Hematología Flashcards
Causa + frecuente de anemia en el mundo
Anemia por deficiencia de hierro
Factores de riesgo para anemia por deficiencia de hierro
Alimentación con leche de vaca y adolescentes con menstruaciones que no reciben suplementos, o en niños con enfermedades inflamatorias crónicas incluso sin pérdida de sangre.
Apatía, irritabilidad, falta de concentración, otros; estomatitis angular, uñas en cuchara, palidez.
Anemia por def. de hierro
Anemia aplásica causas
Idiopática
Farmacos: Cloranfenicol y felbamato
Toxinas
Infecciones
Dx anemia aplásica
Biopsia de medula ósea.
Tratamiento de elección para anemia aplásica
Trasplante de células germinales hematopoyéticas.
Ictericia, palidez, esplenomegalia variable, soplo cardiaco, crisis dolorosas en huesos largos
Anemia de células falciformes
A la anemia de células falciformes también se le conoce como
Talasemia
Permite el diagnóstico de talasemia
Electroforesis de la hemoglobina
Tratamiento para anemia de células falciformes
Transfusiones
Hidroxiurea
TCGH
Profilaxis para encapsulados
1-4 semanas después de la enfermedad viral, inicio brusco de petequias, purpura y epistaxis, eritrocitos y leucocitos con normales.
Trombocitopenia inmune primaria
Tratamiento en PTI
- Prednisona 2 mg kg / 24 hrs, durante 2 semanas o
- Ig 1 g kg /24 hrs, durante 1 o 2 días.
- Esplenectomía: E hemorragia grave que pone en peligro la vida del px
Deficiencia del factor 8
Hemofilia A
Deficiencia del factor 9
Hemofilia B
Forma más común de hemofilia
Hemofilia A
Clasificación de las hemofilias según la actividad del factor
<1%: Severa
1-5% : Moderada
>5% : Severa
Sangrados espontáneos en las articulaciones (más frecuentemente en rodillas, codos y tobillos), hematuria, sangrados del tracto digestivo, hemorragias intracraneales
Hemofilia
Hallazgos de laboratorio en hemofilia
- Alargamiento del TTP
- Análisis del factor específico
Tratamiento para hemofilia
Concentrados del FVIII y FIX derivados de plasma o recombinantes
La administración IV de 1 UI de concentrado liofilizado del FVIII/kg CUANTO aumenta la actividad del FVIII en plasma
2%
Tipo de leucemia que es la + frecuente
LLA: 75%
En el frotis de sangre periférica hallazgos con blastos inmaduros,
LLA
Estudios complementarios en Leucemia
- Punción lumbar
- Radiografía de tórax
Bases del tratamiento en leucemia
Citarabina o metrotexato
Traslocación presente en la leucemia promielocítica aguda
traslocación (15;17)
Son neoplasias de los tejidos linfoides y son la tercera causa más común de los tumores malignos
Linfoma
Subtipos histológicos en linfoma NO Hodgkin
: células pequeñas no hendidas (linfoma de Burkitt), linfoblástico y de células grandes.
Linfadenopatia indolora, síntomas B Fiebre >38°c durante tres días consecutivos, sudores nocturnos profusos y pérdida de peso involuntaria del 10% durante 6 meses del diagnóstico
Linfoma de Hodgkin
Característica que distingue al linfoma de Hodgkin
Células de Reed- Sternberg
Permite la estadificación del LH
Ann Arbor
Tx para LNH subtipo Burkitt + mutación CD20
Rituximab
Síntomas por compresión sobre el tejido normal (pares craneales) aumento de la presión intracraneal (letargo, cefalea y vómitos) irritabilidad, anorexia, rendimiento escolar y la perdida de los hitos
Tumores del SNC
deriva de las células de la cresta neural que forman la medula suprarrenal y el sistema nervioso simpático
Neuroblastooma
Se origina a partir de blastema metanefrenico primitivo
Tumor de Wilms
Tumor renal + frecuente de la infancia
Tumor de Wilms
masa abdominal, dolor abdominal, fiebre, hipertensión y hematuria.
Tumor de Wilms
Se utiliza para el diagnóstico de tumor de Wilms
Examen histológico del tumor
