Problème 2 - Cellulite et malaria Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une cellulite ?

A

Infection du derme et de l’hypoderme.

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Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques de la cellulite ?

A

Rougeur, chaleur, douleur, oedème localisé. Localisation corporelle très variable, mais souvent MI. Lymphangite parfois associée.

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3
Q

Quels sont les facteurs de risque d’avoir une cellulite ?

A
  • Tinea pedis (pied d’athlète)
  • Ulcère de pression ou stase veineuse chronique
  • Perturbation du drainage lymphatique
  • Brûlure
  • Morsure ou piqûre (moustique ou drogues IV)
  • Abrasion, trauma
  • Corps étranger
  • Maladie dermatologique (VHS, varicelle)
  • Chirurgie, saphenectomie (pour pontage AC)
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4
Q

Quels sont les germes pouvant causer une cellulite ?

A
  • Streptocoque du groupe A
  • Staphylocoque aureus

(parfois SARM ou SARM-AC, plusieurs autres aussi.

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5
Q

Comment diagnostique-t-on une cellulite ?

A
  • Hémoculture (rarement positive)
  • Culture d’aspiration / biopsie cutanée sensibilité 8-30% (meilleure sensibilité si pus)
  • FSC
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6
Q

Comment traite-t-on une cellulite ?

A
  • Céphalosporine de première génération ou cloxacilline (couvre S. aureus et SGA). IV ou PO selon sévérité.
  • Alternatives : clindamycine ou vancomycine.
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7
Q

Quelle est l’épidémiologie de la malaria ?

A
  • 3e cause de mortalité par infection dans le monde
  • 1 million de décès par an (surtout enfants et 80-90% en Afrique sub-saharienne)
  • Cause mortalité chez voyageurs en régions endémiques (nécessité des mesures préventives)
  • Risque d’une piqûre infestante varie +++ d’un endroit à l’autre.
  • Afrique et Papouasie-Nouvelle-Guinée beaucoup plus élevé qu’ailleurs.
  • Varie selon espèces (falciparum = partout, vivax = pas en Afrique).
  • Transmission par le moustique Anopheles gambiae
  • humains infectés lors des repas sanguins du vecteur
  • dans régions tropicales et subtropicales
  • humains infectés sont le réservoir
  • Certaines anomalies génétiques des GR confèrent une protection contre la malaria en empêchant sa reproduction (thalassémies, anémie falciforme, sphérocytose)
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8
Q

Quelles sont les pathogènes dans la malaria ?

A

5 principaux types de plasmodium (protozoaires = parasite unicellulaire)

  • Plasmodium falciparum : le plus virulent et le plus important, presque tous les décès.
  • Plasmodium vivax et ovale : capacité de produire des hypnozoïtes (forme dormante) dans foie, donc entraîne récidives par réactivation après plusieurs mois
  • Plasmodium malariae
  • Plasmodium knowlesii (Asie du sud-est)
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9
Q

Quel est le cycle du Plasmodium dans la malaria ?

A
  1. Entrée du parasite (sporozoïtes) chez l’humain par la piqûre de l’anophèle femelle.
  2. Passage hépatique (infestation hépatocytes avec formation mérozoïtes +/- hypnozoïtes)
  3. Infection des GR et multiplication asexuée +++ des mérozoïtes dans GR
    * P. falciparum infecte tous les globules rouges (explique pourquoi + virulent)
    * espèces non falciparum infectent seulement réticulocytes
  4. Lyse du GR, libération du parasite et infection des autres GR
  5. Ingestion des gamétocytes mâles et femelles du parasite par anophèle femelle
  6. Reproduction sexuée dans le moustique pour former sporozoïtes infectieux.
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10
Q

Quelle est la pathophysio et les manifestations cliniques de la malaria ?

A

Pathophysio :

  • Anémie hémolytique : destruction des GR par multiplication du parasite
  • Occlusion des capillaires :
  • car GR parasités sont moins flexibles et plus adhérents
  • entraîne hypoxie de divers organes dont le cerveau (malaria cérébrale)

Manifestations cliniques :

  • Syndrome d’allure grippal : fièvre, myalgies, arthralgies, céphalées.
  • Symptômes GI : nausées, vomissements, diarrhée.
  • Implication du SNC (malaria cérébrale) : convulsions, altération de l’état de conscience jusqu’au coma.
  • Anémie hémolytique : pâleur, fatigue, ictère si hémolyse importante.
  • Splénomégalie massive
  • Hépatomégalie
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11
Q

Comment fait-on le diagnostic de la malaria ?

A
  • Arguments indirects : clinique + anémie et thrombocytopénie
  • à suspecter chez tout patient qui fait de la fièvre et revient de voyage
  • Frottis sanguin
  • étalement de la goutte de sang sur lame
  • plus facile à lire
  • permet d’identifier espèce et de quantifier la parasitémie, qui est un bon indice de sévérité (sévère si > 5% des GR)
  • Goutte épaisse
  • goutte de sang frottée = hémolyse mécanique
  • plus difficile à lire
  • parasites libres
  • meilleure sensibilité
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12
Q

Comment traite-t-on la malaria ?

A

Malaria à P. falciparum :
- Quinidine ou quinine (assez efficace)

Malaria non falciparum :

  • Sensibles à la chloroquine
  • Nécessité d’un traitement additionnel (primaquine) pour P. vivax et P. ovale pour éradiquer hypnozoïtes dormant a/n foie

Traitement de support.

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13
Q

Quelles sont les mesures de prévention à prendre pour éviter de contracter la malaria ?

A
  • Déterminer risque pour les voyageurs selon les destinations.
  • Diminuer exposition aux anophèles
  • DEET sur peau exposée
  • moustiquaires imprégnés d’insecticide
  • Chimioprophylaxie (2 options)
  • chimioprophylaxie suppressive : mefloquine (lariam) : n’empêche pas l’infection hépatique, mais supprime l’infection érythrocytaire. Prise hebdomadaire, continué 4-6 semaines au retour.
  • chimioprophylaxie causale : atovaquone / proguanil (malarone). Prévient infection hépatique. Prise quotidienne. Cessé une semaine après retour. Très cher.
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14
Q

Quel est le rôle de l’immunité dans la protection / infection de la malaria ?

A
  • Immunité partielle se développe après de multiples épisodes (adultes zones endémique) : permet protection contre forme sévère, faibles parasitémies bien tolérées, malaria banale.
  • Malaria sévère se produit chez les non-immuns : enfants, voyageurs.
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