cardio Flashcards

1
Q
  • TA« normale » : < _____ mm Hg

* Hypertension : ≥ ____ mm Hg

A
  • TA« normale » : < 120/80 mm Hg

* Hypertension : ≥ 140/90 mm Hg

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2
Q

Hypertension systolique isolée

– TAS ≥ __ avec TAD < __ mm Hg

A

Hypertension systolique isolée

– TAS ≥ 140 avec TAD < 90 mm Hg

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3
Q

– TA élevée seulement lorsque prise par un professionnel de la santé

A

HTA de « sarrau blanc »

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4
Q

– TAS ≥ 140 avec TAD < 90 mm Hg

A

Hypertension systolique isolée

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5
Q

Hypertension
Cibles pour le traitement
– en général : < _____ mm Hg
– diabète : < ____ mm Hg

A

Cibles pour le traitement
– en général : < 140/90 mm Hg
– diabète : < 130/80 mm Hg

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6
Q
Causes
•  Hypertension primaire ou essentielle
–  cause: \_\_\_\_\_
–  facteurs de risque 
•  
•  
•  
•  
•  
•  
•  
•
A
Causes
•  Hypertension primaire ou essentielle
–  pas de cause précise
–  facteurs de risque 
•  âge
•  tabac 
•  obésité
•  mode de vie (stress, sédentarité, alimentation, ...) 
•  sel
•  abus alcool
•  hyperinsulinisme
•  sarrau blanc
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7
Q
Causes
•  Hypertension secondaire
-
-
-
-
-
A
–  phéochromocytome (tumeur des surrénales) 
–  sténose des artères rénales
–  hyperaldostéronisme
–  apnée du sommeil
–  médicaments causals ou aggravants
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8
Q
Complications (hypertension)
-
-
-
-
-
A
Complications
•  Angine et infarctus
•  ICT et AVC
•  Insuffisance rénale chronique
•  Insuffisance cardiaque
•  Maladie vasculaire périphérique
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9
Q
Traitement
•  Effet \_\_\_médicament
–  diminution TAS de \_\_ à \_\_ mm Hg
–  combinaison d’agents très souvent nécessaires 
•  débuter avec \_\_\_\_\_\_\_  si TA > 20 mm Hg au
dessus de la cible
•  Enseignement au patient
–  important, car maladie silencieuse
A
Traitement
•  Effet d’un médicament
–  diminution TAS de 5 à 10 mm Hg
–  combinaison d’agents très souvent nécessaires 
•  débuter avec combinaison si TA > 20 mm Hg au
dessus de la cible
•  Enseignement au patient
–  important, car maladie silencieuse
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10
Q
Traitement
•  Effet d’un médicament
–  diminution TAS de 5 à 10 mm Hg
–  combinaison d’agents très souvent nécessaires 
•  débuter avec combinaison si TA > \_\_\_ mm Hg au
dessus de la cible
•  Enseignement au patient
–  important, car \_\_\_\_\_\_\_
A
Traitement
•  Effet d’un médicament
–  diminution TAS de 5 à 10 mm Hg
–  combinaison d’agents très souvent nécessaires 
•  débuter avec combinaison si TA > 20 mm Hg au
dessus de la cible
•  Enseignement au patient
–  important, car maladie silencieuse
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11
Q
•  Risques/symptômes associés
–  étourdissements, faiblesse, vision brouillée 
–  tachycardie réflexe
–  hypoperfusion des organes
–  syncope, chute
A

Hypotension

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12
Q
Hypotension
•  Risques/symptômes associés
-
-
-
-
A
Hypotension
•  Risques/symptômes associés
–  étourdissements, faiblesse, vision brouillée 
–  tachycardie réflexe
–  hypoperfusion des organes
–  syncope, chute
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13
Q
Hypotension
•  Risques/symptômes associés
–  étourdissements, faiblesse, vision brouillée 
–  tachycardie réflexe
–  hypoperfusion des organes
–  syncope, chute
•  TAS < 90 ou 100 mm Hg
–  \_\_\_\_\_ guident beaucoup la conduite
A
Hypotension
•  Risques/symptômes associés
–  étourdissements, faiblesse, vision brouillée 
–  tachycardie réflexe
–  hypoperfusion des organes
–  syncope, chute
•  TAS < 90 ou 100 mm Hg
–  symptômes guident beaucoup la conduite
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14
Q

– baisse TAS/TAD de 20/10 mm Hg ou plus

A

• HTO

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15
Q

• HTO

– baisse TAS/TAD de ____ mm Hg ou plus

A

• HTO

– baisse TAS/TAD de 20/10 mm Hg ou plus

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16
Q
Antihypertenseurs
-
-
-
-
-
-
-
-
A
Antihypertenseurs
•  Diurétiques
•  Bêta-bloquants
•  Bloquants des canaux calciques (BCC)
•  Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA)
•  Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine (ARA)
•  Inhibiteurs de la rénine
•  Alpha-bloquants
•  Autres
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17
Q
•  Mx d’action
–  inhibent réabsorption eau et sodium aux reins 
• thiazidiques
•  de l’anse
•  épargneurs de potassium
A

Diurétiques

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18
Q

Diurétiques
• Mx d’action
– inhibent réabsorption ___ et ____ aux ____



• Effet diurétique peu relié à l’effet anti-HTA

A

Diurétiques
• Mx d’action
– inhibent réabsorption eau et sodium aux reins
• thiazidiques
• de l’anse
• épargneurs de potassium
• Effet diurétique peu relié à l’effet anti-HTA

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19
Q

• Site d’action : anse de Henlé
– effet diurétique puissant
– effet antihypertenseur non soutenu

A

Diurétiques de l’anse

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20
Q

• Site d’action : tubule distal
– effet diurétique faible à modéré
– effet antihypertenseur : ↓ résistance périphérique
• agents de première ligne : efficaces et peu coûteux

A

Diurétiques thiazidiques

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21
Q

• Site d’action : tubule collecteur
– effet diurétique faible à modéré
– effet antihypertenseur variable selon les agents
– inhibition de la sécrétion rénale de potassium

A

Diurétiques épargneurs de K+

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22
Q
Diurétiques thiazidiques
•  Site d’action : \_\_\_
–  effet diurétique \_\_\_\_ à \_\_\_\_
–  effet antihypertenseur : \_\_\_\_\_\_\_\_\_
•  agents de première ligne : \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
A

Diurétiques thiazidiques
• Site d’action : tubule distal
– effet diurétique faible à modéré
– effet antihypertenseur : ↓ résistance périphérique
• agents de première ligne : efficaces et peu coûteux

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23
Q

– diurétique plus puissant - non utilisé pour HTA

A

• Métolazone (Zaroxolyn)

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24
Q
Diurétiques thiazidiques
•  Effets indésirables
–  \_\_\_\_ plus fréquentes, surtout les premières semaines
–  \_\_\_kaliémie
–  \_\_\_natrémie
–  \_\_\_calcémie
–  \_\_\_\_\_  (peu fréquent)
–  effets métaboliques : risque relié à la \_\_\_ (peu d’impact clinique aux doses pour HTA)
•  hyperglycémie
•  hyperlipidémie
• \_\_\_\_\_ : augmente risque de goutte
A

Diurétiques thiazidiques
• Effets indésirables
– mictions plus fréquentes, surtout les premières semaines
– hypokaliémie
– hyponatrémie
– hypercalcémie
– déshydratation (peu fréquent)
– effets métaboliques : risque relié à la dose (peu d’impact clinique aux doses pour HTA)
• hyperglycémie
• hyperlipidémie
• hyperuricémie : augmente risque de goutte

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25
Q

Diurétiques de l’anse
• Site d’action : _____
– effet diurétique _____
– effet antihypertenseur ______

A

Diurétiques de l’anse
• Site d’action : anse de Henlé
– effet diurétique puissant
– effet antihypertenseur non soutenu

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26
Q
Diurétiques de l’anse
•  Effets indésirables
–  \_\_\_\_ plus fréquentes ++
–  
–  
–  
– 
–  
–  
–  \_\_\_\_\_ (rare, si haute dose IV trop rapide)
A
Diurétiques de l’anse
•  Effets indésirables
–  mictions plus fréquentes ++
–  déshydratation
–  hypokaliémie
–  hyponatrémie
–  hypomagnésémie
–  hypocalcémie
–  hyperuricémie : augmente risque de goutte
–  ototoxicité (rare, si haute dose IV trop rapide)
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27
Q

Diurétiques épargneurs de K+
• Site d’action : ________
– effet diurétique ____ à _____
– effet antihypertenseur ____ selon les agents
– inhibition de la sécrétion rénale de _______

A

Diurétiques épargneurs de K+
• Site d’action : tubule collecteur
– effet diurétique faible à modéré
– effet antihypertenseur variable selon les agents
– inhibition de la sécrétion rénale de potassium

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28
Q

Diurétiques épargneurs de K+
• ________ (Aldactone)
– antagoniste de l’aldostérone

A

• Spironolactone (Aldactone)

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29
Q

Diurétiques épargneurs de K+

• Effets indésirables

A

– hyperkaliémie

– hyponatrémie

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30
Q
Diurétiques épargneurs de K+
•  Effets indésirables 
–  hyperkaliémie
–  hyponatrémie
–  avec spironolactone 
•  
•
A
Diurétiques épargneurs de K+
•  Effets indésirables 
–  hyperkaliémie
–  hyponatrémie
–  avec spironolactone 
•  gynécomastie
•  troubles menstruels
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31
Q

: vasodilatation, bronchodilatation

A

• β2

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32
Q

: ↓ tonus sympathique (autorécepteurs SNC)

A

• α2

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33
Q

: vasoconstriction

A

• α1

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34
Q

: ↑ FC, contractilité et conduction ♥

A

• β1 + β2

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35
Q

• Mx d’action
– réduction conduction cardiaque
– réduction contractilité cardiaque
– réduction tonus sympathique
– effet anti-HTA : réduction sécrétion de rénine
– cardiosélectivité : effet β1 prédominant
– ASI : activité sympatomimétique intrinsèque

A

Bêta-bloquants

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36
Q
Bêta-bloquants
•  Utilisations diverses 
-
-
-
-
-
-
-
-
A
–  HTA
–  angine
–  réduction mortalité et morbidité post-infarctus 
–  insuffisance cardiaque
–  prophylaxie migraine
–  prophylaxie rupture de varices oesophagiennes 
–  thyrotoxicose
–  tremblements essentiels
–  tremblements de performance
–  glaucome (gouttes ophtalmiques)
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37
Q

Bêta-bloquants
• Mx d’action
– réduction _______ cardiaque
– réduction _______ cardiaque
– réduction _____ sympathique
– effet anti-HTA : réduction sécrétion de ____
– cardiosélectivité : effet β1 prédominant
• moins d’effets indésirables non cardiaques
– ASI : activité sympatomimétique intrinsèque
• moins bradycardisants

