⭐️⭐️Química - Capítulo 16 -Química Orgânica e Funções Inorgânicas I Flashcards
Basicamente, química orgânica é:
O estudo dos compostos que tem carbono.
⚠️mas nem todo composto com carbono é orgânico, vale ressaltar.
Carbono faz, no total, quantas ligações?
4 ligações.
Hibridização do carbono, são 3 as possíveis. São elas:
1️⃣ sp3
2️⃣ sp2
3️⃣ sp
Quantas ligações os carbonos hibridizados fazem? Definir geometria a partir do número de ligações.
1️⃣ sp3: 4 ligações sigma; geometria: tetraédrica.
2️⃣ sp2: 3 sigma e 1 pi; geometria: trigonal plana.
3️⃣ sp:2 sigma e 2 pi; geometria: linear.
Hibridização é o mesmo que:
Sobreposição de orbitais.
Carbono primário, secundário, terciário e quaternário, diferença:
➡️primário: ligados a até 1 carbono.
➡️secundário: ligado a 2 carbonos.
➡️terciário: ligado a 3 carbonos.
➡️quaternário: ligado a 4 carbonos.
Qual das ligações é a mais forte? Sigma ou a pi? Por que?
Sigma, pois se trata de um encontro frontal entre as orbitais, enquanto a pi é um encontro lateral entre as orbitais.
Quiralidade de um carbono, defina:
Apresenta 4 LIGANTES distintos.
Fórmula estrutural dos compostos orgânicos serva para:
Mostrar as ligações.
Fórmula condensada dos compostos orgânicos serva para:
Simplificar o que está repetido.
⚠️Cuidado: sempre conferir as quatro ligações do carbono, o carbono sempre faz quatro ligações.
Fórmula de bastão/linha dos compostos orgânicos servem para:
Omitir os carbonos e os hidrogênios ligados aos CARBONOS e seguem a geometria.
Diferença cadeia fechada alicíclica e aromática:
➡️Alicíclica: não possui anel aromático/benzênico.
➡️Aromática: possui anel aromático/benzênico.
Cadeia aromática mono e polinuclear, diferença:
➡️Mono: possui um anel aromático.
➡️Poli: possui mais de um anel aromático.
A cadeia aromática polinuclear pode ser condensada ou isolada, diferença:
➡️Condensada: compartilham a ligação central, juntando-os.
➡️Isolada: uma ligação as separa, literalmente, não compartilham a ligação central.
Diferença entre carbono saturado e insaturado:
➡️Saturado: possui apenas ligações sigma.
➡️Insaturado: possui pelo menos 1 ligação pi.
Uma cadeia é considerada sem ramificações quando:
Tem somente carbonos secundários. Só pode ser até somente carbonos secundários, passou disso é ramificada.
Uma cadeia é considerada ramificada quando:
Tem pelo menos 1 carbono terciário, um carbono terciário é suficiente para fazer a cadeira ser ramificada.
Cadeia heterogêneas e homogêneas, diferença:
➡️Heterogêneas: possui um átomo diferente do carbono ENTRE carbonos.
➡️Homogêneas: não possui átomos diferentes de carbono entre eles.
⚠️No caso de cadeias fechadas, serão denominadas heterocíclicas.
Prefixo do nome da cadeia carbônica conforme o número de carbonos:
met, et, prop, but, pent, hex, respectivamente para 1, 2, 3, 4, 5 e 6 carbonos.
Infixo do nome da cadeia carbônica conforme o número de ligações entre carbonos:
➡️Tem somente ligações simples: an;
➡️Tem ligações duplas: en;
➡️Tem ligações triplas: in.
Sufixo do nome das cadeias carbônicas apenas com hidrocarbonetos:
A função do elemento orgânico.
⚠️somente HC, sufixo: o.
Número que um grupo funcional ou ligação dupla ou tripla deve ter na nomenclatura de um composto orgânico:
Sempre o menor possível, quando for necessário indicar localização.
Prioridade de numeração de uma cadeia carbônica:
Grupo funcional > Insaturação > Ramificação funcional.
Critérios para escolher a cadeia principal são 4, são eles:
1️⃣ Ter grupo funcional
2️⃣ Maior sequência em carbono
3️⃣ Ter insaturação
4️⃣ Mais ramificada
Nomenclatura das ramificações de hidrocarbonetos:
Metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutil, terc-butil, sec-butil.
Nomenclaturas de cadeias carbônicas em bastão: ⚠️COMO FAZER
Nomenclatura de hidrocarbonetos cíclicos com até cinco carbonos na cadeia principal:
Até 5 carbonos na cadeia cíclica, é só colocar o CICLO na frente do nome relacionado à quantidade de carbonos e ligações insaturadas ou saturadas e sucesso.
Metilbenzeno também é conhecido como:
Tolueno.
Naftaleno também é conhecido como:
Naftalina.
Para substituir os números das ramificações duplas do benzeno 1,2; 1,3; 1,4; utiliza-se, respectivamente os sufixos:
Orto, meta e para.
Como dar nomenclatura de uma cadeira carbônica aromática com ramificações?
Respeitar ordem alfabética se forem somente ramificações para definir prioridades.
Ou também utilizar os sufixos: orto (1,2); meta (1,3) e para (1,4).
Nomenclatura dos hidrocarbonetos partir de 5 carbonos na cadeia principal fechada:
Passa a ser benzeno com suas determinadas ramificações.
Como dar nomenclatura de uma cadeira carbônica com ramificação aromática?
Respeitar ordem alfabética se forem somente ramificações para definir prioridades.
Nomenclaturas das ramificações aromáticas:
Fenil, Benzil, Orto-toluil (podendo ser meta e para) e naftil.
Craquemento do petróleo, defina:
Transformação das frações do petróleo em outras moléculas menores.
Ligações feitas entre hidroxilas e carbonos numa cadeia carbônica:
Covalentes-polares.
Antidetonantes adicionados à gasolina tem o objetivo de:
Aumentar a resistência da gasolina à compressão, aumentando, também, o índice de octanagem.
Uma das teorias mais aceitas atualmente em relação à origem do petróleo admite que o composto é formado a partir de:
Matéria orgânica.
O petróleo é quase que exclusivamente formado por hidrocarbonetos, porém, em sua composição, podem ser encontradas pequenas quantidades de:
Nitrogênio, oxigênio e enxofre.
O que aumenta o índice de octano da gasolina?
Adição de antidetonantes ou uma maior quantidade de ramificações no composto, ambos melhoram o desempenho (octanagem) da gasolina.
Maior índice de octanagem da gasolina: alcanos simples ou ramificados?
Ramificados.
Insaturações em moléculas orgânicas ocorrem somente quando a ligação é feita entre:
CARBONOS.
Como identificar se uma molécula é ou não planar?
Só olhar a hibridização do carbono. Se tiver algum carbono sp3, a molécula não será planar.
O que diferencia um hidrocarboneto aromático de um fenólico?
A presença da hidroxila no anel aromático no fenólico e a ausência desse grupo no aromático.
