NEUROPEDIATRIA - DISTÚRBIOS VISUAIS Flashcards

1
Q

PARA ACUIDADE VISUAL MÁXIMA SER ALCANÇADA, O QUE DEVE OCORRER NO neuroDESENVOLVIMENTO?

A

1) TODOS OS COMPONENTES ANATÔMICOS DO SISTEMA VISUAL DEVEM ESTAR PRESERVADOS E BEM DESENVOLVIDOS
» Retina, trato e radiações ópticas se desenvolvem no primeiro ano de vida.
» Córtex visual demanda que os itens acima estejam preservados e que não haja privação visual.

2) RECEBER INFORMAÇÃO VISUAL CONSTANTEMENTE NOS PRIMEIROS ANOS DE VIDA => NECESSÁRIO PARA A FORMAÇÃO DO CÓRTEX ESTRIADO VISUAL

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2
Q

ALGUNS BEBÊS JÁ FIXAM E SEGUEM FACES HUMANAS NO PRIMEIRO DIA DE VIDA, OUTROS DEMORAM MAIS.

  • MAS COM ___ MESES É ESPERADO QUE A MAIORIA DAS CRIANÇAS TENHA ESSE COMPORTAMENTO
A

2 MESES

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3
Q

O REQUISITO MAIS IMPORTANTE PARA AVALIAÇÃO VISUAL DO BEBÊ É:

A

Que ele esteja ALERTA

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4
Q

O MELHOR ESTÍMULO PARA ELICITAR RESPOSTA VISUAL DO BEBÊ É:

A

Utilizar a FACE DOS PAIS ou CUIDADOR

  • Mas a fixação não quantifica a acuidade visual!
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5
Q

Como a maioria dos bebês fixa e segue por 2
meses de idade, aqueles que não o fizerem devem ser encaminhados para um
oftalmologista.

V ou F

A

VERDADEIRO

  • Mas a fixação não quantifica a acuidade visual!
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6
Q

QUAIS SÃO OS 2 TESTES DESIGNADOS PARA QUANTIFICAR A ACUIDADE VISUAL EM BEBÊS/CRIANÇAS PEQUENAS (< 4 ANOS)?

A

1) POTENCIAL EVOCADO VISUAL

2) TESTE DE OLHAR PREFERENCIAL (the forced-
choice preferential looking test)

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7
Q

TESTE DE OLHAR PREFERENCIAL (the forced-
choice preferential looking test)
- MENORES DE 4 ANOS

  • COMO É FEITO?
A

AVALIA A HABILIDADE DO BEBÊ DIRECIONAR O OLHAR AO ESTÍMULO.

2 ITENS
- 1 com: Listras preto e brancas, verticais e horizontais.
- 1 com fundo branco

É ESPERADO AS CRIANÇAS DIRECIONAREM (SÁCADES) A ATENÇÃO AO ESTÍMULO COM LISTRAS

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8
Q

POTENCIAL EVOCADO VISUAL E TESTE DE OLHAR PREFERENCIAL

FORNECEM INFORMAÇÃO DA ACUIDADE VISUAL EM CRIANÇAS < 4 ANOS

V OU F

A

VERDADEIRO

Using these techniques, it can be estimated that a neonate’s visual acuity is approximately 20/2000.

By 2 months of age, acuity has improved to 20/200

By 1 year of age, it is approxi-
mately 20/60.

By 4 years of age, infants should see 20/25. At
this age, more reliable tests of visual acuity can be used.

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9
Q

TESTE DE SÍMBOLOS LEA (child recognition symbols) - Fígura

  • É UM TESTE VALIDADO E CONSISTENTE COM O TESTE DE SNALLEN (Usado em adultos) PARA AVALIAÇÃO DE ACUIDADE VISUAL

QUAL A INDICAÇÃO DE FAIXA-ETÁRIA?

A

quando a CRIANÇA se torna verbal, mas ainda é pré-alfabetizada.

  • avaliação de figuras em tamanhos progressivamente menores
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10
Q

AVALIAÇÃO DA VISÃO PARA CORES EM CRIANÇAS

  • QUAIS OS 2 TESTES UTILIZADOS?
A

ISHIHARA
e
teste de Hardy-Rand-Rittler

  • tem o ichihara modificado para crianças!
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11
Q

COMO PODEMOS AVALIAR CAMPO VISUAL EM CRIANÇAS PEQUENAS?

