pleurale
systématique si pleurésie > 1cm / exploratrice +/- évacuatrice
3 tubes: cytologie / bactério-mycoB / biochimie (NPO plt sg LDH-protides)
Antibiothérapie
parentérale / double / à forte dose / active sur pneumocoque et staphylocoque
→ céfotaxime (C3G) + vancomycine IV > 10j puis relais PO pendant 4-6S
Drainage chirurgical (sous thoracoscopie) seulement si pleurésie volumineuse avec SdG et/ou déviation médiastinale (++)
Réflexe si traitement ambulatoire
Consignes écrites pour éléments devant amener à reconsulter
Réévaluation médicale systématique à 48h-72h
Antibiothérapie pneumonie aiguë communautaire de l’enfant
Profil de résistance aux atb
Pneumocoque :
30% de PSDP (modification des PLP : inefficacité inhibiteur de Blactamase)
60% résistance aux macrolides
Mycoplasme :
Résistance naturelle aux Blactamines
Sensibilité constante aux Macrolides
Avant 3 ans : Pneumocoque +++ Amoxicilline 80mkj 10j All pénicilline : C3G injectable (cefotaxime, ceftriaxone) CI Blactamines : hospit
Suspicion PSDP : atcd pneumonie avant 1an, ttt antérieur par Blactamines, hospitalisation augmentin
Après 3 ans :
Analyse tableau clinique et radiologique : probabiliste
Pneumocoque : amoxicilline 80mkj 10j
CI Blactamines : pristinamycine si > 6ans
Mycoplasme : azithromycine (macrolide) 3-5j
Drepanocytose : augmentin + macrolide
Si signes de gravité :
1ère intention : C3G injectable cefotaxime ceftriaxone
Suspicion pleurésie purulente à pneumocoque ou staphylocoque : C3G + vanco/rifampicine
Déshydratation nouveau-né/enfant
Clinique
Signes de gravité
Diagnostic positif de déshydratation
POIDS +++ : déshydratation selon la perte de poids (PMZ)
Légère = perte de poids < 5%
Modérée = 5-10% (signes cliniques sans persistance du pli cutané)
Sévère = 10-15% (pli persistant) / risque vital imminent si > 15% (choc)
Signes de déshydratation clinique
DEC: pli cutané / fontanelle déprimée / yeux cernés / hypovolémie (FC-PA)
DIC: soif / sécheresse des muqueuses / hypotonie oculaire / fébricule
!! Remarques: attention à prendre en compte
la prise de poids normale depuis le dernier poids connu: ~ 20 g/jour (valable les 3 premiers mois+++)
un éventuel 3ème secteur (oedèmes ++)
Evaluation du retentissement
Rechercher des signes de gravité (4)
contexte: nourrisson < 3 mois / alimentation orale impossible / lien parental
hémodynamiques (DEC ++): TRC > 3s / ↓ diurèse / tachyC / hypoTA
neurologiques (DIC ++): conscience / hypotonie / convulsions / HTIC
→ déshydratation sévère: perte de poids > 10% ou pli cutané (PMZ)
Indications antibiothérapie dans bronchiolite
Antibiothérapie (ANAES 01)
Indications limitées +++ (ssi risque de surinfection)
Fièvre ≥ 38.5°C pendant > 48h
OMA purulente associée (cf item 98)
Atteinte pulmonaire documentée (foyer ou atélectasie à la RTx)
Elévation de la CRP et/ou des PNN (Sd inflammatoire biologique)
Pathologie pulmonaire ou cardiaque sous-jacente
Modalités: !! mêmes germes que l’OMA même si pneumopathie donc:
Amoxicilline – acide clavulanique (Augmentin®) PO en 1ère intention
Complication la plus fréquente de la bronchiolite
OMA purulente
La suspecter si persistance fièvre et apparition douleur malgré disparition des symptômes respiratoires
Ictère du nouveau-né
Étiologies
Ictère à bilirubine libre (4)
Ictère simple du NN (= physiologique) +++
Ictère au lait de mère
Hémolyse par infection materno-foetale (PMZ)
Hémolyse par incompatibilité (Rh-ABO-Kell)
Autres
Hémolyse constitutionnelle (cf item 297) / Hypothyroïdie
Maladie de Gilbert / Maladie de Crigler-Najjar (rare)
Ictère à bilirubine conjuguée ou mixte (2)
Atrésie de voies biliaires
Infection urinaire à E. Coli
Autres
Hépatites infectieuses: toxoplamose / CMV / HSV / rubéole
Mucoviscidose / T21 / M. métaboliques congénitales rares
!! Pas l’hépatite à VHB: infection per-partum et incubation > 1M
Signes de gravité = neurologiques (PMZ)
Risque d’encéphalopathie bilirubinique par neurotoxicité de la bilirubine libre
Clinique: hypotonie / agitation / hypoacousie (PEA)
Ictère nucléaire = atteinte des NGC (rare mais grave !)
→ convulsions / chorée-athétose / atteinte oculomotrice..
Ictère à bilirubine libre
2 causes fréquentes et bénignes
Ictère physiologique simple du NN
Dû aux facteurs d’hyperbilirubinémie (cf supra)
Apparition après 24H (PMZ)
Ictère isolé / peu intense
Disparition spontanée avant J10
Remarque: peut être aggravé par FdR: prématuré ++ (cf supra)
Ictère au lait de mère
1 à 3% des enfants allaités / dû à une lipase dans lait maternel
Début plus tardif (vers J5) / persiste tant que allaitement
!! Toujours bénin et peu intense: ne pas arrêter l’allaitement (PMZ)
2 causes graves = urgences diagnostiques +++
Infection materno-foetale (cf item23 )
Ictère précoce (< 24h) / parfois mixte (hépatite associée à l’hémolyse)
!! Fièvre inconstante: à évoquer devant tout NN symptomatique (PMZ)
Rechercher FdR d’infection / hémocultures en urgence +++
Hémolyse par incompatibilité ou constitutionelle
Ictère précoce (< 24h) / rapidement intense
Rechercher signes d’hémolyse: HSMG / anémie régénérative
(Remarque: jamais de drépanocytose néonatale: cf Hb F élevée)
Ictère à bilirubine conjuguée
1 urgence chirurgicale
Atrésie des voies biliaires
Décoloration totale des selles (selles blanches) / précoce / permanente
Echographie en urgence: élimine une dilatation des VB
→ Tt chirurgical: dérivation en urgence (< 6S) +/- transplantation
1 urgence médicale
Infection à E. Coli
Décoloration incomplète des selles / souvent retardée
ECBU systématique à la recherche d’une IU (PNA) à E. coli
Infections urinaires chez le nourrisson
Examen à réaliser à distance
Échographie rénale et des voies urinaires à la recherche de malformations.
Cystographie rétrograde à distance de l’infection, après EcBU stérile, à la recherche d’un reflux vésico-urétéral.
