Psychiatrie : les antipsychotiques Flashcards

1
Q

-Sont des antagonistes dopaminergiques = ils
bloquent l’action de la dopamine
-Rétablir l’équilibre biologique
-Rétablir la quantité de neurotransmetteurs
(Avoir la bonne quantité de dopamine car trop de dopamine cause des symptômes psychotiques)
-Rétablir la quantité de récepteurs
(Avoir la bonne quantité pour recevoir les messages et produire des réactions + stable, éviter le parkinson et les troubles du mouvement)

A

Objectifs des antipsychotiques

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2
Q

Objectifs des antipsychotiques
-Les antipsychotiques sont des __________ dopaminergiques = ils bloquent l’action de la dopamine
-Rétablir l’équilibre _________
-Rétablir la quantité de neurotransmetteurs
(Avoir la bonne quantité de _______ car trop de _______ cause des symptômes psychotiques)
-Rétablir la quantité de ________
(Avoir la bonne quantité pour recevoir les messages et produire des réactions + stable, éviter le parkinson et les troubles du mouvement)

A

Objectifs des antipsychotiques
-Les antipsychotiques sont des antagonistes dopaminergiques = ils bloquent l’action de la dopamine
-Rétablir l’équilibre biologique
-Rétablir la quantité de neurotransmetteurs
(Avoir la bonne quantité de dopamine car trop de dopamine cause des symptômes psychotiques)
-Rétablir la quantité de récepteurs
(Avoir la bonne quantité pour recevoir les messages et produire des réactions + stable, éviter le parkinson et les troubles du mouvement)

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3
Q

Objectifs des antipsychotiques
-Les antipsychotiques sont des antagonistes _________ = ils bloquent l’action de la __________
-Rétablir l’équilibre biologique
-Rétablir la quantité de ____________
(Avoir la bonne quantité de dopamine car trop de dopamine cause des symptômes psychotiques)
-Rétablir la quantité de récepteurs
(Avoir la bonne quantité pour recevoir les ________ et produire des réactions + stable, éviter le parkinson et les troubles du mouvement)

A

Objectifs des antipsychotiques
-Les antipsychotiques sont des antagonistes dopaminergiques = ils bloquent l’action de la dopamine
-Rétablir l’équilibre biologique
-Rétablir la quantité de neurotransmetteurs
(Avoir la bonne quantité de dopamine car trop de dopamine cause des symptômes psychotiques)
-Rétablir la quantité de récepteurs
(Avoir la bonne quantité pour recevoir les messages et produire des réactions + stable, éviter le parkinson et les troubles du mouvement)

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4
Q
Rétablir l’équilibre psychologique
Ø \_\_\_\_\_\_ + stable
Ø Disparition des hallucinations, de la méfiance, du délire
Ø Diminution de l’intensité des \_\_\_\_\_\_\_
Ø Réaction au stress – intense, diminution de l’anxiété
Ø Meilleure \_\_\_\_\_\_\_\_\_
Ø Diminution de l’agressivité
Ø Amélioration de \_\_\_\_\_\_
Ø Diminution des troubles perceptuels
A
Rétablir l’équilibre psychologique
Ø Humeur + stable
Ø Disparition des hallucinations, de la méfiance, du délire
Ø Diminution de l’intensité des émotions
Ø Réaction au stress – intense, diminution de l’anxiété
Ø Meilleure organisation
Ø Diminution de l’agressivité
Ø Amélioration de l’autocritique
Ø Diminution des troubles perceptuels
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5
Q
Rétablir l’équilibre psychologique
Ø Humeur + \_\_\_\_\_
Ø Disparition des \_\_\_\_\_\_\_\_\_, de la méfiance, du délire
Ø Diminution de l’intensité des émotions
Ø Réaction au \_\_\_\_\_– intense, diminution de l’anxiété
Ø Meilleure organisation
Ø Diminution de \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
Ø Amélioration de l’autocritique
Ø Diminution des troubles \_\_\_\_\_\_\_\_
A
Rétablir l’équilibre psychologique
Ø Humeur + stable
Ø Disparition des hallucinations, de la méfiance, du délire
Ø Diminution de l’intensité des émotions
Ø Réaction au stress – intense, diminution de l’anxiété
Ø Meilleure organisation
Ø Diminution de l’agressivité
Ø Amélioration de l’autocritique
Ø Diminution des troubles perceptuels
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6
Q

