TOC semana 1 Flashcards

1
Q

¿Cómo se define la anemia?

A

Reducción en la concentración de hemoglobina, hematocrito y/o recuento de RBC

Se produce cuando la médula ósea es insuficiente para compensar las pérdidas de glóbulos rojos o cuando la destrucción de estos es muy acelerada.

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2
Q

¿Cuáles son los valores normales de hemoglobina en hombres y en mujeres?

A

Mujeres: 12 g/dL
Embarazadas: 11 g/dL
Hombres: 13 g/dL

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3
Q

¿Cuál es el primer paso en la evaluación de una anemia?

A

Identificar si el problema es por insuficiencia de producción (mecanismo hipo proliferativo) o destrucción periférica acelerada (mecanismo hemolítico).

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4
Q

¿Cuál es el porcentaje normal de reticulocitos en ausencia de anemia?

A

Es mayor o igual al 2%.

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4
Q

¿Qué características tienen las etiologías que llevan a una anemia hemolítica?

A

Son usualmente agudas y tienden a darse en pacientes adultos jóvenes con signos de compromiso en otros sistemas.

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5
Q

¿Qué sucede con la vida media de los reticulocitos en caso de anemia?

A

La vida media de los reticulocitos se prolonga a medida que disminuye el hematocrito, como un mecanismo de compensación ante la pérdida de glóbulos rojos.

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6
Q

¿Cómo se calcula el Índice de Producción Reticulocitaria (IPR)?

A

Multiplicando el recuento de reticulocitos por el hematocrito del paciente, dividido por el hematocrito ideal, y dividiendo el resultado por un factor corrector.

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7
Q

¿Qué indica un IPR menor a 2?

A

Indica una anemia de mecanismo hipo proliferativo.

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8
Q

¿Qué indica un IPR mayor a 2?

A

Indica un mecanismo periférico destructivo, es decir, hemolítico.

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9
Q

¿Qué indica un recuento absoluto de reticulocitos mayor a 100,000/µL?

A

Indica hemólisis o una respuesta eritropoyética apropiada a la pérdida de sangre aguda.

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10
Q

¿Qué mide el Volumen Corpuscular Medio (VCM)?

A

Mide el tamaño promedio de los glóbulos rojos.

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11
Q

¿Qué valores de VCM indican una anemia microcítica?

A

Valores de VCM menores a 80 fL indican una anemia microcítica.

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12
Q

¿Qué causa es la más común de anemia microcítica hipo proliferativa?

A

La deficiencia de hierro.

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13
Q

¿Qué estudios se deben realizar en un paciente con anemia microcítica hipo proliferativa?

A

Un estudio del estado de hierro en el paciente, incluyendo hierro sérico, ferritina, y saturación de transferrina.

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14
Q

¿Qué nivel de ferritina es diagnóstico de deficiencia de hierro?

A

Niveles de ferritina por debajo de 30 µg/L.

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15
Q

¿Qué valor de VCM tiene alta sensibilidad y especificidad para la deficiencia de hierro?

A

Un VCM menor a 72 fL.

(No descartar posible Talasemia)

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16
Q

¿Qué sucede con el Fe sérico y la capacidad total de fijación del hierro en la deficiencia de hierro?

A

El Fe sérico y el índice de saturación de la transferrina disminuyen, mientras que la transferrina y la capacidad total de fijación del hierro aumentan.

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17
Q

¿Qué se debe hacer una vez diagnosticada la deficiencia de hierro?

A

Proceder a dar reposición de hierro y realizar una búsqueda de la causa de la baja disponibilidad del hierro.

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18
Q

¿Con qué tipo de enfermedades se asocia la anemia de enfermedad crónica?

A

Se asocia principalmente con enfermedades infecciosas, inflamatorias, o neoplásicas, así como otras patologías inflamatorias crónicas como la obesidad y la diabetes

19
Q

¿Cuál es el valor más constante de ferritina en la anemia de enfermedad crónica?

