Stany nagłe w psychiatrii Flashcards

1
Q

Zachowania agresywne - opis

A

Agresja to działanie zmierzające do spowodowania szkody, krzywdy fizycznej lub psychicznej, nacechowane znacznym pobudzeniem i gwałtownym przebiegiem, skierowane na inną osobę, przedmiot lub siebie samego (autoagresja).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Zachowania agresywne - czynniki ryzyka

A
  • niski poziom wykształcenia, niski status socjoekonomiczny, słabe wsparcie społeczne, brak zatrudnienia, konflikty z prawem, agresja w relacjach rodzinnych,
  • zachowania agresywne w przeszłości (najważniejszy), samouszkodzenia, znęcanie się nad słabszymi (np. zwierzętami),
  • majaczenie, otępienia, zatrucie alkoholem/SPA, ostre objawy psychotyczne, pobudzenie katatoniczne, drażliwość w manii, zespół depresyjny z obecnością dużego niepokoju, zaburzenie stresowe pourazowe, osobowość dyssocjalna, upośledzenie umysłowe,
    zaburzenia hiperkinetyczne,
  • guzy, urazy, zapalenia, stany poudarowe (szczególnie, gdy dotyczą płatów czołowych i skroniowych), SM, niedotlenienie OUN w POChP, SLE, hipoglikemia, nadczynność tarczycy,
  • paradoksalne reakcje na BDZ, powikłania GKS, akatyzja, zatrucie cholinolitykami.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Zachowania agresywne - objawy

A
  • głośno wypowiadane groźby słowne,
  • zaciskanie zębów, pięści,
  • trzymanie przedmiotów, które można wykorzystać do aktów przemocy,
  • narastające pobudzenie (przyśpieszenie toku myślenia i wypowiedzi, aktywności motorycznej),
  • wzmożona potliwość, zaczerwieniona twarz, drżenie rąk,
  • zadziałanie stresorów, np. konflikt z otoczeniem.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Zachowania agresywne - zasady badania

A
  • priorytetem jest bezpieczeństwo własne badającego, jak i innych osób znajdujących się w zasięgu oddziaływania agresywnego pacjenta, a także bezpieczeństwa samego pacjenta,
  • należy zapewnić sobie pomoc innych osób personelu szpitalnego, a w razie potrzeby wezwać odpowiednie służby,
  • nie należy pozostawać samemu w towarzystwie pobudzonego pacjenta lub pacjenta z takimi objawami w wywiadzie,
  • nie należy badać pacjentów uzbrojonych,
  • badanie należy przeprowadzić w miejscu umożliwiającym wszystkim członkom zespołu ewentualną ewakuację, a także zachowanie bezpiecznej odległości od pobudzonego pacjenta,
  • nie należy pozostawiać w jego zasięgu potencjalnie niebezpiecznych przedmiotów.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Zachowania agresywne - postępowanie

Interwencje psychologiczne

A
  • zebrać jak najwięcej informacji o pacjencie przed badaniem,
  • należy się starać nawiązać z nim kontakt słowny oraz ten kontakt podtrzymać,
  • ważna jest umiejętność stosowania słownej deeskalacji, techniki mającej na celu redukcję wrogości, napięcia emocjonalnego i rozdrażnienia pacjenta,
  • rozpocząć od tematów neutralnych,
  • należy spokojnie, ale zdecydowanie, poinformować pacjenta, że zachowanie agresywne i stosowanie przemocy jest niedopuszczalne,
  • wypowiedzi powinny być spokojne, do pacjenta nie należy podchodzić od tyłu, ani za blisko (strefa intymności 4x większa, zachować min. 2m), unikać długotrwałego kontaktu wzrokowego,
  • zaoferować pomoc w odzyskaniu samokontroli oraz alternatywnych do agresji form radzenia sobie z trudnymi emocjami.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Zachowania agresywne - postępowanie

Interwencje farmakologiczne

A
  • głównym celem jest uspokojenie pacjenta, dlatego lekami z wyboru są BDZ, w miarę możliwości p.o.
    np. 5—20 mg diazepamu, 1-2,5 mg lorazepamu,
  • ponieważ podanie p.o. z reguły nie jest możliwe,
    i. m. podaje się: 50 mg klorazepatu,
  • nie zaleca się podawania diazepamu domięśniowo, ponieważ źle się wchłania z mięśni,
  • należy unikać podawania i.v. ze względu na: ryzyko depresji OUN, problemu z uzyskaniem dostępu i wyższe ryzyko powikłań,
  • BDZ mogą być nieskuteczne u pacjentów z rozwiniętą tolerancją,
  • podawanie leków uspokajających osobom pozostającym pod wpływem alkoholu oraz zatrutym lekami psychotropowymi jest przeciwwskazane,
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Zachowania agresywne - postępowanie