A

Bêta-bloquants
• Mx d’action
– réduction conduction cardiaque
– réduction contractilité cardiaque
– réduction tonus sympathique
– effet anti-HTA : réduction sécrétion de rénine
– cardiosélectivité : effet β1 prédominant
• moins d’effets indésirables non cardiaques
– ASI : activité sympatomimétique intrinsèque
• moins bradycardisants

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38
Q

Bêta-bloquants
• Mx d’action
– réduction conduction cardiaque
– réduction contractilité cardiaque
– réduction tonus sympathique
– effet anti-HTA : réduction sécrétion de rénine
– cardiosélectivité : effet ___ prédominant
• moins d’effets indésirables _____
– ASI : activité sympatomimétique intrinsèque
• moins ______

A

Bêta-bloquants
• Mx d’action
– réduction conduction cardiaque
– réduction contractilité cardiaque
– réduction tonus sympathique
– effet anti-HTA : réduction sécrétion de rénine
– cardiosélectivité : effet β1 prédominant
• moins d’effets indésirables non cardiaques
– ASI : activité sympatomimétique intrinsèque
• moins bradycardisants

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39
Q
Bêta-bloquants
•  Effets indésirables cardiaques
–  \_\_\_\_\_\_\_ (FC < 50)
–  \_\_\_\_\_ 
–  \_\_\_\_\_\_\_ si arrêt brusque
–  diminution de la \_\_\_\_\_\_\_\_
•  effet inverse chez les \_\_\_\_\_\_\_
A
Bêta-bloquants
•  Effets indésirables cardiaques
–  bradycardie (FC < 50)
–  bloc AV (auriculo-ventriculaire)
–  tachycardie rebond si arrêt brusque
–  diminution de la tolérance à l’effort 
•  effet inverse chez les angineux
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40
Q

Bêta-bloquants
• Effets _____ : peu fréquents
– fatigue, cauchemars, dépression

A

• Effets SNC : peu fréquents

– fatigue, cauchemars, dépression

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41
Q
Bêta-bloquants
•  Effets indésirables non cardiaques
–  
•  asthme : contre-indication relative
–  
•  vasoconstriction périphérique
– \_\_\_\_\_\_\_\_ (effet sur réponse adrénergique) 
•  diminution des symptômes
•  prolongation de l’épisode
–  
–
A
Bêta-bloquants
•  Effets indésirables non cardiaques
–  bronchoconstriction
•  asthme : contre-indication relative
–  phénomème de Raynaud
•  vasoconstriction périphérique
–  hypoglycémies (effet sur réponse adrénergique) 
•  diminution des symptômes
•  prolongation de l’épisode
–  hyperlipidémie 
–  impuissance
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42
Q
Bêta-bloquants
•  Effets indésirables non cardiaques
–  bronchoconstriction
•  \_\_\_\_ : contre-indication relative
–  phénomème de Raynaud
•  \_\_\_\_\_\_ périphérique
–  hypoglycémies (effet sur réponse adrénergique) 
•  \_\_\_\_\_\_\_ des symptômes
•  \_\_\_\_\_\_\_ de l’épisode
–  hyperlipidémie 
–  impuissance
A
Bêta-bloquants
•  Effets indésirables non cardiaques
–  bronchoconstriction
•  asthme : contre-indication relative
–  phénomème de Raynaud
•  vasoconstriction périphérique
–  hypoglycémies (effet sur réponse adrénergique) •  diminution des symptômes
•  prolongation de l’épisode
–  hyperlipidémie –  impuissance
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43
Q

– Mx d’action
• relaxation des muscles lisses artériels
– agents de première ligne pour HTA

A

Bloquants des canaux calciques (BCC)

• Dihydropyridines (DHP)

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44
Q
Bloquants des canaux calciques (BCC) 
•  Dihydropyridines (DHP)
–  Mx d’action
•  relaxation des muscles \_\_\_\_\_\_\_
–  agents de première ligne pour \_\_\_\_
A
Bloquants des canaux calciques (BCC) 
•  Dihydropyridines (DHP)
–  Mx d’action
•  relaxation des muscles lisses artériels
–  agents de première ligne pour HTA
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45
Q
BCC DHP
•  Effets indésirables
-
-
-
-
A

– œdème des membres inférieurs
– céphalées
– flushing
– tachycardie réflexe

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46
Q

– Mx d’action
• réduction conduction cardiaque
• réduction contractilité cardiaque
• relaxation des muscles lisses

A

BCC

• Non DHP

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47
Q
BCC 
•  Non DHP
–  Mx d’action
•  réduction \_\_\_\_\_ cardiaque
•  réduction \_\_\_\_\_ cardiaque 
•  relaxation des \_\_\_\_\_\_\_\_
A
BCC 
•  Non DHP
–  Mx d’action
•  réduction conduction cardiaque
•  réduction contractilité cardiaque 
•  relaxation des muscles lisses
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48
Q
BCC non DHP
•  Effets indésirables
-
-
-
-
A

– bradycardie (FC < 50)
– blocAV
– constipation
– œdème des membres inférieurs

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49
Q

• Mx d’action
– diminution synthèse angiotensine II
– diminution dégradation des bradykinines
• Agents de première ligne

A

IECA

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50
Q

IECA
• Mx d’action
– diminution synthèse _______
– diminution dégradation des _____

A

IECA
• Mx d’action
– diminution synthèse angiotensine II
– diminution dégradation des bradykinines

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51
Q
IECA
•  Mx d’action
–  diminution synthèse angiotensine II
–  diminution dégradation des bradykinines
•  Agents de première ligne
–  particulièrement si
•  
•  
•  
•   
•
A
IECA
•  Mx d’action
–  diminution synthèse angiotensine II
–  diminution dégradation des bradykinines
•  Agents de première ligne
–  particulièrement si
•  insuffisance cardiaque
•  diabète
•  néphropathie
•  maladie coronarienne 
•  AVC
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52
Q
IECA
•  Effets indésirables
-
-
-
-
A
IECA
•  Effets indésirables
–  hyperkaliémie
–  détérioration fonction rénale ⇒ IR pré-rénale 
–  toux
–  angioedème (rare)
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53
Q
IECA
•  Interactions
–  
–  
–
A

• Interactions
– AINS
– diurétiques
– sel « sans sel » : chlorure de potassium

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54
Q

• Mx d’action
– bloquent les récepteurs de l’angiotensine II
• Agents de première ligne

A

ARA

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55
Q
ARA 
•  Mx d’action
–  bloquent les récepteurs de \_\_\_\_\_\_\_\_\_
•  Agents de première ligne
–  particulièrement si
• 
•  
•  
•  
•
A
•  Mx d’action
–  bloquent les récepteurs de l’angiotensine II 
•  Agents de première ligne
–  particulièrement si
•  diabète
•  néphropathie
•  insuffisance cardiaque 
•  maladie coronarienne 
•  AVC
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56
Q
ARA
•  Effets indésirables
–  
–  
–
A

ARA
• Effets indésirables
– hyperkaliémie
– détérioration fonction rénale ⇒ IR pré-rénale – angioedème (rare)

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57
Q
ARA
•  Interactions 
– 
– 
–
A

• Interactions
– AINS
– diurétiques
– sel « sans sel » : chlorure de potassium

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58
Q

• Aliskirène (Rasilez), 150 à 300 mg die
• Effets indésirables
– hyperkaliémie
– détérioration fonction rénale ⇒ IR pré-rénale
– angioedème (rare)
• Interactions
– AINS
– diurétiques
– sel « sans sel » : chlorure de potassium

A

Inhibiteur de la rénine

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59
Q

• Mx d’action

– réduction de la résistance périphérique

A

α1-bloquants

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60
Q
α1-bloquants 
•  Effets indésirables
–  \_\_\_, surtout lors des premières doses 
•  favoriser prise au coucher
–  
–  
–
A
α1-bloquants 
•  Effets indésirables
–  HTO, surtout lors des premières doses 
•  favoriser prise au coucher
–  tachycardie réflexe
–  œdème
–  céphalées, somnolence
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61
Q
α1-bloquants 
•  Effets indésirables
–  HTO, surtout lors des premières doses 
•  favoriser\_\_\_\_\_\_\_
–  tachycardie réflexe
–  œdème
–  céphalées, somnolence
A
α1-bloquants 
•  Effets indésirables
–  HTO, surtout lors des premières doses 
•  favoriser prise au coucher
–  tachycardie réflexe
–  œdème
–  céphalées, somnolence
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62
Q
•  Agoniste α2 central
–  diminution tonus sympathique
•  Effets indésirables 
–  somnolence
–  xérostomie
–  bradycardie
–  hypertension rebond si arrêt brusque
A

Clonidine (Catapres)

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63
Q

Combinaisons
• Facilitent _______
• Surtout ____ + ____ ou ___

A

Combinaisons
• Facilitent l’observance
• Surtout thiazide + IECA ou ARA

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64
Q

• TA > 180/110 mm Hg

– urgence médicale

A

Crise hypertensive

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65
Q
Crise hypertensive 
•  TA > \_\_\_\_\_ mm Hg
–  urgence médicale
•  Si atteinte d’organe (cœur, cerveau, reins, ...)
– \_\_\_\_\_\_\_ pour traitement \_\_\_\_
•  Si pas d’atteinte d’organes
–  traitement \_\_\_\_\_\_ avec suivi serré
A

Crise hypertensive
• TA > 180/110 mm Hg
– urgence médicale
• Si atteinte d’organe (cœur, cerveau, reins, …)
– hospitalisation pour traitement IV
• Si pas d’atteinte d’organes
– traitement ambulatoire avec suivi serré

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66
Q
Physiopatho
•  Débalancement entre l’apport et la demande
en O2 => ischémie myocardique 
•  obstruction mécanique
•  obstruction thrombotique
A

Maladie coronarienne athérosclérotique (MCAS)

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67
Q

Maladie coronarienne athérosclérotique (MCAS)
Physiopatho
• Débalancement entre l’apport et la demande
en ____ => ischémie myocardique
– angine stable
• obstruction ______
– syndrome coronarien aigu (SCA)
• obstruction ______
- angine instable : habituellement pas de nécrose
- infarctus : nécrose myocardique
– _______ (angine de Prinzmetal)

A

Physiopatho
• Débalancement entre l’apport et la demande
en O2 => ischémie myocardique
– angine stable
• obstruction mécanique
– syndrome coronarien aigu (SCA)
• obstruction thrombotique
– angine instable : habituellement pas de nécrose
– infarctus : nécrose myocardique
– vasospasme coronarien (angine de Prinzmetal)

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68
Q

• obstruction mécanique

A

– angine stable

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69
Q

• obstruction thrombotique

A

– syndrome coronarien aigu (SCA)

