⭐️⭐️Química - Capítulo 18 -Séries Orgânicas e Isomeria Flashcards

1
Q

Séries orgânicas homólogas, definição:

A

Adição ou subtração de um grupo CH2.
⚠️Massa e propriedades físicas mudam, mas funções e propriedades químicas se mantém.

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2
Q

Séries orgânicas isólogas, definição:

A

Adição ou subtração do grupo H2.
⚠️Se mantém o número de carbonos.
⚠️Massas e propriedades físicas semelhantes, mas funções e propriedades químicas diferentes.

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3
Q

Séries orgânicas heterólogas, definição:

A

Tudo diferente, exceto a quantidade de carbonos na fórmula molecular.
⚠️Massa, propriedades físicas e químicas e funções são distintos.

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4
Q

Isomeria de função na química orgânica, definição:

A

Mesma fórmula molecular, mas fórmula estrutural (ou de bastão) distintas, alterando suas funções.

**Se não alterar a função, apenas alterar a posição da função, a isomeria é de POSIÇÃO.

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5
Q

Na isomeria plana, falou em álcool, pode ser:

A

Éster.

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6
Q

Na isomeria plana, falou em aldeído pode ser:

A

Cetona.

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7
Q

Na isomeria plana, falou em ácido carboxílico pode ser:

A

Éster.

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8
Q

Quando o número de carbono passa de 6 e o número de hidrogênios é próximo ao número de carbonos, esse composto orgânico provavelmente será um(a):

A

Aromático.

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9
Q

Isomeria de cadeia, definição:

A

Se não for isomeria de função, provavelmente será de cadeia.
⚠️Ligações duplas presentes em uma e na outra não, ramificação e cadeia em linha normal.

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10
Q

Isomeria de posição, definição:

A

Função e cadeias são iguais, mas a posição do grupo funcional, insaturação ou ramificação está em lugares distintos.

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11
Q

Isomeria plana de compensação (metameria), definição:

A

Caso especial da mudança de posição de um hétero átomo.
⚠️Isomeria de metameria: esse conceito é muito mais importante de saber isso do que “isomeria de compensação”.

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12
Q

Isomeria plana dinâmica (tautomeria), definição:

A

Ocorre com o grupo enol, onde a hidroxila vira uma cetona ou um aldeído, dependendo da sua posição.
⚠️Isso ocorre porque o grupo enol é um grupo instável, logo está disposto a quebrar suas ligações em busca de estabilidade.
⚠️Isomeria de tautomeria: esse conceito é muito mais importante de saber isso do que “isomeria dinâmica”.

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13
Q

Condições de existência de uma isomeria:

A

Ter ligações duplas ou um ciclo nos carbonos e os radicais que se ligam a um carbono tem que ser diferentes entre si.

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14
Q

Isomeria geométrica Cis e Trans, definição:

A

➡️Cis: ligação dupla como eixo central da molécula deixa os radicais iguais do mesmo lado.
➡️Trans: ligação dupla como eixo central da molécula deixa os radicais iguais em lados distintos.

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15
Q

Quais compostos são mais simétricos? Cis ou Trans?

A

Trans são mais simétricos, o que faz que sua polaridade seja maior, com baixíssima solubilidade em água
⚠️por isso que gorduras trans são extremamente prejudiciais para a saúde.

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16
Q

Diferença da estrutura molecular de uma molécula que tenha ciclo em sua composição, quanto à isomeria geométrica:

A

Os radicais que são iguais ficam ambos para fora ou dentro do plano (cis) ou são invertidos (trans).

17
Q

Condições para existência de isomeria óptica:

A

Existência de carbono quiral.

18
Q

Qual é a relação mais importante da isomeria ótica na química orgânica?

A

Os dois compostos diferentes possuem relação objeto imagem, como se ele estivesse olhando para um espelho e, obviamente, não são iguais.

19
Q

Enantiômeros, definição:

A

Compostos orgânicos que possuem relação objeto imagem, ou seja, são isômeros óticos.

20
Q

Se um composto orgânico de isomeria ótica desviar a luz para o lado direito ele é chamado de:

A

Deutrógiro.

21
Q

Se um composto orgânico de isomeria ótica desviar a luz para o lado esquerdo ele é chamado de:

A

Levógiro.

22
Q

Mistura racêmica na isomeria óptica, definição:

A

Mistura igual de quantidades de enantiômeros deutrógiros e levogiros, por isso não possui atividade óptica.

23
Q

Definição de possíveis isômeros ativos numa isomeria óptica na química orgânica:

A

2^n. Onde n é o número de carbonos quirais DIFERENTES.

24
Q

Definição de possíveis misturas racêmicas numa isomeria óptica na química orgânica:

A

2^(n-1). Onde n é o número de carbonos quirais DIFERENTES.

25
Q

Quando houver dois carbonos quirais iguais na isomeria óptica, o que ocorre?

A

Composto MESO, sem atividade óptica por compensação de desvios.

26
Q

Molécula CIS s TRANS, quem é mais POLAR?

A

CIS, pela resultante do vetor de eletronegatividade entre os átomos.

27
Q

Moléculas CIS e TRANS, quem apresenta maior ponto de ebulioção?

A

A molécula CIS, pelo fato da polaridade conferir à essa molécula uma maior força intermolecular entre os compostos que são feitos dela.

28
Q

Estereoisomeria, definição:

A

Apenas a disposição espacial dos átomos é diferente.

29
Q

Diferença entre cadeia carbônica alifática, alicíclica e aromática:

A
  • Alifática: não possui anel aromática e a cadeira é aberta.
  • Alicíclica: não possui anel aromática e a cadeia é fechada.
  • Aromática: possui anel aromático/benzênico e a cadeia é fechada.
30
Q

Num caso de isomeria entre éter e álcool, quem terá menor ponto de ebulição?

A

Éter.

31
Q

Forma de racemato na química orgânica é o mesmo que:

A

Mistura racêmica.