RETA FINAL 4 Flashcards
Em relação à Giárdia,
Quais são as suas formas de apresentação?
1- cisto ovalado: forma resistente ambiente externo e que é transmissível aos hospedeiros suscetíveis
2- trofozoito: formato piriforme a elipsoide, flagelado. Habita o ID dos hospedeiros e causa a doença giardíase
O trofozoito também pode ser transmissível, mas ele não sobrevive no ambiente
Quando se suspeita de giárdia, o resultado negativo de uma única amostra não é conclusivo, devendo-se examinar pelo menos 3 amostras em um intervalo de 1 semana.
Porque?
Porque uma das características da giardíase é a eliminação intermitente de cistos pelas fezes.
Os homens e os cães são as únicas espécies, de que se tem relato na literatura científica, acometidas pela Leishmaniose Tegumentar Americana.
Errado
Homens, cães, equinos, asininos, gatos, roedores domésticos ou sinantrópicos, preguiças, tamanduás, raposas e marsupiais, são espécies acometidas pela Leishmaniose Tegumentar Americana.
O tratamento térmico de alimentos enlatados de baixa acidez a 121 °C, por 3 minutos ou equivalente eliminará os endósporos de Cl. botulinum.
Certo
Os insetos vetores da Leishmaniose são dípteros da subfamília Phlebotominae, pertencentes aos gêneros Lutzomyia – no Novo Mundo, e Phlebotomus – no Velho Mundo.
Certo
As fêmeas em gestação adiantada ou com sinais de parto recente, não portadoras de doença infectocontagiosa, podem ser retiradas do estabelecimento para melhor aproveitamento, observados os procedimentos definidos pelo serviço de saúde animal.
As fêmeas com sinais de parto recente ou aborto somente poderão ser abatidas após no mínimo dez dias, contados da data do parto, desde que não sejam portadoras de doença infectocontagiosa, caso em que serão avaliadas de acordo com este Decreto e com as normas complementares.
Certo
Nos casos de tuberculose, depois de removidas e condenadas as áreas atingidas, as carcaças podem ser destinadas à esterilização pelo calor quando os linfonodos da carcaça ou da cabeça apresentem lesões caseosas discretas, localizadas ou encapsuladas.
Certo
Entende-se por processo de esterilização o tratamento térmico aplicado ao leite a uma temperatura entre 110º C (cento e dez graus Celsius) e 130º C (cento e trinta graus Celsius) pelo prazo de vinte a quarenta minutos, em equipamentos próprios.
Certo
Qual a temperatura corporal normal dos bovinos?
38,5
Em relação às lesões vesiculares da febre aftosa, até o 5 dia é possível uma boa precisão da idade das lesões.
Qual a idade das lesões com vesículas ainda fechadas?
Até 2 dias
Em relação às lesões vesiculares da febre aftosa, até o 5 dia é possível uma boa precisão da idade das lesões.
Qual a idade das lesões com vesículas recentemente rompidas com epitélio ainda aderido nas bordas?
1-3 dias
Em relação às lesões vesiculares da febre aftosa, até o 5 dia é possível uma boa precisão da idade das lesões.
Qual a idade das lesões com vesículas rompidas com perda de epitélio e ausência de bordas nítidas de tecido fibroso?
3-7 dias
Em relação às lesões vesiculares da febre aftosa, até o 5 dia é possível uma boa precisão da idade das lesões.
Qual a idade das vesículas com lesões abertas com tecido fibroso de bordas nítidas?
7-10 dias
O curso da aparência das vesículas de febre aftosa demonstra que no dia 01 há um descoramento do epitélio seguido de formação de vesícula cheia de fluido.
A partir do dia 02, a vesícula está rompida com úlcera apresentando assoalho vermelho brilhante de bordas evidentes e sem deposição de fibrina.
Certo
O diagnóstico diferencial da febre aftosa se reveste de maior importância naqueles casos em que as populações afetadas estão VACINADAS contra a doença.
Certo
Em relação à febre aftosa, como é decidido qual exame sorológico será utilizado e qual será o fluxo?
Se os animais não forem vacinados, será realizado o ELISA CFL que detecta AC contra proteína estrutural (VP1,2,3,4).
