Problème 3 - Prévention, traitement et résistance Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la tobramycine ?

A

Aminoglycoside.

  • Antibio bactéricide pic-dépendant.
  • Inhibe synthèse des protéines en se liant au ribosome 30S.
  • Mécanisme d’action dépendant de O2 (aucune action sur anaérobe strict)
  • Non absorbé par tractus GI (donné en IV seulement)

Spectre : BGN - aérobe seulement.

  • Entérobactéries
  • Pseudomonas aeruginosa

Indications principales :

  • Synergie avec B-lactamides pour traitement de Pseudomonas aeruginosa et endocardites
  • Traitement empirique initial de PNA (pyélo aiguë)
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2
Q

Que sont les piperacilline/tazobactam ?

A

Pénicilline anti-BGN + inhibiteur de B-lactamase.

  • Antibio bactéricide.
  • Inhibe synthèse de la paroi bactérienne en se liant aux PBP.

Spectre : très large.

  • Streptocoques
  • Entérocoques
  • Neisseria meningitidis
  • Bâtonnets Gram + (listeria, clostridium, lactobacille)
  • Entérobactéries (y compris celles qui produisent B-lactamases)
  • Pseudomonas aeruginosa
  • Staphylococcus aureus sensible à méthicilline
  • Anaérobes (bacteroides)

Indications :

  • Infections polymicrobiennes
  • infections intra-abdo
  • abcès pulmonaire
  • pied diabétique
  • morsures
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3
Q

Qu’est-ce que la cloxacilline ?

A

Pénicilline anti-staphylococcique.

  • Antibio bactéricide.
  • Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne en se liant aux PBP.

Spectre :

  • Streptocoques
  • Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline

Indications :
- Infection à staph aureus sensible

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4
Q

Qu’est-ce que la vancomycine ?

A

Glycopeptide.
- Inhibe synthèse paroi bactérienne par liaison aux précurseurs du peptidoglycane.

Spectre large, mais Gram + seulement

  • Streptocoques
  • Staphylocoques (sensibles et résistants à méthicilline)
  • Emtérocoques
  • Bâtonnets Gram + dont clostridium

Indications :

  • SARM
  • Staph à coagulase négative (infections de prothèse)
  • Méningite à pneumocoque résistant à pénicilline
  • C. difficile sévère ou multi-récidivant
  • Allergie sévère à la pénicilline
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5
Q

Qu’est-ce que la ciprofloxacine ?

A

Fluoroquinolone groupe 1.

  • Bactéricide pic-dépendant.
  • Inhibition des enzymes essentielles à ADN bactérien (ADN gyrase et topoisomérase IV)
  • Peut être donné PO ou IV
  • Pénètre très bien le tissu rénal.

Spectre :

  • Entérobactéries
  • Pseudomonas aeruginosa
  • Mycoplasma
  • Legionella
  • Chlamydia

Indications :

  • Infections urinaires à entérobactéries
  • Infections respiratoires Pseudomonas aeruginosa sensible
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6
Q

Quelle est la base épidémiologique de la transmission de la résistance ?

A
  • Pression sélective des antibiotiques (LE PLUS IMPORTANT)
  • reliée à grande utilisation d’antibiotiques
  • Environnements confinés (hôpitaux, foyers d’hébergement, garderies)
  • bactéries se rencontrent ++ et peuvent se transmettre mécanismes de résistance.
  • Non respect des méthodes de prévention des infections.
  • Usage des antibiotiques dans l’industrie de l’alimentation.
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7
Q

Quelles sont les bases génétiques de la résistance ?

A
  • Mutation de gènes cellulaires
  • fréquente due à la réplication rapide des bactéries
  • Acquisition de gènes de résistances
  • transformation : recombinaison chromosomique après lyse de la bactérie
  • conjugaison : change direct entre 2 bactéries via pilis sexuels (transfert plasmide)
  • transduction : transfert via bactériophage (virus infectant bactérie)
  • transposition : transfert de séquence d’ADN entre plasmide ou chromosome.
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8
Q

Quels sont les principaux mécanismes de résistance ?

A
  • Inhibition enzymatique : bêta-lactamases, inhibition enzymatique des aminosides.
  • Diminution de la perméabilité de la membrane externe : perte de porines chez BGN.
  • Production de pompes d’efflux : sort l’antibio de la bactérie.
  • Altération du récepteur : cible ribosomale, précurseurs du peptidoglycans, PBP (ex : mutation du gène mecA chez les SARM), DNA-gyrase.
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9
Q

Quel est le mécanisme de résistance aux bêtalactamides ?

A
  • Hydrolyse de l’antibiotique par production de B-lactamase
  • S. aureus
  • H. influenzae (résistance pénicilline 20-30%)
  • M. catarrhalis (résistance pénicilline 95%)
  • BGN (entérobactéries ++)
  • Blocage interaction entre antibiotique et cible par imperméabilité de membrane externe :
  • Pseudomonas aeruginosa
  • BGN
  • Modifications de la liaison de l’antibiotique au PBP
  • acquisition d’un nouveau PBP : SARM via gène mecA
  • modification d’un PBP par recombinaison génétique : S. pneumoniae (résistance pénicilline 8-10%)
  • mutation ponctuelle d’un gène du PBP avec diminution de l’affinité : entérocoque faecium.
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10
Q

Qu’est-ce que la résistance à la vancomycine ?

A

Entérocoques résistants à vancomycine (ERV) : par gène vanA sur plasmides et transposons qui modifient le récepteur des PBP.

Prochaines bactéries dangereuses.

Causent des infections nosocomiales surtout (infections urinaires, pneumonies).

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11
Q

Qui sont les pathogènes multi-résistants ?

A

Liés à acquisition de plusieurs gènes de résistance ou d’un gène qui agit sur plusieurs mécanismes.

  • BGN multirésistants
  • ERV
  • SARM
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12
Q

Qu’est-ce que le SARM ?

A
  • Éclosion si >/= 2 cas/unité

- Sensible à vancomycine et parfois TMP-SMX

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13
Q

Quelles sont les précautions de base pour s’éviter des infections nosocomiales ?

A
  • Lavage de mains entre chaque patient
  • méthode la plus efficace et la plus importante
  • gel alcoolisé plus rapide et moins dommageable pour les mains
  • eau et savon si les mains sont souillées ou si C. difficile
  • Gants et lavage des mains si contact potentiel avec : sang, fluides corporels, sécrétions, excrétions, peau non intact, membranes de muqueuses.
  • Autres protections selon les cas.
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14
Q

Quelles sont les précautions additionnelles à prendre pour éviter de contracter une infection ?

A

Précaution de contact.

  • Bactéries multi-résistantes.
  • Diarrhée d’origine infectieuse.
  • Gale, pédiculose.
  • Plaie infectée ou abcès exsudatif si écoulement non contenu.
  • ERV

Précaution gouttelettes-gants :

  • Influenza
  • Infections invasives à N. meningitidis jusqu’à 24h après début antibio
  • Coqueluche, diphtérie, oreillons
  • Rubéole

Précaution gouttelettes-contact :

  • Gastro-entérites
  • Infections VRI chez patient avec bactéries multi-résistantes
  • Infections invasives à strep du groupe A jusqu’à 24h après début antibio

Précaution aériennes : tuberculose, rougeole.

Précautions aériennes-contact : varicelle, zona, contact non immun de zona ou de varicelle au stade contagieux.

Précautions aériennes / contact / oculaire :
- Maladies respiratoires sévères infectieuses.

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