Interwencje farmakologiczne - CD

A
  • u pacjentów w podeszłym wieku należy unikać BDZ,
  • w przypadku przeciwwskazań do podania BDZ można podać 50—100 mg hydroksyzyny ,
  • w przypadku ostrej psychozy: i.m. klasyczny LPP,
    np. 2,5—10 mg haloperidolu
    (kolejne dawki można powtarzać co 4–6 godzin, nie należy przekraczać dawki 18 mg/d),
  • w celu opanowania pobudzenia w przebiegu psychoz schizofrenicznych oraz epizodu maniakalnego preferuje się stosowanie im. LPPIIG: olanzapinę lub arypiprazol.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Zachowania agresywne - postępowanie

Przymus bezpośredni

A

(Art. 18 Ustawy o ochronie zdrowia psychicznego)

Użycie środków przymusu bezpośredniego jest interwencją terapeutyczną i zawsze musi wynikać ze ściśle ustalonych wskazań medycznych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Przymus bezpośredni - kiedy można go zastosować?

A

Można go zastosować wobec osób z zaburzeniami psychicznymi, które:

  1. Dopuszczają się zamachu przeciwko:
    - życiu lub zdrowiu własnemu lub innej osoby,
    - bezpieczeństwu powszechnemu.
  2. W sposób gwałtowny niszczą lub uszkadzają przedmioty znajdujące się w ich otoczeniu.
  3. Poważnie zakłócają lub uniemożliwiają funkcjonowanie zakładu psychiatrycznej opieki zdrowotnej, innego zakładu leczniczego lub jednostki organizacyjnej pomocy społecznej.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Środki przymusu bezpośredniego

A
  • przytrzymanie,
  • przymusowe podanie leków,
  • unieruchomienie lub izolacja (dot. pkt. 1. i 2.).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Napady paniki

Jakie przyczyny somatyczne wykluczyć?

A
  • choroba niedokrwienna i zawał serca,
  • zespół hiperwentylacji,
  • hipoglikemia,
  • przełom tarczycowy,
  • zespół rakowiaka,
  • guz chromochłonny,
  • zaburzenia rytmu i przewodnictwa mięśnia sercowego,
  • wypadanie płatka zastawki dwudzielnej (często współwystępuje z napadami lęku).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Choroby i zaburzenia psychiczne, w których występują napady paniki:

A
  • zaburzenia depresyjne,
  • ChAD,
  • zaburzenia psychotyczne,
  • inne zaburzenia lękowe,
  • zaburzenia adaptacyjne,
  • PTSD.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Substancje, mogące wywołać napady paniki

A
  • zatrucie: amfetamina i jej pochodne, kokaina, halucynogeny, kofeina, teofilina, α-adrenomimetyki (pseudoefedryna), johimbina, wczesny okres stosowania SSRI (szczególnie u młodych dorosłych i młodzieży, tzw. zespół aktywacyjny),
  • odstawienie: alkohol etylowy, BDZ, opiaty, kofeina.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Napady paniki - postępowanie

A

Przerwanie napadu lęku („spirala lęku”: sprzężenie zwrotne między odbieraniem doznań cielesnych a poczuciem zagrożenia).

Oddziaływania psychologiczne – nawiązanie kontaktu,
zapewnienie o braku zagrożenia, metody relaksacyjne,
uregulowanie oddechu.

Interwencja farmakologiczna:

  • szybko i krótko działające BDZ (preferowana droga p.o.), np. alprazolam 0,25-1 mg p.o., lorazepam 1-4 mg p.o.,iv.,im.,
  • jeśli istnieją przeciwwskazania do BDZ – stosować hydroksyzynę.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Majaczenie (delirium) niewywołane alkoholem ani SPA

A

Ostry stan, będący przejawem załamania się homeostazy organizmu.

Charakteryzuje się występowaniem zaburzeń świadomości, uwagi, myślenia i zachowania.

W patogenezie największe znaczenie ma upośledzenie transmisji cholinergicznej.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Majaczenie (delirium) niewywołane alkoholem ani SPA Czynniki ryzyka

A

STARSZY WIEK, wcześniejsze upośledzenie funkcji poznawczych, otępienie, przewlekła choroba somatyczna.

