⭐️⭐️Química - Capítulo 18 -Séries Orgânicas e Isomeria Flashcards
Séries orgânicas homólogas, definição:
Adição ou subtração de um grupo CH2.
⚠️Massa e propriedades físicas mudam, mas funções e propriedades químicas se mantém.
Séries orgânicas isólogas, definição:
Adição ou subtração do grupo H2.
⚠️Se mantém o número de carbonos.
⚠️Massas e propriedades físicas semelhantes, mas funções e propriedades químicas diferentes.
Séries orgânicas heterólogas, definição:
Tudo diferente, exceto a quantidade de carbonos na fórmula molecular.
⚠️Massa, propriedades físicas e químicas e funções são distintos.
Isomeria de função na química orgânica, definição:
Mesma fórmula molecular, mas fórmula estrutural (ou de bastão) distintas, alterando suas funções.
**Se não alterar a função, apenas alterar a posição da função, a isomeria é de POSIÇÃO.
Na isomeria plana, falou em álcool, pode ser:
Éster.
Na isomeria plana, falou em aldeído pode ser:
Cetona.
Na isomeria plana, falou em ácido carboxílico pode ser:
Éster.
Quando o número de carbono passa de 6 e o número de hidrogênios é próximo ao número de carbonos, esse composto orgânico provavelmente será um(a):
Aromático.
Isomeria de cadeia, definição:
Se não for isomeria de função, provavelmente será de cadeia.
⚠️Ligações duplas presentes em uma e na outra não, ramificação e cadeia em linha normal.
Isomeria de posição, definição:
Função e cadeias são iguais, mas a posição do grupo funcional, insaturação ou ramificação está em lugares distintos.
Isomeria plana de compensação (metameria), definição:
Caso especial da mudança de posição de um hétero átomo.
⚠️Isomeria de metameria: esse conceito é muito mais importante de saber isso do que “isomeria de compensação”.
Isomeria plana dinâmica (tautomeria), definição:
Ocorre com o grupo enol, onde a hidroxila vira uma cetona ou um aldeído, dependendo da sua posição.
⚠️Isso ocorre porque o grupo enol é um grupo instável, logo está disposto a quebrar suas ligações em busca de estabilidade.
⚠️Isomeria de tautomeria: esse conceito é muito mais importante de saber isso do que “isomeria dinâmica”.
Condições de existência de uma isomeria:
Ter ligações duplas ou um ciclo nos carbonos e os radicais que se ligam a um carbono tem que ser diferentes entre si.
Isomeria geométrica Cis e Trans, definição:
➡️Cis: ligação dupla como eixo central da molécula deixa os radicais iguais do mesmo lado.
➡️Trans: ligação dupla como eixo central da molécula deixa os radicais iguais em lados distintos.
Quais compostos são mais simétricos? Cis ou Trans?
Trans são mais simétricos, o que faz que sua polaridade seja maior, com baixíssima solubilidade em água
⚠️por isso que gorduras trans são extremamente prejudiciais para a saúde.
Diferença da estrutura molecular de uma molécula que tenha ciclo em sua composição, quanto à isomeria geométrica:
Os radicais que são iguais ficam ambos para fora ou dentro do plano (cis) ou são invertidos (trans).
Condições para existência de isomeria óptica:
Existência de carbono quiral.
Qual é a relação mais importante da isomeria ótica na química orgânica?
Os dois compostos diferentes possuem relação objeto imagem, como se ele estivesse olhando para um espelho e, obviamente, não são iguais.
Enantiômeros, definição:
Compostos orgânicos que possuem relação objeto imagem, ou seja, são isômeros óticos.
Se um composto orgânico de isomeria ótica desviar a luz para o lado direito ele é chamado de:
Deutrógiro.
Se um composto orgânico de isomeria ótica desviar a luz para o lado esquerdo ele é chamado de:
Levógiro.
Mistura racêmica na isomeria óptica, definição:
Mistura igual de quantidades de enantiômeros deutrógiros e levogiros, por isso não possui atividade óptica.
Definição de possíveis isômeros ativos numa isomeria óptica na química orgânica:
2^n. Onde n é o número de carbonos quirais DIFERENTES.
Definição de possíveis misturas racêmicas numa isomeria óptica na química orgânica:
2^(n-1). Onde n é o número de carbonos quirais DIFERENTES.
Quando houver dois carbonos quirais iguais na isomeria óptica, o que ocorre?
Composto MESO, sem atividade óptica por compensação de desvios.
Molécula CIS s TRANS, quem é mais POLAR?
CIS, pela resultante do vetor de eletronegatividade entre os átomos.
Moléculas CIS e TRANS, quem apresenta maior ponto de ebulioção?
A molécula CIS, pelo fato da polaridade conferir à essa molécula uma maior força intermolecular entre os compostos que são feitos dela.
Estereoisomeria, definição:
Apenas a disposição espacial dos átomos é diferente.
Diferença entre cadeia carbônica alifática, alicíclica e aromática:
- Alifática: não possui anel aromática e a cadeira é aberta.
- Alicíclica: não possui anel aromática e a cadeia é fechada.
- Aromática: possui anel aromático/benzênico e a cadeia é fechada.
Num caso de isomeria entre éter e álcool, quem terá menor ponto de ebulição?
Éter.
Forma de racemato na química orgânica é o mesmo que:
Mistura racêmica.