A

NÃO É POSSÍVEL IDENTIFICAR DEFEITOS PEQUENOS/DISCRETOS..
MAAAS, DEFEITOS DE CV MAIS IMPORTANTES SIM!!

como?
Examinador senta-se à frente da criança, mantendo
a fixação através do uso de um brinquedo ou estímulo verbal.
O segundo testador fica atrás da criança e apresenta um brinquedo ou objeto colorido silenciosamente na periferia da visão da criança.

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12
Q

CRIANÇAS COM REDUÇÃO/PERDA VISUAL UNILATERAL GERALMENTE SÃO SINTOMÁTICAS

V OU F

A

FALSO

  • GERALMENTE PASSA DESPERCEBIDO, MUITAS VEZES É NOTADO QUANDO UM DOS OLHOS É FECHADO ou ALGUM PARENTE DESCONFIA
  • PODE TER A IMPRESSÃO QUE É ALGO AGUDO, MAS GERALMENTE É CRÔNICO
  • JÁ A PERDA/REDUÇÃO VISUAL BILATERAL, É RAPIDAMENTE PERCEBIDA
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13
Q

BAIXA VISÃO UNILATERAL DE UM OLHO NO NASCIMENTO PODE ACARRETAR EM:

A

ESTRABISMO

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14
Q

UM DÉFICIT VISUAL CAUSADO POR INTERRUPÇÃO DA INFORMAÇÃO VISUAL DO OLHO PELO CÓRTEX PODE CAUSAR:

A

NISTAGMO uni ou bilateral

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15
Q

EM UM ‘‘INFANTO’’ PERDA VISUAL BILATERAL SE MANIFESTA COMO:

A

NISTAGMO e ESTRABISMO
+
INATENÇÃO VISUAL APÓS OS 2 MESES DE VIDA

*. Older children with
mild vision loss are usually asymptomatic and their problems
are not detected until vision is screened by their pediatrician
or family practitioner

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16
Q

QUAIS PISTAS PODEM INDICAR QUE UMA CRIANÇA ESTÁ TENDO PERDA VISUAL PROGRESSIVA?

A

SENTAR MUITO PERTO DA TV

DESINTERESSE EM OBJETOS ou ATIVIDADES DISTANTES

DIFICULDADE EM TAREFAS QUE REQUEREM MAIOR ACUIDADE VISUAL

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17
Q

'’INFANTOS’’ COM BAIXA ACUIDADE VISUAL GERALMENTE DESENVOLVEM NISTAGMO APÓS OS —- MESES:

A

2 MESES

They are visually inattentive and do not fix
and follow well by this age, and they frequently manifest strabismus or a “wandering eye.”

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18
Q

TESTE DO REFLEXO VERMELHO É AVALIADO COMO?

A

OFTALMOSCOPIA DIRETA
- ausência do reflexo vermelho indica uma opacidade córneo/lenticular ou um tumor intraocular, como retinoblastoma

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19
Q

Sinais de diminuição da acuidade visual em um bebê inclui falha em fixar e seguir um objeto até os ___ meses de idade OU desatenção visual manifestada.

A

até os 2 meses

20
Q

ESTRABISMO PODE OCORRER EM ATÉ 30% DOS INFANTOS

EXOTROPIA ou ESOTROPIA É MAIS COMUM?

O DESVIO É GERALMENTE PERSISTENTE OU INTERMITENTE?

A

EXOTROPIA

GERALMENTE É INTERMITENTE E REDUZ AO LONGO DA VIDA (Primeiros meses) -> se for persistente deve avaliar alguma oculopatia subjacente

21
Q

NISTAGMO RARAMENTE EXISTE NO NASCIMENTO

V OU F

A

VERDADEIRO

  • Ocorrem mais: flutter ocular, square wave jerksm, intrusões sacádicas
  • Podem ser transitórios nas primeiras semanas de vida
22
Q

Quando uma criança tem uma anomalia estrutural como a hipoplasia bilateral do nervo óptico, a falta de estimulação visual do córtex estriado leva a um:

A

NISTAGMO

23
Q

ANORMALIAS ESTRUTURAIS OCULARES CAUSADORAS DE BAV NA CRIANÇA

QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS (8)?