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70
Q

• obstruction thrombotique
– ______ : habituellement pas de nécrose
– ______ : nécrose myocardique

A

– angine instable : habituellement pas de nécrose

– infarctus : nécrose myocardique

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71
Q
Facteurs de risque
•  Non modifiables
-
-
-
•  Modifiables
-
-
-
-
-
-
-
A
Facteurs de risque
•  Non modifiables
–  Âge (> 55 ans hommes, > 65 ans femmes) 
–  Sexe masculin
–  Génétique
•  Modifiables
–  Obésité
–  Tabac
–  Hypertension
–  Diabète
–  Dyslipidémie
–  Sédentarité
–  Insuffisance rénale
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72
Q
Symptômes
•  Douleur due à \_\_\_\_\_\_\_\_
–  douleur rétro-sternale (DRS) 
–  douleur bras gauche +/- droit 
–  serrement gorge/mâchoire
–  point dans le dos
•  
•  
•  
•  
•
A
Symptômes
•  Douleur due à l’ischémie
–  douleur rétro-sternale (DRS) 
–  douleur bras gauche +/- droit 
–  serrement gorge/mâchoire
–  point dans le dos
•  N/V
•  Dyspnée
•  Faiblesse
•  Diaphorèse
•  Ischémie silencieuse possible
73
Q
Symptômes
•  Douleur due à l’ischémie
-
-
-
-
A

– douleur rétro-sternale (DRS)
– douleur bras gauche +/- droit
– serrement gorge/mâchoire
– point dans le dos

74
Q

• Mx d’action : augmentent l’apport en O2
– dilatent artères coronaires et veines
– dilatent artères périphérique à hautes doses

A

Nitrates

75
Q

Nitrates
• Mx d’action : augmentent l’apport en ___
– dilatent artères _____ et ______
– dilatent artères _______ à hautes doses

A

Nitrates
• Mx d’action : augmentent l’apport en O2
– dilatent artères coronaires et veines
– dilatent artères périphérique à hautes doses

76
Q
Nitrates
•  Différentes formes
-
-
-
-
- 
-
-
A
  • vaporisateur sublingual
  • comprimé sublingual
  • timbre transdermique
  • comprimé oral courte action
  • comprimé oral longue action
  • onguent
  • IV
77
Q

Nitrates

• Effets indésirables

A

– céphalées
– étourdissements
– hypotension

78
Q

Bêta-bloquants
• Diminuent la demande en ____
– augmentation tolérance à l’effort chez les ____
• Fréquence cardiaque cible : ___ à ___/minute

A

Bêta-bloquants
• Diminuent la demande en O2
– augmentation tolérance à l’effort chez les angineux
• Fréquence cardiaque cible : 50 à 60/minute

79
Q
BCC
• Augmentation tolérance à l’effort chez les \_\_\_\_\_\_\_
– \_\_\_\_ longue action
• augmentent l’apport en \_\_\_
– Non DHP
• augmentent l’apport en \_\_\_
• diminuent la demande en \_\_\_ *
  • Car ralentissent la ___
A
BCC
• Augmentation tolérance à l’effort chez les angineux
– DHP longue action
• augmentent l’apport en O2
– Non DHP
• augmentent l’apport en O2
• diminuent la demande en O2 
  • Car ralentissent la FC
80
Q

La médication anti-angineux permettent de faire un effort en limitant le plus possible leurs _______.

A

La médication anti-angineux permettent de faire un effort en limitant le plus possible leurs symptômes

81
Q

Maladie vasculaire périphérique
• ________ chronique +/- aiguë des artères des jambes
– _________ intermittente ad plaie nécrotique
– douleur
• Traitements
– prise en charge des _______ ___ _______
• HTA, lipides, diabète, tabac
– _________ : aspirine ou clopidogrel (Plavix)
– pentoxiphylline (Trental) : peu utilisée, car efficacité ?
– exercice
– revascularisation : angioplastie +/- tuteurs, pontages
– _________

A

Maladie vasculaire périphérique
• Ischémie chronique +/- aiguë des artères des jambes
– claudication intermittente ad plaie nécrotique
– douleur
• Traitements
– prise en charge des facteurs de risques
• HTA, lipides, diabète, tabac
– antiplaquettaires : aspirine ou clopidogrel (Plavix)
– pentoxiphylline (Trental) : peu utilisée, car efficacité ?
– exercice
– revascularisation : angioplastie +/- tuteurs, pontages
– amputation

82
Q
Lipides sanguins
• Acides gras libres : source \_\_\_\_\_\_ lipidique
• Triglycérides (TG) : 3 \_\_\_\_ \_\_\_\_ liés
• \_\_\_\_\_\_\_
  – formation membranes cellulaires
  – synthèse acides biliaires
  – synthèse des hormones stéroïdiennes
A

Lipides sanguins
• Acides gras libres : source d’énergie lipidique
• Triglycérides (TG) : 3 acides gras liés
• Cholestérol
– formation membranes cellulaires
– synthèse acides biliaires
– synthèse des hormones stéroïdiennes

83
Q

Lipides sanguins

• Lipoprotéines :

– chylomicrons
• transporteurs des lipides ________
– VLDL : very-low-density-lipoproteins
• première étape de ________ des chylomicrons
– LDL : low-density-lipoproteins
• particules riches en cholestérol : « _______ cholestérol »
– HDL : high-density-lipoproteins
• transportent lipides des tissus vers le foie : « _____
cholestérol »

A

Lipides sanguins
• Lipoprotéines

– chylomicrons
• transporteurs des lipides alimentaires
– VLDL : very-low-density-lipoproteins
• première étape de transformation des chylomicrons
– LDL : low-density-lipoproteins
• particules riches en cholestérol : « mauvais cholestérol »
– HDL : high-density-lipoproteins
• transportent lipides des tissus vers le foie : « bon
cholestérol »

84
Q
Causes hyperlipidémie secondaire
• \_\_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Abus \_\_\_\_
• Médicaments
– \_\_\_\_\_\_ thiazides hautes doses
– bêta-bloquants non cardiosélectifs
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_ oraux (composante progestative)
– corticostéroïdes
– isotrétinoïne (Accutane)
– cyclosporine (Neoral, Sandimmune)
– inhibiteurs de protéase (\_\_\_)
A
Causes hyperlipidémie secondaire
• Diabète
• Hypothyroïdie
• Abus alcool
• Médicaments
– diurétiques thiazides hautes doses
– bêta-bloquants non cardiosélectifs
– contraceptifs oraux (composante progestative)
– corticostéroïdes
– isotrétinoïne (Accutane)
– cyclosporine (Neoral, Sandimmune)
– inhibiteurs de protéase (VIH)
85
Q
Lipides sanguins
• Bénéfices des traitements par baisse du
\_\_\_\_ et/ou hausse du \_\_\_
– réduction des événements \_\_\_\_\_\_\_\_\_
• cardiaques
• cérébraux
• vasculaires périphériques
– réduction \_\_\_\_\_\_\_ cardiovasculaire
A
Lipides sanguins
• Bénéfices des traitements par baisse du
LDL et/ou hausse du HDL
– réduction des événements ischémiques
• cardiaques
• cérébraux
• vasculaires périphériques
– réduction mortalité cardiovasculaire
86
Q
Traitement non pharmacologique
• \_\_\_\_\_\_
– réduction TG et augmentation HDL
• \_\_\_\_\_\_\_\_
– diminuer lipides, gras saturés et cholestérol
– augmenter \_\_\_\_
• Arrêt \_\_\_\_\_
• Perte de \_\_\_\_\_ de 5 à 10 %
– réduction TG et augmentation HDL
A
Traitement non pharmacologique
• Exercice
– réduction TG et augmentation HDL
• Alimentation
– diminuer lipides, gras saturés et cholestérol
– augmenter fibres
• Arrêt tabac
• Perte de poids de 5 à 10 %
– réduction TG et augmentation HDL
87
Q
Statines
• Mx d’action
– inhibiteurs de \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_\_ de première ligne
• Diminution \_\_\_\_\_\_\_ et morbidité peu importe
le niveaux de cholestérol de base
• Effets sur lipides
– diminution \_\_\_\_ : 20 à 60 %
– diminution \_\_\_ : 10 à 45 %
– augmentation \_\_\_\_ : 5 à 15 %
A
Statines
• Mx d’action
– inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase
• Hypolipémiant de première ligne
• Diminution mortalité et morbidité peu importe
le niveaux de cholestérol de base
• Effets sur lipides
– diminution LDL : 20 à 60 %
– diminution TG : 10 à 45 %
– augmentation HDL : 5 à 15 %
88
Q
Statines
• Effets indésirables
– \_\_\_\_\_\_ (douleur, faiblesse, « courbatures »)
– myopathies (augmentation CK)
– rhabdomyolyse (rare)
– \_\_\_\_\_\_
– dyspepsie, flatulences, \_\_\_\_\_\_\_\_
A
Statines
• Effets indésirables
– myalgies (douleur, faiblesse, « courbatures »)
– myopathies (augmentation CK)
– rhabdomyolyse (rare)
– céphalées
– dyspepsie, flatulences, constipation
89
Q
Statines
• Effets indésirables
– myalgies (douleur, faiblesse, « courbatures »)
– \_\_\_\_\_\_\_ (augmentation CK)
– \_\_\_\_\_\_\_ (rare)
– céphalées
– \_\_\_\_\_\_\_, flatulences, constipation
A
Statines
• Effets indésirables
– myalgies (douleur, faiblesse, « courbatures »)
– myopathies (augmentation CK)
– rhabdomyolyse (rare)
– céphalées
– dyspepsie, flatulences, constipation
90
Q

Statines
• Interactions
– association avec ______ ou niacine augmente risque effets indésirables _______
– nombreux _________ et ___________ :
↓ métabolisme hépatique ⇒ ↑ concentration statine
⇒ ↑ risque effets indésirables _________

A

Statines
• Interactions
– association avec fibrate ou niacine augmente risque
effets indésirables musculaires
– nombreux médicaments et pamplemousse :
↓ métabolisme hépatique ⇒ ↑ concentration statine
⇒ ↑ risque effets indésirables musculaires

91
Q

Fibrates*
• Mx d’action : agoniste PPAR-α
– augmente activité ________ lipase

• Effets sur _____
– ↑ ou ↓ ___ : 10 à 25 %
– diminution ___ : 30 à 60 %
– augmentation ____ : 10 à 30 %