• Schizophrénie, schizo-affectif, trouble psychotique
• Agitation
• Maladie affective bipolaire
→ Manie, Dépression, États mixte
• Dépression avec ou sans éléments psychotiques
→ En combinaison avec un antidépresseur
• Démence grave de type Alzheimer—Prise en charge des symptômes d’agressivité et des symptômes psychotiques

A

Antipsychotiques

Indication reconnues par Santé Canada (on traite la cause de la maladie)

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7
Q

Indication reconnues par Santé Canada (on traite la cause de la maladie) :
• _________, schizo-affectif, trouble ________
• Agitation
• Maladie affective _______
→ Manie, Dépression, États mixte
• Dépression avec ou sans éléments psychotiques
→ En combinaison avec un ________
• Démence grave de type Alzheimer—Prise en charge des symptômes _________ et des symptômes psychotiques

A

Indication reconnues par Santé Canada (on traite la cause de la maladie) :
• Schizophrénie, schizo-affectif, trouble psychotique
• Agitation
• Maladie affective bipolaire
→ Manie, Dépression, États mixte
• Dépression avec ou sans éléments psychotiques
→ En combinaison avec un antidépresseur
• Démence grave de type Alzheimer—Prise en charge des symptômes d’agressivité et des symptômes psychotiques

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8
Q

Indication reconnues par Santé Canada (on traite la cause de la maladie) :
• Schizophrénie,________, trouble psychotique
• _______
• Maladie affective bipolaire
→ Manie, Dépression, États mixte
• _________ avec ou sans éléments psychotiques
→ En combinaison avec un antidépresseur
• Démence grave de type _______—Prise en charge des symptômes d’agressivité et des symptômes psychotiques

A

Indication reconnues par Santé Canada (on traite la cause de la maladie) :
• Schizophrénie, schizo-affectif, trouble psychotique
• Agitation
• Maladie affective bipolaire
→ Manie, Dépression, États mixte
• Dépression avec ou sans éléments psychotiques
→ En combinaison avec un antidépresseur
• Démence grave de type Alzheimer—Prise en charge des symptômes d’agressivité et des symptômes psychotiques

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9
Q
  • Trouble de personnalité
  • Trouble obsessif compulsif
  • Syndrome de Gilles de la Tourette
  • Trouble envahissant du développement ; irritabilité et trouble de comportement (autisme)
  • Insomnie
  • Automutilation
  • Délirium
  • Trouble de comportement sec à la démence
  • Nausées et vomissements
  • Anorexie
A

Utilisations cliniques (on traite Sx):

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10
Q
Utilisations cliniques (on traite Sx):
• Trouble de \_\_\_\_\_\_
• Trouble obsessif compulsif
• Syndrome de\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Trouble envahissant du développement ; irritabilité et trouble de comportement (autisme)
• Insomnie
• \_\_\_\_\_\_\_\_
• Délirium
• Trouble de comportement sec à la démence
• Nausées et vomissements
• \_\_\_\_\_\_\_
A
Utilisations cliniques (on traite Sx):
• Trouble de personnalité
• Trouble obsessif compulsif
• Syndrome de Gilles de la Tourette
• Trouble envahissant du développement ; irritabilité et trouble de comportement (autisme)
• Insomnie
• Automutilation
• Délirium
• Trouble de comportement sec à la démence
• Nausées et vomissements
• Anorexie
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11
Q
Utilisations cliniques (on traite Sx):
• Trouble de personnalité
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Syndrome de Gilles de la Tourette
• Trouble envahissant du développement ; irritabilité et trouble de comportement (autisme)
• \_\_\_\_\_\_\_
• Automutilation
• \_\_\_\_\_\_\_\_
• Trouble de comportement sec à la démence
• Nausées et vomissements
• Anorexie
A
Utilisations cliniques (on traite Sx):
• Trouble de personnalité
• Trouble obsessif compulsif
• Syndrome de Gilles de la Tourette
• Trouble envahissant du développement ; irritabilité et trouble de comportement (autisme)
• Insomnie
• Automutilation
• Délirium
• Trouble de comportement sec à la démence
• Nausées et vomissements
• Anorexie
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12
Q