Gestes immédiats à la naissance (10)
Clampage puis section du cordon ombilical
Evaluation de la vitalité: score d’Apgar
→ score systématiquement évalué à 1min / 5min / 10min de vie
APGAR = 4-7: souffrance aiguë / APGAR < 4 : souffrance sévère (EMA)
Recherche d’une détresse respiratoire: score de Silverman
Désobstruction pharynx et fosses nasales: aspiration douce
Soins du cordon: désinfection / vérification veine(1)-artères(2) / pansement
Toilette / séchage: prévention de l’hypothermie / bonnet
Prise des mensurations: poids / taille / périmètre crânien
Vérification de la perméabilité des orifices naturels
sonde d’aspiration dans les narines (perméabilité des choanes)
prise température rectale (pour imperforation anale)
sonde gastrique (« test à la seringue » pour atrésie de l’oesophage)
Collyre antibiotique: systématique / prévention de la conjonctivite à gonocoque
Vitamine K: 2mg PO: prévention de la maladie hémorragique du NN
Pose d’un bracelet d’identification
APGAR
Fréquence cardiaques
< 80/min 80-100/min > 100/min
Mouvements respiratoires
absents irréguliers réguliers
Tonus musculaire
nul: flasque faible: flexion des extrêmités
fort: quadriflexion, mouvements actifs
Réactivité à la stimulation
nulle faible: grimace vive: cri
Coloration cutanée
cyanose-pâleur corps rose-extrêmités bleues
corps totalement rose
Prise de poids nourrisson
0-3 mois : 30g/j
3-6 mois : 20
6-9 mois : 15
9-12 mois : 10
Invagination intestinale aiguë
Généralités
IIA = occlusion par invagination « en doigt de gant » dans segment d’aval
3 formes topographiques: iléo-colique / iléo-caecale / iléo-iléale
On distingue +++
Forme primitive = nourrisson = iléo-caecale ++ / (85% des cas )
Forme secondaire = enfant = iléo-iléale ++ / (15% des cas)
Etiologie d’IIA secondaire
Purpura rhumatoïde +++ (cf item 330) / mucoviscidose / SHU
Appendicite / diverticule de Meckel / adénolymphite mésentérique
Diagnostic
Examen clinique
Terrain
Nourrisson dans forme typique +++ (à tout âge si forme secondaire)
Signes fonctionnels
Douleurs paroxystiques avec pleurs/pâleur puis périodes d’accalmie
Modification du transit: selles absentes ou anormales / rectorragies
Signes associés: refus du biberon ++ / pâleur / vomissements
Examen physique
Palpation: boudin d’invagination en FID (rare) / défense
TR: recherche rectorragie / ampoule rectale vide évocatrice
Retentissement: rechercher déshydratation / signes hémodynamiques
!! NPO: orifices herniaires / OGE / cicatrice (car occlusion)
Examens complémentaires
Abdomen sans préparation
En 1ère intention devant tout Sd occlusif / !! n’élimine pas le diagnostic
Signes directs: opacité sous-hépatique (= boudin): rare ++
Signes indirects: NHA du grêle / FID non aérée / bord inférieur du foie effacé
Echographie abdominale +++
Systématique devant toute suspicion d’IIA même si ASP normal
Visualise le boudin: image en « sandwich » ou en « cocarde«
Recherche une étiologie: adénite / lymphadénite mésentérique / diverticule de Meckel, etc.
Lavement opaques aux hydrosolubles
A visée diagnostique: image en « pince de crabe » (P) / en cocarde (F)
A visée thérapeutique +++ : cf infra
Diagnostic différentiel
Engouement herniaire: orifices herniaires +++
Traitement
Mise en condition
Hospitalisation / en urgence / en chirurgie
Maintenir l’enfant à jeun / Appel du chirurgien
!! Accord parental écrit (PMZ)
Tt symptomatique
Sédation légère: Valium® en intra-rectal
Antalgiques: paracétamol PO ou IR
Désinvagination par lavement aux hydrosolubles
Indication
Forme primitive du nourrisson (forme iléo-caecale entre 2M et 2ans)
!! Si stabilité hémodynamique et pas de complication (péritonéale)
Modalités
En présence d’un radiologue et d’un chirurgien +++
Sous contrôle radioscopique et faible pression
Critères de désinvagination (5)
Opacification de tout le colon
Opacification dernière anse grêle
Absence d’encoche pariétale et caecum en place
Absence de réinvagination sur le cliché en évacuation
Cliniquement: enfant se calme rapidement
Traitement chirurgical
Indications
Forme secondaire de l’enfant (forme iléo-iléale après 2ans)
En cas de rectorragies abondantes ou de complication
En cas d’échec ou récidive après lavement
Modalités
Après accord parental écrit (PMZ)
Laparotomie de Mac Burney
Désinvagination manuelle douce
Surveillance
Purpura rhumatoïde
Définition
Vascularite nécrosante par dépôt d’IgA (capillaires du derme +/- glomérulaires)
Vascularite la plus fréquente de l’enfant (15% des NG) / ex- »M. de Henoch-Schonlein »
Diagnostic
Examen clinique
Interrogatoire
Terrain: enfant: garçon > fille / entre 4 et 8ans
Anamnèse: rechercher épisode infection ORL récent +++
Signes généraux: en général absents / parfois fièvre modérée
Signes positifs = triade
Atteinte cutanée
Atteinte articulaire
Atteinte digestive
Signes de gravité à rechercher (PMZ)
Atteinte rénale Syndrome occlusif (IIA) Atteinte testiculaire
Examens complémentaires
Bilan biologique
NFS-P et TP-TCA: !! NPO ; systématique devant tout purpura
Bilan rénal en urgence: BU / iono-urée-créatininémie (PMZ)
IgA sérique: utile pour évaluation de la gravité si BU ~ N
Si suspicion de syndrome occlusif
ASP +/- échographie abdominale: invagination intestinale aiguë (cf item 195)
!! pas de lavement opaque car occlusion iléo-iléale (ttt chir 1ère intention, des invagination manuelle) et non iléo-caecale
Biopsie cutanée (pas systématique)
Diagnostic histologique: vascularite leucocytoclasique
avec dépôt d’IgA dans capillaires du derme
Ponction biopsie rénale (PBR)
Indication
D’emblée si SN impur / insuffisance rénale / hématurie / HTA
A distance si protéinurie > 1g/L persistante au-delà de 1 mois
Résultats
MO: prolifération segmentaire et focale +/- extra-capillaire (= SdG)
IF: dépôts granuleux mésangiaux diffus d’IgA (idem M. de Berger)
Evolution
Evolution chronique par poussées successives de 1 à 3 mois
En général, bon pronostic: poussée unique dans 50% des cas / IRT < 5% des cas
Sévérité: selon la prolifération extra-capillaires: croissants (mauvais pronostic ++)
Complications (3)
Invagination intestinale aiguë (cf item 195)
Néphropathie glomérulaire +/- IRA-IRC (cf item 264)
Dénutrition (cf douleurs / vomissements / entéropathie)
Traitement
Si forme bénigne = ambulatoire
Repos au lit (toujours non strict en pédiatrie)
Tt antalgique selon EVA (cf douleurs abdominales ++)
Si douleurs abdominales sévères = hospitaliser
En 1ère intention: A JEUN / repos digestif 24-48h / hydratation IV
Si persistance des douleurs: nutrition entérale à débit continu (NEDC)
Si persistance malgré NEDC: corticothérapie (cf infra)
Corticothérapie
Indications de la corticothérapie
Atteinte rénale sévère: IRA et protéinurie > 1g/24h
Douleur abdominale résistante (NEDC) ou compliquée (IIA)
Orchite chez le garçon ou atteinte neurologique (rare)
Modalités
Bolus MP IV (3J) puis prednisone PO 1mg/kg/j (1M)
diminution progressive et arrêt à 4 mois
Surveillance +++
En aigu: purpura / douleur abdominale / arthralgie / PA
BU (PMZ) : 1x/S pendant 1M puis 1x/M pendant ≥ 1an
!! L’absence de poussée pendant 6 mois définit la guérison
Indications PBR Purpura rhumatoïde
- sd néphrotique impur
- protéinurie > 0,5-1g/24h
- HTA
- hématurie macroscopique récidivante
- insuffisance rénale
On retrouve :
Atteinte mésangiale avec dépôt d’IgA + degré variable d’hypercellularité
Étiologie malaise grave du nourrisson
Causes digestives
RGO (le diagnostic d’élimination +++)
Invagination intestinale aiguë (IIA)
Causes respiratoires
Obstruction VAS: rhinite obstructive ++ / inhalation
Pathologie laryngée: corps étranger (CE) / angiome
Causes neurologiques
Crise convulsive (+/- fébrile: CF) Maltraitance (HSD) / syndrome des bébés secoués
Causes infectieuses
Bronchiolite à VRS / coqueluche
!! Toute infection bactérienne / sepsis
Causes métaboliques
Hypoglycémie / hypocalcémie
Causes cardiaques
Troubles du rythme / de la conduction
Cardiopathie congénitale +/- cyanogène
Monoxyde de carbone (CO) ++
Examen clinique malaise grave nourrisson
Examen clinique
Poser le diagnostic positif (1 + 4)