*Svt utilisé en alternative si intolérance aux _______

A
Fibrates
• Mx d’action : agoniste PPAR-α
– augmente activité lipoprotéine lipase
• Bézafibrate (Bezalip SR), 400 mg die
• Fénofibrate (Lipidil Micro, Supra, EZ), 145 à 200 mg die
• Gemfibrozil (Lopid), 600 mg bid
• Effets sur lipides
– ↑ ou ↓ LDL : 10 à 25 %
– diminution TG : 30 à 60 %
– augmentation HDL : 10 à 30 % 
*Svt utilisé en alternative si intolérance aux statines
92
Q
Fibrates
• Effets indésirables
– \_\_\_\_\_
– myopathies
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_ (rare)
– nausées, \_\_\_\_\_\_\_
A
Fibrates
• Effets indésirables
– myalgies
– myopathies
– rhabdomyolyse (rare)
– nausées, dyspepsie
93
Q
Fibrates
• Effets indésirables
– myalgies
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_
– rhabdomyolyse (\_\_\_\_)
– \_\_\_\_\_\_, dyspepsie
A
Fibrates
• Effets indésirables
– myalgies
– myopathies
– rhabdomyolyse (rare)
– nausées, dyspepsie
94
Q
Ézétimibe (Ezetrol)
• Mx d’action
– inhibe \_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_ du cholestérol
• Dose : 10 mg die
• Diminution \_\_\_ de \_\_\_ % *
• Effets indésirables : semblable au \_\_\_\_\_\_
• Indications
– monothérapie
– association avec \_\_\_\_\_\_ ou \_\_\_\_\_ 

*pas extraordinaire, mais svt en __________

A
Ézétimibe (Ezetrol)
• Mx d’action
– inhibe l’absorption intestinale du cholestérol
• Dose : 10 mg die
• Diminution LDL de 20 %
• Effets indésirables : semblable au placebo
• Indications
– monothérapie
– association avec statine ou fibrate 

*pas extraordinaire, mais svt en combinaison

95
Q

Niacine
• Mx d’action (vitamine B3)
– inhibe la _______ des acides gras libres vers le ___
– diminue la synthèse des ____ et ___

• Effets sur lipides
– diminution ____ : 15 à 30 %
– diminution ___ : 30 à 60 %
– augmentation ___ : 20 à 35 %

A

Niacine
• Mx d’action (vitamine B3)
– inhibe la mobilisation des acides gras libres vers le foie
– diminue la synthèse des VLDL et LDL
• Doses
– libération immédiate, 150 mg à 4 g/jour, en 2 à 4 prises
– libération prolongée (Niaspan), 500 mg à 2 g die
• Effets sur lipides
– diminution LDL : 15 à 30 %
– diminution TG : 30 à 60 %
– augmentation HDL : 20 à 35 %

96
Q

Niacine
• Effets indésirables (moindre avec ______)
– flushing, prurit, _______ (majorité des patients)
• prendre aspirine __ minutes avant
– _____
– nausées, dyspepsie
– _________ et goutte
– augmentation des _________ chez les diabétiques
– hépatotoxicité (rare)

A

Niacine
• Effets indésirables (moindre avec Niaspan)
– flushing, prurit, céphalées (majorité des patients)
• prendre aspirine 30 minutes avant
– fatigue
– nausées, dyspepsie
– hyperuricémie et goutte
– augmentation des glycémies chez les diabétiques
– hépatotoxicité (rare)

97
Q

Niacine
• Effets indésirables (moindre avec Niaspan)
– ______, ____, céphalées (majorité des patients)
• prendre aspirine 30 minutes avant
– fatigue
– _______, ________
– hyperuricémie et _______
– augmentation des glycémies chez les ___________
– ________ (rare)

A

Niacine
• Effets indésirables (moindre avec Niaspan)
– flushing, prurit, céphalées (majorité des patients)
• prendre aspirine 30 minutes avant
– fatigue
– nausées, dyspepsie
– hyperuricémie et goutte
– augmentation des glycémies chez les diabétiques
– hépatotoxicité (rare)

98
Q

Chélateurs des acides biliaires
• Lient les _____ _______ dans l’intestin
– cholestyramine (Questran), 4 g die à qid
-_____ à dissoudre dans liquide
– colestipol (Colestid), 5 à 30 g/jour en 1 à 4 prises
-_______ et granules à dissoudre dans liquide
– colésévélam (Lodalis)
• 4 à 6 comprimés de 625 mg par jour, en 1 à 2 prises
• Diminution ____ : 15 à 30 %

A

Chélateurs des acides biliaires
• Lient les acides biliaires dans l’intestin
– cholestyramine (Questran), 4 g die à qid
• poudre à dissoudre dans liquide
– colestipol (Colestid), 5 à 30 g/jour en 1 à 4 prises
• comprimés et granules à dissoudre dans liquide
– colésévélam (Lodalis)
• 4 à 6 comprimés de 625 mg par jour, en 1 à 2 prises
• Diminution LDL : 15 à 30 %

99
Q
Chélateurs des acides biliaires
• Effets indésirables
– \_\_\_\_/\_\_\_\_\_ désagréables
– constipation ou \_\_\_\_\_\_\_
– gonflement abdominal, gastrique
– \_\_\_\_\_\_\_\_
– flatulences
• Interactions
– liaison possible de certains \_\_\_\_\_\_\_\_
• prendre autres médicaments \_\_h avant ou \_\_h après
A
Chélateurs des acides biliaires
• Effets indésirables
– goût/texture désagréables
– constipation ou diarrhée
– gonflement abdominal, gastrique
– nausées
– flatulences
• Interactions
– liaison possible de certains médicaments
• prendre autres médicaments 1h avant ou 4h après
100
Q
Chélateurs des acides biliaires
• Effets indésirables
– goût/texture \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– \_\_\_\_\_\_\_ ou diarrhée
– gonflement \_\_\_\_\_\_\_, gastrique
– nausées
– \_\_\_\_\_\_\_\_
• Interactions
– liaison possible de certains médicaments
• prendre autres \_\_\_\_\_\_\_\_ 1h avant ou 4h après
A
Chélateurs des acides biliaires
• Effets indésirables
– goût/texture désagréables
– constipation ou diarrhée
– gonflement abdominal, gastrique
– nausées
– flatulences
• Interactions
– liaison possible de certains médicaments
• prendre autres médicaments 1h avant ou 4h après
101
Q

Antiplaquettaires : réduit le risque de ______ artérielle peu importe _______ et réduisent le risque de _______ relié aux maladies ________

A

Antiplaquettaires : réduit le risque de thrombose artérielle peu importe l’endroit et réduisent le risque de mortalité relié aux maladies vasculaires

102
Q

Aspirine (AAS)
• Mx d’action
– inhibiteur irréversible de la ____
• diminution de la synthèse de thromboxane A2
– TXA2 : effet ________ et prothrombotique
• durée d’action = durée vie des ________ (environ 7 jours)

• Pas d’effet ____________ à ces doses

A

Aspirine (AAS)
• Mx d’action
– inhibiteur irréversible de la COX
• diminution de la synthèse de thromboxane A2
– TXA2 : effet vasoconstricteur et prothrombotique
• durée d’action = durée vie des plaquettes (environ 7 jours)
• Dose chronique : 75 à 325 mg die
• Dose pour syndrome coronarien aigu (SCA) :
160 à 325 mg
• Pas d’effet anti-inflammatoire à ces doses

103
Q

Aspirine
• Indications
– réduction du risque de _____ lors d’un SCA
– prévention primaire de ______ non-fatal
• effet modeste
– prévention secondaire
• diminution des évènements _________ (ICT, AVC,
SCA incluant infarctus) et de la ______
cardiovasculaire

*Presque 100% des gens qui ont déjà eu un événement ________ vont ensuite prendre des ______________

A

Aspirine
• Indications
– réduction du risque de mortalité lors d’un SCA
– prévention primaire de l’infarctus non-fatal
• effet modeste
– prévention secondaire
• diminution des évènements cardiovasculaire (ICT, AVC,
SCA incluant infarctus) et de la mortalité
cardiovasculaire

*Presque 100% des gens qui ont déjà eu un événement ischémique vont ensuite prendre des antiplaquettaires

104
Q
Aspirine
• Effets indésirables
– irritation \_\_\_\_\_\_ ad ulcère
     • prendre avec \_\_\_\_\_\_
– saignements \_\_\_\_\_\_ et non digestifs
• aigus ou chroniques
• selles \_\_\_\_\_\_ ⇒ possibilité de saignement gastrique = voir md
A
Aspirine
• Effets indésirables
– irritation gastrique ad ulcère
• prendre avec nourriture
– saignements digestifs et non digestifs
• aigus ou chroniques
• selles noires ⇒ possibilité de saignement gastrique
105
Q
Aspirine
• Interactions
– effets additifs GI
– AINS
• diminution de l’efficacité : prendre AAS \_\_h avant
– IECA
• diminution de l’efficacité des IECA ?
– à faible doses (100 mg et moins) : probablement pas
– à doses \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ : oui
A
Aspirine
• Interactions
– effets additifs GI
– AINS
• diminution de l’efficacité : prendre AAS 2h avant
– IECA
• diminution de l’efficacité des IECA ?
– à faible doses (100 mg et moins) : probablement pas
– à doses anti-inflammatoire : oui
106
Q

Clopidogrel (Plavix)
• Mx d’action
– _________ irréversible des récepteurs de l’ADP
• durée d’action = durée ___ des plaquettes

A

Clopidogrel (Plavix)
• Mx d’action
– inhibiteur irréversible des récepteurs de l’ADP
• durée d’action = durée vie des plaquettes

107
Q

Clopidogrel (Plavix)
• Indications
– prévention _______ infarctus, AVC et décès
d’origine vasculaire
– en association avec _____ lors d’un _____
– en association avec l’AAS suite à la pose de
_____ coronarien
• Effets indésirables
– _______

A

Clopidogrel (Plavix)
• Indications
– prévention secondaire infarctus, AVC et décès
d’origine vasculaire
– en association avec l’AAS lors d’un SCA
– en association avec l’AAS suite à la pose de
tuteur coronarien
• Effets indésirables
– saignements

108
Q

Clopidogrel (Plavix)
• Indications
– prévention secondaire ______, _____ et décès
d’origine ______
– en association avec l’AAS lors d’un SCA
– en association avec ____ suite à la pose de
tuteur _______
• Effets indésirables
– saignements

A

Clopidogrel (Plavix)
• Indications
– prévention secondaire infarctus, AVC et décès
d’origine vasculaire
– en association avec l’AAS lors d’un SCA
– en association avec l’AAS suite à la pose de
tuteur coronarien
• Effets indésirables
– saignements

109
Q

Prasugrel (Effient)
• Mx d’action
– ______ irréversible des récepteurs de l’ADP
• durée d’action = durée vie des _______

• Indication
– en association avec _____ suite à la pose de
____ ________
• Efficacité et saignements > ________

A

Prasugrel (Effient)
• Mx d’action
– inhibiteur irréversible des récepteurs de l’ADP
• durée d’action = durée vie des plaquettes