Se os animais forem vacinados:
1- Elisa 3ABC: detecta AC contra proteína não estrutural
Se positivo ao 3ABC: realizar o ELISA EITB que é confirmatório por apresentar maior especificidade e sensibilidade . O Elisa EITB foi desenvolvimento pelo PANAFTOSA.
2- Se positivo ao Elisa EITB deverá ser realizado a soroneutralizacao pelo teste de Neutralização Viral - que detecta a partícula viral completa - para os sorotipos O e A
Em relação à restituição da condição zoossanitaria internacional para febre aftosa,
Quais são os prazos para restituição da zona livre sem vacina?
Com sacrifício
- sem vacina de emergência: 3m
- com vacina de emergência E sacrifício dos vacinados: 3m
- com vacina de emergência MAS SEM SACRIFÍCIO dos vacinados: 6m.
Contudo, nesse caso deve-se exercer uma vigilância e um estudo sorológico para detecção de AC contra PNE para demonstrar que não há indícios de infecção no restante da população vacinada.
——————
Sem sacrifício
- sem vacina de emergência: 12m
————
- Com sacrifício sanitário + vacina de emergência + não sacrifica os vacinados + mantém a vacina -> se torna ZLCV e restitui após 6 meses
- sem sacrifício + vacina de emergência + mantém a vacina -> se torna ZLCV e restitui após 24 meses
Em relação à restituição da condição zoossanitaria internacional para febre aftosa,
Quais são os prazos para restituição da zona livre COM vacina?
Com sacrifício Sanitário
- com sacrifício e com vacina de emergência: 6m
Além disso, uma vigilância sorológica para detecção de AC contra PNE que demonstrem ausência de indícios de transmissão viral
Sem sacrifício sanitário
- sem sacrifício e com vacina de emergência: 12 meses.
Além disso, uma vigilância sorológica para detecção de AC contra PNE que demonstrem ausência de indícios de transmissão viral
- sem sacrifício e sem vacina de emergência:
24 meses
O uso da vacinação de emergência para febre aftosa é facultativo para a condição zoossanitaria de livre sem vacinação.
Contudo, é obrigatório para a condição de país ou zona livre COM vacina.
Certo
Independente da opção escolhida ou das estratégias adotadas
A restituição da condição zoossanitaria para febre aftosa
Depende do que?
Da demonstração
Por meio da vigilância sorológica
Da ausência de indícios de infecção (ZLSV)
Ou
Da ausência de indícios de transmissão viral (ZLCV)
Transmissão viral (mudança dos resultados em provas viro ou sorologicas que indique uma infecção RECENTE, inclusive na ausência de SC)
OIE
Nas populações vacinadas contra febre aftosa, os estudos sorológicos para demonstrar ausência de indícios de transmissão do vírus deverão centrar-se em quem?
Nos animais menos propensos a apresentar AC contra PNE estimulara-se pela vacinação
Tais como animais jovens vacinados um número reduzido de vezes
Ou
Animais não vacinados
De acordo com o art. 14 do IN 35/2017:
Art. 14. Após o encerramento, os Livros de Registro devem ser arquivados no próprio estabelecimento, ficando à disposição da fiscalização pelo prazo mínimo de _____ anos a partir da data de encerramento.
Parágrafo único. Tratando-se de estabelecimento fabricante, manipulador ou importador, o prazo mínimo para arquivamento dos livros é de ____ anos após a data de encerramento.
Após o encerramento, os Livros de Registro devem ser arquivados no próprio estabelecimento, ficando à disposição da fiscalização pelo prazo mínimo de 2 (dois) anos a partir da data de encerramento.
Parágrafo único. Tratando-se de estabelecimento fabricante, manipulador ou importador, o prazo mínimo para arquivamento dos livros é de 5 (cinco) anos após a data de encerramento.
O que Bioequivalência?
VIII - bioequivalência: equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, e que tenham comparável biodisponibilidade quando estudados sob um mesmo desenho experimental, nas mesmas espécies animais; (Incluído pela Lei nº 12.689, de 2012)
O que é “Equivalência Terapêutica”?
IX - equivalência terapêutica: quando a administração, na mesma dose, de medicamentos veterinários terapeuticamente equivalentes gera efeitos iguais quanto à eficácia, à segurança e, no caso de animais de produção, ao período de carência, avaliados por meio de ensaios clínicos nas mesmas espécies animais. (Incluído pela Lei nº 12.689, de 2012)
De um modo geral, quando o enfoque é demonstrar a ausência da doença, apropriado às zonas livres de febre aftosa, os modelos de vigilância baseada em risco se revelam os mais eficientes.
