SLA

Question 0

Physiopathologie SLA

Answer 0

Dégénérescence progressive des moto neurones

Question 1

Épidémiologie SLA

Answer 1

Environ 65ans, H>F

Question 2

Clinique SLA

Answer 2

Déficit MOTEUR associant sd moto neurone central et sd moto neurone périphérique

Question 3

Sd moto neurone centrale

Answer 3

Sd pyramidal, rires et pleurées spasmodiques

Question 4

Sd moto neurone périphérique

Answer 4

Amyotrophie, fasciculation, conservation des ROT

Question 5

Début de SLA

Answer 5

Atteinte bulbaire (dysphonie, dysarthrie,..) ou MS (amyotrophie main) ou MI (steppage unilatéral)
\+ rare : AEG...

Question 6

Paraclinique SLA

Answer 6

EMG, NFS, T4, TSH, GAJ, seroVIH, EPP

RT +/- TAP, IRM (cérébrale si atteinte bulbaire, médullaire si atteinte membre)

Question 7

EMG SLA

Answer 7

Dénier action diffuse

Vitesse de conduction normale et absence de bloc de conduction

Question 8

Évolution SLA atteinte bulbaire

Answer 8

Progression aux nerfs 5,7,8,9,10,11 et 12 (respect des oculomoteurs)
Puis atteinte des membres et du diaphragme

Question 9

Évolution SLA début aux membres

Answer 9

Atteintes des autres membres puis bulbe et diaphragme

Question 10

Médiane survie SLA

Answer 10

3 ans (quelques mois gagnés si traitement riz unone débuté avant tétraplégie)

Question 11

Pec SLA

Answer 11

Rizulone, tt sympto (antispasmodique, morphine, HBPM…)
+ kine, orthophonie, psy..
+/- VNI (pas de VVC), gastrostomie