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Consejo > Neurologia > Flashcards

Neurologia Flashcards

1
Q

Causas de cefalea primaria

A

Migrañas

Cefaleas tensionales

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Q

El dolor es global y de carácter opresivo o compresivo puede durar horas o días, no se asocian a nauseas ni vómitos, fonofobia ni fotofobia

A

Cefalea tensional

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3
Q

Son crisis estereotipadas de dolor frontal, bitemporal o unilateral, es moderado a grave, palpitante agravado por la actividad duración entre 1 a 72 horas síntomas asociados náuseas, vómitos, palidez, fotofobia, reposos en lugar silencioso y oscuro

A

Cefalea migrañosa

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4
Q

Estudio de elección en caso de cefalea + alteraciones neurológicas, o aumento de la presión intracraneal.

A

Resonancia Magnética

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5
Q

Tipo de crisis las cuales se originan en un foco anatómico especifico y pueden extenderse o no a regiones cerebrales circundantes, la clínica consiste en alteraciones motoras tónico, clónicas, mioclónicas, sensitivas psíquicas o autónomas

A

Crisis focales

**Consciencia conservada

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6
Q

Tipo de crisis en las cuales se presentan síntomas sensitivo motores con alteración de la respuesta a estímulos como mirada fija y automatismos o las extremidades

A

Crisis focales con consciencia alterada

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7
Q

Clasificación de crisis según ILAE 2017

A

Inicio focal
Inicio generalizado
Inicio desconocido

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8
Q

Las crisis focales se dividen en …

A
  • Consciencia alterada

- Consciencia preservada

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9
Q

Las crisis de inicio generalizado se dividen en…

A
  • Inicio motor

- Inicio NO motor

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10
Q

Crisis que se presenta con mirada fija, duración menor a 15 seg acompañada de parpadeo ocular o automatismos simples

A

Crisis de ausencia

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11
Q

Patrón EEG en crisis de ausencia

A

Descargas lentas de 2Hz

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12
Q

Anticomicial recomendado en crisis febriles

A
  • Diazepam

* *Antipiréticos #1

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13
Q

Síndrome epiléptico caracterizado por crisis motoras focales que afectan cara y extremidad superior, + frecuentes durante el sueño o al despertarse, desaparece después de la pubertad

A

Epilepsia rolándica beningna

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14
Q

Síndrome epiléptico que se caracteriza por sacudidas mioclónicas, sin alteración del conocimiento y con ocurrencia generalmente después del despertar

A

Epilepsia mioclónica juvenil

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15
Q

Son contracciones breves de los músculos del cuello, tronco y brazos seguidos por una fase de contracción muscular mantenida que dura 2 segundos, se inician al despertar o dormir.

A

Espasmos del lactante

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16
Q

Se caracteriza por la triada:

Espasmos, regresión del desarrollo, y un patrón EEG anómalo

A

Síndrome de West

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17
Q

Patrón EEG característico en síndrome de West

A

Hipsarritmia, periodo de ondas lentas de alto voltaje caóticas, espigas y poliespigas

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18
Q

Encefalopatía epiléptica que presenta múltiples tipos de crisis epilépticas, deterioro cognitivo, complejos punta-onda lenta generalizados en el EEG

A

Síndrome de Lennox Gastaut

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19
Q

Patrón EEG en Lennox Gastaut

A

Complejos punta- onda lenta generalizados en el electroencefalograma

20
Q

Convulsiones clónicas, siempre de corta duración

(1-3 minutos), parciales o multifocales acompañadas o no de apneas que inician al 5to día de vida.