• Indication
– en association avec l’AAS suite à la pose de
tuteur coronarien
• Efficacité et saignements > clopidogrel

110
Q

Ticagrélor (Brilinta)
• Mx d’action
– inhibiteur ________ des récepteurs de l’ADP

• Indication
– en association avec l’AAS, prévention secondaire des événements _____________
– en association avec l’AAS suite à la pose de _____
_______

A

Ticagrélor (Brilinta)
• Mx d’action
– inhibiteur réversible des récepteurs de l’ADP

• Indication
– en association avec l’AAS, prévention secondaire des
événements athérothrombotiques
– en association avec l’AAS suite à la pose de tuteur
coronarien

111
Q
Ticagrélor (Brilinta)
• Efficacité > \_\_\_\_\_\_\_\_
• Saignements ≈ clopidogrel
• Effets indésirables
– \_\_\_\_\_\_\_\_
– bradycardie
– \_\_\_\_\_\_
A
Ticagrélor (Brilinta)
• Efficacité > clopidogrel
• Saignements ≈ clopidogrel
• Effets indésirables
– saignements
– bradycardie
– dyspnée
112
Q

Ticlopidine (Ticlid)
• Mx d’action
– inhibiteur _________ des récepteurs de l’ADP
• durée d’action = durée vie des ________
• Indications (rarement utilisé)
– prévention secondaire de ____
– en association avec _____ suite à la pose de tuteur
________
– si allergie au ________, en association avec l’AAS
lors d’un SCA

A

Ticlopidine (Ticlid)
• Mx d’action
– inhibiteur irréversible des récepteurs de l’ADP
• durée d’action = durée vie des plaquettes
• Indications (rarement utilisé)
– prévention secondaire de l’AVC
– en association avec l’AAS suite à la pose de tuteur
coronarien
– si allergie au clopidogrel, en association avec l’AAS
lors d’un SCA

113
Q
Ticlopidine (Ticlid)
• Effets indésirables
– saignements
– \_\_\_\_\_\_
– neutropénie
     • suivi \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ pour 3 mois
A
Ticlopidine (Ticlid)
• Effets indésirables
– saignements
– diarrhées
– neutropénie
• suivi hématologique pour 3 mois
114
Q
Dipyridamole
• Dipyridamole IV (Persantin)
– provoquer une \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ lors de la
scintigraphie myocardique
• Dipyridamole + aspirine (Aggrenox)
– prévention secondaire de \_\_\_\_
A
Dipyridamole
• Dipyridamole IV (Persantin)
– provoquer une vasodilatation lors de la
scintigraphie myocardique
• Dipyridamole + aspirine (Aggrenox)
– prévention secondaire de l’AVC
115
Q

Inhibiteurs GPIIb/IIIa
• Abciximab (ReoPro), perfusion IV
– intervention __________ percutanée
• Eptifibatide (Integrilin), perfusion IV
– angine ________ ou _______ du myocarde sans élévation du segment __
– intervention coronarienne _________
• Tirofiban (Aggrastat), perfusion IV
– angine instable ou infarctus du myocarde sans élévation du segment ST

A

Inhibiteurs GPIIb/IIIa
• Abciximab (ReoPro), perfusion IV
– intervention coronarienne percutanée
• Eptifibatide (Integrilin), perfusion IV
– angine instable ou infarctus du myocarde sans élévation du segment ST
– intervention coronarienne percutanée
• Tirofiban (Aggrastat), perfusion IV
– angine instable ou infarctus du myocarde sans élévation du segment ST

116
Q

Anticoagulants

A

Anticoagulants

117
Q
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies du \_\_\_sanguin
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_ prolongée
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_ auriculaire
• dysfonction \_\_\_\_\_\_\_\_
• obstruction \_\_\_\_\_\_\_ : tumeur, obésité, grossesse, ...
A
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies du flot sanguin
• immobilisation prolongée
• fibrillation auriculaire
• dysfonction ventriculaire
• obstruction veineuse : tumeur, obésité, grossesse, ...
118
Q
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies des surfaces en contact avec le \_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_ aigu
• athérosclérose
• \_\_\_\_\_\_\_ chimique
• fractures
• pathologies \_\_\_\_\_ cardiaques et valves \_\_\_\_\_\_\_\_\_
• cathéters
• antécédents de \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• tumeurs
• blessures ou trauma \_\_\_\_\_\_\_, incluant chirurgies
A
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies des surfaces en contact avec le sang
• infarctus aigu
• athérosclérose
• irritant chimique
• fractures
• pathologies valves cardiaques et valves prosthétiques
• cathéters
• antécédents de thromboembolies
• tumeurs
• blessures ou trauma vasculaire, incluant chirurgies
119
Q
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies des \_\_\_\_\_ en contact avec le sang
• infarctus aigu
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• irritant \_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_\_
• pathologies valves cardiaques et valves prosthétiques
• \_\_\_\_\_\_\_\_
• antécédents de thromboembolies
• \_\_\_\_\_\_\_\_
• blessures ou trauma vasculaire, incluant \_\_\_\_\_\_\_\_
A
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies des surfaces en contact avec le sang
• infarctus aigu
• athérosclérose
• irritant chimique
• fractures
• pathologies valves cardiaques et valves prosthétiques
• cathéters
• antécédents de thromboembolies
• tumeurs
• blessures ou trauma vasculaire, incluant chirurgies
120
Q
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies de la \_\_\_\_\_\_\_\_ :
• thrombophilies
• cancers
• \_\_\_\_\_\_\_
• prise \_\_\_\_\_\_\_\_
A
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies de la coagulation
• thrombophilies
• cancers
• grossesse
• prise d’estrogènes
121
Q
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies de la coagulation
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_
• grossesse
• prise d’estrogènes
A
Thromboembolies
• Facteurs de risques
– anomalies de la coagulation
• thrombophilies
• cancers
• grossesse
• prise d’estrogènes
122
Q
Thromboembolies
• Symptômes (pas toujours présents)
– thrombose veineuse \_\_\_\_\_\_\_\_ (TVP)
• rougeur, \_\_\_\_\_, enflure, \_\_\_\_\_
• sensation de « \_\_\_\_\_ » le long de la veine
– embolie pulmonaire (EP)
• dyspnée, toux
• douleurs \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• hémoptysies
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_, syncope
• mort
A
Thromboembolies
• Symptômes (pas toujours présents)
– thrombose veineuse profonde (TVP)
• rougeur, chaleur, enflure, douleur
• sensation de « corde » le long de la veine
– embolie pulmonaire (EP)
• dyspnée, toux
• douleurs thoraciques
• hémoptysies
• étourdissements, syncope
• mort
123
Q
Thromboembolies
• Symptômes (pas toujours présents)
– thrombose veineuse profonde (TVP)
• \_\_\_\_\_\_, chaleur, \_\_\_\_\_\_, douleur
• sensation de « corde » le long de la \_\_\_\_\_\_
– embolie pulmonaire (EP)
• \_\_\_\_\_\_\_, toux
• \_\_\_\_\_thoraciques
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• étourdissements, \_\_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_
A
Thromboembolies
• Symptômes (pas toujours présents)
– thrombose veineuse profonde (TVP)
• rougeur, chaleur, enflure, douleur
• sensation de « corde » le long de la veine
– embolie pulmonaire (EP)
• dyspnée, toux
• douleurs thoraciques
• hémoptysies
• étourdissements, syncope
• mort
124
Q

Héparine non fractionnée (HNF)
• Mx d’action
– se lie à ________ III et inhibe les facteurs ___
et Xa principalement
• Dose : perfusion IV ajustée selon _____
• Indications
– ____
– prévention et traitement ____________
– prévention de la formation de caillots durant la dialyse et certaines interventions _________ (ex. : pontages)

A

Héparine non fractionnée (HNF)
• Mx d’action
– se lie à l’antithrombine III et inhibe les facteurs IIa
et Xa principalement
• Dose : perfusion IV ajustée selon TCA
• Indications
– SCA
– prévention et traitement thromboembolies
– prévention de la formation de caillots durant la dialyse et
certaines interventions chirurgicales (ex. : pontages)

125
Q

HNF
• Effets indésirables
– saignements
• antidote : _______
– thrombocytopénie (HIT : heparin induced thrombocytopenia)
• type 1
– _______, sans impact clinique
• type 2
– anticorps contre complexe ATIII-héparine
– état prothrombotique
– ___________ avec tx prolongé (> 3 mois)

A

HNF
• Effets indésirables
– saignements
• antidote : protamine
– thrombocytopénie (HIT : heparin induced thrombocytopenia)
• type 1
– transitoire, sans impact clinique
• type 2
– anticorps contre complexe ATIII-héparine
– état prothrombotique
– ostéoporose avec tx prolongé (> 3 mois)

126
Q

HNF
• Effets indésirables
– ________
• antidote : protamine
– ___________ (HIT : heparin induced thrombocytopenia)
• type 1
– transitoire, sans impact ______
• type 2
– anticorps contre complexe ____-________
– état ____________
– ostéoporose avec tx prolongé (> 3 mois)

A

HNF
• Effets indésirables
– saignements
• antidote : protamine
– thrombocytopénie (HIT : heparin induced thrombocytopenia)
• type 1
– transitoire, sans impact clinique
• type 2
– anticorps contre complexe ATIII-héparine
– état prothrombotique
– ostéoporose avec tx prolongé (> 3 mois)

127
Q

Héparines de faible poids
moléculaires (HFPM)
• Inhibent facteur ___> ___

  • _______ équivalente ou supérieure à HNF
  • Risque de ______ équivalent ou inférieur à HNF
  • Risque de réaction ______ avec HNF pour HIT
A

Héparines de faible poids
moléculaires (HFPM)
• Inhibent facteur Xa > IIa

  • Efficacité équivalente ou supérieure à HNF
  • Risque de saignement équivalent ou inférieur à HNF
  • Risque de réaction croisée avec HNF pour HIT
128
Q
HFPM
• Avantages par rapport HNF
– administration SC \_\_ à \_\_ fois par jour
– dose selon le \_\_\_\_\_
– effet anticoagulant plus prédictible
– moins de risque de \_\_\_
– permet traitement ambulatoire

• Inconvénients par rapport HNF
– ___ acquisition plus élevé
– protamine moins efficace pour renverser l’effet
– durée d’action plus longue problématique si ________ ou chirurgie urgente

A
HFPM
• Avantages par rapport HNF
– administration SC 1 à 2 fois par jour
– dose selon le poids
– effet anticoagulant plus prédictible
– moins de risque de HIT
– permet traitement ambulatoire
• Inconvénients par rapport HNF
– coût acquisition plus élevé
– protamine moins efficace pour renverser l’effet
– durée d’action plus longue problématique si saignement ou chirurgie urgente
129
Q
HFPM
• Avantages par rapport HNF
– administration SC 1 à 2 fois par jour
– dose selon le poids
– effet \_\_\_\_\_\_\_ plus prédictible
– moins de risque de HIT
– permet traitement \_\_\_\_\_\_

