⭐️⭐️Química - Capítulo 30 -Reações Orgânicas III: Reações de Oxirredução e Polimerização Flashcards
Nas reações de oxidação orgânicas, o que faz com que o carbono tenha seu NOX alterado?
O número de ligações entre carbono e oxigênio.
O aumento do número de ligações entre carbono e oxigênio gera o que em relação ao NOX do carbono?
O aumento do NOX do carbono, pois ele perde elétrons para o oxigênio, que é mais negativo.
A redução do NOX do carbono em moléculas orgânicas ocorre por meio do que?
Da entrada de hidrogênio nas moléculas, ou seja, por meio da hidrogenação.
O aumento do NOX do carbono em moléculas orgânicas ocorre por meio do que?
Da entrada de oxigênio nas moléculas.
A reação orgânica de oxidação em alcenos pode ser branda e enérgica, defina a branda:
Existe um FORNECEDOR de oxigênio a base de potássio e manganês, ocorre em meio neutro ou básico e as ligações pi SOMENTE pi se quebram, formando um diol vicinal (diol vicinal = duas hidroxilas vizinhas).
O ciclo butano é o isômero fechado do but-2-eno, como identificá-los a partir de uma oxidação orgânica?
O KMnO4 reage apenas para quebrar ligações pi e muda de cor, se esse composto, fornecedor dos oxigênios para oxidação do composto orgânico, mudar de cor, significa que se tratava do alceno e não o ciclobutano.
A reação orgânica de oxidação em alcenos pode ser branda e enérgica, defina a enérgica:
Existe um FORNECEDOR de oxigênio a base de potássio e manganês, ocorre em meio ácido e as ligações pi e sigma se quebram, até não sobrar nenhum hidrogênio ligado ao carbono funcional, se houver, será adicionado um oxigênio à esse hidrogênio, se tornando uma hidroxila.
Resumo de como sempre fazer reação de oxidação enérgica em alcenos nas reações orgânicas:
A reação orgânica de oxidação em alcenos do tipo ozonólise, defina:
Reação do composto orgânico com ozônio e água, onde o produto serão aldeídos ou cetonas, dependendo do tipo de carbono e peróxido de hidrogênio.
Lembrando que água oxigenada não é peróxido de hidrogênio, na realidade, água oxigenada é:
O peróxido de hidrogênio em solução aquosa.
Qual a diferença entre aldeídos e cetonas num ambiente oxidante?
Aldeídos tem carbonos funcionais ligados à hidrogênios e podem oxidar e cetonas não podem por não terem carbonos funcionais ligados à hidrogênios.
Oxidação de compostos orgânicos álcool e aldeídos, defina:
Existe um FORNECEDOR de oxigênio a base de potássio e manganês, ocorre em meio ácido e ocorre oxidação enquanto houver carbono funcional ligado a hidrogênio.
⚠️semelhante à oxidação enérgica em alcenos.
Na oxidação de compostos orgânicos álcool e aldeídos, álcool primários, secundários e terciários oxidam em, respectivamente:
Ácido carboxílico, Cetona e o último não sofre oxidação.
A redução em carbonilados ocorre por meio da:
Adição de hidrogênios, uma vez que a oxidação é pela adição de oxigênios.
Reações de polimerização por adição em compostos orgânicos, defina:
Monômeros que formam polímeros por quebra de ligações pi, sempre aliviando os lados da cadeira que está sendo analisada, deixando os elétrons livres nos carbonos extremos para formação dos polímeros.
A vulcanização dos polímeros para se tornar um pneu ocorre por meio da adição de enxofre para torná-lo termofixo. Dito isso, qual é o problema ambiental que pode ocorrer a partir da queima desses compostos?
Liberação de dióxido de enxofre para o ambiente, corroborando a produção da chuva ácida.
Reações de polimerização por condensação em compostos orgânicos, defina:
Ocorre pela reação química entre duas moléculas, em que ocorre a liberação de água por sucessivas reações entre hidroxilas.