accident de survenue inopinée et brutale
associant à divers degré
-trouble du tonus (hypo ou hypertonie)
-modification des téguments (pâleur, cyanose)
-troubles respiratoires (apnées)
-troubles de la conscience (perte de connaissance)
Interrogatoire des parents
Préciser le terrain
Eléments classiques du carnet de santé (5)
Naissance / atcd / développements PM et SP / vaccin
Eléments spécifiques devant un malaise grave
Atcd familiaux ou personnels MGN / épilepsie / mort subite
FdR de MSN: couchage / alimentation / mode de garde / traitement
Contexte socio-économique / FdR de maltraitance / chauffage (CO)
Caractériser le malaise
Circonstances de survenue +++ Horaire / par rapport: au repas / au sommeil Notion de fièvre / contage récent Notion de traumatisme / chute Notion de syndrome de pénétration (jeux)
Description précise
Mode d’installation (prodromes) / résolution / durée
Perte de connaissance / modification coloration / tonus
Perte d’urine / mouvements anormaux / morsure langue
Etat post-critique (somnolence) / rapidité de récupération
Présence de régurgitations sur vêtements / oreiller (RGO)
Examen physique du nourrisson
Rechercher des signes de gravité (PMZ)
- terrain: nourrisson < 3 mois
- hémodynamiques: TRC > 3s / hypoTA / tachyC ou bradyC
- respiratoires: apnée / cyanose / sueurs / SpO2 < 95%
- neurologiques: trouble de la conscience / déficit / clonies
Orientation étiologique
Prise des constantes: PA-FC / FR-SpO2 / dextro / température (PMZ)
Recherche d’une foyer infectieux: BU / crépitants / otoscopie
Examen neuro: syndrome méningé (PMZ) / signes focaux / HTIC
Examens complémentaires malaise du nourrisson
Examens complémentaires
Bilan systématique en 1ère intention +++
Pour évaluation du retentissement (2)
- Gazs du sang artériels avec lactates (rechercher acidose)
- ASAT-ALAT (cytolyse bas débit) / CPK (rhabdomyolyse)
Pour diagnostic étiologique (6)
- NFS-CRP
- Glycémie (PMZ)
- Iono-urée-créatinine (déshydratation)
- Calcémie (hypocalcémie)
- Radiographie de thorax
- ECG
Bilan complémentaire selon orientation étiologique clinique
Examens fréquents
Si régurgitations: ph-métrie des 24h +/- endoscopie (RGO)
Si notion de convulsion / signes neurologiques = EEG
Si anomalie neuro / syndrome méningé = TDM cérébrale +/- PL
Si toux / dyspnée = recherche VRS (IF) et coqueluche (PCR)
Examens de 2nde intention
Si anomalie ECG = holter ECG +/- réflexe oculo-cardiaque
Si syndrome de pénétration ou RTx anormale = fibroscopie bronchique
Prise en charge malaise du nourrisson
Explorations nécessitant hospitalisation si malaise grave (hypotonie, cyanose, apnée, etc)
Traitement
Prise en charge
Hospitalisation systématique devant tout malaise grave du nourrisson (PMZ) pour:
+++++
Monitoring (scope / SpO2) indispensable: risque de récidive à court terme
+++++
Bilan étiologique minimal indispensable (GDS-lactates / glycémie / calcémie..)
Puis selon le bilan étiologique
Cause identifiée et bénigne (90% des cas)
Traitement de la cause: RGO / bronchiolite, etc.
Prévention des récidives: éducation des parents
Cause non identifiée
Prise en charge spécialisée (Holter ECG, EEG, etc)
Discuter monitoring au domicile si récidives (rarement)
Réassurance et information des parents +++
En l’absence de SdG: rassurer les parents: pas de séquelle ni de risque de mort subite
Information précise sur la cause sous-jacente / prévention / traitement mis en place
Dans tous les cas: vérifier conditions de couchage / compréhension des parents
Mesures de prévention de la mort subite du nourrisson
Prévention (7 / PMZ)
Position de couchage en décubitus dorsal
Poscrire draps / couette / couverture / oreiller
Lit rigide à barreaux / matelas ferme adapté
Température de la chambre maintenue à 19-20°C
Interdire le tabagisme passif pendant et après la grossesse
Promouvoir l’allaitement maternel (mais pas le partage de lit)
Suivi optimal et mise à jour du calendrier vaccinal
Mort subite du nourrisson
Facteurs de risques
Généralités
Définitions
Mort inattendue du nourrisson (MIN)
!! remplace désormais le terme « mort subite du nourrisson » (HAS 2007)
Mort survenant brutalement chez un nourrisson, que rien ne laissait prévoir
Mort subite inexpliquée du nourrisson (MSIN)
MIN avec enquête étiologique exhaustive, dont autopsie, négative
Epidémiologie
Fréquence = 0.5/1000 naissances soit 350 cas/an en France
90% des MIN avant 6M / pic = 2 à 4 mois / prédominance hivernale
Facteurs de risque +++
Terrain
Sexe masculin / âge < 6 mois / suivi incomplet (vaccin)
Prématurité / RCIU / acd de respiratoires / RGO
Couchage
Couchage en décubitus ventral (RR x15 !)
Enfant surcouvert (couette) / partage du lit
Environnement
Tabagisme passif (ou pendant la grossesse)
Température de la chambre excessive
Contexte social et familial
Conditions socio-économiques défavorables
Parents jeunes / autres enfants en bas âge
Mort subite du nourrisson
Examen physique
Examen paraclinique
Nourrisson (mort) = examen physique
Température rectale / trophicité = poids / taille / PC
Rechercher des signes de maltraitance (cf item 37)
Etat d’hydratation (fontanelle creuse) et de nutrition
Examen cutanéo-muqueux (cyanose, sueurs)
Palpation abdominale / aires ganglionnares / SMG
Palpation du cadre osseux / mobilisation articulaire
Examen ORL (cavité buccale, VAS)
Examens complémentaires
Bilan exhaustif étiologique systématique
Radiographies: thorax + squelette entier
Hémato: NFS / plaquettes / réticulocytes
Infectieux: VS-CRP / hémocultures / PL / ECBU
Prélèvements: pharyngé / trachéal (VRS en IF / Coqueluche)
Rénal: urée / créatinine / ionogramme sanguin et urinaire
Hépatique: TA / PAL / bilirubinémie / LDH
Métabolique: pyruvate / lactate / ammoniémie
Demande d’autopsie du nourrisson
Une autopsie doit systématiquement être proposée aux parents (PMZ)
Après autorisation parentale signée des 2 parents / information détaillée
Adapter aux contraintes culturelles / délai de réflexion si besoin
→ seul examen permettant de poser le diagnostic de MSIN si négatif +++
Prise en charge mort subite du nourrisson
Prise en charge pré-hospitalière
CAT lors de l’appel téléphonique
Alerter immédiatement le centre 15 / envoi SMUR pédiatrique
Maintien contact téléphonique / conseils de gestes de secourisme
!! Si enfants présents: s’assurer qu’ils soient éloignés et pris en charge
CAT immédiate sur les lieux du décès
Selon l’état de l’enfant: mesures de réanimation ou non
Annonce du décès au parents (respect, tact, empathie)
Prendre contact avec centre de référence MIN pour transfert
Remplir la « fiche de recueil »
Interrogatoire / Ex. physique / carnet de santé / ordonnances récentes
Examen du lieu de décès (lit / température / tabac / médicaments / CO)
Transport du corps vers le centre de référence
Systématique / si refus: cocher « obstacle médico-légal »
Proposer aux parents d’accompagner l’enfant dans le même véhicule
Prise en charge au centre de référence MIN
Prise en charge médicale
Investigations médicales après consentement écrit des parents (PMZ)
Demande d’autopsie
Autopsie à proposer systématiquement: essentiel pour étiologie (PMZ)
Si refus: imagerie cérébrale indispensable / discussion multidisciplinaire
Certificat de décès
Certificat « classique » (cf item 8) +/- case « obstacle médico-légal » si suspect
Après bilan diagnostique: certificat complémentaire spécifique pour CépiDC
Alerte judiciaire
Possible d’emblée sur les lieux du décès si signes évidents de maltraitance
Sinon au décours du bilan diagnostique après confrontation multidisciplinaire
Confrontation multidisciplinaire
Pour conclure à une étiologie et discuter d’un signalement judiciaire
Prise en charge au décours
Suivi à moyen et long terme de la famille
- Ecouter / respecter / déculpabiliser les parents dans un 1er temps
- Second entretien avec les deux parents systématique après MIN
- Information sur structures d’accueil et de soutien (associations)
- Systématiquement proposer un soutien psychologique
- Information orale et écrite / conseils de prévention (PMZ)
- NPO la fratrie et l’entourage non parental (nourrice..)