• Inconvénients par rapport HNF
– coût acquisition plus élevé
– ______moins efficace pour renverser l’effet
– durée d’action plus longue problématique si saignement ou _______ _________

A
HFPM
• Avantages par rapport HNF
– administration SC 1 à 2 fois par jour
– dose selon le poids
– effet anticoagulant plus prédictible
– moins de risque de HIT
– permet traitement ambulatoire
• Inconvénients par rapport HNF
– coût acquisition plus élevé
– protamine moins efficace pour renverser l’effet
– durée d’action plus longue problématique si saignement ou
chirurgie urgente
130
Q
Inhibiteurs du facteur X
• Danaparoïde (Orgaran), effet anti-Xa >> anti-IIa
– héparinoïde
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_ de remplacement lors de HIT
– perfusion IV (traitement)

• Fondaparinux (Arixtra)
– ____________________ suite à une ________ orthopédique ou abdominale
– traitement thrombose veineuse et embolie pulmonaire
– ____

A

Inhibiteurs du facteur X
• Danaparoïde (Orgaran), effet anti-Xa&raquo_space; anti-IIa
– héparinoïde
– anticoagulant de remplacement lors de HIT
– perfusion IV (traitement)

• Fondaparinux (Arixtra)
– thromboprophylaxie suite à une chirurgie orthopédique ou
abdominale
– traitement thrombose veineuse et embolie pulmonaire
– SCA

131
Q

Inhibiteurs du facteur II
• Argatroban (Argatroban), perfusion IV
– _________de remplacement lors de HIT
• Bivalirudine (Angiomax), perfusion IV
– intervention ________percutanée avec ou sans HIT
• Lépirudine (Refludan), retiré du ______

A

Inhibiteurs du facteur II
• Argatroban (Argatroban), perfusion IV
– anticoagulant de remplacement lors de HIT
• Bivalirudine (Angiomax), perfusion IV
– intervention coronarienne percutanée avec ou sans HIT
• Lépirudine (Refludan), retiré du marché

132
Q

Antagonistes de la vitamine K
• « Vieux » ___________ oraux

• Mx d’action
– inhibent la formation de ______ de _______
actifs (II, VII, IX, X)
• délai d’action : effet thérapeutique en __ à __ jours
• antidote : vitamine K +/- _____frais
• Doses : ajustées selon le RNI (ratio normalisé international) (par prises de sang assez souvent)

A

Antagonistes de la vitamine K
• « Vieux » anticoagulants oraux

• Mx d’action
– inhibent la formation de facteurs de coagulation
actifs (II, VII, IX, X)
• délai d’action : effet thérapeutique en 5 à 7 jours
• antidote : vitamine K +/- plasma frais
• Doses : ajustées selon le RNI (ratio normalisé international)

133
Q

Antagonistes de la vitamine K
• Indications
– prévention et traitement _____ et ___
– prévention thromboembolie dans la _______ _________
– prévention thromboembolie chez les porteurs de _______ ________ _____________

A

Antagonistes de la vitamine K
• Indications
– prévention et traitement TVP et EP
– prévention thromboembolie dans la fibrillation
auriculaire (FA)
– prévention thromboembolie chez les porteurs de valves cardiaques prosthétiques

134
Q
Antagonistes de la vitamine K
• Interactions
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_++++
• métabolisme
• liaison aux protéines plasmatiques
• antibiotiques
– produits \_\_\_\_\_\_\_\_\_
– avec alimentation
• vitamine K
• qualité/quantité
– \_\_\_\_\_\_\_\_
– activité physique
– ...
A
Antagonistes de la vitamine K
• Interactions
– médicamenteuses ++++
• métabolisme
• liaison aux protéines plasmatiques
• antibiotiques
– produits naturels
– avec alimentation
• vitamine K
• qualité/quantité
– alcool
– activité physique
– ...
135
Q
Antagonistes de la vitamine K
• Interactions
– médicamenteuses ++++
• métabolisme
• liaison aux \_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• antibiotiques
– produits naturels
– avec \_\_\_\_\_\_
• vitamine \_\_
• qualité/quantité
– alcool
– \_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_
– ...
A
Antagonistes de la vitamine K
• Interactions
– médicamenteuses ++++
• métabolisme
• liaison aux protéines plasmatiques
• antibiotiques
– produits naturels
– avec alimentation
• vitamine K
• qualité/quantité
– alcool
– activité physique
– ...
136
Q

Anticoagulants oraux directs
• Apixaban (Eliquis), inhibiteur du facteur __
• Dabigatran (Pradaxa), inhibiteur du facteur __
– le premier, commercialisé depuis _____
• Rivaroxaban (Xarelto), inhibiteur du facteur __
• Efficacité ≥ _______ (Coumadin)
• Saignements ≤ ______ (Coumadin)
– études vs vraie vie…

A

Anticoagulants oraux directs
• Apixaban (Eliquis), inhibiteur du facteur X
• Dabigatran (Pradaxa), inhibiteur du facteur II
– le premier, commercialisé depuis 2008
• Rivaroxaban (Xarelto), inhibiteur du facteur X
• Efficacité ≥ warfarine (Coumadin)
• Saignements ≤ warfarine (Coumadin)
– études vs vraie vie…

137
Q
Anticoagulants oraux directs
• Avantages
– pas de \_\_\_\_\_ nécessaire
– doses \_\_\_\_
– début d’action \_\_\_\_\_/plus courte durée action
– moins \_\_\_\_\_\_\_\_
• Inconvénients
– accumulation en \_\_\_\_\_\_\_ rénale ⇒ ↑ durée
d’action et risque de saignements
– pas de mesure de l’inobservance
A
Anticoagulants oraux directs
• Avantages
– pas de monitoring nécessaire
– doses fixes
– début d’action rapide/plus courte durée action
– moins d’interactions
• Inconvénients
– accumulation en insuffisance rénale ⇒ ↑ durée
d’action et risque de saignements
– pas de mesure de l’inobservance
138
Q
Anticoagulants oraux directs
• Inconvénients
– pas \_\_\_\_\_\_jusqu'à récemment
• idarucizumab (Praxbind) – anticorps
monoclonal contre dabigatran
• andexanet alfa – facteur Xa recombinant
modifié – encore à l'étude
A
Anticoagulants oraux directs
• Inconvénients
– pas d'antidote jusqu'à récemment
• idarucizumab (Praxbind) – anticorps
monoclonal contre dabigatran
• andexanet alfa – facteur Xa recombinant
modifié – encore à l'étude
139
Q

Anticoagulants oraux directs
• Prévention des _________ veineuses suite à
une _________ totale élective de la hanche ou du
genou

A

Anticoagulants oraux directs
• Prévention des thromboembolies veineuses suite à
une arthroplastie totale élective de la hanche ou du
genou

140
Q

Anticoagulants oraux directs
• Prévention de ____ et de ______ systémique chez
les patients avec FA

A

Anticoagulants oraux directs
• Prévention de l’AVC et de l’embolie systémique chez
les patients avec FA

141
Q

Anticoagulants oraux directs
• Traitement des _____________ veineuses et
prévention des _____

A

Anticoagulants oraux directs
• Traitement des thromboembolies veineuses et
prévention des récidives

142
Q

Prévention TVP et EP

• ______________ (voir volume pour détails)

A

Prévention TVP et EP

• Thromboprophylaxie (voir volume pour détails)

143
Q

Thrombolytiques : si on veut dissoudre un ______ rapidement

A

Thrombolytiques : si on veut dissoudre un caillot rapidement

144
Q

Thrombolytiques
• Activateur du ________ en plasmine
– dégradation de la ____ : lyse du caillot

A

Thrombolytiques
• Activateur du plasminogène en plasmine
– dégradation de la fibrine : lyse du caillot

145
Q

Thrombolytiques
• Indications
– infarctus du myocarde (de - en - utilisés)
– _____ (4h30 suivant apparition des symptômes)
– TVP et ____ massives
– thromboses _______ (souvent via cathéter intra-artériel)
• Saignements si IV
– _____: ~ 5 %
– intra-_____: ~ 1 à 2 %, si AVC ~ 15 %
– ____: ~ 20 %

A

Thrombolytiques
• Indications
– infarctus du myocarde (de - en - utilisés)
– AVC
– thrombose veineuse profonde (TVP) et embolies pulmonaires
(EP) massives
– thromboses artérielles (souvent via cathéter intra-artériel)
• Saignements si IV
– majeur : ~ 5 %
– intra-crânien : ~ 1 à 2 %, si AVC ~ 15 %
– mineur : ~ 20 %

146
Q

Insuffisance cardiaque : conséquence de pb qu’on a vu avant, principale cause : _________

A

Insuffisance cardiaque : conséquence de pb qu’on a vu avant, principale cause : MCA (maladie coronarienne)

147
Q
Insuffisance cardiaque
• Systolique
– diminution de la \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– FE < \_\_\_ %
– cœur dilaté
• Diastolique
– diminution de la \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– FE > \_\_\_ %
– cœur \_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Mixte
A
Insuffisance cardiaque
• Systolique
– diminution de la contractilité
– FE < 40 %
– cœur dilaté
• Diastolique
– diminution de la relaxation
– FE > 40 %
– cœur hypertrophié
• Mixte
148
Q

Insuffisance cardiaque
• Symptômes gauches : surcharge pulmonaire
– _____ légère ad œdème aigu du poumon (OAP)
– _____ (OTP)
– dyspnée paroxystique nocturne (DPN)
• Symptômes ______ : surcharge périphérique
– ______ des membres inférieurs, ascite, anasarque
– fatigue, faiblesse
– nausées, _______
– nocturie
• Mortalité +/- 50 % à 5 ans

A

Insuffisance cardiaque
• Symptômes gauches : surcharge pulmonaire
– dyspnée légère ad œdème aigu du poumon (OAP)
– orthopnée (OTP)
– dyspnée paroxystique nocturne (DPN)
• Symptômes droits : surcharge périphérique
– œdème des membres inférieurs, ascite, anasarque
– fatigue, faiblesse
– nausées, anorexie
– nocturie
• Mortalité +/- 50 % à 5 ans

149
Q

Insuffisance cardiaque
• Symptômes gauches : surcharge pulmonaire
– dyspnée légère ad ______ ______ ______
– orthopnée (OTP)
– ______ _________ __________
• Symptômes droits : surcharge périphérique
– œdème des membres _______, ascite, anasarque
– ______, faiblesse
– nausées, anorexie
– ______
• Mortalité +/- 50 % à ___ ans