Certo
As trocas de substâncias entre as células e o meio em que vivem tem lugar através da MEMBRANA.
Quais são os tipos de transporte através da membrana para micromoleculas?
Difusão Passiva: travessia sem consumo de energia através de canais constituído pela proteína integral.
Transporte Ativo: há consumo de energia no transporte
Transporte Facilitado: Não há consumo de energia (sem gasto energético), mas há participação de proteínas carreadoras localizadas na membrana
As trocas de substâncias entre as células e o meio em que vivem tem lugar através da MEMBRANA.
Quais são os tipos de transporte através da membrana para MACROMOLECULAS?
A entrada de macromoleculas e partículas maiores na célula ocorre em bloco (grandes quantidades) por meio de processos que envolvem modificações visíveis na membrana plasmática.
- Endocitose
— pinocitose de fase fluida: invaginacoes da membrana que se destacam e fundem-se com os lisossomos formando vesículas
— endocitose mediada por receptores: a superfície celular com receptores se destaca da membrana e forma as vesículas cobertas que se fundem com os endossamos formando o compartimento endossom
— fagocitose: leucócitos englobam e eliminam através da projeção de prolongamentos laminares que de estendem sobre o corpo estranho - Exocitose
Processo na direção exposta, ou seja, expulsando moléculas sem que haja ruptura da superfície celular
Como o semen deve ser armazenado após seu -congelamento-?
Em palhetas de 0,25 ml ou 0,5 ml, em nitrogênio líquido a -196°C.
A deposição do sêmen na técnica de inseminação artificial de bovinos é feita aonde?
No corpo do útero
Qual a duração da gestação na vaca, o período ideal de lactação e o período de descanso mínimo antes do parto?
A duração média da gestação da vaca é de 280 a 285 dias e o período ideal de lactação é de 10 meses. O período de descanso mínimo desejável é de 2 meses antes do parto.
A linha A1 de suínos é a inspeção do útero.
Falso
É a inspeção da cabeça e da papada
Linha A1- cabeça e papada Linha A- útero Linha B- intestino, estômago, baco, pâncreas e bexiga Linha C- coração e língua Linha D- pulmão e figado Linha E- carcaça Linha F- rins Linha G- cérebro
A linha A de suínos é a inspeção do útero.
Certo
Linha A1- cabeça e papada Linha A- útero Linha B- intestino, estômago, baco, pâncreas e bexiga Linha C- coração e língua Linha D- pulmão e figado Linha E- carcaça Linha F- rins Linha G- cérebro
A linha B de suínos é a inspeção das vísceras brancas.
Certo
Linha A1- cabeça e papada Linha A- útero Linha B- intestino, estômago, baco, pâncreas e bexiga Linha C- coração e língua Linha D- pulmão e figado Linha E- carcaça Linha F- rins Linha G- cérebro
A linha C de suínos é a inspeção de coração e pulmão.
Errado
Coração e língua 😛
Linha A1- cabeça e papada Linha A- útero Linha B- intestino, estômago, baco, pâncreas e bexiga Linha C- coração e língua Linha D- pulmão e figado Linha E- carcaça Linha F- rins Linha G- cérebro
A linha D de suínos é a inspeção de fígado e pulmão 🫁
Certo
Linha A1- cabeça e papada Linha A- útero Linha B- intestino, estômago, baco, pâncreas e bexiga Linha C- coração e língua Linha D- pulmão e figado Linha E- carcaça Linha F- rins Linha G- cérebro
A linha E de suínos é a inspeção de carcaças.
Certo
Linha A1- cabeça e papada Linha A- útero Linha B- intestino, estômago, baco, pâncreas e bexiga Linha C- coração e língua Linha D- pulmão e figado Linha E- carcaça Linha F- rins Linha G- cérebro
A linha F de suínos é a inspeção de rins e a G de cérebro.
Certo
Linha A1- cabeça e papada Linha A- útero Linha B- intestino, estômago, baco, pâncreas e bexiga Linha C- coração e língua Linha D- pulmão e figado Linha E- carcaça Linha F- rins Linha G- cérebro
De acordo com a IN 3/2000, que regulamenta os métodos de insensibilização para o abate humanitário de animais de açougue, julgue o seguinte item.