Szczególnie zagrożone majaczeniem są osoby w starszym wieku, po rozległych zabiegach chirurgicznych.
Objawy nasilają się głównie wieczorem lub nocą.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Majaczenie niewywołane alkoholem ani SPA - przyczyny

A
  • neurologiczne: infekcje mózgu i opon MR, krwawienia wewnątrzczaszkowe, udar niedokrwienny, nowotwory mózgu, padaczka, urazy głowy, choroby demielinizacyjne,
  • odwodnienie, hipo/hiper-glikemia, hipo/hiper-natremia, hiperkalcemia, hipoksja, porfiria, kwasica, niedobór tiaminy, nadczynność i niedoczynność tarczycy, nadczynność przytarczyc, zespół Cushinga,
  • infekcje dróg oddechowych i moczowych, niewydolność wątroby i nerek,
  • leki antycholinergiczne, odstawienie leków,
  • CO, rozpuszczalniki, metale ciężkie,
  • ból (przy złamaniach),
  • zaparcia, zatrzymanie moczu,
  • stres psychologiczny (śmierć bliskiego, hospitalizacja).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Leki o działaniu antycholinergicznym o dużym potencjale wywoływania majaczenia:

A
  • diazepam,
  • kaptopril,
  • hydralazyna,
  • deksametazon,
  • kortykosteron,
  • ampicylina,
  • klindamycyna,
  • tobramycyna.

(unikać u osób starszych z zaburzeniami poznawczymi, rozpoczynać terapię od małych dawek i powoli je zwiększać)

19
Q

Majaczenie niewywołane alkoholem ani SPA - podział

A

Ze względu na zmiany napędu psychomotorycznego:

  • hiperaktywne - pobudzenie, niepokój, agresja,
  • hipoaktywne - apatia, spowolnienia funkcji motorycznych, osłabienia koncentracji i myślenia, co może być mylnie traktowane jako nadmierna senność bądź stan depresyjny,
  • mieszane - chory bywa okresowo pobudzony, a okresowo podsypiający.
20
Q

Majaczenie niewywołane alkoholem ani SPA - objawy

A
  • zaburzenia rytmu snu i czuwania (wczesne objawy): bezsenność, odwrócenie rytmu, przykre marzenia senne,
  • zaburzenia funkcji poznawczych: orientacji, uwagi, pamięci (upośledzeniu ulega pamięć świeża), myślenia, spostrzegania (iluzje i omamy głównie wzrokowe),
  • zdezorganizowana aktywność ruchowa,
  • chwiejność emocjonalna,
  • brak poczucia choroby i wzmożona sugestywność
21
Q

Majaczenie niewywołane alkoholem ani SPA - przebieg

A

Trwa krótko, do kilku dni u większości.

Objawy narastają wieczorem i w nocy.

Przebieg – falujący.

22
Q

Majaczenie niewywołane alkoholem ani SPA - rokowanie

A

Jest obarczone dużym ryzykiem zgonu – u osób po 65. r.ż. śmiertelność wynosi 20-70%.

23
Q

Majaczenie niewywołane alkoholem ani SPA - postępowanie niefarmakologiczne

A

JEST TO STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA i wskazanie do przyjęcia pacjenta do szpitala nawet jeśli nie wyraża zgody.

Ustalenie etiologii:
- badania internistyczne, laboratoryjne, obrazowe.

Odstawienie leków mogących powodować zaburzenia świadomości.

Monitorować stan pacjenta.

Odizolowanie od hałasu i innych zbędnych bodźców, redukcja deprywacji sensorycznej (okulary), ułatwienie odzyskania orientacji (kalendarz), umożliwienie odwiedzin bliskich.

24
Q

Majaczenie niewywołane alkoholem ani SPA - postępowanie farmakologiczne

A
  • LPP klasyczne – haloperidol (0,5-3 mg)

W przypadku silnego pobudzenia dawkę 1/2 amp. 5mg podawać im. 1-3 razy na dobę.

  • LPP IIG – risperdon (0,5-2mg), olanzapina (2,5-10mg), kwetiapina (25-50mg)
  • LPP są przeciwwskazane w majaczeniu drżennym i wywołanym odstawieniem leków uspokojających i nasennych,
  • BDZ – tylko, gdy stan pobudzenia pacjenta tego wymaga (stosować możliwie NISKIE dawki np Diazepam do 40 mg, Oksazepam 10-20 mg).
25
Q

Złośliwy zespół poneuroleptyczny (ZZPN)

A

Jest zagrażającym życiu zespołem związanym z zaburzeniem transmisji dopaminergicznej w prążkowiu i podwzgórzu, rozwijający się jako efekt blokady receptorów dopaminergicznych.

Może być powikłaniem leczenia każdym lekiem o działaniu antydopaminergicznym:

  • LPP (najczęściej; zarówno klasyczne, jak i atypowe)
  • metoklopramid (przeciwwymiotny),
  • prometazyna (przeciwhistaminowy),
  • rezerpina.