Souffle chez l’enfant
Fonctionnel vs organique
souffle fonctionnel (8)
1) âge: enfant (> 2ans)
2) souffle systolique bref (proto ou méso)
3) intensité faible (< 3/6e) / pas de thrill
4) éjectionnel (râpeux) / tonalité musicale
5) bdc N: pas de modification de B1 ni B2
6) variabilité: ↑ à l’effort / en décubitus
7) localisé / pas d’irradiation
8) souffle isolé +++ : aucun signe associé
= pouls tous perçus / PA normale
Souffle organique
âge: nouveau-né ou nourrisson
signe fonctionnel / cyanose
syndrome dysmorphique
souffle diastolique
bruit surajouté / B1-B2 modifiés
non variable
irradiation associée
anomalie des pouls
anomalie de la PA
IMPORTANT
Carnet de santé TA aux 4 membres Syncope/malaise Pouls fémoraux Cyanose Dysmorphie : Turner(coarctation)/T21
Communication inter-atriale (CIA)
Définition: shunt gauche-droite au niveau atrial (OG → OD) / fréquent ++
Souffle: systolique / éjectionnel / foyer pulmonaire / irradiant au dos / dédoublement B2
Signes associés: asymptomatique +++ / rarement dyspnée d’effort ou retard pondéral
Traitement: fermeture par chirurgie ou KT indiquée de façon quasi-systématique
Communication inter-ventriculaire (CIV)
Définition: shunt gauche-droite au niveau ventricularie (VG → VD)
Souffle: holosystolique / mésocardiaque (4e EIC) / irradiant en « rayon de roue«
Signes associés: pas de cyanose / retard pondéral / tachypnée / ICG si important
Traitement: résolution spontanée dans 80% des cas / fermeture chirurgicale sinon
Coarctation de l’aorte
Définition: sténose au niveau de l’isthme aortique (après sub-clavière gauche)
Souffle: systolique / bord sternal gauche / irradiant au dos / thrill sus-sternal
Signes associés: abolition pouls fémoraux / PA aux MI < MS (> 20mmHg) / Turner
Traitement: prostaglandines en néonatal puis chirurgie (résection de la coarctation)
Canal artériel persistant
Définition: persistance de la communication entre AP ou aorte: shunt G-D
Souffle: continu (systolo-diastolique) / sous-claviculaire gauche / timbre grave (tunellaire)
Signes associés: pouls bondissant / polypnée / retentissement staturo-pondéral
Traitement: AINS si prématuré / occlusion par KT +/- chirurgie sinon
Tétralogie de Fallot
Définition: CIV + sténose a. pulmonaire + hypertrophie VD + dextroposition aorte
Souffle: holosystolique / foyer pulmonaire / éjectionnel / intense et frémissant
Signes associés: cyanose +++ / malaises anoxiques / risque d’AVC car polyglobulie
Traitement: chirurgie en néonatal
Saturnisme
Généralités
Saturnisme = intoxication chronique au plomb Devenu rare (350 cas/an en France) mais santé publique Contamination par peinture au plomb ou tuyeauterie
Diagnostic
Clinique
Terrain: enfant ++ (> 50% entre 1 et 4ans) / précarité +++
Anamnèse: inefficacité d’une supplémentation martiale évocatrice
Signes fonctionnels
Syndrome anémique: pâleur / asthénie / dyspnée ++
Signes digestifs: douleurs abdominales / constipation..
Autres atteintes
Neurologique: encéphalopathie / retard mental / ↓ ROT
Rétine (tâches périmaculaires) / liseré gingival (de Burton..)
Paraclinique
- Plombémie +++ : intoxication si plombémie > 100µg/L
- NFS: anémie normochrome normo ou microcytaire a ou peu régénérative
- Autres: opacités coliques à l’ASP / bandes métaphysaires aux radios osseuses..
Prise en charge
En ambulatoire sauf intoxication massive
Tt étiologique
éviction du plomb: enquête des services sociaux (PMZ)
chélateur (EDTA calcique) si plombémie > 250µg/L
Tt symptomatique
antalgiques si douleurs abdominales
!! supplémentation martiale inefficace
Mesures associées (PMZ)
- Déclaration obligatoire à la DDASS
- Dépistage des sujets contacts: fratrie
- Enquête sociale +/- dépistage de l’immeuble
- Travaux obligatoire si exposition avérée
Surveillance
Dosage trimestriel de la plombémie +++
Diarrhée aiguë et déshydratation du nourrisson et de l’enfant
Diarrhée aiguë (enfant): si durée < 1 semaine (!! ≠ de la définition chez adulte: 2S)
Etiologies des diarrhées (cf item 302)
Diarrhées infectieuses
->Virales +++
Rotavirus (80%) / adénovirus / autres (astrovirus, etc)
->Bactériennes
entéro-toxiniques: E. coli (toxinique) / staph. aureus / clostridium perfringens
entéro-invasifs: salmonella / shigella / campylobacter / yersinia / E. Coli invasif
Autres causes de diarrhée aiguë
Toute infection extra-digestive (ORL / urinaire) +++
Allergie aux protéines de lait de vache
Invagination intestinale aiguë / SHU / post-ABT
Examen physique
Diagnostic positif de déshydratation
POIDS +++ : déshydratation selon la perte de poids (PMZ)
Légère = perte de poids < 5%
Modérée = 5-10% (signes cliniques sans persistance du pli cutané)
Sévère = 10-15% (pli persistant) / risque vital imminent si > 15% (choc)
Signes de déshydratation clinique
DEC: pli cutané / fontanelle déprimée / yeux cernés / hypovolémie (FC-PA)
DIC: soif / sécheresse des muqueuses / hypotonie oculaire / fébricule
!! Remarques: attention à prendre en compte
la prise de poids normale depuis le dernier poids connu: ~ 20 g/jour
un éventuel 3ème secteur (oedèmes ++)
Evaluation du retentissement
+++++
Rechercher des signes de gravité (4)
1) contexte: nourrisson < 3 mois / alimentation orale impossible / lien parental
2) hémodynamiques (DEC ++): TRC > 3s / ↓ diurèse / tachyC / hypoTA
3) neurologiques (DIC ++): conscience / hypotonie / convulsions / HTIC
→ déshydratation sévère: perte de poids > 10% ou pli cutané (PMZ)
Examens complémentaires
Devant une diarrhée liquidienne
Si pas de signes de gravité
→ AUCUN examen complémentaire (PMZ)
Si déshydratation modérée (5-10%) ou sévère (> 10%)
iono-urée-créatinine (natrémie +++)
NFS – albuminémie
GDS avec lactatémie
Devant une diarrhée glairo-sanglante (bactéries entero-invasives)
Bilan infectieux
NFS-CRP / hémocultures si fièvre
Coprocultures systématiques
!! Remarque: indications des coprocultures (idem adulte: cf item 302)
- Diarrhée glairo-sanglante (syndrome dysentérique)
- Post-ABT (Cl. Difficile) / retour de voyage / TIAC
- Diarrhée fébrile persistante > 3 jours
Orientation étiologique
Devant une diarrhée liquidienne (gastro-entéritique ou cholériforme)
En 1ère intention: gastro-entérite virale (rotavirus +++)
Rarement: diarrhée bactérienne entéro-toxinique (staph. si TIAC, etc)
Devant une diarrhée glairo-sanglante (dysentérique)
Toujours évoquer: diarrhée bactérienne entéro-invasive (germes: cf supra)
Prise en charge
+++++
Critères d’hospitalisation: !! 1 seul suffit (6)
1) Terrain: nourrisson < 3 mois / comorbidité
2) Déshydratation sévère: PP > 10% ou pli cutané persistant
3) Alimentation orale impossible / vomissements incoercibles
4) Signes de gravité hémodynamiques ou neurologiques
5) Mauvaise compliance parentale / lien familial difficile
6) Echec de la réhydratation orale (SRO) si DEC modérée (5-10%)
Si aucun critère présent = prise en charge ambulatoire
En pratique: si diarrhée liquidienne sans déshydratation
!! Dans tous les cas
A JEUN: arrêt de l’alimentation orale initiale (sera reprise à +H6)
Réhydratation: selon la perte de poids (PP) +++
PP < 5% : diarrhée avec déshydratation légère → en ambulatoire
Soluté de réhydratation orale (SRO, Adiaryl®) (4) +++ (PMZ)
1 sachet dans 200mL d’eau / à garder au réfrigérateur
Apports fractionnés / en petites quantités (30ml)
Fréquemment / après chaque selle ou vomissement
à volonté (ad libitum) / tant que les selles liquides persistent
PP = 5-10% : diarrhée avec déshydratation modérée → aux urgences
En 1ère intention: soluté de réhydratation orale (SRO) / même modalités
Si échec ou vomissements importants: pose VVP et réhydratation IV
PP > 10% diarrhée avec déshydratation sévère → hospitalisation + pose VVP
si collapsus: remplissage vasculaire par NaCl 0.9% IV 20mL/kg sur 20min
sinon: réhydratation parentérale: soluté adapté au iono et poids de l’enfant
Réalimentation précoce à H6
!! Quelle que soit la sévérité de la déshydratation
Alimentation à réintroduire après 6 heures de réhydratation exclusive +++