A

Crisis neonatales benignas

*Anomalías en canales de potasio neuronales

21
Q

Síndrome epiléptico con regresión del desarrollo, + en el área del lenguaje, y donde las anomalías del EEG se localizan sobre todo en las regiones temporoparietales

A

Síndrome de Landau Kleffner

22
Q

Tratamiento de elección para crisis focales

A

Carbamazepina
Oxcarbamazepina
Lacosamida
Fenitoína

23
Q

Tratamiento de elección para crisis de inicio focal que generalizan

A
  • Valproato
  • Levetiracetam
  • Topiramato
  • Lamotrigina
  • Fenobarbital
24
Q

Tratamiento de eleccion para crisis generalizadas

A
  • Clobazam

- Felbamato

25
Q

Déficit de atención y/o hiperactividad-impulsividad que resulta desadaptativo e incoherente en relación con el nivel de desarrollo del niño y está presente antes de los 7 años de edad

A

Trastorno de déficit de atención e hiperactividad

26
Q

Manifestaciones clínicas en trastorno de TDAH

A
  1. Déficit de atención
  2. Hiperactividad
  3. Impulsividad
27
Q

Clínica TDAH en 1-3 años

A

Cambios temperamentales, impulsividad y una adaptación social limitada, no obedecen, no respetan las normas.

28
Q

Clínica TDAH en 3-6 años

A

Inquietud motriz, menor intensidad y duración en el juego y distintos problemas asociados: déficit en el desarrollo, dificultad en la coordinación motora, conducta negativista desafiante.

29
Q

Clínica TDAH en escolares de 6-12 años

A

Niños que se distraen con facilidad, presentan inquietud motora, conducta impulsiva perturbadora, y con diferentes problemas asociados: trastornos específicos de aprendizaje

30
Q

Adolescentes 13-20 años

A

Hiperactividad mental o sensación de impaciencia

31
Q

Tratamiento NO farmacológico para TDAH

A
  • Entrenamiento a los padres

- Intervención a niveles académico y escolar

32
Q

Tratamiento farmacológico para TDAH

A
  • Metilfenidato

- Modafinilo

33
Q

Trastorno del neurodesarrollo que afecta las habilidades socioemocionales y la contención de la conducta repetitiva.

A

Autismo

34
Q

A que se refiere autismo plus ??

A

Síndromes con síntomas de autismo. Condiciones patológicas que provocan un síndrome pseudoautístico tales como el síndrome del cromosoma X frágil, el complejo de esclerosis tuberosa.

35
Q

Permite realizar diagnóstico clínico de autismo

A

Criterios del DSM-5 y CIE 10.33

36
Q

Prueba estandarizada para el tamizaje de autismo

A

M-Chat

37
Q

Tratamiento farmacológico en autismo si presenta conducta repetitiva y disruptiva

A
  • Risperidona

- Arpiprazole

38
Q

Es una estructura similar a un “saco” con contenido de LCR y tejido nervioso en su interior, con displasia de la médula.

A

Mielomeningocele

39
Q

Tipo de Arnold-Chiari más frecuente

A

Tipo II

40
Q

Tipo de Arnold-Chiari la cual presenta desplazamiento del bulbo raquídeo en el conducto medular cervical.

A

Tipo II

41
Q

Mielorradiculopatía con disfunción de esfínteres,
deterioro en la marcha, dolor lumbar, escoliosis o la
aparición de deformidad en los pies.

A

Médula anclada

42
Q

Paciente con deterioro neurológico que además presenta hipertricosis, nevus, o sinus dérmicos en región lumbosacra

A

Médula anclada

43
Q

Constituye el tipo más frecuente y complejo

de disrafismo espinal

A

Espina bífida abierta

44
Q

Se produce antes de los 28 días de gestación. La médula se observa abierta y aplanada en la región toracolumbar.

A

Mielosquisis

45
Q

Tumoración
quística cubierta por una delgada membrana
meníngea que se desgarra con facilidad, lo
que conlleva un elevado riesgo de infección

A

Mielomeningocele

46
Q

Herniación a través
del defecto óseo que está limitada a las meninges,
siendo la médula espinal normal.

A

Meningocele

47
Q

Agenesia sacra, anomalías complejas
de la médula espinal, paraplejia fláccida,
amiotrofia de los miembros inferiores, artrogriposis y vejiga neurógena.

A

Síndrome de regresión caudal

Consejo (20 decks)

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