Em relação à insensibilização por exposição à atmosfera controlada, a atmosfera com dióxido de carbono ou com mistura de dióxido de carbono e gases do ar onde os animais são expostos para insensibilização deve ser controlada para induzir e manter os animais em estado de inconsciência até a sangria, sem submetê-los a lesões e sofrimento físico.
Certo
Quais são os 7 princípios do APPCC?
O Sistema APPCC baseia-se na prevenção, eliminação ou redução dos perigos em todas as etapas da cadeia produtiva.
Constitui-se de sete princípios básicos, a saber:
1- Identificação do perigo; 2- Identificação do Ponto Crítico; 3- Estabelecimento do Limite Crítico; 4- Monitorização; 5- Ações Corretivas; 6- Procedimentos de Verificação; 7- Registros de resultado.
A linha D de bovinos é a inspeção do trato gastrointestinal, baco, pâncreas, útero e bexiga.
Certo
A- pés B- cabeça e língua C- cronologia dentária D- tto gastrointestinal, útero, baco, pâncreas, bexiga E- fígado F- coração e pulmão G- rins H- caudal I- cranial J- carimbagem
A linha E de bovinos é a inspeção do fígado.
Certo
A- pés B- cabeça e língua C- cronologia dentária D- tto gastrointestinal, útero, baco, pâncreas, bexiga E- fígado F- coração e pulmão G- rins H- caudal I- cranial J- carimbagem
A linha H de bovinos é a inspeção da parte cranial a carcaça.
Errado
A- pés B- cabeça e língua C- cronologia dentária D- tto gastrointestinal, útero, baco, pâncreas, bexiga E- fígado F- coração e pulmão G- rins H- caudal I- cranial J- carimbagem
O modelo preditivo de risco da raiva leva em conta tanto a receptividade como a vulnerabilidade.
A base de dados deverá ser alimentada como?
Como uma periodicidade de 12m, possibilitando prever em tempo hábil o desencadeamento de medidas de controle cabíveis.
Os fatores de vulnerabilidade deverão ser informados tanto retrospectivamente (até 2 anos anteriores ao primeiro relato) quanto prospectivamente.
A base de dados que possibilitará a construção do modelo preditivo de risco para a raiva terá os municípios como unidades epidemiológicas de interesse
Certo
A vacinação compulsória de raiva, não relacionada a foco, deverá ter um caráter temporário, mantendo-se até que os programas estaduais atinjam níveis satisfatórios do controle da raiva.
Certo
No Brasil, todas as vacinas antirrábicas para herbívoros são produzidas em cultivo celular e submetidas ao controle de qualidade (inocuidade, esterilidade, eficácia e potência) do Laboratório Nacional Agropecuário do MAPA, sediado em Campinas.
Certo
Nos estabelecimentos comerciais, as vacinas de raiva deverão ser mantidas a 2-8C em refrigeradores de uso exclusivo, provido de dois termômetros de máxima e mínima.
Certo
Os serviços estaduais de defesa sanitária deverão implementar o sistema de controle da comercialização das vacinas antirrábicas para uso em herbívoros domésticos,
Ficando os estabelecimentos comerciais obrigados a comunicar a compra, a venda e o estoque das vacinas, por partida e laboratório.
Certo
O mesmo se aplica para produtos vampiricidas!!!
Os morcegos hematófagos são encontrados desde o México até a Argentina e em algumas ilhas do Caribe, em regiões com altura média ABAIXO de 2.000m.
Quais são as 3 espécies de morcegos hematófagos no mundo?
Desmodus rotundus
Diphylla ecaudata
Diaemus youngi
Para que o controle da raiva dos herbívoros seja efetiva, é importante que o serviço estadual mantenha uma rotina de cadastro dos refúgios/abrigos de D. Rotundus com monitoramento _______, respeitando as características regionais de cada estado.
Mínimo 1 vez ao ano
Em relação à vigilância epidemiológica, as coordenações estaduais do PNCRH deverão manter um diagnóstico atualizado da situação epidemiológica, avaliando a distribuição e os fatores condicionantes de propagação, de maneira a permitir a adoção imediata de medidas de controle/profilaxia da raiva.
Certo
Quais são os critérios que definem a prioridade de atendimento das notificações a respeito da raiva?