Modalités
Si allaitement maternel
Poursuite de l’allaitement sans modification chaque fois que possible
Si échec: tirer le lait puis biberon / Si re-échec: complément artificiel (ECN 08)
Si allaitement artificiel
Nourrisson < 4M = hydrolysat de protéine de LV pour 2-4S (cf FdR APLV II)
Nourrisson > 4M avec déshydratation sévère = lait sans lactose
Si alimentation diversifiée: régime anti-diarrhéique (pomme/banane – riz/féculent)
Tt symptomatique
Tt anti-diarrhéique
Anti-diarrhéique de type antisécrétoire: racécadotril (Tiorfan®) PO 3x/J (7J max)
!! Pas de ralentisseur du transit (lopéramide) chez l’enfant ou nourrisson (PMZ)
Tt anti-pyrétique
Paracétamol 60mg/kg/24h en 4 a 6 prises PO
Mesures physiques: découvrir / chambre à 19°C / hydratation
Antibiothérapie
Indications limitées +++
»>Diarrhée glairo-sanglante avec fièvre élevée/sepsis ET hémocultures positives à shigella ou salmonella majeure (fièvre typhoïde)
»>salmonelle mineure ssi nourrisson < 3 mois / asplénie / immunodéprimé / MICI
!! Remarque: pas d’ABT si diarrhée glairo-sanglante bien tolérée / sans sepsis / à hémocultures négatives
→ c’est un rotavirus dans la plupart des cas +++
Modalités
C3G parentérale: ceftriaxone (Rocéphine) en IV
Mesures associées
Eviction du lieu de garde et hygiène (mains) si gastro-entérite virale (PMZ)
Annotation du carnet de santé +++ (poids / date / signature)
Remarque: vaccination anti-rotavirus (orale) non indiquée pour l’instant
Education des parents: consignes de surveillance / Cs si persistance > 72H
Surveillance +++
Clinique (5)
Pesée biquotidienne (faire courbe de poids)
Prise alimentaire: principal facteur conditionnant la sortie de l’enfant
Transit: fréquence et aspect des selles / vomissements
Diurèse: surveiller la reprise de la diurèse dans toute déshydratation
Hémodynamique (PA-FC) / conscience si sévère
Paraclinique: si diarrhée sévère
Ionogramme sanguin et urinaire à +H6 (avant reprise de l’alimentation)
Kawasaki
5 critères au moins parmis : Fièvre de plus de 5j Exanthème d'aspect variable Enanthème, chéilite Hyperhémie conjonctivale PolyADP Atteinte des extrémités (œdème, desquamation)
Complications : anévrismes coronariens ECho cardiaque ++++
Tt : Ig IV 2 jours + aspirine au long cours
Surveillance écho cardio tous les 6 mois
Pavalizumab
Anticorps monoclonal humanisé
Contre VRS
Indications
Prématurité
Comorbidités : cardiopathie, mucoviscidose, pathologie pulmonaire ou cardiaque chronique, malformation, atteinte neuro-musculaire, anomalie acquise ou congénitale de l’immunité.
Mastoïdite
TDM du crâne, coupe passant par les cellules mastoïdiennes, avec injection de produit de contraste, en fenêtre osseuse et tissulaire.
Possiblement compliquée de paralysie faciale périphérique (le cas ici).
A probable PSDP (a suspecter si surinfection après début traitement ATB).
Confirmer la PFP droite :
Signe de Charles Bell Droit
Confirmer la mastoidite :
Clinique : tuméfaction rétro-auriculaire droite, décollement du lobule
Paraclinique : TDM
Comblement des cellules mastoïdiennes à droite
Infiltration hétérogène, avec un centre hypodense d’allure nécrotique.
Lyse osseuse en regard de I’abcès.
Décollement du pavillon de I’oreille.
Recherche complications neurologique que sont : thrombose veineuse sinus latéral ou sigmoïde (signe du delta) et abcès intra-cérébral.
Aspect perméable du sinus veineux latéral et sigmoìde sur cette coupe
Pas d’abcès intracérébral visible.
Diagnostic : mastoïdite aiguë droite compliquée de PFP sans complication neurologique associée.
Prise en charge
Hospitalisation en ORL
Autorisation de soins parentale signée
Consultation anesthésique, appel du chirurgien
A jeun
Traitement curatif :
Paracentèse avant toute antibiothérapie pour étude bactériologique (si oubli-zéro)
Bi-antibiothérapie par voie intra veineuse bactéricide synergique probabiliste à large spectre secondairement adaptée à I’antibiogramme : C3G + clindamycine ou C3G + Flagyl
Relais per os dès 48h d’apyrexie
Clindamycine = lincosamide
Flagyl = metronidazole
Traitement chirurgical pour drainage mastoïdien : mastoïdectomie, prélèvements bactériologiques pour examen direct, culture et antibiogramme, lavage, fermeture
Soins oculaires (PFP)
Traitement symptomatique : Antalgiques de palier adapté
Surveillance
Sténose du pylore
DD RGO/APLV/GEA dans le cadre des vomissements du nourrisson
Sténose du pylore
Généralités
Définition: hypertrophie des fibres circulaires du muscle pylorique
Epidémiologie: garçons > filles / 1/500 naissances /
++++FdR = prématurité++++
Diagnostic
Examen clinique
ATTENTION
Intervalle libre après la naissance (1M en moyenne)
Vomissements répétés / alimentaires / post-prandiaux
Palpation de l’olive pylorique / ondulations péristaltiques (rares)
Enfants affamés +++ / !! Pas de fièvre
Examens complémentaires
Echographie pylorique +++ : visualise l’hypertrophie du muscle pylorique
ASP de face: retrouve des NHA / distension gastrique
Remarque: FOGD seulement si hématémèse / TOFD non indiquée
Complications
Hématémèse et oesophagite: cf vomissements répétés
Déshydratation souvent sévère avec THE et signes hémodynamiques
Si ictère associé: évoquer une maladie de Gilbert révélée par les vomissements
Traitement
Tt symptomatique: réhydratation / rééquilibration hydro-électrique
Tt étiologique = chirurgical: pyloromyotomie longitudinal extra-muqueuse
!! NPO autorisation parentale écrite devant toute chirurgie chez mineur
Vomissements nourrisson
Etioogies
Complications
Etiologies
Vomissements aigus (< 1 mois)
Fébriles = étiologies médicales ++ Méningite / PNA / infection ORL Acido-cétose diabétique / ISA Gastro-entérite virale (+++ mais diagnostic d’élimination: PMZ) ~Chirurgical: appendicite
Apyrétiques = étiologies chirurgicales ++
Invagination intestinale aiguë (IIA)
Hernie étranglée / torsion du testicule / volvulus
~Médical
HTIC / HSD aigu
Intoxication: médicamenteuse / CO
Purpura rhumatoïde
Vomissements chroniques (> 1 mois)
Etiologies mécaniques ++
Sténose du pylore
Reflux gastro-oesophagien
Alimentation
Allergie aux protéine de lait de vache
Maladie coeliaque / intolérance au fructose (rare)
Erreur diététique (biberons trop fréquents / mal donnés)
Métabolique: hyperplasie congénitale des surrénales
Psychiatrique: anorexie-boulimie: diagnostic d’élimination
Caractériser le vomissement
Horaire: par rapport aux repas (post-prandial / à distance)
Modalités: en jet / aux changement de position
Contenu: alimentaire / sanglant / bilieux / sécrétoire
Rechercher des signes associés
Fièvre / anorexie (perte de l’appetit) / pâleur
Troubles du transit (diarrhée +++) / rectorragie
Examen physique
Prise des constantes
Température / PA -FC / FR-SpO2
Pesée +++ : comparaison avec dernier poids connu (PMZ)
Pour évaluation du retentissement
Rechercher signes de déshydratation +++
DEC: pli cutané / fontanelle déprimée / yeux cernés / tachycardie
DIC: sécheresse des muqueuses / soif / fébricule / hypotonie oculaire
Si déshydratation: signes de gravité
DEC = hémodynamiques (TRC > 3s / marbrures / collapsus)
DIC = neurologiques (troubles conscience / hypotonie axiale)
Pour orientation étiologique
Examen abdominal
Palpation abdominale / des OGE (cf HCS) / orifices herniaires
Recherche d’une cicatrice / HSM / masse abdominale (boudin = IIA)
TR pour rectorragie / fécalome (en présence et accord des parents: PMZ)
Examen neurologique: signes de gravité (PMZ)
»>syndrome méningé (pâleur / geignard / !! apyrétique)
»>HTIC (fontanelle bombée / PC ↑ / hypotonie)
Recherche d’un foyer infectieux
Ex. ORL: otoscopie: recherche otite / angine
Ex. pulmonaire: recherche pneumopathie
BU pour recherche pyélonéphrite / acido-cétose
Examens complémentaires
!! Si vomissements aigus avec examen clinique normal = AUCUN
Si orientation clinique forte (ex: diarrhée = GEA): le diagnostic est clinique
Dans tous les cas: aucun examen n’est systématique / tous sont orientés !
