Hematología Flashcards

1
Q

Causa + frecuente de anemia en el mundo

A

Anemia por deficiencia de hierro

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2
Q

Factores de riesgo para anemia por deficiencia de hierro

A

Alimentación con leche de vaca y adolescentes con menstruaciones que no reciben suplementos, o en niños con enfermedades inflamatorias crónicas incluso sin pérdida de sangre.

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3
Q

Apatía, irritabilidad, falta de concentración, otros; estomatitis angular, uñas en cuchara, palidez.

A

Anemia por def. de hierro

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4
Q

Anemia aplásica causas

A

Idiopática
Farmacos: Cloranfenicol y felbamato
Toxinas
Infecciones

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5
Q

Dx anemia aplásica

A

Biopsia de medula ósea.

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6
Q

Tratamiento de elección para anemia aplásica

A

Trasplante de células germinales hematopoyéticas.

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7
Q

Ictericia, palidez, esplenomegalia variable, soplo cardiaco, crisis dolorosas en huesos largos

A

Anemia de células falciformes

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8
Q

A la anemia de células falciformes también se le conoce como

A

Talasemia

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9
Q

Permite el diagnóstico de talasemia

A

Electroforesis de la hemoglobina

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10
Q

Tratamiento para anemia de células falciformes

A

Transfusiones
Hidroxiurea
TCGH
Profilaxis para encapsulados

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11
Q

1-4 semanas después de la enfermedad viral, inicio brusco de petequias, purpura y epistaxis, eritrocitos y leucocitos con normales.

A

Trombocitopenia inmune primaria

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12
Q

Tratamiento en PTI

A
  • Prednisona 2 mg kg / 24 hrs, durante 2 semanas o
  • Ig 1 g kg /24 hrs, durante 1 o 2 días.
  • Esplenectomía: E hemorragia grave que pone en peligro la vida del px
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13
Q

Deficiencia del factor 8

A

Hemofilia A

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14
Q

Deficiencia del factor 9

A

Hemofilia B

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15
Q

Forma más común de hemofilia

A

Hemofilia A

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16
Q

Clasificación de las hemofilias según la actividad del factor

A

<1%: Severa
1-5% : Moderada
>5% : Severa

17
Q

Sangrados espontáneos en las articulaciones (más frecuentemente en rodillas, codos y tobillos), hematuria, sangrados del tracto digestivo, hemorragias intracraneales

18
Q

Hallazgos de laboratorio en hemofilia

A
  • Alargamiento del TTP

- Análisis del factor específico

19
Q

Tratamiento para hemofilia

A

Concentrados del FVIII y FIX derivados de plasma o recombinantes

20
Q

La administración IV de 1 UI de concentrado liofilizado del FVIII/kg CUANTO aumenta la actividad del FVIII en plasma

21
Q

Tipo de leucemia que es la + frecuente

22
Q

En el frotis de sangre periférica hallazgos con blastos inmaduros,

23
Q

Estudios complementarios en Leucemia

A
  • Punción lumbar

- Radiografía de tórax

24
Q

Bases del tratamiento en leucemia

A

Citarabina o metrotexato

25
Traslocación presente en la leucemia promielocítica aguda
traslocación (15;17)
26
Son neoplasias de los tejidos linfoides y son la tercera causa más común de los tumores malignos
Linfoma
27
Subtipos histológicos en linfoma NO Hodgkin
: células pequeñas no hendidas (linfoma de Burkitt), linfoblástico y de células grandes.
28
Linfadenopatia indolora, síntomas B Fiebre >38°c durante tres días consecutivos, sudores nocturnos profusos y pérdida de peso involuntaria del 10% durante 6 meses del diagnóstico
Linfoma de Hodgkin
29
Característica que distingue al linfoma de Hodgkin
Células de Reed- Sternberg
30
Permite la estadificación del LH
Ann Arbor
31
Tx para LNH subtipo Burkitt + mutación CD20
Rituximab
32
Síntomas por compresión sobre el tejido normal (pares craneales) aumento de la presión intracraneal (letargo, cefalea y vómitos) irritabilidad, anorexia, rendimiento escolar y la perdida de los hitos
Tumores del SNC
33
deriva de las células de la cresta neural que forman la medula suprarrenal y el sistema nervioso simpático
Neuroblastooma
34
Se origina a partir de blastema metanefrenico primitivo
Tumor de Wilms
35
Tumor renal + frecuente de la infancia
Tumor de Wilms
36
masa abdominal, dolor abdominal, fiebre, hipertensión y hematuria.
Tumor de Wilms
37
Se utiliza para el diagnóstico de tumor de Wilms
Examen histológico del tumor