Parkinson Flashcards

0
Q

Physiopathologie maladie Parkinson

A

↘️progressive des neurones dopaminergiques de la voie nigrostriatale
Signes moteurs quand reste 40-50% des neurones
Puis signes axiaux et cognitifs

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1
Q

Épidémiologie maladie Parkinson

A

1,5% des >65ans

2ème cause d,handicap moteur chez personnes âgées (1e:AVC)

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2
Q

Sd Parkinsonien

A

Tremblements + rigidité plastique + akinésie/bradykinesie/hypokinésie

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3
Q

Sd parkinsonien dans maladie Parkinson

A

Unilateral asymétrique
Tremblements de repos augmenté par émotion et calcul mental, roue dentée, gêne écriture et marche (perte ballant bras, demi tour décomposé, lent), ralentissement marionnette, voix monocorde..

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4
Q

Signes non moteurs de maladie Parkinson

A

Trouble sommeil paradoxal (agressivité, défensive), pfs sd parkinsonien atypique (manque 1 des 3)
+ tardif : dépression, douleurs, tb cognitifs, dysautonomie…

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5
Q

Drapeaux rouges du sd parkinsonien

A

Pas de réponse au tt dopa, progression rapide (chute précoce), signes précoce cognitifs/pseudobulbaire/dysautonomie/sd cérébelleux, atteinte pyramidale, tb oculomoteurs, signes corticaux

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6
Q

Diagnostic maladie Parkinson

A

CLINIQUE
Tremblement repos+ sd parkinsonien asymétrique + réponse tt dopa + absence de drapeaux rouges + absence facteurs iatrogènes

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7
Q

Paraclinique maladie de Parkinson

A

Que chez <40 ans : IRM cérébrale, bilan cuivre

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8
Q

Pec initiale maladie Parkinson <65ans

A

Agonistes dopaminergiques + domperidone

+/- IMAOB ou Ldopa

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9
Q

Agonistes dopaminergiques

A

Pramipexole, ropinirole, rotigodine

Piriberil (pour forme à prédominance tremblante)

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10
Q

EI agonistes dopaminergiques

A

Psy : achats compulsifs, jeu, hyperalgie, hypersexualite, …

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11
Q

Pec maladie Parkinson >65-70ans

A

Ldopa (dose minimale efficace) + domperidone

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12
Q

Complications Parkinson liées au tt

A

1) Fluctuations d’efficacité

2) dyskinésie de milieu de dose ou pic, ou biphasiques

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13
Q

Pec fluctuation (Parkinson)

A

fractionner Ldopa
rajouter ou ↗️ ago dopa
+ ICOMPT
+/- apomorphine si blocage sévère

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14
Q

Pec dyskinésie (Parkinson)

A

↘️ dose Ldopa + fractionnement

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15
Q

Pec fluctuation/dyskinésie sévères non contrôlées

A

Stimulation haute fréquence noyaux sous thala (pour jeune sans tb cognitifs et handicap++) ou pompe apomorphine et Ldopa en continue sur gastrostomie

16
Q

Évolution maladie Parkinson

A

Déclin moteurs et cognitifs

Pas de réponse au traitement dopaminergique

17
Q

Signes axiaux maladie Parkinson

A

Dysarthrie, tb marche (freezing, festination), tb posture ou tb équilibre postural avec chutes

18
Q

Tb cognitifs dans maladie Parkinson

A

80% après 15-20ans d’évolution

Hallucinations et délires Pfs lie au tt dopa (clozapine) / démence (anticholestatine) / dépression

19
Q

Dysautonomie

A

HTO, tb vesiculo-sphinctériens, constipation, hypersialorrhee..

20
Q

Tb du sommeil Parkinson

A

Agressivité/défensive lors SP

Explication du malade compatible avec gestes effectues

21
Q

Mesures associées maladie Parkinson

A

KINÉSITHÉRAPIE

ALD, orthophonie, psy, …

22
Q

Étiologies sd parkinsonien

A

Iatro(neuroleptiques), AMS, PRP, dégénérescence corticobasale, démence à corps de Lewy, maladie Wilson, maladie Parkinson, vasculaire, intox CO ou manganèse

23
Q

Sd parkinsonien iatrogène

A

Neuroleptiques, /!\ neuroleptiques caches : métoclopramide, metopimazine, alimemazine/ -Ca / antidépresseurs
Sd parkinsonien symétrique avec tremblement attitude et action

24
Q

Atrophie multisystematisee

A

Sd parkinsonien asymétrique, sd cérébelleux, dysautonomie, sd pyramidal

25
Q

Paralysie supra nucléaire progressive

A

Sd parkinsonien axial et symétrique, paralysie oculomotrice de la verticalité, tb équilibre postural (chutes précoces), tb cognitifs précoces (apathie, démence)

26
Q

Dégénérescence corticobasale

A

Sd parkinsonien asymétrique, myoclonique/dystopies distal es, mains capricieuses/étrangère, signes corticaux (apraxie, aphasie, tb sensitifs)

27
Q

Démence à corps de Lewy

A

Sd parkinsonien asymétrique, tb cognitifs et démence précoces avec hallucinations et fluctuations de la vigilance, hypersensibilité au neuroleptiques

28
Q

Sd parkinsonien étiologie vasculaire

A

Sd parkinsonien bilatéral symétrique

Peu sensible au tt dopa, freezing précoce, sd pseudobulbaire

29
Q

Sd pseudobulbaire

A

Dysarthrie et dysphagie

30
Q

Épidémiologie maladie de Wilson

A

Rare, début après 35ans exceptionnel

31
Q

Physiopathologie maladie de Wilson

A

Transmission autosomique récessive, mutation g.ATPB7 du chr7 ⏩ accumulation hépatique de cuivre puis libération extra hépatique

32
Q

Clinique maladie de Wilson

A

HEPA : cirrhose, hépatite aiguë, hmg
NEURO : sd parkinsonien, tremblement postural et intention, dystonie focale ou généralisée, sd cérébelleux
PSY, + rare : rein, cœur, osteoarticulaire

33
Q

Paraclinique maladie de Wilson

A

Bilan cuivre, bilan hepa avec f.5 et 2,NFS
Examen lampe à fente
Test génétiques si arguments

34
Q

Pec maladie de Wilson

A

Chr l’auteur du cuivre : Dpenicillamine

+/- transplantation hépatique