Si déshydratation sévère (SdG ou > 10%)
Ionogramme sanguin / urée / créatinine (THE-IRA)
NFS / protidémie / glycémie (DEC-HyperG de stress)
Si orientation vers:
- Urgence chirurgicale: ASP puis échographie abdominale
- Cause neurologique: syndrome méningé = PL / HTIC = TDM cérébrale+ FO
- Cause infectieuse: NFS / CRP / hémocultures / ECBU / Radio thorax
- Cause métabolique: BU (acido-cétose) / calcémie / GDS
Indication vaccination rota virus
Nourrissons de moins de 6 mois doivent désormais être vaccinés contre le rotavirus
Rotarix : 1 dose à 2 mois, 1 dose à 3 mois
Vaccin oral
Prévenir parents d’un léger sur-risque d’invagination intestinale aiguë
Expliquer symptômes devant faire consulter :
Vomissements, pâleur, hypotonie
Boiterie de l’enfant
- Synthèse: CAT devant une boiterie de l’enfant
- Eliminer une cause évidente
Rechercher un contexte de traumatisme / fièvre +++
Examen des pieds et des chaussures +++ : corps étranger / ongle incarné.. - Bilan de 1ère intention
NFS-CRP: élimine une arthrite septique (si positif → ponction en urgence)
Radiographies standards: élimine une fracture / recherche une épiphysiolyse - Echographie de hanche (si radios normales)
Si épanchement et apyrétique: suspicion synovite → décharge et surveillance
Si épanchement et fébrile: suspicion arthrite septique → ponction en urgence - Scintigraphie
Si boiterie persistante avec biologie + radios + échographie normales
Recherche une ostéochondrite primitive +++ (hypofixation lacunaire) - Si tous les examens sont normaux
Diagnostic d’élimination = synovite bénigne
→ Surveillance +/- décharge jusqu’à disparition de la boiterie
En pratique:
si radios normales et pas de syndrôme inflammatoire: traiter comme une synovite bénigne
puis contrôle à 2M: si radio anormale ou persistance → scintigraphie pour ostéochondrite
Pathologies de la hanche (boiterie de Trendelenburg) (5)
- Arthrite septique de la hanche (coxo-fémorale)
- Synovite aiguë transitoire (rhume de hanche)
- Ostéochondrite primitive
- Epiphysiolyse fémorale supérieure
- Luxation congénitale de la hanche
Pathologies du membre inférieur (boiterie d’esquive) (5)
- Tumeurs osseuses: bénignes ou malignes
- Fracture sous-périostée (« en cheveu ») du tibia
- Infection ostéo-articulaire: genou / ostéomyélite
- Inégalité de longueur des membres (ssi > 3cm)
- Pathologie neurologique (myopathie, IMC, tumeur)
Causes évidentes
Traumatisme local / ongle incarné / chaussures…
Examen clinique
Interrogatoire (parents ++)
Carnet de santé (5): naissance / atcd (infectieux) / DSP / DPM / vaccins
Prises: antibiothérapie récente
Anamnèse: évolution / notion de traumatisme / épisode infectieux récent
Signes fonctionnels
Boiterie: type (cf supra: esquive ou Trendelenburg) / intermittente ou non
Douleur: siège / intensité / irradiation / horaire (mécanique ou inflammatoire)
Signes généraux: fièvre/ AEG ou sueurs (hémopathie / tumeur..)
Examen physique
!! Examen bilatéral et comparatif / « du rachis à l’hallux » (PMZ)
Prise des constantes: température +++ (PMZ)
Examen de la hanche
Recherche signes inflammatoires: rougeur / chaleur / oedème / douleur
Testing des mobilités articulaires / recherche d’une déformation
Examen général
Ostéo-articulaire
Trouble de la statique / inégalité de longueur des membres (> 3cm)
Examen des pieds: rechercher une plaie / examen des chaussures +++
Rachis: raideur / douleur à la palpation / attitude vicieuse (scoliose)
Examen neurologique ++
Rechercher déficit sensitivo-moteur / ROT / bilatéral et comparatif
Testing musculaire complet (éliminer une maladie neuromusculaire)
Autres éléments
Recherche d’une anomalie des parties molles (inflammation / plaie)
Recherche d’une porte d’entrée infectieuse (ORL, cutanée) / ADP
Examens complémentaires
Bilan de 1ère intention devant toute boiterie
1) NFS-CRP
toujours rechercher un syndrome inflammatoire
Evoquer une arthrite même si apyrétique +++
2) Radiographies
= bassin de face debout / radios de hanche F+P / bilatérales (comparatif)
Cartilages de conjugaison / de la tête et du col fémoraux / parties molles
Tracer la ligne de KLEIN pour éliminer une épiphysiolyse +++
3) Echographie de hanche (+/-)
Pour rechercher un épanchement (en pratique: ne modifie pas l’attitude…)
Guide la ponction articulaire si besoin / étude des parties molles
En 2nde intention
Bilan infectieux
si enfant fébrile: hémoculture / ponction articulaire / porte d’entrée
Scintigraphie osseuse
Si absence de point d’appel et radios et échographie normales
Recherche une anomalie de fixation épiphysaire (ostéochondrite)
Arthrite septique de l’articulation coxo-fémorale
!! A éliminer en urgence et en 1ère intention (PMZ): cf item 92
→ prise de la température et NFS-CRP sont sytématiques +++
Synovite aiguë transitoire (« rhume de hanche »)
Définition
= inflammation aiguë bénigne de la synovie avec épanchement articulaire
Probable origine virale / !! cause la plus fréquente de boiterie entre 3 et 10ans
Diagnostic
Examen clinique
Interrogatoire
Terrain: enfant jeune (3-6ans) / H > F / contexte épidémique (hiver)
Anamnèse: pas de trauma / atcd d’infection virale (ORL) récente
Signes fonctionnels
Boiterie: de Trendelenburg / d’installation rapide-brutale
Douleur inguinale +/- fessière ou genou / parfois intense
!! enfant apyrétique / pas d’AEG
Examen physique
Pas de déformation du membre / pas de signes inflammatoires
Limitation passive et active: rotation interne et abduction
Examens complémentaires
Bilan inflammatoire: pas d’hyperleucocytose (légère ↑ CRP possible)
Radiographies standards: normales +++ (+/- épanchement articulaire)
Echographie de hanche: permet d’objectiver l’épanchement
Ponction articulaire: si doute (fébrile) : liquide inflammatoire stérile
Evolution
Spontanément favorable sans séquelle en 5-10 jours / récidive possible
Reconsidérer le diagnostic si pas de guérison rapide (diagnostic d’élimination)
Traitement
Ambulatoire / hospitalisation si hyperalgique pour traction
Mise en décharge: repos au lit +++ pendant 7 jours (pas d’école)
Tt symptomatique = antalgiques + AINS PO
Education des patients: bénin / fréquent / pas de sport pendant 15 jours
Contrôle radio à +1-2 mois: éliminer une ostéochondrite débutante (PMZ)
Ostéochondrite primitive de la hanche
= ostéonécrose fémorale supérieure
Définition
= nécrose ischémique de l’épiphyse fémorale supérieure / cause inconnue
