Sindrome Mono-Like Flashcards

1
Q

Quadro clínico da Síndrome de Mononucleose-Like

A

(1) Início agudo ou subagudo
(2) Febre
(3) Linfonodomegalia generalizada
(4) Ocasionalmente: visceromegalias, alterações hematológicas e exantema.

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2
Q

Principais etiologias

A

(1) Mononucleose infecciosa causada pelo vírus de Epstein-Barr (EBV) – 80%
(2) Citomegalovírus
(3) Toxoplasma gondii
(4) Vírus da imunodeficiência humana (HIV)
(5) Outros diagnósticos diferenciais:
I. Rubéola
II. Hepatite
III. Herpes Vírus 6
IV. Brucelose
V. Linfomas
VI. Leucemias
VII. Intoxicação por drogas

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3
Q

Quadro clínico da Mononucleose Infecciosa devida ao Vírus de Epstein-Barr

A

Assintomática (maioria) ou Síndrome de Mononucleose-Like:

(1) Linfonodomegalia generalizada, mais proeminente na região cervical raramente persistindo por mais de 1 mês (94%)
(2) Faringite dolorosa (84%) com exsudato membranoso (50%)
(3) Odinofagia (82%)
(4) Febre (76%)
(5) Esplenomegalia (50%)
(6) Cefaleia e astenia (prostração e a fadiga duram até meses)
(7) Disfunção hepatocelular (elevação das aminotransferases, às vezes icterícia)
(8) Exantema maculopapular, petequial ou urticariforme (3%)
(9) Ampicilina ou amoxicilina desencadeia exantema maculopapular e pruriginoso.
(10) Petéquias no palato
(11) Edema de pálpebras ou periorbitário (sinal de Hoagland),
(12) Dura cerca de 2 a 5 semanas.

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4
Q

Principais apresentações da mononucleose infeciosa conforme a preponderância clínica

A

(1) Linfonodomegalia -> apresentações glandulares
(2) Faringite -> apresentações anginosas
(3) Febre -> apresentações tifoídicas

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5
Q

Principais características clínicas diferencias da síndrome mono-like por Citomegalovírus Citomegalovirose) da por EBV

A

(1) Pouca proeminência das linfonodomegalias
(2) Pouca relevância da faringite e odinofagia
(3) Esplenomegalias maiores.
(4) Preponderância de mialgias e febre elevada
(5) Linfocitose atípica é menos intensa
(6) Febre mais duradoura
(7) Acomete indivíduos mais velhos

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6
Q

Principais características clínicas diferencias da síndrome mono-like por infecção por HIV (Citomegalovirose) da por EBV

A

(1) Menos atipia
(2) Rash cutâneo difuso
(3) Ulceras orais/genitais
(4) Meningite asséptica

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7
Q

Principais características clínicas diferencias da síndrome mono-like por infecção por Toxoplasmose (Citomegalovirose) da por EBV

A

(1) Menos odinofagia e faringite
(2) Menos atipia
(3) Menos esplenomegalia
(4) Exposição a gatos ou carne crua prévia

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8
Q

Principais características clínicas diferencias da Faringoamigdalite streptocócica da síndrome mono-like por EBV

A

(1) Ausência de atipias
(2) Sem esplenomegalia
(3) Pouca astenia

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9
Q

Complicações da Mononucleose Infecciosa pelo EBV

A

(1) Obstrução de via área superior
(2) Anemia hemolítica autoimune (aglutininas frias da classe IgM)
(3) Ruptura do baço (rara) -> Sinais: dor e queda da PA e do hematócrito
(4) Neurológicas: Convulsões e ataxia (até 5%) e meningite viral “asséptica”
(5) Hepatite

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10
Q

Diagnóstico laboratorial inespecífico em casos de Síndrome mononucleose-like

A

(1) Hemograma
I. Leucocitose (12-18mil) ou leucometria normal ou reação leucemoide (30-50mil) -> sugere EBV
II. Linfocitose com atipia (principal – após 1ª semana de doença)
III. Neutropenia com discreto DE
IV. Plaquetopenia benigna < 140mil (50%)
(2) Ac Heterófilos Positivos (reação de Paul-Bunnell-Davidsohn ou Monoteste) -> 90% das infecções por primárias por EBV
(3) Billirubinas aumentadas
(4) AST e ALT até 3xVR
(5) DHL aumentada
(6) Fosfatase alcalina aumentada
(7) Sorologias de hepatites virais negativas

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11
Q

Principais causas de atipia leucocitária

A

(1) Mononucleose infeciosa
(2) Citomegalovirose
(3) Herpes Virus 6
(4) HIV
(5) Toxoplasmose
(6) Hepatite viral aguda
(7) Rubéola
(8) Caxumba
(9) Reação à drogas (fenitoína, sulfa)

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12
Q

Diagnóstico sorológico específico para mononucleose infecciosa

A

Se Ac Heterófilos Negativos, pedir:

(1) anti-VCA IgG -> Detectável por toda a vida
(2) anti-VCA IgM -> fase aguda: + se título ≥ 5
(3) anti-EBNA -> fase latente

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13
Q

Diagnóstico laboratorial específico para Citomegalovirose

A

(1) Ac IgM e IgG para Citomegalovirus
(2) Teste de avidez de IgG
a) Baixa -> Infecção primárias 4m atrás
b) Alta -> Exclui infecção primária
(3) PCR quantitativo (padrão-ouro) -> Indicações: diagnosticar citomegalovirose e prever doença ativa em pacientes transplantados.
(4) Proteína pp65 por ELISA (se imunocomprometidos)

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14
Q

Diagnóstico laboratorial específico para Toxoplasmose

A

IgM e IgG contra Toxoplasma gondii.

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15
Q

Tratamento da Síndrome Mononucleose-Like por EBV ou Citomegalovirus

A

(1) Febre e dor de garganta -> Acetaminofeno ou AINE + gargarejo com água morna e sal
(2) Evitar ruptura de baço -> Repouso relativo + Laxativo suave, se constipação
(3) Se obstrução respiratória alta, trombocitopenia grave ou AHAI:
I. Prednisona por 10d -> 1ºd: 80 mg -> reduzir 10 mg a cada dia
II. Obstrução completa ou ausência de resposta -> intubação orotraqueal ou traqueostomia + tonsiloadenoidectomia
(4) Se superinfecção da orofaringe pelo S. Pyogenes -> Azitromicina VO 500mg por 3d
(5) Antivirais -> se CMV em imunocomprometidos ou RN sintomáticos
a) Ganciclovir EV 5mg/kg 12/12h por 14-21d -> Tratar e fazer profilaxia (Transplantados, AIDS com CD4 < 300)

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