Les antipsychotiques
Ø Critères diagnostic de la schizophrénie
• A. Au moins 2 des symptômes suivants sont présents significativement sur 1 mois:
ð idées _______
ð hallucinations
ð discours ________ (coq-à-l’âne fréquents, incohérence)
ð comportement désorganisé ou catatonique
ð symptômes ______ = apathie, isolement social, réduction de l’expression émotionnelle
• B. Détérioration du ___________ social, occupationnel, des soins personnels,
des relations interpersonnelles
• C. Signes permanents de la perturbation persistent pendant au moins __ mois.
• D. Sont exclus les troubles schizo-affectifs et les troubles de _______
• E. Sont exclus les troubles dus à des substances ______ ou des pathologies organiques
• F. Sont exclus les troubles envahissant du ________

Ø Chez les enfants et les adolescents, on diagnostique + un trouble ________
et c’est le temps qui nous dira si ça évolue vers une schizophrénie

A

Les antipsychotiques
Ø Critères diagnostic de la schizophrénie
• A. Au moins 2 des symptômes suivants sont présents significativement sur 1 mois:
ð idées délirantes
ð hallucinations
ð discours désorganisé (coq-à-l’âne fréquents, incohérence)
ð comportement désorganisé ou catatonique
ð symptômes négatifs = apathie, isolement social, réduction de l’expression émotionnelle
• B. Détérioration du fonctionnement social, occupationnel, des soins personnels,
des relations interpersonnelles
• C. Signes permanents de la perturbation persistent pendant au moins 6 mois.
• D. Sont exclus les troubles schizo-affectifs et les troubles de l’humeur
• E. Sont exclus les troubles dus à des substances ingérées ou des pathologies
organiques
• F. Sont exclus les troubles envahissant du développement

Ø Chez les enfants et les adolescents, on diagnostique + un trouble psychotique
et c’est le temps qui nous dira si ça évolue vers une schizophrénie

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13
Q

Les antipsychotiques
Ø Critères diagnostic de la schizophrénie
• A. Au moins __ des symptômes suivants sont présents significativement sur 1 mois:
ð idées délirantes
ð hallucinations
ð ______ désorganisé (coq-à-l’âne fréquents, incohérence)
ð comportement désorganisé ou catatonique
ð symptômes négatifs = apathie, isolement social, réduction de l’expression _________
• B. Détérioration du fonctionnement social, occupationnel, des soins personnels,
des _______ ___________
• C. Signes permanents de la perturbation persistent pendant au moins 6 mois.
• D. Sont exclus les troubles _____-_______ et les troubles de l’humeur
• E. Sont exclus les troubles dus à des substances ingérées ou des ________
________
• F. Sont exclus les troubles envahissant du développement

Ø Chez les enfants et les adolescents, on diagnostique + un trouble psychotique
et c’est le temps qui nous dira si ça évolue vers une _________

A

Les antipsychotiques
Ø Critères diagnostic de la schizophrénie
• A. Au moins 2 des symptômes suivants sont présents significativement sur 1 mois:
ð idées délirantes
ð hallucinations
ð discours désorganisé (coq-à-l’âne fréquents, incohérence)
ð comportement désorganisé ou catatonique
ð symptômes négatifs = apathie, isolement social, réduction de l’expression émotionnelle
• B. Détérioration du fonctionnement social, occupationnel, des soins personnels,
des relations interpersonnelles
• C. Signes permanents de la perturbation persistent pendant au moins 6 mois.
• D. Sont exclus les troubles schizo-affectifs et les troubles de l’humeur
• E. Sont exclus les troubles dus à des substances ingérées ou des pathologies
organiques
• F. Sont exclus les troubles envahissant du développement

Ø Chez les enfants et les adolescents, on diagnostique + un trouble psychotique
et c’est le temps qui nous dira si ça évolue vers une schizophrénie

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14
Q

• A. Au moins 2 des symptômes suivants sont présents significativement sur 1 mois:
ð idées délirantes
ð hallucinations
ð discours désorganisé (coq-à-l’âne fréquents, incohérence)
ð comportement désorganisé ou catatonique
ð symptômes négatifs = apathie, isolement social, réduction de l’expression émotionnelle
• B. Détérioration du fonctionnement social, occupationnel, des soins personnels,
des relations interpersonnelles
• C. Signes permanents de la perturbation persistent pendant au moins 6 mois.
• D. Sont exclus les troubles schizo-affectifs et les troubles de l’humeur
• E. Sont exclus les troubles dus à des substances ingérées ou des pathologies
organiques
• F. Sont exclus les troubles envahissant du développement