A

Insuffisance cardiaque
• Symptômes gauches : surcharge pulmonaire
– dyspnée légère ad œdème aigu du poumon (OAP)
– orthopnée (OTP)
– dyspnée paroxystique nocturne (DPN)
• Symptômes droits : surcharge périphérique
– œdème des membres inférieurs, ascite, anasarque
– fatigue, faiblesse
– nausées, anorexie
– nocturie
• Mortalité +/- 50 % à 5 ans

150
Q
Insuffisance cardiaque
• Causes
– \_\_\_\_\_\_ (forme systolique surtout)
– hypertension (forme diastolique surtout)
– cardiomyopathies (maladies du muscle cardique)
– pathologies des \_\_\_\_\_cardiaques
– myocardite virale
– abus \_\_\_\_\_\_
– médicaments/drogues
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ : anthracyclines surtout
• cocaïne
• \_\_\_\_\_\_ : pas causal, mais peuvent causer décompensation
A

Insuffisance cardiaque
• Causes
– MCAS (forme systolique surtout)
– hypertension (forme diastolique surtout)
– cardiomyopathies (maladies du muscle cardique)
– pathologies des valves cardiaques
– myocardite virale
– abus alcool
– médicaments/drogues
• chimiothérapie : anthracyclines surtout
• cocaïne
• AINS : pas causal, mais peuvent causer décompensation

151
Q
Insuffisance cardiaque
• Causes
– MCAS (forme systolique surtout)
– hypertension (forme diastolique surtout)
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (maladies du muscle cardique)
– pathologies des valves cardiaques
– \_\_\_\_\_\_\_ virale
– abus alcool
– médicaments/\_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_ : anthracyclines surtout
• \_\_\_\_\_\_
• AINS : pas causal, mais peuvent causer décompensation
A

Insuffisance cardiaque
• Causes
– MCAS (forme systolique surtout)
– hypertension (forme diastolique surtout)
– cardiomyopathies (maladies du muscle cardique)
– pathologies des valves cardiaques
– myocardite virale
– abus alcool
– médicaments/drogues
• chimiothérapie : anthracyclines surtout
• cocaïne
• AINS : pas causal, mais peuvent causer décompensation

152
Q
Principes de traitement
• Contrôle de la surcharge de volume
– restriction \_\_\_\_\_\_\_\_\_ (1 à 2 L liquide/jour)
– diurétiques
• Contrôle des mécanismes compensateurs
– système \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• IECA/ARA
• antagonistes de \_\_\_\_\_\_\_
– système sympathique : bêta-bloquants
• Réadaptation \_\_\_\_\_\_\_\_\_
A
Principes de traitement
• Contrôle de la surcharge de volume
– restriction hydro-sodée (1 à 2 L liquide/jour)
– diurétiques
• Contrôle des mécanismes compensateurs
– système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA)
• IECA/ARA
• antagonistes de l’aldostérone
– système sympathique : bêta-bloquants
• Réadaptation physique
153
Q

Diurétiques
• Diurétiques de _____ pour contrôler volémie
– dose ajustée selon surcharge
– suivi du _____ important
• Diurétiques __________ parfois utilisés en
association
• Pas d’effet sur _________ de la maladie

A

Diurétiques
• Diurétiques de l’anse pour contrôler volémie
– dose ajustée selon surcharge
– suivi du poids important
• Diurétiques thiazidiques parfois utilisés en
association
• Pas d’effet sur progression de la maladie

154
Q

Antagonistes de l’aldostérone
• Effets négatifs de l’aldostérone
– rétention __________, perte de potassium
– fibrose ________ et vasculaire

– avantage : pas d’effet _______
• Effets bénéfiques
– diminution des ________ IC
– diminution _______ et des hospitalisations pour IC

A

Antagonistes de l’aldostérone
• Effets négatifs de l’aldostérone
– rétention hydro-sodée, perte de potassium
– fibrose myocardique et vasculaire

– avantage : pas d’effet stéroïdien
• Effets bénéfiques
– diminution des symptômes IC
– diminution mortalité et des hospitalisations pour IC

155
Q

Antagonistes de l’aldostérone
• Effets négatifs de l’aldostérone
– rétention hydro-sodée, perte de _______
– fibrose myocardique et _______

– avantage : pas d’effet stéroïdien
• Effets bénéfiques
– diminution des symptômes IC
– diminution mortalité et des _______ pour IC

A

Antagonistes de l’aldostérone
• Effets négatifs de l’aldostérone
– rétention hydro-sodée, perte de potassium
– fibrose myocardique et vasculaire

– avantage : pas d’effet stéroïdien
• Effets bénéfiques
– diminution des symptômes IC
– diminution mortalité et des hospitalisations pour IC

156
Q

IECA/ARA
• Diminution de l’activation du _____
• IECA : traitement de première _____ de l’IC
– diminution des symptômes IC
– diminution _______ et des hospitalisations pour IC
• ARA : alternative aux IECA
• Combinaison IECA + ARA possible
– augmentation des _______
– augmentation du risque d’effets indésirables

A

IECA/ARA
• Diminution de l’activation du SRAA
• IECA : traitement de première ligne de l’IC
– diminution des symptômes IC
– diminution mortalité et des hospitalisations pour IC
• ARA : alternative aux IECA
• Combinaison IECA + ARA possible
– augmentation des bénéfices
– augmentation du risque d’effets indésirables

157
Q

IECA/ARA
• Diminution de l’activation du SRAA
• IECA : traitement de première ligne de l’IC
– diminution des _______ IC
– diminution mortalité et des _________ pour IC
• ARA : alternative aux _____
• ________ IECA + ARA possible
– augmentation des bénéfices
– augmentation du _____ d’effets ________

A

IECA/ARA
• Diminution de l’activation du SRAA
• IECA : traitement de première ligne de l’IC
– diminution des symptômes IC
– diminution mortalité et des hospitalisations pour IC
• ARA : alternative aux IECA
• Combinaison IECA + ARA possible
– augmentation des bénéfices
– augmentation du risque d’effets indésirables

158
Q
Sacubitril/valsartan (Entresto)
• Sacubitril : inhibiteur de la \_\_\_\_\_\_\_
• Néprilysine : enzyme qui dégrade les
peptides natriurétiques (ANP, BNP)
• Effets des peptides natriurétiques
• \_\_\_\_\_\_
• excrétion rénale \_\_\_\_\_ et sodium
• diminution production \_\_\_\_\_ et aldostérone
A
Sacubitril/valsartan (Entresto)
• Sacubitril : inhibiteur de la néprilysine
• Néprilysine : enzyme qui dégrade les
peptides natriurétiques (ANP, BNP)
• Effets des peptides natriurétiques
• vasodilatation
• excrétion rénale eau et sodium
• diminution production rénine et aldostérone
159
Q

Sacubitril/valsartan (Entresto)

• Ajout aux thérapies habituelles
– diminution des symptômes ___
– diminution ______ et des hospitalisations pour IC

A

Sacubitril/valsartan (Entresto)

• Ajout aux thérapies habituelles
– diminution des symptômes IC
– diminution mortalité et des hospitalisations pour IC

160
Q

Bêta-bloquants
• Diminution de l’activation du système _________
– débuter à faible ______ et augmenter lentement
(sinon risque de __________ l’IC)

• Traitement de première ligne de l’IC
– diminution des \_\_\_\_\_\_\_\_ IC
– diminution mortalité et des \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ pour IC
– 3 sont démontrés efficaces
• bisoprolol (Monocor)
• carvédilol (Coreg)
• métoprolol (Lopresor)
A

Bêta-bloquants
• Diminution de l’activation du système sympathique
– débuter à faible dose et augmenter lentement
(sinon risque de décompenser l’IC)

• Traitement de première ligne de l’IC
– diminution des symptômes IC
– diminution mortalité et des hospitalisations pour IC
– 3 sont démontrés efficaces
• bisoprolol (Monocor)
• carvédilol (Coreg)
• métoprolol (Lopresor)
161
Q

Digoxine (Lanoxin)
• Mx d’action
– _____ pompe Na+/K+ATPase
• augmentation de la ________ (effet pour IC)
– stimulation du nerf _____ (système parasympathique)
• ralentissement de la ________ cardiaque
– moins efficace chez les patients plus _____
• Bénéfices
– diminution des symptômes et des hospitalisations pour IC
– effet ______ sur la mortalité

A

Digoxine (Lanoxin)
• Mx d’action
– inhibe pompe Na+/K+ATPase
• augmentation de la contractilité (effet pour IC)
– stimulation du nerf vague (système parasympathique)
• ralentissement de la conduction cardiaque
– moins efficace chez les patients plus actifs
• Bénéfices
– diminution des symptômes et des hospitalisations pour IC
– effet neutre sur la mortalité

162
Q

Digoxine (Lanoxin)
• Mx d’action
– inhibe pompe __________
• augmentation de la contractilité (effet pour IC)
– stimulation du nerf vague (système _____________)
• __________ de la conduction cardiaque
– moins ______ chez les patients plus actifs
• Bénéfices
– diminution des symptômes et des hospitalisations pour IC
– effet neutre sur la mortalité

A

Digoxine (Lanoxin)
• Mx d’action
– inhibe pompe Na+/K+ATPase
• augmentation de la contractilité (effet pour IC)
– stimulation du nerf vague (système parasympathique)
• ralentissement de la conduction cardiaque
– moins efficace chez les patients plus actifs
• Bénéfices
– diminution des symptômes et des hospitalisations pour IC
– effet neutre sur la mortalité

163
Q
Digoxine (Lanoxin)
• Index thérapeutique étroit
– mesure des concentrations \_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Effets indésirables
– bradycardie
–\_\_/\_\_/\_\_ 
– céphalées
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– troubles visuels
– \_\_\_\_\_\_\_
A
Digoxine (Lanoxin)
• Index thérapeutique étroit
– mesure des concentrations plasmatiques
• Effets indésirables
– bradycardie
– N/V/D
– céphalées
– étourdissements
– troubles visuels
– arythmies
164
Q
Digoxine (Lanoxin)
• Index thérapeutique \_\_\_\_\_
– mesure des concentrations plasmatiques
• Effets indésirables
– \_\_\_\_\_\_\_
– N/V/D
– \_\_\_\_\_\_\_\_
– étourdissements
– \_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_
– arythmies
A
Digoxine (Lanoxin)
• Index thérapeutique étroit
– mesure des concentrations plasmatiques
• Effets indésirables
– bradycardie
– N/V/D
– céphalées
– étourdissements
– troubles visuels
– arythmies
165
Q

Digoxine (Lanoxin)
• Interactions
– plusieurs _________ ↑ concentrations plasmatiques
– médicaments ou condition qui ↓ fonction ______
– ↑ concentrations _________
– hypokaliémie : ↑ risque _________

