Sistema motor Flashcards

1
Q

Composición del músculo

A

Fascículos–>fibras–>miofibrillas–>filamentos

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2
Q

Las miofibrillas tienen distintos tipos de filamentos

A

Filamentos pueden ser finos (actina) o gruesos (miosina)

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3
Q

Son las unidades funcionales de las miofibrillas

A

Los sarcómeros

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4
Q

Los sarcómeros están separados por

A

por los discos Z (disco z a disco z, empalmados para dejar espacio en medio, se vuelve más corto, se recorre)

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5
Q

Tipos de proteínas presentes en el tejido muscular: (3 tipos)

A

1)Contráctiles: actina y miosina
2)Reguladoras: Troponina y tropomiosina
3)Estructurales: >12, titina y distrofina

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6
Q

Sitio de unión a miosina está cubierto por

A

Tropomiosina

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7
Q

Función de las proteínas estructurales

A

Dar fuerza y volumen muscular, no son contráctiles

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8
Q

Función de la titina

A

hipertrofia después de polimétricos (saltos, desaceleración y aceleración)

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9
Q

Definición de movimiento

A

Secuencia de contracciones con diferente intensidad y duración (no todas las contracciones representan movimiento)

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10
Q

La contracción se produce por

A

la superposición de filamentos gruesos y finos

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11
Q

Permite la contracción muscular

A

La unión neuromuscular y depende del Ca 2+ del retículo sarcoplásmico

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12
Q

Mecanismo de contracción

A

El Ca2+ se une a la troponina, lo que cambia la forma del complejo troponina-tropomiosina y descubre los sitios de unión a miosina de la actina

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13
Q

Mecanismo de relajación

A

La troponina mantiene en posición a la tropomiosina para bloquear los sitios de unión a miosina de la actina.

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14
Q

Nunca actives agonista y antagonista al mismo tiempo, si se hace se produce

A

temblor

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15
Q

La relajación y contracción son mecanismos

A

Activos por usar ATP
-Contracción: ATP en activación para formar los puentes cruzados y unirse.
-Relajación: ATP para romper puentes cruzados y regresar calcio al almacenamiento, en contra de gradiente (masaje cansado)

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16
Q

La unión neuromuscular puede ser afectada de forma farmacológica. Ejemplos:

A

Bótox y curare

17
Q

El potencial nervioso se origina de forma

A

nerviosa

18
Q

Fisiología del bótox

A

-no se libera ACh, se acopla a complejo SNARE, en lo que genera proteína nueva, de 4-5 meses.
-unidades relajantes no paralizantes (arrugas de expresión)

19
Q

Fisiología del curare

A

Toxina para matar animales y españoles
-Si hay liberación de ACh, pero se bloquean receptores

19
Q

Fisiología del rigor mortis

A

La unión de los iones de calcio libre a las proteínas reguladoras (troponina y tropomiosina) durante la muerte, no hay ATP, se mantiene contracción
Hematomas por estar sin circulación.
Se degradan proteínas en 2-4 horas y se relaja.

20
Q

No se pierde volumen sino se aprovecha el espacio porque

A

La tropomiosina y la miosina ocupan el espacio de la unión de actina y miosina.

21
Q

Neurona en contacto con el músculo. En tallo cerebral las de los pares craneales.

A

Neurona motora inferior

22
Q

Regula la neurona que está en contacto directo con el músculo

A

Neurona motora superior

23
Q

2 sistemas fuera del flujo inicial (médula espinal y corteza motora) de sistema motor

A

ganglios basales y cerebelo (regulación)

24
Q

Distrofia muscular de Duchenne hay una

A

mutación de la distrofina, sin movimiento fluido, sino múltiples, no generan fuerza para desplazar todo el cuerpo. Falla en proteína estructural.

25
Q

El sistema motor se compone de 4 subsistemas jerárquicamente divididos con distintas funciones

A

espinal, cortical, ganglios basales y cerebelo.