Número de animais suspeitos
Número de animais espoliados
Número médio de espoliações em um único animal
A estratégia de vigilância epidemiológica contra raiva e o plano de trabalho adotado
Devem ser revisados quando?
Anualmente
Ou
Quando necessário
A condução das medidas sanitárias em uma área de foco de raiva
É responsabilidade de quem?
Do serviço oficial de defesa
Executor do programa estadual de controle da raiva
As ações em um foco de raiva deverão ser adotadas na forma do modelo de círculo concêntrico OU no modelo de bloqueio linear.
Quais são as diferenças?
- modelo de círculo ⭕️ concêntrico: mais eficiente nos casos em que os focos ocorrem de forma dispersa, sem sentido lógico, não podendo ser prevista a direção de novos casos
- modelo de bloqueio linear: focos seguem uma direção específica,
Como um rio, uma cadeia montanhosa,
Margens de uma represa, rodovia ou ferrovia
Em qualquer circunstância, independente do modelo adotado, as ações de bloqueio da progressão da raiva devem ser realizados:
Da periferia para o centro do foco
Porque?
Porque o morcego pode transmitir a virose para outras colônias em até 12km de distância à frente do foco inicial
Tomadas as medidas sanitárias efetivas para o controle da raiva, a expectativa é a de que não ocorram novos casos de raiva em período que é equivalente ao dobro da média do período de incubação da doença, que é de………
45 dias
Um foco de raiva deverá ser encerrado _____ dias após o último obito ocorrido na propriedade
90 dias
As ações permanentes a serem executadas nas regiões devem ser conduzidas de acordo com a classificação de risco de raiva das áreas.
Certo
Em relação ao SUASA,
Não se aplicam os procedimentos de contraprova e parecer de outro perito quando?
Quando se tratar de riscos associados a animais, vegetais e produtos agropecuários perecíveis.
À Instância Local do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária compete, entre outras atribuições, a aprovação dos métodos de diagnóstico e dos produtos de usos veterinário e agronômico.
Errado
Art. 14. À Instância Central e Superior do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária compete:
…
III - a aprovação dos métodos de diagnóstico e dos produtos de usos veterinário e agronômico;
As atividades das Instâncias Intermediárias poderão ser exercidas por instituições definidas pelos Governos Estaduais ou pelo Distrito Federal, podendo representar: regiões geográficas; grupos de Estados, Estado ou o Distrito Federal, individualmente; pólos produtivos; e região geográfica específica.
Certo
Aonde deverá ser realizada a solicitação de habilitação para o PNCEBT?
Quem habilita?
A validade será estadual ou nacional?
Na ULSA do Estado onde irá atuar
O SVE avalia os requisitos e encaminha o processo à SFA que efetuará o ato de habilitação
Validade dentro da UF
Para o credenciamento de MV para diagnóstico de brucelose qual a temperatura do ambiente climatizado?
Qual volume do micropipetador automático?
22+-4C
Micropipetador de 30 microlitros ou volumes variados
Fonte de iluminação indireta
Cronômetro
Placa de vidro para soroaglutinacao
Para os médicos veterinários que irão executar o teste do anel em leite, qual o tamanho dos tubos, volume da pipeta e temperatura da estufa ou banho-maria?
Tubos de 10x75mm ou 10x100mm
Pipeta de 1mL
Estufa ou banho-maria a 37C
Para fins da emissão de receituário destinado à aquisição de vacinas contra brucelose e a responsabilidade técnica pela vacinação, faz-se necessário que o Médico Veterinário esteja cadastrado no___________
Cadastrado no serviço oficial de defesa sanitária animal do Estado
Animais oriundos de estados classificados como risco muito baixo (A0, A1, A2 e B3) ou risco desprezível (A3) para brucelose ficam dispensados dos exames diagnósticos com resultado negativo para brucelose, exceto com destino para reprodução.
Certo
Qual diluente da vacina contra brucelose?
Água padrão injetável
ou
Solução salina tamponada esteril
Como deverá ser o teste para a pesquisa de anticorpos contra Proteína Não estrutural da Vacina contra Febre Aftosa?
Pesquisa de AC contra PNE
ELISA 3ABC/EITB
Grupo de bovinos 18-24m, 200kg, sem ter sido vacinado nem padecido de FA e o soro não ter AC contra PE nem PNE.