Ø Chez les enfants et les adolescents, on diagnostique + un trouble psychotique
et c’est le temps qui nous dira si ça évolue vers une schizophrénie

A

Critères diagnostic de la schizophrénie

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15
Q

• Plus de réactions extrapyramidales :

  • Akathisie
  • Dystonie aiguë
  • Parkinsonisme
  • Dyskinésie tardive
A

Première génération (typique) :

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16
Q

• Plus de problèmes métaboliques :

  • ↑ du poids
  • ↑ de la glycémie (diabète)
  • ↑ du cholestérol
A

Deuxième génération (atypiques) :

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17
Q

Antagoniste dopaminergique

A

Première génération (typique) :

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18
Q

Antagoniste dopaminergique

Et antagoniste récepteur 5HT2

A

Deuxième génération (atypiques) :

19
Q

• Antagoniste dopaminergique (bloquent dopamine dans toute le cerveau)
→ bloque les récepteurs D2
• Efficaces sur symptômes positifs
• Pas d’effet sur symptômes négatifs, peuvent même les exacerber
• Se différencient par leur affinité pour le récepteur D2
→ + d’affinité = meilleur blocage = + incisif (+ eff)
→ - d’affinité = moins bon blocage = + sédatif (nécessite hautes doses, bcp effets sec anticholinergiques)

A

Première génération: Les typiques (les plus vieux) :

20
Q

Première génération: Les typiques (les plus vieux) :
• Antagoniste __________ (bloquent _______ dans toute le cerveau)
→ bloque les récepteurs D2
• Efficaces sur symptômes ____
• Pas d’effet sur symptômes négatifs, peuvent même les exacerber
• Se différencient par leur affinité pour le récepteur D2
→ + d’affinité = meilleur blocage = + incisif (+ eff)
→ - d’affinité = moins bon blocage = + sédatif (nécessite _____ doses, bcp effets sec __________)

A

Première génération: Les typiques (les plus vieux) :
• Antagoniste dopaminergique (bloquent dopamine dans toute le cerveau)
→ bloque les récepteurs D2
• Efficaces sur symptômes positifs
• Pas d’effet sur symptômes négatifs, peuvent même les exacerber
• Se différencient par leur affinité pour le récepteur D2
→ + d’affinité = meilleur blocage = + incisif (+ eff)
→ - d’affinité = moins bon blocage = + sédatif (nécessite hautes doses, bcp effets sec anticholinergiques)

21
Q

Première génération: Les typiques (les plus vieux) :
• Antagoniste dopaminergique (bloquent dopamine dans toute le cerveau)
→ bloque les récepteurs ___
• Efficaces sur symptômes positifs
• Pas d’effet sur symptômes ________, peuvent même les exacerber
• Se différencient par leur affinité pour le récepteur D2
→ + d’affinité = meilleur ______ = + incisif (+ eff)
→ - d’affinité = moins bon ______ = + sédatif (nécessite hautes doses, bcp effets sec anticholinergiques)

A

Première génération: Les typiques (les plus vieux) :
• Antagoniste dopaminergique (bloquent dopamine dans toute le cerveau)
→ bloque les récepteurs D2
• Efficaces sur symptômes positifs
• Pas d’effet sur symptômes négatifs, peuvent même les exacerber
• Se différencient par leur affinité pour le récepteur D2
→ + d’affinité = meilleur blocage = + incisif (+ eff)
→ - d’affinité = moins bon blocage = + sédatif (nécessite hautes doses, bcp effets sec anticholinergiques)

22
Q

• Avantages de l’antagoniste 5HT2 : Contre balance le blocage dopaminergique dans les différentes voies dopaminergiques
→ Méso-corticale = n’exacerbe pas les symptômes négatifs
→ Nigro-striée = moins de réaction extrapyramidale (REP)
→ Tubéro-infandibulaire = moins d’hyperprolactinémie

A

Avantages des mdx de 2e génération (atypiques) :