!! pathologie assez fréquente (1/1000) / bilatérale dans 10% des cas
Diagnostic
Examen clinique
Interrogatoire
Terrain: enfant entre 3 et 10ans (pic à 6-8ans) / garçon > F (sex ratio: x4)
Anamnèse: boiterie sans traumatisme / début progressif et insidieux
Signes fonctionnels
Douleur mécanique de la hanche / tenace et récidivante / +/- cuisse
Impotence fonctionnelle à l’effort voire blocages de hanche ++
Examen physique
Limitation de la rotation interne et abduction
Douleur inconstante à la mobilisation
Examen complémentaires
Bilan inflammatoire: normal: élimine une arthrite +++
Radiographies standards
En précoce: normales +++ / fracture sous-chondrale (en « coup d’ongle »)
En tardif: condensation puis fragmentation du noyau épiphysaire
Puis reconstruction: ossification périphérique (image en « coquille d’oeuf »)
Scintigraphie osseuse +++
Ischémie de la tête = hypofixation lacunaire localisée précoce
Si radios normales: scinti permet d’affirmer ou d’éliminer le diagnostic
IRM de la hanche
Surtout pour suivi évolutif: nécrose = hyposignal en T1
Evolution
Histoire naturelle
Evolution en 4 phases: destruction / fragmentation / collapsus / réparation
Spontanément favorable en 18-24 mois mais risque de séquelles +++
Complications
Séquelles avec déformation en coxa plana → coxarthrose secondaire +++
Traitement
Tt orthopédique: mise en décharge prolongée avec traction axiale
Tt chirurgical: ostéotomie de recentrage de la hanche (prévention de la déformation)
Epiphysiolyse fémorale supérieure
Définition
= glissement non traumatique de l’épiphyse fémorale supérieure
au niveau du cartilage de conjugaison lors du pic de croissance
Diagnostic
Examen clinique
Interrogatoire
Terrain: adolescent pré-pubertaire (12-14ans) / H > F / obésité = FdR ++
Anamnèse: boiterie sans traumatisme / début progressif (parfois aigu)
Signes fonctionnels
Douleur mécanique de la hanche / intermittente puis durable
Impotence fonctionnelle / !! atteinte controlatérale dans 20% des cas
Examen physique
!! Examen bilatéral: cf atteinte controlatérale à rechercher (PMZ)
Marche avec rotation externe du côté atteint
Limitation de la rotation interne et de l’abduction
Membre inférieur raccourci en position allongée
Examens complémentaires
Bilan inflammatoire: normal: élimine une arthrite +++
Radiographies standards +++
bassin de face
déplacement de la tête fémorale en bas / en dedans
→ ligne de Klein passe au dessus de la tête fémorale
cartilage de croissance irrégulier / élargi / « feuilleté »
applatissement du noyau épiphysaire (stade avancé)
hanche de profil (+++ / « de Lauenstein »)
déplacement de tête fémorale en bas / en arrière (coxa retrorsa)
TDM: si indication chirurgicale: bilan préopératoire
IRM: en cas de fracture aiguë sur épiphysiolyse: rechercher OATF +++
Evolution
Histoire naturelle
Glissement progressif de la tête fémorale en bas / en dedans / en arrière
Vitesse du glissement imprévisible: risque d’aggravation brutale
Glissement stoppé par ossification du cartilage de croissance (en 3-6 mois)
Complications Glissement complet = EFS instable: décollement épiphysaire → risque d’OATF Séquelles définitives: cova vara / coxa retrorsa → arthrose secondaire ++ Coxite laminaire (chondrolyse): enraidissement de la hanche (irréversible..)
Traitement
!! l’épiphysiolyse fémorale est une urgence chirurgicale +++ (PMZ)
- Mise en décharge immédiate et antalgiques +/- traction à visée symptomatique
- Epiphysiodèse transarticulaire: contention de l’épiphyse par vissage du col fémoral
- Discuter Tt controlatéral préventif selon terrain / décharge au décours pendant 3M
Si fracture du col (EFS instable) compliquant l’épiphysiolyse
!! Surtout pas de réduction en urgence (OATF à tous les coups)
Traction progressive pendant 3 semaines pour recentrer l’épiphyse
puis fixation par vis (!! NPO fixation controlatérale préventive)
Etiologies néoplasiques
Tumeurs osseuses (cf item 154) Clinique: AEG / sueurs nocturnes / douleur d’horaire inflammatoire (insomniante) Paraclinique: radiographie: recherche rupture corticale / ostéocondensation, etc.
Hémopathies
A toujours craindre chez l’enfant devant AEG / fièvre / arthralgie..
Pronation douloureuse
Mécanisme lésionnel typique (enfant retenu par le bras)
Pas de chute
Pas de douleur osseuse
Mais impotence fonctionnelle due à la douleur
Douleur lors de la prono-supination
Pas d’indication à la réalisation d’examen complémentaire sauf si suspicion de fracture
Ttt : manœuvre de réduction manuelle
RGO non compliqué
Absence de ré retissèrent pondéral
Absence de pleurs durent les tétées ni de trace de sang en faveur d’une œsophagite
Prise en charge ambulatoire
Réassurance parentale : le RGO est physiologique et disparaît le plus souvent à l’âge de la marche
Poursuite de l’allaitement maternel
RHD : ne pas allonger le nourrisson dans les 20 minutes suivant la tétée
Pas de décubitus ventral
Pas de médicament : ni pro-kinétique ni pansement gastrique
Surveillance : reconsulter si :
1) pleurs pendant les tétées
2) mauvaise prise de poids
3) traces de sang dans les reflux
Maltraitance
- Facteur de risque de maltraitance (6)
- Anamnèse incohérente / prise en charge inappropriée / attitude inadaptée
- Ex. cutané / OGE / ostéo. / neuro ++
- Retard staturo-pondéral / psycho-moteur
- Radio squelette entier: Silverman (4)
- Examen ophtalmo avec fond d’oeil
- Bilan d’hémostase: NFS-P / TP-TCA
- TDM cérébrale pour HSD si s. neuro
- Hospitalisation +/- OPP pour 8J (Procureur République)
- Certificat médical initial descriptif
- Signalement: ASE ou PR / obligatoire
- Evaluation pluriD globale / Tt sympto
- Aide sociale à l’enfance et/ou enquête
- PMI: pluriD / éducation / planning
- Cs petite enfance / femme enceinte
- Examiner la fratrie- Photographies
- Carnet de santé
- Plaie = SAT-VAT
- Hospitalisation
- Signalement
- Généralités
Epidémiologie
Fréquence sous-estimée: 80 000 enfants en danger pour 20 000 signalements
→ 1/3 agressions physiques – 1/3 sévices psychologiques – 1/3 abus sexuels
Age: 75% < 3ans (!!) / 50% < 1an / parents responsables dans 75% des cas
!! 2 enfants meurent chaque jour en France de maltraitance
Facteurs de risque de maltraitance +++ (6)
- Parents : jeunes / ex-victimes / troubles psychiatriques / alcoolisme
- Enfant: malade / malformation / handicap / retard psychomoteur..