A

Ferritina normal o alta con valores por encima de 60-100 µg/L.

20
Q

¿Qué es la hepcidina y cuál es su función en la anemia de enfermedad crónica?

A

La hepcidina es un péptido producido por el hígado que regula la homeostasis del hierro, bloqueando la exportación de hierro e impidiendo su absorción intestinal.

21
Q

¿Por qué los pacientes con anemia de enfermedad crónica responden mal al tratamiento con hierro oral?

A

Debido a la acción de la hepcidina, que evita la absorción de hierro en el intestino delgado.

22
Q

¿Qué valores de hemoglobina se encuentran en las formas graves o mayores de talasemia?

A

Valores de hemoglobina menores a 6 g/dL.

23
Q

¿Cuál es el rango de hemoglobina en los pacientes con talasemia intermedia o menor?

A

Los valores de hemoglobina fluctúan entre 9 y 12 g/dL.

24
Q

¿Qué hallazgo característico se observa en el frotis de sangre periférica en talasemia?

A

Se observan hematíes muy hipocrómicos y microcíticos, con presencia de dianocitos o células en “blanco de tiro”.

25
Q

¿Cómo es el VCM en pacientes con talasemia?

A

El VCM es generalmente menor a 70 fL.

26
Q

¿Cuál es la característica diagnóstica de la ß talasemia en la electroforesis de hemoglobina?

A

Se observa una elevación de Hb A2 (> 3.5%) y Hb F.

27
Q

¿Cómo se diagnostica la α-talasemia?

A

El diagnóstico requiere estudios de biología molecular, ya que la electroforesis de hemoglobina es normal.

28
Q

¿Qué tipo de anemia puede ser causada por un mecanismo hipo proliferativo y hemolítico?

A

La anemia normocítica.

29
Q

¿Cuáles son algunas causas extramedulares de anemia hipo proliferativa normocítica?

A

Enfermedad renal crónica, hepatopatía crónica, alcoholismo, hipotiroidismo, y deficiencia de vitamina B12 o folato en fases tempranas.

30
Q

¿Qué debe hacerse primero al abordar una anemia macrocítica?

A

Definir si se trata de un mecanismo megaloblástico o no megaloblástico.

31
Q

¿Qué hallazgos en el extendido de sangre periférica indican una maduración megaloblástica?

A

Presencia de macrocitos ovales o macroovalocitos, macropolicitos, o más del 5% de neutrófilos con 5 segmentos.

32
Q

¿Qué valores de VCM sugieren una anemia megaloblástica?

A

Valores de VCM mayores a 110 fL.

33
Q

¿Cuáles son las causas más comunes de anemia megaloblástica?

A

Deficiencia de vitamina B12, ácido fólico, o medicamentos, especialmente antirretrovirales.

34
Q

¿Qué análisis ayuda a diferenciar la deficiencia de vitamina B12 de la de folato?

A

El ácido metilmalónico sérico, que es normal en la deficiencia de folato, pero está aumentado en la deficiencia de B12.

35
Q

¿Qué hábitos alimenticios son comunes en pacientes con deficiencia de folato?

A

Son alcohólicos o consumen principalmente comida procesada sin aporte de vegetales frescos.

36
Q

¿Cuál es la triada diagnóstica para la hemólisis?

A

Elevación de LDH, hiperbilirrubinemia, y haptoglobina baja, conocida como el perfil hemolítico.

37
Q

¿Cuál es el examen más costo efectivo para determinar si una hemólisis es autoinmune?

A

El coombs directo junto al extendido de sangre periférica.

38
Q

¿Qué condiciones pueden causar hemólisis no inmune por defectos de la pared de los eritrocitos?

A

Esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, y enfermedad de célula falciforme.

39
Q

¿Cómo se presenta la hemólisis mecánica en pacientes?