23
Q

Avantages des mdx de 2e génération (atypiques) :
• Avantages de l’antagoniste 5HT2 : __________ le blocage dopaminergique dans les différentes voies dopaminergiques
→ _________ = n’exacerbe pas les symptômes négatifs
→ _________ = moins de réaction extrapyramidale (REP)
→ _________ = moins d’hyperprolactinémie

A

Avantages des mdx de 2e génération (atypiques) :
• Avantages de l’antagoniste 5HT2 : Contre balance le blocage dopaminergique dans les différentes voies dopaminergiques
→ Méso-corticale = n’exacerbe pas les symptômes négatifs
→ Nigro-striée = moins de réaction extrapyramidale (REP)
→ Tubéro-infandibulaire = moins d’hyperprolactinémie

24
Q

Avantages des mdx de 2e génération (atypiques) :
• Avantages de _________: Contre balance le blocage dopaminergique dans les différentes voies dopaminergiques
→ Méso-corticale = n’exacerbe pas les ______ ______
→ Nigro-striée = moins de réaction _________ (REP)
→ Tubéro-infandibulaire = moins ___________

A

Avantages des mdx de 2e génération (atypiques) :
• Avantages de l’antagoniste 5HT2 : Contre balance le blocage dopaminergique dans les différentes voies dopaminergiques
→ Méso-corticale = n’exacerbe pas les symptômes négatifs
→ Nigro-striée = moins de réaction extrapyramidale (REP)
→ Tubéro-infandibulaire = moins d’hyperprolactinémie

25
Q
  • Effets anticholinergiques :
    • plus importants avec ________ classiques
    moins puissants et certains ______
  • Augmentation de l’intervalle QTc :
    • risque de ___________ (++ avec pimozide (Orap = typique) et ziprasidone (Zeldox = atypique))
  • Dérèglement de la thermorégulation :
    • risque hyperthermie ou hypothermie augmenté
  • Augmentation de la ______:
    • galactorrhée, gynécomastie
    • aménorrhée, anovulation, dim spermatogénèse
    • diminution de la libido, anorgasmie
  • Diminution du seuil de ________:
    • plus marqué avec antipsychotiques classiques moins puissants et clozapine (Clozaril = atypique)
  • _________
  • Hypotension orthostatique
  • _______
A
  • Effets anticholinergiques :
    • plus importants avec antipsychotiques classiques
    moins puissants et certains atypiques
  • Augmentation de l’intervalle QTc :
    • risque de torsades de pointes (++ avec pimozide (Orap = typique) et ziprasidone (Zeldox = atypique))
  • Dérèglement de la thermorégulation :
    • risque hyperthermie ou hypothermie augmenté
  • Augmentation de la prolactine :
    • galactorrhée, gynécomastie
    • aménorrhée, anovulation, dim spermatogénèse
    • diminution de la libido, anorgasmie
  • Diminution du seuil de convulsion :
    • plus marqué avec antipsychotiques classiques moins puissants et clozapine (Clozaril = atypique)
  • Photosensibilité
  • Hypotension orthostatique
  • Somnolence
26
Q
  • Effets ___________:
    • plus importants avec antipsychotiques classiques
    moins puissants et certains atypiques
  • Augmentation de l’intervalle ___:
    • risque de torsades de pointes (++ avec pimozide (Orap = typique) et ziprasidone (Zeldox = atypique))
  • Dérèglement de la __________ :
    • risque hyperthermie ou hypothermie augmenté
  • Augmentation de la prolactine :
    • galactorrhée, _______
    • _______, anovulation, dim spermatogénèse
    • diminution de la libido, anorgasmie
  • Diminution du seuil de convulsion :
    • plus marqué avec antipsychotiques classiques moins puissants et clozapine (Clozaril = atypique)
  • Photosensibilité
  • _________ __________
  • Somnolence
A
  • Effets anticholinergiques :
    • plus importants avec antipsychotiques classiques
    moins puissants et certains atypiques
  • Augmentation de l’intervalle QTc :
    • risque de torsades de pointes (++ avec pimozide (Orap = typique) et ziprasidone (Zeldox = atypique))
  • Dérèglement de la thermorégulation :
    • risque hyperthermie ou hypothermie augmenté
  • Augmentation de la prolactine :
    • galactorrhée, gynécomastie
    • aménorrhée, anovulation, dim spermatogénèse
    • diminution de la libido, anorgasmie
  • Diminution du seuil de convulsion :
    • plus marqué avec antipsychotiques classiques moins puissants et clozapine (Clozaril = atypique)
  • Photosensibilité
  • Hypotension orthostatique
  • Somnolence
27
Q
  • Les troubles __________:
    • Plusieurs hypothèses mais cause exacte inconnue
    • La schizophrénie est un facteur de risque
    • Habitudes de vie svt mauvaises ( café, cigarette)
    • Augmentation du poids
    • Augmentation des glycémies
    • Détérioration du bilan lipidique
  • Réactions _____ _________:
    • Parkinsonisme (bradykinésie, tremblements…)
    • Dystonie aigue (spasmes, torticollis, tour de pise..)
    • Akathisie (impatience, impossibilité de s’asseoir)
    • Dyskinésie tardive (mvts involontaires)
A
  • Les troubles métaboliques :
    • Plusieurs hypothèses mais cause exacte inconnue
    • La schizophrénie est un facteur de risque
    • Habitudes de vie svt mauvaises ( café, cigarette)
    • Augmentation du poids
    • Augmentation des glycémies
    • Détérioration du bilan lipidique
  • Réactions extrapyramidales :
    • Parkinsonisme (bradykinésie, tremblements…)
    • Dystonie aigue (spasmes, torticollis, tour de pise..)
    • Akathisie (impatience, impossibilité de s’asseoir)
    • Dyskinésie tardive (mvts involontaires)
28
Q
  • Les troubles métaboliques :
    • Plusieurs hypothèses mais cause exacte inconnue
    • La ________ est un facteur de risque
    • Habitudes de vie svt ________ ( café, cigarette)
    • Augmentation du poids
    • Augmentation des glycémies
    • Détérioration du bilan lipidique
  • Réactions extrapyramidales :
    • _________ (bradykinésie, tremblements…)
    • Dystonie aigue (spasmes, torticollis, tour de pise..)
    • _______ (impatience, impossibilité de s’asseoir)
    • Dyskinésie tardive (mvts involontaires)
A
  • Les troubles métaboliques :
    • Plusieurs hypothèses mais cause exacte inconnue
    • La schizophrénie est un facteur de risque
    • Habitudes de vie svt mauvaises ( café, cigarette)
    • Augmentation du poids
    • Augmentation des glycémies
    • Détérioration du bilan lipidique
  • Réactions extrapyramidales :
    • Parkinsonisme (bradykinésie, tremblements…)
    • Dystonie aigue (spasmes, torticollis, tour de pise..)
    • Akathisie (impatience, impossibilité de s’asseoir)
    • Dyskinésie tardive (mvts involontaires)
29
Q

