Trombocytopatie Flashcards
1
Q
Jakie częstsze
A
nabyte częstsze niż wrodzone
2
Q
U kogo podejrzewać
A
- krwawienia skórno-śluzówkowe
- prawidłowa PLT
- ujemny wywiad rodzinny w kierunku skazy krwotocznej
3
Q
Leczenie
A
- leki antyfibrynolityczne - kwas traneksamowy - zapobieganie krwaw.
- hamowanie krwawień z nosa i jamy ustnej - leki antyfibrynolityczne i miejscowe środki hemostatyczne
- ostatecznie przetoczenie KKP
4
Q
Wrodzone
A
Są rzadkie
- z. Bernarda i Souliera
- Trombastenia Glanzmanna
- płytkowy typ vWD
5
Q
z. Bernarda i Souliera
A
- defekt GPIb/IX/V - receptora dla vWF
- upośledzenie adhezji
6
Q
Trombastenia Glanzmanna
A
- brak/zmiejsz. ekspresja GPIIb/IIIa na powierzchi płytek - rec. dla fibrynogenu i vWF
- upośledzenie agregacji
7
Q
Typ płytkowy vWD
A
- defekt genu dla GPIb - rec. vWF
- zwiększone wiązanie vWF do błony płytki
- zwiększone usuwanie mulitmerów vWF
- zmniejszenie aktywności vWF w osoczu
8
Q
Polekowe
A
- ASA i NLPZ
- pochodne tienopirydyny
- inhibitory rec. GP IIb/IIIa (abcyksymab, eptifidant)
- dekstrany
- heparyna
- streptokinaza, urokinaza, rt-PA
- betalaktamy
