Tumeur Cerebrale Flashcards

0
Q

Clinique tumeur cérébrale

A

HTIC, crise épilepsie, déficit focaux en tache d’huile, tb cognitif, ataxie cérébelleuse, atteinte n.cranien

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1
Q

Épidémiologie tumeurs cérébrales

A

20% des K enfants

Adulte : surtout meta !! Primitif rare: méningiome(40%), gliome(30%), AH

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2
Q

Clinique HTIC

A

Céphalées matinales + vomissements + œdème papillaire au FO +/- diplopie

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3
Q

Clinique HTIC NR

A

NR : macrocranie, HTfontanelle antérieure, disjonction suture, regard en coucher de soleil

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4
Q

Complications tumeur cérébrale

A

Hémorragie intra tumorale (meta mélanome, choriocarcinome, meta K rein), hydrocéphalie, engagement, méningite tumorale

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5
Q

Mécanismes hydrocéphalie quand tumeur cérébrale

A

Par obstruction de la voie d’écoulement (PL CI) ou par pb de résorption du LCR

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6
Q

3 types engagement

A

Cingalaise, Temporal ou amygdalien

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7
Q

Engagement temporal

A

Passage rincus et hippocampe dans fente de Bichat

Paralysie du 3 homolateral avec ptôsis, myriade areactive + hemiparesie controlatérale

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8
Q

Engagement amygdalien

A

Passage dans le trou occipital
Compression du bulbe
Pb respi et mort subite

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9
Q

Grades des gliomes

A

1) astrocytome pilocytaire (enf)
2) gliome diffus de bas grade
3) gliome anaplasique
4) glioblastome

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10
Q

Astrocytome pilocytaire

A

Gliome grade 1, enfant, Penser Nf1
Hypersensible T2, svt forme kystique
Guérison avec Chir (sinon RT et CT)

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11
Q

Gliome diffus de bas grade

A

Grade 2, 30-40ans, svt révèle par épilepsie
Survie 5-10ans (transfo grade 3 et 4)
Exérèse +/- RT

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12
Q

Gliome anaplasique

A

50-60ans
Rechercher bon pronostic : del combinée 1p et 19q, méthyle tien MGMT, mut activatrice g.IDH
Chir + RT focale

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13
Q

Glioblastome

A

Grade 4, 50-60ans mauvais pronostic (survie 12-18mois)

Toujours récidive locale

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14
Q

Meningisme imagerie

A

Lesion homogène bien limitée prenant contraste +/- polylobée, signe de la queue (épaississement dural en continuité avec le méningiome)

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15
Q

Différents types tumeurs cérébrales

A

Gliomes (30%), méningiomes (40%), lymphone primitifs du SNC (5%), medulloblastome, tumeurs hypophysaires, épendymome, gangliogliome, DNET, meta cérébrales

16
Q

Clinique méningiome (selon loca)

A

Convexité : hemiparesie ou épilepsie
Sinus caverneux : tb 5 et oculomoteurs
L’âme criblée Ethmoïde : anosmie

17
Q

Pec méningiome

A

Surveillance ou chirurgie

Éviter tt OP

18
Q

Lymphone sd primitifs du SNC

A

90%: LBDGC, rechutes frequente
Imagerie : aspect cotonneux periventriculaire
Pec : chimio MtX +/- RT in Toto chez jeune PAS DE CHIR !!!

19
Q

Medulloblastome

A

Svt avant 20ans, ataxie cérébelleuse avec HTIC
Chir + RT
Risque dissémination méningée

20
Q

Tumeurs hypophysaires

A

Adénome hypophysaire ou craniopharyngiome

21
Q

Pec meta cérébrales

A

Exérèse possible si lesion unique, RT stéréotaxique pur lésions <3cm, RT in toto pour lésions multiples

22
Q

Imagerie meta cérébrales

A

Lésions nodulaires prenant le contraste, effet de masse important