Może rozwinąć się także po nagłym odstawieniu leku nasilającego transmisję dopaminergiczną (np. L-DOPA).

Częstość: występuje u około 1% chorych leczonych neuroleptykami, a w około 10% przypadków prowadzi do zgonu.

26
Q

ZZPN - czynniki ryzyka

A
  • wiek (młodzi mężczyźni),
  • płeć męska,
  • wystąpienie ZZPN w przeszłości lub u osoby spokrewnionej ( najsilniejszy) ,
  • organiczne uszkodzenie OUN (współistnienie parkinsonizmu),
  • ciężkie choroby somatyczne,
  • odwodnienie, choroby z gorączką,
  • nadczynność tarczycy,
  • niedobór żelaza,
  • stosowanie terapii łączonej z litem,
  • parenteralna droga LPP (podanie dożylne, domięśniowe), wysokie dawki LPP, szybkie zwiększanie dawek LPP,
  • stosowanie przymusu bezpośredniego w formie długotrwałego unieruchomienia,
  • stosowanie silnych klasycznych neuroleptyków, np. haloperidol,
  • uzależnienie od alkoholu i SPA,
  • nasilone pobudzenie.
27
Q

ZZPN - objawy - obraz kliniczny

A
  • sztywność mięśniowa (najwcześniejszy objaw) ,
  • objawy „koła zębatego”, „rury ołowianej”,
  • drżenie mięśniowe,
  • dystonie, dyskinezy, opistotonus,
  • hipertermia, zlewne poty,
  • tachykardia, wahania BP,
  • tachypnoe,
  • nietrzymanie moczu,
  • mutyzm,
  • zaburzenia świadomości.
28
Q

ZZPN - objawy - badania laboratoryjne

A
  • leukocytoza (> 10 000/mm3),
  • ↑ CPK,
  • wzrost: AST, aldolazy oraz LDH,
  • mioglobina we krwi i w moczu,
  • kwasica metaboliczna,
  • niedobór żelaza.
29
Q

ZZPN - przebieg

A

Występuje zwykle nagle, narasta w ciągu 1–3 dni.

Ustępuje zazwyczaj po 5–10 dniach; utrzymuje się dłużej, jeżeli wystąpił po podaniu LPP w formie depot im., może się samoograniczać (gdy jest miernie nasilony).

30
Q

ZZPN - powikłania

A
  • rabdomioliza, mioglobinuria, DIC,
  • niewydolność oddechowa,
  • zachłystowe zapalenie płuc,
  • niewydolność wielonarządowa i śmierć.

W przypadku wystąpienia rabdomiolizy śmiertelność wzrasta do 50 %.

31
Q

ZZPN - postępowanie

A
  • natychmiast odstawić lek antydopaminergiczny,
  • monitorowanie parametrów życiowych, diurezy, stanu: neurologicznego i świadomości, wskazane leczenie na oddziale intensywnej terapii,
  • bierne ochładzanie,
  • nawadnianie – wyrównywanie gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej,
  • alkalizacja moczu w przypadku mioglobinurii,
  • założenie zgłębnika żołądkowego w ciężkiej postaci,
  • tlenoterapia w przypadku hipoksji,
  • leczenie przeciwzakrzepowe (HDCz) w razie potrzeby.
32
Q

ZZPN - postępowanie farmakologiczne

A

Benzodiazepiny – 1-szy wybór

  • lorazepam 1—2 mg po co 6–8h,
  • diazepam 5—10 mg po lub iv co 4–6h.

Leki dopaminergiczne

  • amantadyna,
  • bromokryptyna.

Dantrolen – obniża napięcie mięśniowe.

Elektrowstrząsy

  • przy braku skuteczności powyższych,
  • ok. 6-10 zabiegów,
  • unikać sukcynylocholiny do zwiotczenia.
33
Q

ZZPN - ważne

A

Występowanie nasilonych objawów pozapiramidowych (sztywność, drżenie) oraz objęcie procesem chorobowym mięśni szkieletowych stanowią przeciwwskazania do fizycznego unieruchamiania pobudzonych psychoruchowo pacjentów - w tym przypadku z wyboru stosuje się sedację farmakologiczną.

Po ustąpieniu objawów zespołu, jeżeli istnieje konieczność kontynuowania leczenia przeciwpsychotycznego, należy co najmniej po 2 tygodniowym okresie wash-out podać klozapinę , ew. kwetiapinę, arypiprazol, powoli dochodząc do najmniejszej, skutecznej dawki.

