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Alergias/Derma Pedia Flashcards

1
Q

Componentes de la marcha atópica

A

Dermatitis atópica
Rinitis alérgica
Asma

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Q

Prurito de predominio por la noche que interrumpe el sueño, hiperlinealidad en las palmas y plantas, dermografismo blanco, pliegues de Dennie- Morgan o líneas de Dennie y queratosis folicular.

A

Dermatitis atópica

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3
Q

Localización más frecuente de DA en lactante

A

Mejillas, cuero cabelludo, frente, tronco.

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4
Q

Tratamiento no farmacológico para DA

A
  • Hidratación con baños diario con agua tibia durante 15-20 minutos, uso de limpiador no jabonoso suave y seguidos de la aplicación generosa de emolientes
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5
Q

Tratamiento farmacológico de primera línea para DA

A
  1. Corticoesteroides tópicos de potencia baja a moderada en las zonas eritematosas, liquenificadas.
  2. Antihistamínicos
  3. inhibidores de la calcineurina
  4. Antibióticos en caso de sobreinfección.
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6
Q

Complicación más frecuente en DA

A

90 % sobreinfección por estafilococo en piel lesionada

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7
Q

Criterios utilizados para dx de DA

A

Criterios de Hanifin y Rajka

**Se deben de cumplir 3 o más criterios mayores + 3 o más criterios menores.

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8
Q

Es la predisposición genética para el desarrollo de alergia con presencia de anticuerpos
específicos (IgE) en la sangre.

A

Atopia

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9
Q

Es una reacción adversa a un alimento no relacionada a mecanismo inmunológico;
por ejemplo: intolerancia a la lactosa, que es la más común en la infancia.

A

Intolerancia

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10
Q

Es una reacción adversa con participación del sistema inmunitario dirigida
contra el componente proteico del alimento.

A

Alergia alimentaria

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11
Q

Clasificación de reacciones adversas a los alimentos

A
  • Intolerancia

- Alergia alimentaria

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12
Q

Constituye la forma de alergia
alimentaria más frecuente en los primeros meses
de la vida

A

Alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV)

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13
Q

Forma poco común de APLV de manifestación en la que se asocian náuseas, vómitos, hipotonía, palidez, letargo y diarre, aparece pasadas 1-3 h de la ingesta de la proteína, pudiendo acompañarse de deshidratación
y acidosis.

A

Síndrome de enterocolitis por APLV

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14
Q

Enfermedad caracterizada por diarrea crónica resultante de malabsorción intestinal. Los síntomas incluyen: diarrea crónica, esteatorrea, distensión abdominal, anemia grave y retraso de crecimiento.

A

Enteropatía por proteína alimentaria

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15
Q

Prueba disgnóstica para APLV

A

Prueba de provocación: El gold standard es la
prueba comparativa a doble ciego contra placebo
(DBPCC)

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16
Q

Manejo del niño con diagnóstico de APLV

en el lactante amamantado.

A

realizar una cuidadosa exclusión

en la dieta materna de productos lácteos que contengan PLV durante 2-4 semanas.

17
Q

Manejo del niño alimentado con fórmula y

con diagnóstico de APLV.

A

-Síntomas leves o moderados: dieta de eliminación de PLV con la administración de una fórmula hipoalergénica durante 2-4 semanas.

18
Q

Si mejoran o desaparecen los síntomas de APLV al cuanto tiempo se reintroduce la PLV

A

Reintroducción de PLV a las 4 semanas

19
Q

Tratamiento inicial del niño alimentado con fórmula y

con diagnóstico de APLV

A
  1. Formula extensamente hidrolizada

2. Fórmula a base a aminoácidos en caso de no mejoría.

20
Q

Inflamación del epitelio nasal y se caracteriza por estornudos, prurito, rinorrea y congestión.

A

Rinitis alérgica

21
Q

Manifestaciones clínicas en rinitis alérgica

A

Rinorrea fluida y transparente, congestión nasal, paroxismos de estornudos y prurito de ojos, nariz, oídos y paladar, goteo postnasal, tos nocturna y ronquera.

22
Q

Subclasificación de rinitis alérgica

A
  • Estacional
  • Perenne
  • Episódica
23
Q

Tratamiento para rinitis alérgica

A
  • Corticoides nasales: beclometasona, budesonida, fluticasona, mometasona,
  • Antihistamínicos: de 1 y 2 generación.
  • Anticongestivos vía oral o nasal como pseudoefedrina y fenilefrina por periodos menos de 5 a 7 días.
  • Anticolinérgico en aerosol: Bromuro de ipatropio tópico
  • Leucotrienos: montelukast
24
Q

Clasificación de las reacciones de hipersensibilidad presentadas en alergia alimentaria

A
  • Mediadas por IgE: De inicio rápido

- NO mediadas por IgE

25
Q

Obstrucción crónica y reversible del flujo de aire caracterizada por hiperreactividad, inflamación y producción excesiva de moco.

A

Asma

26
Q

Mecanismos fisiopatológicos involucrados en asma

A

Hiperreactividad bronquial
Broncoconstricción
Limitación del flujo aéreo

27
Q

Clínica en asma

A

Episodios de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos predominio nocturno o de madrugada.

28
Q

Estándar de oro para el diagnóstico de asma

A

Espirometría

29
Q

Se utiliza para la clasificación de las reacciones inmunitarias

A

Sistema de Gell y Coombs

30
Q

Reacción inmunitaria TIPO I

A
  • Por IgE en las células cebadas.
  • Tiempo: minutos
  • Urticaria, anafilaxia
31
Q

Reacción inmunitaria TIPO II

A
  • Por anticuerpos
  • Tiempo: Horas
  • Anemia hemolítica
32
Q

Reacción inmunitaria TIPO III

A
  • Complejos inmunitarios y activación del complemento
  • Tiempo: Horas
  • Enfermedad del suero
33
Q

Reacción inmunitaria TIPO IV

A
  • Mediado por células T
  • Tiempo: Días
  • Dermatitis por contacto
34
Q

Eritema agudo, edema, pápulas, vesículas, ampollas, exudados con limites bien definidos entre la piel afectada y la no afectada.

A

Dermatitis por contacto

35
Q

Tumores de tejido blando más comunes de la infancia.

A

Hemangiomas

36
Q

Máculas telangiesctasicas bien delimitadas que se vascularizan y crecen hasta formar tumores lobulados de color rojo con aspecto de fresa.

A

Hemangioma superficial

37
Q

Malformación vascular congénita compuesta por vasos dilatados y maduros similares a capilares sin proliferación.

A

Manchas en vino de Oporto

38
Q

Angiomatosis encefalotrigeminal con mancha vino de oporto facial, con distribución cutánea en rama del trigémino, asociada a angiomatosis leptomeningea, retraso mental, convulsiones, hemiparesia contralateral a la lesión facial.

A

Síndrome de Sturge-Weber

39
Q

Neoplasias benignas que ocurren predominantemente en la infancia y cuya localización más frecuente es cabeza, cuello y axila, pudiendo desarrollarse en cualquier órgano o tejido del cuerpo.

A

Linfangiomas

Consejo (20 decks)

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