• Lorsque que plus de 80% des récepteurs D2 sont bloqués
• Proportionnelle à la dose
• Proportionnelle à l’affinité pour le récepteur D2
ðHalopéridol ˃ rispéridone ˃ quétiapine ˃ clozapine
• Apparition possible dès la 1ère dose
ðAussi rapide que 15 minutes si administration IV ou IM
• Apparition dans les 7 jours qui suivent début ou d’une
augmentation de dose
• Jeunes hommes et personnes âgées + à risque
• Patients naïfs aux antipsychotiques - sensibles
• Arrêt rapide d’un anticholinergique

A

Parkinsonisme et dystonie aigue

30
Q

Parkinsonisme et dystonie aigue
• Lorsque que plus de 80% des ________ sont bloqués
• Proportionnelle à la ____
• Proportionnelle à _____ pour le récepteur D2
• Apparition possible dès la ____ dose
ðAussi rapide que ___ minutes si administration IV ou IM
• Apparition dans les __ jours qui suivent début ou d’une augmentation de dose
• Jeunes ______ et personnes _____ + à risque
• Patients ____ aux antipsychotiques - sensibles
• _____ rapide d’un anticholinergique

A

Parkinsonisme et dystonie aigue
• Lorsque que plus de 80% des récepteurs D2 sont bloqués
• Proportionnelle à la dose
• Proportionnelle à l’affinité pour le récepteur D2
• Apparition possible dès la 1ère dose
ðAussi rapide que 15 minutes si administration IV ou IM
• Apparition dans les 7 jours qui suivent début ou d’une
augmentation de dose
• Jeunes hommes et personnes âgées + à risque
• Patients naïfs aux antipsychotiques - sensibles
• Arrêt rapide d’un anticholinergique