A

Puede ser causada por estenosis aórtica o válvula cardiaca protésica.

40
Q

¿Qué condición puede producir anemia normocítica en sus fases tempranas antes de volverse microcítica?

A

Deficiencia de hierro.

41
Q

¿Qué elementos pueden encontrarse elevados en una anemia megaloblástica?

A

Hiperbilirrubinemia indirecta, deshidrogenasa láctica (LDH), y disminución leve de la haptoglobina.

42
Q

Un hombre de 25 años consulta por fatiga progresiva. Al examen físico, se observan palidez y hepatoesplenomegalia leve. Sus niveles de hemoglobina son 10 g/dL y su VCM es de 65 fL. En el frotis de sangre periférica, se observan células en “blanco de tiro” y anisopoiquilocitosis. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A) Anemia por deficiencia de hierro
B) Esferocitosis hereditaria
C) ß-talasemia intermedia
D) Anemia de enfermedad crónica

A

C) ß-talasemia intermedia

Explicación:
El paciente presenta anemia microcítica con características morfológicas específicas, como las células en “blanco de tiro” y anisopoiquilocitosis, lo cual es típico de las talasemias. Además, el valor de hemoglobina, aunque bajo, es compatible con formas intermedias de la enfermedad.

43
Q

Una mujer de 40 años, con antecedentes de lupus eritematoso sistémico, se presenta con ictericia, fatiga, y dolor en el cuadrante superior derecho. Los análisis de laboratorio muestran anemia, con una hemoglobina de 8 g/dL, VCM de 90 fL, elevación de LDH, hiperbilirrubinemia indirecta y haptoglobina baja. El coombs directo es positivo. ¿Cuál es la causa más probable de su anemia?

A) Anemia ferropénica
B) Anemia hemolítica autoinmune
C) Anemia megaloblástica
D) Anemia por insuficiencia renal crónica

A

B) Anemia hemolítica autoinmune

Explicación:
El cuadro clínico y los resultados de laboratorio, incluyendo la ictericia, anemia normocítica, y la triada diagnóstica (elevación de LDH, hiperbilirrubinemia y haptoglobina baja) junto con un Coombs directo positivo, son indicativos de una anemia hemolítica autoinmune, una condición que puede estar asociada a enfermedades autoinmunes como el lupus.

44
Q

Un hombre de 60 años con antecedentes de insuficiencia renal crónica se presenta con fatiga y dificultad para concentrarse. Su hemoglobina es de 9 g/dL, y su VCM es de 85 fL. El recuento de reticulocitos está disminuido, y el paciente tiene niveles normales de ferritina. ¿Cuál es la causa más probable de su anemia?

A) Deficiencia de vitamina B12
B) Anemia ferropénica
C) Anemia de enfermedad crónica
D) Anemia hemolítica

A

C) Anemia de enfermedad crónica

Explicación:
La anemia normocítica con reticulocitos disminuidos en un paciente con insuficiencia renal crónica, junto con niveles normales de ferritina, es indicativa de anemia de enfermedad crónica. En este caso, la causa es la insuficiencia renal, que disminuye la producción de eritropoyetina.

45
Q

Un paciente de 55 años, con antecedentes de alcoholismo crónico, se presenta con debilidad y disnea de esfuerzo. Los laboratorios revelan una hemoglobina de 7.5 g/dL, VCM de 115 fL, y presencia de macroovalocitos y neutrófilos hipersegmentados en el extendido de sangre periférica. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A) Anemia por deficiencia de hierro
B) Anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico
C) Anemia de enfermedad crónica
D) Anemia hemolítica autoinmune

A

B) Anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico

Explicación:
El alcoholismo crónico y la presentación de macrocitosis con macroovalocitos y neutrófilos hipersegmentados son características de la anemia megaloblástica, en este caso probablemente secundaria a deficiencia de ácido fólico, común en pacientes alcohólicos con dietas deficientes en vegetales frescos.