Tropheryma Whipplei Flashcards
¿Qué es la enfermedad de Whipple?
Una infección crónica poco frecuente causada por Tropheryma whipplei, que afecta principalmente el intestino delgado y puede manifestarse con síntomas gastrointestinales, articulares y neurológicos.
¿Quién suele verse afectado por la enfermedad de Whipple?
Predomina en hombres blancos de mediana edad, especialmente aquellos expuestos a aguas residuales o en actividades agrícolas.
¿Cuáles son los síntomas cardinales de la enfermedad de Whipple?
Artralgias, diarrea crónica, dolor abdominal y pérdida de peso.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Whipple?
Biopsia intestinal con tinción PAS y detección de T. whipplei por inmunohistoquímica o PCR
¿Cuál es el tratamiento de elección para la enfermedad de Whipple?
Fase inicial: ceftriaxona o penicilina G IV. Fase de mantenimiento: trimetoprim-sulfametoxazol
¿Qué otras manifestaciones clínicas puede presentar la enfermedad de Whipple?
Afectación ocular, neurológica y cardíaca (endocarditis)
¿Qué papel juegan los HLA en la enfermedad de Whipple?
Se ha asociado con HLA-DRB113, DQ206 y posiblemente con HLA-B27.
¿Qué estudios complementarios pueden realizarse en el diagnóstico de la enfermedad de Whipple?
Biopsias de líquido sinovial, LCR o ganglios linfáticos, según las manifestaciones clínicas.