31
Q

Ø Réduire la dose
Ø Changer pour un antipsychotique avec une + faible affinité D2
• Diminution de l’efficacité
Ø Agoniste dopaminergique
• Risque de retour des symptômes psychotiques
Ø Anticholinergiques
• Rétablir la balance DA/Ach
• Benztropine/Cogentin® : 1 à 2 mg pos ou IM
• Procyclidine/Kemadrin® : 2,5 à 5 mg pos 2 à 3 fois par jour
• Effets secondaires anticholinergique
• Risque d’abus

A

Parkinsonnisme et dystonie traitement

32
Q
Parkinsonnisme et dystonie traitement
Ø Réduire la \_\_\_\_
Ø Changer pour un antipsychotique avec une + faible \_\_\_\_\_ D2
• Diminution de l’efficacité
Ø \_\_\_\_\_\_ dopaminergique
• Risque de retour des symptômes psychotiques
Ø \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Rétablir la balance DA/Ach
• Effets secondaires anticholinergique
• Risque d’abus
A
Parkinsonnisme et dystonie traitement
Ø Réduire la dose
Ø Changer pour un antipsychotique avec une + faible affinité D2
• Diminution de l’efficacité
Ø Agoniste dopaminergique
• Risque de retour des symptômes psychotiques
Ø Anticholinergiques
• Rétablir la balance DA/Ach
• Effets secondaires anticholinergique
• Risque d’abus
33
Q

Traitement
• Changer ou diminuer la dose de l’antipsychotique
• Béta-bloqueur = propranolol 10 mg pos 2 à 3 fois par jour
• Benzodiazépines

A

Akathisie

34
Q
Akathisie
 Traitement
• Changer ou diminuer la \_\_\_\_ de l’antipsychotique
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Benzodiazépines
A

Akathisie
Traitement
• Changer ou diminuer la dose de l’antipsychotique
• Béta-bloqueur = propranolol 10 mg pos 2 à 3 fois par jour
• Benzodiazépines

35
Q
Akathisie
 Traitement
• \_\_\_\_\_\_\_\_ ou diminuer la dose de l’antipsychotique
• Béta-bloqueur 
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
A

Akathisie
Traitement
• Changer ou diminuer la dose de l’antipsychotique
• Béta-bloqueur = propranolol 10 mg pos 2 à 3 fois par jour
• Benzodiazépines

36
Q

• Mouvements involontaires anormaux et continus ˃ 4 semaines
• Histoire d’exposition aux antipsychotiques ˃ 3 mois (1 mois si ˃ 60 ans)
• Peut apparaître au retrait d’un antipsychotique ou diminution rapide de
dose
• 75% localisé au niveau orofaciaux
ð Syndrome du lapin
ð Protrusion de la langue lors de l’écriture
ð Peut affecter la déglutition, la respiration et l’élocutoin
• 50% extrémités
ð Incapable de tourner simultanément les 2 mains
• 25% tronculaire
ð Tour de pise
• Période d’apparition = mois à années

A

Dyskinésie tardive

37
Q

Dyskinésie tardive
• Mouvements involontaires anormaux et continus ˃ __ semaines
• Histoire d’exposition aux _________˃ 3 mois (1 mois si ˃ 60 ans)
• Peut apparaître au ______ d’un antipsychotique ou diminution rapide de dose
• ___% localisé au niveau orofaciaux
ð Syndrome du lapin
ð Protrusion de la langue lors de l’écriture
ð Peut affecter la déglutition, la respiration et l’élocutoin
• ___% extrémités
ð Incapable de tourner simultanément les 2 mains
• ___% tronculaire
ð Tour de pise
• Période d’apparition = mois à années

A

Dyskinésie tardive
• Mouvements involontaires anormaux et continus ˃ 4 semaines
• Histoire d’exposition aux antipsychotiques ˃ 3 mois (1 mois si ˃ 60 ans)
• Peut apparaître au retrait d’un antipsychotique ou diminution rapide de
dose
• 75% localisé au niveau orofaciaux
ð Syndrome du lapin
ð Protrusion de la langue lors de l’écriture
ð Peut affecter la déglutition, la respiration et l’élocutoin
• 50% extrémités
ð Incapable de tourner simultanément les 2 mains
• 25% tronculaire
ð Tour de pise
• Période d’apparition = mois à années