A

Digoxine (Lanoxin)
• Interactions
– plusieurs médicaments ↑ concentrations plasmatiques
– médicaments ou condition qui ↓ fonction rénale
– ↑ concentrations plasmatiques
– hypokaliémie : ↑ risque arythmies

166
Q
Sacubitril/valsartan (Entresto)
• Sacubitril : \_\_\_\_\_\_\_ de la néprilysine
• Néprilysine : enzyme qui dégrade les
\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_ (ANP, BNP)
• Effets des peptides natriurétiques
• vasodilatation
• excrétion rénale eau et \_\_\_\_\_\_
• diminution production rénine et \_\_\_\_\_\_\_\_
A
Sacubitril/valsartan (Entresto)
• Sacubitril : inhibiteur de la néprilysine
• Néprilysine : enzyme qui dégrade les
peptides natriurétiques (ANP, BNP)
• Effets des peptides natriurétiques
• vasodilatation
• excrétion rénale eau et sodium
• diminution production rénine et aldostérone
167
Q

Hydralazine + nitrate
• Option de rechange si intolérance ou contreindication aux _____ et ____
– bénéfices sur ______ moindre
– plus d’effets _______
– traitement plus ______, car hydralazine tid-qid

A

Hydralazine + nitrate
• Option de rechange si intolérance ou contreindication
aux IECA et ARA
– bénéfices sur mortalité moindre
– plus d’effets indésirables
– traitement plus complexe, car hydralazine tid-qid

168
Q
Inotropes IV
• Augmentent la \_\_\_\_\_\_
– dobutamine (Dobutrex) : agoniste β1 et β2
– milrinone (Primacor) : inhibiteur phosphodiestérase
• Utilisations
– traitement de l’IC \_\_\_\_\_\_\_
– traitement de l’IC très \_\_\_\_\_\_\_
– augmentation de la mortalité
A
Inotropes IV
• Augmentent la contractilité
– dobutamine (Dobutrex) : agoniste β1 et β2
– milrinone (Primacor) : inhibiteur phosphodiestérase
• Utilisations
– traitement de l’IC décompensée
– traitement de l’IC très sévère
– augmentation de la mortalité
169
Q
Inotropes IV
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_ la contractilité
– dobutamine (Dobutrex) : \_\_\_\_\_\_ β1 et β2
– milrinone (Primacor) : inhibiteur \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Utilisations
– traitement de l’IC décompensée
– traitement de l’IC très sévère
– augmentation de la \_\_\_\_\_\_
A
Inotropes IV
• Augmentent la contractilité
– dobutamine (Dobutrex) : agoniste β1 et β2
– milrinone (Primacor) : inhibiteur phosphodiestérase
• Utilisations
– traitement de l’IC décompensée
– traitement de l’IC très sévère
– augmentation de la mortalité
170
Q
IC diastolique
• Peu \_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_
• Traitement
– contrôle des facteurs causals : \_\_\_\_ surtout
– \_\_\_\_\_\_ pour contrôler surcharge
– diminuer fréquence cardiaque pour favoriser
\_\_\_\_\_\_\_\_
• bêta-bloquants
• BCC non DHP
• digoxine (Lanoxin)
A
IC diastolique
• Peu d’études cliniques
• Traitement
– contrôle des facteurs causals : HTA surtout
– diurétiques pour contrôler surcharge
– diminuer fréquence cardiaque pour favoriser
remplissage
• bêta-bloquants
• BCC non DHP
• digoxine (Lanoxin)
171
Q
IC diastolique
• Peu d’études cliniques
• Traitement
– contrôle des facteurs \_\_\_\_\_ : HTA surtout
– diurétiques pour contrôler \_\_\_\_\_\_\_
– diminuer \_\_\_ pour favoriser remplissage
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• BCC non DHP
• digoxine (Lanoxin)
A
IC diastolique
• Peu d’études cliniques
• Traitement
– contrôle des facteurs causals : HTA surtout
– diurétiques pour contrôler surcharge
– diminuer fréquence cardiaque pour favoriser
remplissage
• bêta-bloquants
• BCC non DHP
• digoxine (Lanoxin)
172
Q
Types d’arythmies
• Tachycardie ou \_\_\_\_\_\_\_\_\_ sinusale
• Tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP)
• Flutter auriculaire
• \_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Bloc AV : 1er, 2è, 3è degré
• Tachycardie \_\_\_\_\_\_\_\_\_  
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ ventriculaire 
– défibrillateur
• \_\_\_\_\_\_\_\_
A
Types d’arythmies
• Tachycardie ou bradycardie sinusale
• Tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP)
• Flutter auriculaire
• Fibrillation auriculaire (FA)
• Bloc AV : 1er, 2è
, 3è
 degré
• Tachycardie ventriculaire (TV)
• Fibrillation ventriculaire (FV)
– défibrillateur
• Asystolie
173
Q
Types d’arythmies
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_ ou bradycardie sinusale
• Tachycardie \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (TSVP)
• \_\_\_\_\_\_ auriculaire
• Fibrillation auriculaire (FA)
• Bloc AV : 1er, 2è, 3è degré
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_ ventriculaire (TV)
• \_\_\_\_\_\_ ventriculaire (FV)
– défibrillateur
• Asystolie
A
Types d’arythmies
• Tachycardie ou bradycardie sinusale
• Tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP)
• Flutter auriculaire
• Fibrillation auriculaire (FA)
• Bloc AV : 1er, 2è
, 3è
 degré
• Tachycardie ventriculaire (TV)
• Fibrillation ventriculaire (FV)
– défibrillateur
• Asystolie
174
Q
Causes des arythmies
• \_\_\_\_\_\_\_/nécrose/\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Excès de catécholamines
• Déséquilibres \_\_\_\_\_\_\_\_: K+, Na+, Mg2+, Ca2+
• Hyperthyroïdie
• Médicaments/drogues qui augmentent le risque
– cocaïne/amphétamines
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– antipsychotiques
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_
– digoxine (Lanoxin)
– certains \_\_\_\_\_\_\_\_
– …
A
Causes des arythmies
• Ischémie/nécrose/étirement myocardique
• Excès de catécholamines
• Déséquilibres ioniques : K+, Na+, Mg2+, Ca2+
• Hyperthyroïdie
• Médicaments/drogues qui augmentent le risque
– cocaïne/amphétamines
– antidépresseurs
– antipsychotiques
– antiarythmiques
– digoxine (Lanoxin)
– certains antibiotiques
– …
175
Q
Causes des arythmies
• Ischémie/\_\_\_\_\_\_\_/étirement myocardique
• Excès de \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Déséquilibres ioniques : \_\_\_\_, \_\_\_\_, \_\_\_\_\_, \_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_\_
• Médicaments/drogues qui augmentent le risque
– \_\_\_\_\_\_/\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– antidépresseurs
– \_\_\_\_\_\_\_
– antiarythmiques
– \_\_\_\_\_\_\_ (Lanoxin)
– certains antibiotiques
– …
A
Causes des arythmies
• Ischémie/nécrose/étirement myocardique
• Excès de catécholamines
• Déséquilibres ioniques : K+, Na+, Mg2+, Ca2+
• Hyperthyroïdie
• Médicaments/drogues qui augmentent le risque
– cocaïne/amphétamines
– antidépresseurs
– antipsychotiques
– antiarythmiques
– digoxine (Lanoxin)
– certains antibiotiques
– …
176
Q
Fibrillation auriculaire (FA)
• Arythmies la plus \_\_\_\_\_\_\_
• Prévalence augmente avec \_\_\_\_\_
• Symptômes
– souvent asymptomatique
– \_\_\_\_\_\_\_\_
– dyspnée
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– ischémie cardiaque si réponse ventriculaire rapide
– \_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_ si réponse ventriculaire rapide
A
Fibrillation auriculaire (FA)
• Arythmies la plus fréquente
• Prévalence augmente avec l’âge
• Symptômes
– souvent asymptomatique
– palpitations
– dyspnée
– étourdissements
– ischémie cardiaque si réponse ventriculaire rapide
– surcharge pulmonaire si réponse ventriculaire rapide
177
Q
Fibrillation auriculaire (FA)
• \_\_\_\_\_\_\_ la plus fréquente
• \_\_\_\_\_\_\_ augmente avec l’âge
• Symptômes
– souvent \_\_\_\_\_\_\_\_
– palpitations
– \_\_\_\_\_\_
– étourdissements
– \_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_ si réponse ventriculaire rapide
– surcharge pulmonaire si réponse ventriculaire rapide
A
Fibrillation auriculaire (FA)
• Arythmies la plus fréquente
• Prévalence augmente avec l’âge
• Symptômes
– souvent asymptomatique
– palpitations
– dyspnée
– étourdissements
– ischémie cardiaque si réponse ventriculaire rapide
– surcharge pulmonaire si réponse ventriculaire rapide
178
Q
Traitement de la FA
• Risque \_\_\_\_\_\_, surtout AVC ⇒ anticoagulation
– \_\_\_\_ \_\_ou HFPM SC
– warfarine (\_\_\_\_\_\_\_)
– apixaban (Eliquis), \_\_\_\_\_\_ (\_\_\_\_\_), rivaroxaban (Xarelto)
– efficacité : \_\_\_\_\_\_\_ > aspirine + clopidogrel (Plavix) >
aspirine \_\_\_\_
• Contrôle de réponse ventriculaire
– \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– BCC non DHP
– digoxine (Lanoxin)
• Antiarythmiques (surtout si \_\_\_\_\_\_\_\_)
A
Traitement de la FA
• Risque d’embolie, surtout AVC ⇒ anticoagulation
– HNF IV ou HFPM SC
– warfarine (Coumadin)
– apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradax), rivaroxaban (Xarelto)
– efficacité : anticoagulation > aspirine + clopidogrel (Plavix) >
aspirine seule
• Contrôle de réponse ventriculaire
– bêta-bloquants
– BCC non DHP
– digoxine (Lanoxin)
• Antiarythmiques (surtout si symptômes)
179
Q

Traitement de la FA
• Risque d’embolie, surtout _____⇒ _________
– HNF IV ou ______ ___
– ______ (Coumadin)
– ______ (Eliquis), dabigatran (Pradax), rivaroxaban (______)
– efficacité : anticoagulation > _____+ ______ (Plavix) > ______ seule
• Contrôle de réponse ________
– bêta-bloquants
– BCC non DHP
– digoxine (Lanoxin)
• __________ (surtout si symptômes)

A
Traitement de la FA
• Risque d’embolie, surtout AVC ⇒ anticoagulation
– HNF IV ou HFPM SC
– warfarine (Coumadin)
– apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradax), rivaroxaban (Xarelto)
– efficacité : anticoagulation > aspirine + clopidogrel (Plavix) >
aspirine seule
• Contrôle de réponse ventriculaire
– bêta-bloquants
– BCC non DHP
– digoxine (Lanoxin)
• Antiarythmiques (surtout si symptômes)