⭐️Química - Capítulo 28 -Reações Orgânicas I: Cisões, Adição e Eliminação Flashcards
Tipos de cisões nas reações orgânicas são 2. Quais são e diferenças:
1️⃣ Homolítica: a partir da adição de catalisadores físicos (luz, calor e H2O2). Separa os elétrons na metade, gerando os radicais livres (radicais livres = alta reatividade).
2️⃣ Heterolítica: a partir da adição de catalisadores químicos (H2SO4, AlCl3). Não separa os elétrons na metade, ou seja, sobram parte carregadas positivamente e negativamente. Parte positivas são consideradas Eletrófilos e negativas são consideradas Nucleófilos.
⚠️Eletrófilo e neutrófilo: pensar na eletrosfera de um elemento e ver qual carga teria afinidade por qual parte.
Para uma reação de adição ocorrer, necessariamente o composto orgânico tem que ter:
Ligações pi, pois essas ligações se quebrarão para serem adicionados outros elementos.
Tipos de reações orgânicas de adição são 4, são elas:
1️⃣ Hidrogenação: composto orgânico insaturado + H2.
2️⃣ Halogenação: composto orgânico insaturado + X2 ⚠️onde X é um halogênio.
3️⃣ Hidroalogenação: composto orgânico insaturado + (HX) ⚠️onde X é um halogênio, i.e., parece ser sempre um ácido.
4️⃣ Hidratação: composto orgânico insaturado + H2O.
Reações de hidrogenação na química orgânica, como fazer?
Quebra as ligações pi dos carbonos e cada hidrogênio vai para os carbonos que quebraram a ligação pi, simples.
⚠️Normalmente é cobrado nas provas a hidrogenação total, onde todas as ligações pi são quebradas.
Reações de halogenação na química orgânica, como fazer?
Quebra as ligações pi de cada carbono e cada halogênio vai para os carbonos que quebraram a ligação pi, simples.
⚠️Normalmente é cobrado nas provas a hidrogenação total, onde todas as ligações pi são quebradas.
Teste de Bromo (água de bromo), como é feito na química orgânica?
Bromo tem cor avermelhada e substância que ele reage é incolor. Se após reação entre as substâncias, o resultado for incolor, significa que o bromo reagiu por halogenação, quebra da ligação pi e entrada na molécula.
Reações de halogenação na química orgânica, como fazer?
Quebra as ligações pi de cada carbono e o hidrogênio vai para o carbono mais hidrogenado e o halogênio para o outro carbono.
⚠️Regra de Markovnikov, só aceita.
Regra de Markovnikov nas reações de hidroalogenação na química orgânica, defina:
O hidrogênio do ácido halogenado sempre tenderá a se instalar nas extremidades das cadeias carbônicas para fazer com que o carbocátion seja o central, “levando/forçando” o halogênio a se instalar nesse carbocátion central.
Reações de hidratação na química orgânica, como fazer?
Quebra as ligações pi de cada carbono e o hidrogênio vai para o carbono mais hidrogenado e a hidroxila para o outro carbono.
⚠️Regra de Markovnikov, só aceita.
Se a reação de hidratação na química orgânica for com um alcino, o que acontece?
Um enol é gerado, sendo que o enol é instável e rouba a ligação do alceno formado, gerando uma dupla O, ou seja, uma cetona. O produto final é uma cetona porque é estável e não um enol.
Hidrogenação em carbonilados (cetona: centro da molécula; aldeído: extremidade da molécula), defina:
Simples. Quebra a ligação pi e o hidrogênio (H2) se divide entre o carbono e o oxigênio, um H para cada.
Adição de Grinard em compostos carbonilados:
Reação feita em duas etapas. Primeira etapa o composto orgânico mais um radical hidrocarboneto + Mg X, onde X é um halogênio, gera um produto intermediário. Depois esse produto intermediário é hidrolisado, gerando um álcool e um sal de caráter básico.
Reações de eliminação na química orgânica são 4. São elas:
1️⃣ Desidratação intramolecular ⚠️ocorre à 170ºC
2️⃣ Desidratação intermolecular ⚠️ocorre à 140 ºC
3️⃣ Desalogenação
4️⃣ Desidroalogenação
Diferença de temperatura em que ocorrem a desidratação intra e intermolecular:
A INTRA ocorre à 170 ºC.
A inter ocorre à 140 ºC.
Reação de eliminação de desidratação intramolecular:
Um álcool é desidratado e gera um alceno + H20.
⚠️O hidrogênio sai do carbono menos hidrogenado.