38
Q

Dyskinésie tardive
• Mouvements _________ anormaux et continus ˃ 4 semaines
• Histoire d’exposition aux antipsychotiques ˃ __ mois (1 mois si ˃ 60 ans)
• Peut apparaître au retrait d’un antipsychotique ou diminution rapide de dose
• 75% localisé au niveau ________
ð Syndrome du lapin
ð Protrusion de la langue lors de l’écriture
ð Peut affecter la déglutition, la respiration et l’élocutoin
• 50% ______
ð Incapable de tourner simultanément les 2 mains
• 25% _________
ð Tour de pise
• Période d’apparition = mois à années

A

Dyskinésie tardive
• Mouvements involontaires anormaux et continus ˃ 4 semaines
• Histoire d’exposition aux antipsychotiques ˃ 3 mois (1 mois si ˃ 60 ans)
• Peut apparaître au retrait d’un antipsychotique ou diminution rapide de
dose
• 75% localisé au niveau orofaciaux
ð Syndrome du lapin
ð Protrusion de la langue lors de l’écriture
ð Peut affecter la déglutition, la respiration et l’élocutoin
• 50% extrémités
ð Incapable de tourner simultanément les 2 mains
• 25% tronculaire
ð Tour de pise
• Période d’apparition = mois à années

39
Q
• Facteurs de risques
ðPersonnes âgées
ðFemme
ðLongue exposition aux antipsychotiques
ðExposition intermittente aux antipsychotiques
ðDoses élevés d’antipsychotiques
ðAntipsychotiques typiques ˃ atypiques
• Traitement
ðprévention
ðPotentiel réversible faible
ðRien d’efficacité consistante
ðDiminuer la dose ou changer d’antipsychotique
A

Dyskinésie tardive

40
Q
Ø Dyskinésie tardive
• Facteurs de risques
ð Personnes \_\_\_\_\_
ð \_\_\_\_\_
ð Longue exposition aux \_\_\_\_\_\_\_\_\_
ð Exposition \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ aux antipsychotiques
ð Doses élevés d’antipsychotiques
ð Antipsychotiques typiques ˃ atypiques
A
Ø Dyskinésie tardive
• Facteurs de risques
ðPersonnes âgées
ðFemme
ðLongue exposition aux antipsychotiques
ðExposition intermittente aux antipsychotiques
ðDoses élevés d’antipsychotiques
ðAntipsychotiques typiques ˃ atypiques
41
Q
Ø Dyskinésie tardive
• Facteurs de risques
ðPersonnes âgées
ðFemme
ðLongue exposition aux antipsychotiques
ðExposition intermittente aux antipsychotiques
ð \_\_\_\_\_\_ élevés d’antipsychotiques
ðAntipsychotiques \_\_\_\_\_\_ ˃ \_\_\_\_\_\_\_\_
A
Ø Dyskinésie tardive
• Facteurs de risques
ðPersonnes âgées
ðFemme
ðLongue exposition aux antipsychotiques
ðExposition intermittente aux antipsychotiques
ðDoses élevés d’antipsychotiques
ðAntipsychotiques typiques ˃ atypiques
42
Q

Ø Dyskinésie tardive

• Traitement
ð \_\_\_\_\_\_\_\_\_
ð Potentiel réversible faible
ð Rien d’efficacité \_\_\_\_\_\_\_
ð Diminuer la dose ou changer d’antipsychotique
A

Ø Dyskinésie tardive

• Traitement
ðprévention
ðPotentiel réversible faible
ðRien d’efficacité consistante
ðDiminuer la dose ou changer d’antipsychotique
43
Q

Ø Dyskinésie tardive

• Traitement
ðprévention
ðPotentiel \_\_\_\_\_\_\_\_ faible
ðRien d’efficacité consistante
ðDiminuer la \_\_\_\_\_ ou \_\_\_\_\_\_\_ d’antipsychotique
A

Ø Dyskinésie tardive

• Traitement
ðprévention
ðPotentiel réversible faible
ðRien d’efficacité consistante
ðDiminuer la dose ou changer d’antipsychotique