34
Q

Zespół serotoninowy (ZS)

A

Potencjalnie groźna dla życia konsekwencja nadmiernej aktywacji ośrodkowych i obwodowych receptorów serotoninowych (głównie 5HT2A, w mniejszym stopniu 5HT1A).

Nie jest nigdy idiopatyczny - spowodowany jest wzmożeniem transmisji serotoninergicznej lekami i ich wzajemnymi interakcjami.

35
Q

Leki zwiększające aktywację serotoninergiczną

A
  • SSRI – fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina, citalopram, escitalopram,
  • inhibitory MAO - moklobemid,
  • klomipramina i inne TLPD, wenlafaksyna, trazodon, buspiron, lit,
  • dekstrometorfan, ergotamina, difenhydramina,
  • tramadol, fentanyl, pentazocyna,
  • linezolid, rytonawir,
  • L-tryptofan, wyciągi z dziurawca, żeń-szenia,
  • metoklopramid, ondansetron, granisetron,
  • sumatryptan (przeciwmigrenowy),
  • sibutramina (zmniejszający masę ciała),
  • kwas walproinowy,
  • MDMA, LSD, amfetamina.

Ok. 1% przypadków stosowania grupy SSRI (dot. postaci umiarkowanej i ciężkiej).

36
Q

Zespół serotoninowy - obraz kliniczny

A
  • zaburzenia świadomości , pobudzenie, niepokój, wzmożenie nastroju (hipomania), euforia, lęk, drażliwość, dysforia,
  • wzrost napięcia mięśniowego, drżenie, mioklonie, sztywność, ataksja,
  • wzmożenie odruchów ścięgnistych, klonus stopy i rzepki (najbardziej czułe i swoiste),
  • wahania ciśnienia tętniczego, tachykardia, zlewne poty, ślinotok, rozszerzone źrenice, tachypnoe, hipertermia (w ciężkich zespołach >40 st. C), zaczerwienienie twarzy, dreszcze, biegunka, wymioty.
37
Q

Zespół serotoninowy - badania laboratoryjne

A
  • ↑ CPK,
  • ↑ AST,
  • ↑ D-dimerów,
  • mioglobiny we krwi i w moczu,
  • ↑ kreatyniny i mocznika,
  • kwasica metaboliczna.
38
Q

Zespół serotoninowy - przebieg

A

Wyróżnia się ZS o przebiegu: łagodnym (często nierozpoznawane), umiarkowanym i ciężkim.

Objawy występują nagle, w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia lub zmiany leczenia, utrzymują się w zależności od t0,5 leku serotoninergicznego, w łagodnych przypadkach ustępują po 24–72 godzinach od odstawienia leków serotoninergicznych.

39
Q

Zespół serotoninowy - powikłania

A
  • DIC,
  • rabdomioliza z mioglobinurią,
  • niewydolność nerek.
40
Q

Zespół serotoninowy - postępowanie

A
  • odstawić lek serotoninergiczny,
  • płukanie żołądka, węgiel medyczny – przy krótkim czasie od połknięcia leków,
  • monitorowanie parametrów życiowych, diurezy, stanu: neurologicznego i świadomości,
  • bierne ochładzanie,
  • nawadnianie – wyrównywanie gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej,
  • alkalizacja moczu w przypadku mioglobinurii,
  • tlenoterapia w przypadku hipoksji.
41
Q

Zespół serotoninowy - postępowanie

Nie stosować

A
  • leków przeciwgorączkowych
    (hipertermia jest wynikiem wzmożenia napięcia mięśni a nie stanu zapalnego),
  • propranololu (ryzyko hipotonii),
  • bromokryptyny, dantrolenu (nasilają objawy).
42
Q

Zespół serotoninowy - postępowanie

Kontrola pobudzenia

A
  • nie stosować fizycznego unieruchomienia,
  • BDZ (lorazepam, diazepam),

W umiarkowanych i ciężkich ZS (OIOM):

  • antagoniści rec. 5HT2A – cyproheptadyna po. 12-32mg/d,
  • LPP blokujące 5HT2A – olanzapina sl., chlorpromazyna im.
43
Q

Zespół serotoninowy - postępowanie

Obniżenie temperatury

A
  • ograniczenie aktywności mięśniowej (BDZ, LPP),

- znieczulenie ogólne, zwiotczenie (wekuronium, unikać sukcynylocholiny).

44
Q

Zespół serotoninowy - postępowanie

Kontrola niestabilności autonomicznej

A
  • przy hipotensji - presory, np. NA,
  • przy hipertensji: esmolol, nitroprusydek sodu.

Uwaga na hiperkaliemię wynikającą z rabdomiolizy (zaburzenia rytmu serca).