Reumatología Flashcards

1
Q

Artritis de comienzo antes de los 16 años con diferentes características clínicas y que persiste al menos 6 semanas

A

Artritis idiopática juvenil

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2
Q

Enfermedad reumática crónica, más común de la infancia

A

Artritis idiopática juvenil

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3
Q

Clasificación de AIJ

A
  • Oligoarticular
  • Poliarticular
  • Sistémica
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4
Q

Forma más común de AIJ, predominio en NIÑAS, menores de 6 años de edad

A

AIJ Oligoarticular

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5
Q

AIJ Oligoarticular

A
  • Menos de 4 articulaciones
  • Presenta afectación ocular uveítis
  • ANA positivos
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6
Q
  • Afecta + de 5 articulaciones simetricas
  • Astenia, anorexia
  • Anticuerpos anticitrulina
  • Nódulos y sinovitis
A

AIJ Poliarticular

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7
Q

Presenta la tríada Hipertermia, exantema + artritis

A

AIJ sistémica

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8
Q

Inflamación en el punto de inserción de un tendón o fascia

A

Entesitis

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9
Q

Criterios para artritis psoriásica

A

Artritis + 2 de los siguientes:

  • Dactilitis
  • Afectación ungueal (pitting: pocillos en uñas, onicolisis, hiperqueratosis)
  • Familiar de 1er grado con psoriasis
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10
Q

Tipo de artritis en el cual está presente HLAB27

A

Entesitis

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11
Q

Tipo de artritis en el cual está presente ANA

A

Oligoarticulares

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12
Q

Tipo de artritis en el cual está presente factor reumatoide

A

Poliarticulares

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13
Q

Tratamiento para AIJ

A

1. AINE

  1. Esteroides sistémicos
  2. Intraarticulares
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14
Q

FARME de primera elección en el tratamiento de AIJ

A

Metotrexato

*Lefluomida como segunda opción

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15
Q

Tipos de miopatías inflamatorias idiopáticas

A
  • Polimiositis

- Dermatomiositis

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16
Q
  • Debilidad muscular proximal, simétrica y progresiva.
  • Elevación de enzimas musculares.
  • Anormalidades electromiográficas.
  • Biopsia muscular con infiltrado inflamatorio
A

Polimiositis

17
Q

Uso de los brazos para empujarse hacia arriba al levantarse poniendo las manos sobre los muslos. No se puede levantar desde la sedestación si los brazos están estirados.

A

Signo de Gower’s

18
Q

El exantema heliotropo: afecta párpados bilateral simétrico con algo de edema sugiere…

A

Dermatomiositis

19
Q

Eritema macular papulo escamoso violáceo acompañado de descamación leve o, prominente tipo psoriasiforme sobre todo en prominencias óseas, especialmente en metacarpofalángicas e interfalángicas.

A

Signo de Gottron.- “Pápulas de Gottron”:En dermatomiositis

20
Q

Pico de incidencia de LES con debut en la infancia

A

12 años

*Predominio en mujeres

21
Q

Principales manifestaciones clínicas de LES

A

Rash malar, úlceras orales, nefritis lúpica, Raynaud, trombocitpenia.

22
Q

Afectación renal en LES

A

Hematuria microscópica, proteinuria, síndrome nefrótico, hipertensión arterial o deterioro de la función renal.

23
Q

Clasificación abreviada de la nefritis lúpica

A
I. Mesangial con cambios minimos
II. Mesangial proliferativa
III.  Focal
IV. Difusa segmentaria o global
V. Membranosa
VI. Con esclerosis avanzada
24
Q

Criterios + utilizados para el Dx de LES

A
  • Criterios del CAR (ACR, Colegio Americano de Reuma
25
Q

Según los criterios de CAR..como se realiza el Dx de LES

A

Con 4 de 11 criterios

26
Q

Tratamiento LES

A

-Hidroxicloroquina
-Corticoides: 1ra linea en agudo
FARME:
- Azatioprina
-Metotrexato
-Micofenolato
Ciclofosfamida

27
Q

FARME biológicos utilizados en LES

A
  • Rituximab: en casos refractarios

- Belimumab

28
Q

Anticuerpos presentes en LES

A
  1. ANAs: No específico
  2. Anti DNA: Muy específico
  3. Anti SM
  4. Anti RNP: Neurolupus
29
Q

Artritispostinfecciosa reactiva seronegativa que se caracteriza por Conjuntivitis, uretritis + artritis

A

Reiter

30
Q

Tratamiento para síndrome de Reiter

A
  • AINES
  • Sulfasalazina
  • ATB
  • Corticoides