- vacinados
- sangria ao 28DPV (dia após vacina)
- revacina entre 28-42DPV
- sangria 28DPR (dia após revacina)
- avalia soro
Aprovada: a vacina não induzir reação positiva
Os antimicrobianos de uso veterinário, produzidos no país ou importados, utilizados em espécies animais terrestres e aquáticas, deverão ser submetidos a estudos de eficácia, segurança e período de carência.
Certo
Os estudos de eficácia dos antimicrobianos demonstram que o produto antimicrobiano, na posologia recomendada, possui eficácia contra os agentes etiológicos indicados, em TODAS as espécies animais para as quais o produto é preconizado.
Certo
Os estudos de eficácia para produtos antimicrobianos podem ser realizados IN VIVO com animais infectados natural ou experimentalmente. Pode ser admitido supressões de agente etiológico?
E animais saudáveis?
Sim, em condições controladas
Nos estudos de eficácia in vivo, podem ser admitidas supressores de agentes etiológicos, desde que o espectro de ação indicado seja comprovado por estudos IN VITRO que contemplem os valores da CIM ou CBM e sua correlação com o perfil farmacocinetico e a concentração plasmática eficaz.
Os estudos de eficácia podem ser realizados IN VIVO com animais SAUDÁVEIS, correlacionando-se o perfil farmacocinético do fármaco e a concentração plasmática eficaz com os estudos in vitro para a determinação do CIM ou CBM de cada agente etiológico para os quais o produto é indicado.
Nos estudos de eficácia in vivo, podem ser admitidas supressões de agentes etiológicos,
desde que o espectro de ação indicado seja comprovado por estudos IN VITRO
que contemplem os valores da CIM ou CBM e sua correlação com o perfil farmacocinetico e a concentração plasmática eficaz.
Certo
Os estudos de eficácia para antimicrobianos podem ser realizados IN VIVO com animais SAUDÁVEIS,
correlacionando-se o perfil farmacocinético do fármaco e a concentração plasmática eficaz com os estudos in vitro
para a determinação do CIM ou CBM de cada agente etiológico para os quais o produto é indicado.
Certo
Quais estudos de eficácia para os antimicrobianos podem ser realizados em IN VITRO?
Uso tópico
Uso oftálmico
Uso otológico
Quando uma formulação de um produto antimicrobiano de uso veterinário será considerada de longa ação ou ação prolongada?
Quando comparada com outra formulação registrada (com mesmo ativo, concentração, via de administração e forma farmacêutica) de ação convencional
Do MESMO ESTABELECIMENTO DETENTOR DO REGISTRO
Obtiver concentração plasmática ou TECIDUAL eficaz
Mínima por um período de tempo 80% superior
Entende-se por processo de ultra-alta temperatura - UAT ou UHT o tratamento térmico aplicado ao leite a uma temperatura entre 130oC (cento e trinta graus Celsius) e 150oC (cento e cinquenta graus Celsius), pelo período de dois a quatro segundos, mediante processo de fluxo contínuo, imediatamente resfriado a temperatura inferior a 32oC (trinta e dois graus Celsius) e envasado sob condições assépticas em embalagens esterilizadas e hermeticamente fechadas.
Certo
Os estudos de segurança do produto antimicrobiano de uso veterinário avaliam o que?
Avalia por exames clínicos e laboratoriais
Se a administração do produto na posologia recomendada
Causa efeitos nocivos nos animais
Além dos previstos nos estudos toxicológicos
- realizado em TODAS as espécies animais para as quais o produto é indicado
Os estudos de segurança do produto antimicrobiano de uso veterinário devem ser realizados em quem?
EM TODAS AS ESPÉCIES ANIMAIS para as quais o produto é indicado
Os estudos para determinação do período de carência do produto antimicrobiano de uso veterinário devem ser realizados com a formulação requerida
Em quem?
Utilizando qual posologia?
Nas espécies-alvo e matrizes recomendada
Utilizando a MAIOR POSOLOGIA INDICADA
Como deverá ser feito o cálculo do período de carência do antimicrobiano?
INTERPOLAÇÃO dos dados da curva do gráfico
Resíduo versus tempo
NÃO SENDO PERMITIDO CÁLCULO POR EXTRAPOLAÇÃO
Como deverá ser o período de carência de um antimicrobiano de longa ação ou ação prolongada?