- Fratrie: atcd de maltraitance / placement en foyer / fratrie nombreuse
- Grossesse: non désirée / compliquée / hors mariage
- Filiation : enfant adopté / placé / issu d’un autre mariage
- Socio-économiques: chômage / isolement social / famille monoparentale
- Diagnostic
Examen clinique
!! Aucun élément anamnestique ou physique n’est pathognomonique
Interrogatoire des parents = recherche d’indices anamnestiques (3)
- Anamnèse incohérente
Discordance entre dires des parents et lésions observées
Histoire du traumatisme vague ou incohérente
Evènement suspect - Prise en charge médicale inappropriée
Retard de consultation / empressement à quitter l’hôpital
Refus d’hospitalisation / refus des examens complémentaires
Consultation de plusieurs médecins différents (nomadisme médical)
Suivi médical négligé / carnet de santé non tenu (pas de vaccinations) - Attitude parentale inadaptée
Absence de contact avec l’enfant
Indifférence vis à vis de la gravité possible pour l’enfant
Détournement de l’attention: vers un tiers / vers des lésions minimes
Examen physique de l’enfant = bilan lésionnel complet (2+2)
Evaluation pluri-disciplinaire et lors d’une hospitalisation
Examen en présence d’un témoin / enfant dénudé/ avec précaution/ enfant mis en confiance / photographies (PMZ)
!! NPO d’examiner la fratrie si elle est présente (PMZ)
Recherche de lésions
1) traumatiques +++
!! Lésions multiples / d’âge différents / de topographie inhabituelle
Topographie: visage / cuisse / OGE-BU / sphère ORL / alopécie
Nature: ecchymoses / hématomes / brûlures / morsures / fractures
2) viscérales
»>Recherche de signes en faveur d’un HSD aigu :
- Périmètre cranien
- Examen neurologique
- Signes d’HTIC vomissement douleur mydriase
Examen ostéo articulaire
Examen urogénital : OGE (recherche de signes d’abus)
BU (traumatisme rénaux)
Evaluation du retentissement
> > > général
++++Retard staturo-pondéral++++ : cassure de la courbe (carnet de santé +++)
Poid/ taille
Recherche d’un syndrome carentiel / dénutrition / rachitisme / AEG
> > > psychique
Rechercher un retard psychomoteur +++ / échec scolaire / TS
Troubles du comportement: apathie / agitation / insomnie / TCA
Rédaction d’un CMI
Examens complémentaires
Photographies des lésions
Systématiques / !! accord parental non nécessaire
Examens systématiques (3)
1) Radiographies squelette entier +++
Rechercher syndrome de Silvermann (4: cf infra)
2) Examen ophtalmo avec fond d’oeil bilatéral (ECN2012)
Recherche complications ophtalmologiques traumatiques
→ décollement rétinien / hémorragie vitrée / luxation du cristallin..
3) Bilan d’hémostase
NFS-P / TP-TCA / Facteur XIII / fibrinogène
→ toujours éliminer un trouble de l’hémostase !
Selon le contexte clinique
> > TDM cérébrale sans injection
Devant toute lésion crânienne ou anomalie à l’examen neurologique +++
Rechercher HSD (lentille biconcave) / hématome parenchymateux
Rechercher hémorragie intracérébrale et HTIC
Recherche de toxiques: sur point d’appel clinique
Autres: échographie abdominale si trauma abdominal, etc
Formes cliniques particulières
> > > Syndrome de Silverman (des enfants battus)
Radiographie de squelette, retrouve (4)
Fractures #multiples
#d’âges différents
#de topographie inhabituelle (côtes / clavicules / rachis)
#de types différents (décollement / arrachement..)
Remarque:
A l’origine le syndrome de Silverman a une définition radiologique
Mais sens équivalent clinique = « syndrome des enfants battus »
Syndrome des enfants secoués
= association HSD + hémorragies bilatérales au FO
Clinique: HTIC = hypotonie axiale / vomissements / augmentation du PC
Paraclinique: HSD sur TDM et surtout hémorragie rétiniennes au FO
Remarque: devant un HSD sur maltraitance
Pour distinguer syndrome de Silverman et syndrome des enfants secoués
→ FO (hémorragie si sécoué) + radiographie squelette (fractures si frappé)
Syndrome de Münchausen par procuration
Allégation de faux symptômes par le parent (mère ++)
→ multiplication des investigations / hospitalisations
Rachitisme
Par carence en vitamine D sur défaut d’apport (négligence)
Clinique: hypotonie / hyperlaxité ligamentaire / genu varum / retard SP
Paraclinique: hypoCa-hypoPh / ↑ PAL / retard d’ossification aux radios
Signes de gravité +++
- Age de l’enfant: nourrisson (âge < 2ans)
- Lésions viscérales (HSD ++)
- Traumatismes répétés / échec de prises en charge antérieures
- Retentissement psychique majeur (repli / retard psychomoteur)
- Signes généraux: AEG / dénutrition / retard staturo-pondéral
- Famille non coopérante
Diagnostics différentiels
Traumatismes sans volonté de nuire
Typiquement jeux inadaptés chez un nourrisson (jeter en l’air, secouer..)
Cao-Gio: chez les asiatiques, frottement par métal chaud contre la fièvre
Lésions non traumatiques
»>Troubles de l’hémostase: cf item 339
»>Ostéopathies: ostéogénèse imparfaite (« os de verre ») / ostéomyélite / cancer..
»>Déficit nociceptif: insensibilité à la douleur: trauma sans évitement
»>Maladie coeliaque: cf apathie / ecchymose par carence en vitamine K..
Autres
Tâches mongoloïdes: tâches bleutées physiologiques chez la enfants à peau foncée
Fausse accusation: trouble psychiatrique de l’enfant
- Prise en charge
Hospitalisation +/- OPP
Hospitalisation systématique devant toute maltraitance (PMZ)
Libre avec l’accord des parents chaque fois que possible
Sinon: obtention d’une ordonnance de placement provisoire (OPP) +++
Par signalement judiciaire au procureur de la République (cf infra)
Certificat médical descriptif et opposition des parents
→ hospitalisation sans attendre la réponse (!) / 8 jours / pas d’appel
!! informer les parents du diagnostic et de la procédure
Certificat médical descriptif
!! Descriptif et non interprétatif: ne jamais mentionner le mot « maltraitance » (PMZ)
Identification médecin / enfant / date / cachet + signature
Description des lésions physiques / psychologiques / paracliniques
Déclarations de la victime et/ou entourage entre guillemets / rapporter les faits racontés au conditionnel
Préciser ITT > 8J en cas de lésions sévères (responsabilité pénale)
Signalement (PMZ)
Obligatoire si mineur < 15ans sinon “non-assistance à personne en danger”
Le signalement peut être
> > > administratif
Seul si négligence et coopération de la famille (accord pour hospitalisation)
Au président du conseil général d’aide sociale à l’enfance (ASE)
> > > judiciaire (++)
D’emblée si maltraitance grave ou non compliance parentale
Au procureur de la République (ou son substitut) / permet l’OPP
Rédaction du signalement
!! descriptif: ne pas mettre le mot « maltraitance » (PMZ)
Identification du médecin / du destinataire / de l’enfant / date / des parents et/ou personne ayant l’autorité parentale
Exposé de la situation
Description précise des lésions / résultats des examens paracliniques
Circonstances et faits / !! entre guillemets et conditionnel si rapportés
Notion de danger pour l’enfant / suggestion de mesures de protection
Fait pour faire valoir ce que de droit
Puis…
Date / signature / cachet du médecin / en recommandé
Conserver un double dans dossier médical +++
Modalités (ECN 2000/2001)
adressé au procureur de la république par écrit par lettre recommandée avec accusé de réception
avec conservation d’un double dans le dossier
après appel téléphonique ou fax et avoir prévenu l’administrateur de garde
Evaluation multi-disciplinaire
Evaluation médico-psycho-sociale
par: médecin traitant / psychiatre / assistantes sociales / pédiatre
avec évaluation de la fratrie
Tt symptomatique
Suture d’une plaie (NPO SAT/VAT: PMZ) / Tt d’une fracture, etc.
Si violence sexuelle: NPO bilan IST + hCG si fille pubère (cf item 83)
Mesures au décours
Mesures administratives
Prise en charge par inspecteur de l’aide sociale à l’enfance (ASE)
Ouverture d’une enquête administrative puis non lieu ou ordonnance
Aides financières/éducatives (« aide éducative en milieu ouvert »: AEMO)
Mesures judiciaires → le procureur de la République décide :
- Non lieu: si pas d’arguments pour maltraitance
- Saisie de la brigade des mineurs: pour complément d’enquête
- Saisie du juge des enfants: AEMO / placement / déchéance parentale
- Saisie du juge d’instruction: responsabilité pénale des parents