Deve ser maior quando comparada com outra formulação análoga de ação convencional
Assegurando a sua total eliminação
O produto antimicrobiano de uso veterinário de administração INTRAMAMARIA deve ser?
Esteril
Como deve ser o estudo de eficácia para o desinfetante?
Bibliografia científica reconhecida pelo mapa
Ou
Método desenvolvido e validado pelo fabricante
Como deverá ser a descrição dos componentes da fórmula do desinfetante?
Pelo DCB
ou na sua ausência, DCI ou CÃS
As indicações de uso do desinfetante devem ser feitas pela especificação do ________ dos agentes etiologicos sensiveis:
A) espécie
B) gênero
C) família
GÊNERO DOS AGENTES ETIOLOGICOS SENSÍVEIS
Deve-se indicar o tempo de atuação eficaz, as diluições, o local e o modo de aplicação, as limitações de emprego e os fatores interferentes no modo de usar do desinfetante de uso veterinário.
Certo
Além dos cuidados na manipulação
Como deve ser o sinergismo de produto antimicrobiano com associação de agentes antimicrobianos?
Sinergismo de Potencialização comprovado
Como deve ser o sinergismo de produto antimicrobiano com associação de agentes antimicrobianos e outras categorias de fármacos?
Mínimo sinergismo de adição comprovado
Como deve ser a indicação de uso dos produtos antimicrobianos de uso veterinário para determinada PATOLOGIA?
Feitas pela especificação da espécie do agente etiológico sensível
E
A espécie animal em que atua
NÃO SENDO ACEITA APENAS A INDICAÇÃO DO AGENTE EM DETERMINADO GÊNERO
O antimicrobiano utilizado em TERAPÊUTICA
Quando indicado como aditivo zootécnico melhorador de desempenho ou como Conservante de Alimentos para animais
Deve apresentar o que ?
Eficácia
E
Segurança
Comprovadas na quantidade e espécies alvo para as quais o produto é indicado
Quais antimicrobianos são de uso EXCLUSIVO para uso veterinário, sendo VEDADA a utilização como aditivos ou conservantes de alimentos?
Anfenicois
Tetraciclina
Betalactamico (penicilina e cefalosporinas)
Quinolona
Sulfonamida sistêmica
Na bula do antimicrobiano
Deve contar as informações resumidas sobre a farmacodinâmica e a farmacocinética dos seus IFA.
Qual a diferença?
A farmacodinâmica (às vezes descrita como o que o fármaco faz no corpo), é o estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo e diz respeito à ligação ao receptor (incluindo a sensibilidade do receptor), aos efeitos pós-receptor e às interações químicas.
A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz com o fármaco, refere-se ao movimento do fármaco dentro, através e fora do corpo — o tempo de evolução de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, biotransformação e excreção.
Os antimicrobianos SOMENTE PODEM SER COMERCIALIZADOS
Sob prescrição do MV
Devendo constar na rotulagem a informação
“Venda sob prescrição do MV”
Certo
Para registro de medicamento veterinário genérico
O que deve ser comprovado na ocasião do registro?
I - bioequivalência em relação ao medicamento de referência de uso veterinário;
II - equivalência terapêutica nas espécies animais a que se destina; e
III - taxa de excreção, determinação de resíduos e período de carência equivalentes aos do medicamento de referência de uso veterinário, quando destinados a animais para o consumo humano
A granja de reprodutores será considerada livre de PPS se não for constatada a presença de sorotipos patogênicos de Actinobacillus pleuropneumoniae em 3 exames consecutivos iniciais, com intervalo de 30 dias, pelo teste Elisa polivalente, em 30 leitões com 13 ou mais semanas de idade.
Certo
A infectividade é a capacidade do agente infeccioso alojar-se e multiplicar-se dentro de um hospedeiro.
Qual a medida básica da infectividade?
É o número mínimo de particulas infecciosas que são necessárias para produzir uma infecção (dose infectante mínima).
A medida da patogenicidade é a proporção de sujeitos infectados que desenvolvem a doença.
Certo
O coeficiente geral de mortalidade indica a probabilidade que teve um indivíduo daquela população de morrer durante aquele período de tempo.
Certo
TEVE
TEVE
e não “tem”
TEVE
Índice: não mede probabilidade nem risco; apenas relaciona duas quantidades ou dois eventos.
Certo