A

RETINOPATIA DA PREMATURIDADE

CATARATA CONGÊNITA

OPACIDADE CORNEANA

COLOBOMA OCULAR: Ausência de tecido, pode ser da íris (assintomatica) ou retina,

DISPLASIA RETINIANA

HIPOPLASIA NERVO ÓPTICO

ALBINISMO OCULAR

AMAUROSE CONGÊNITA LEBER

24
Q

COLOBOMA OCULAR

O QUE É?

A

ausência de tecido, geralmente é da íris

  • só compromete realmente a acuidade visual quando é retina etc…
  • Se bilateral pode ser secundário a alguma trissomia, Síndrome AICARDI também (se menina com epilepsia)
25
Q

DISPLASIA DA RETINA (Sem associação com retinopatia da prematuridade)

  • PODE SER SECUNDÁRIO A 2 CAUSAS:
A

SÍNDROME DE WALKER-WALBURG

DOENÇA DE MUSCLE-EYE-BRAIN

26
Q

TODAS CRIANÇAS COM HIPOPLASIA DO NERVO ÓPTICO DEVEM REALIZAR NEUROIMAGEM, POR QUÊ?

A

SE ATENTAR AO SEPTO PELÚCIDO, CORPO CALOSO e HIPÓFOSE

  • Defeitos de estruturas da linha média do SNC => SÍNDROME MORSIER
27
Q

QUE CONDIÇÃO É ESSA?

A

ALBINISMO OCULOCUTÂNEO

  • Afeta acuidade visual de forma severa
  • Nistagmo
28
Q

AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER

O QUE É?

A

DISFUNÇÃO DOS FOTORRECEPTORES
- Diagnóstico eletroretinográfico.

29
Q

A PRINCIPAL CAUSA DE DISFUNÇÃO VISUAL CORTICAL EM PAÍSES DESENVOLVIDOS É:

E A SEGUNDA?

A

PRIMEIRA: ENCEFALOPATIAS NEONATAIS

SEGUNDA: LEUCOMALÁCIA PERIVENTRICULAR

30
Q

SINAIS DE HIDROCEFALIA/HIC EM ‘‘INFANTOS’’ INCLUI SINTOMAS/SINAIS VISUAIS

QUAIS?

A
  • SETTING SUNG SIGN (Sinal tardio): o olhar do bebê mantido fixo para baixo
    posição, com as pálpebras retraídas e o lactente incapaz de
    elevar os olhos deliberadamente.
  • GERALMENTE NÃO HÁ PAPILEDEMA POIS AS SUTURAS SÃO ABERTAS
  • PARESIA DO ABDUCENTE/ESOTROPIA
31
Q

PACIENTE COM HIDROCEFALIA E HIPERTENSÃO INTRACRANIANA NEONATOS/INFANTOS GERALMENTE NÃO APRESENTAM PAPILEDEMA

V OU F

A

VERDADEIRO, POIS AS SUTURAS SÃO ABERTAS

32
Q

AMBLIOPIA

O QUE É?

A

CONDIÇÃO ESTRUTURAL E FUNCIONAL EM QUE UM ESTÍMULO VISUAL ANORMAL LEVA UMA DESENVOLVIMENTO ANORMAL DO CÓRTEX VISUAL.
- RESULTA DE PRIVAÇÃO VISUAL PRECOCE, ESTRABISMO ou ERROS REFRATIVOS

resumo: A ambliopia é a diminuição da acuidade visual resultante de uma anormalidade na estimulação visual.

33
Q

AMBLIOPIA PODE SER REVERSÍVEL?

A

SIM!

Ao remover a deficiência visual, endireitar o olho ou focar a visão através de óculos e, em seguida, tapando o olho não afetado para estimular o sistema visual imaturo, a ambliopia pode ser revertida

34
Q

para o melhor prognóstico visual, as crianças com ambliopia devem ser detectadas e tratadas em até:

A

6 meses de vida

35
Q

RETINITE PIGMENTOSA (alteração do pigmento do epitélio da retina) INICIALMENTE AFETA OS BASTONETES
O QUE PODE CAUSAR QUAIS SINTOMAS?

A

CEGUEIRA NOTURNA

ALTERAÇÃO VISUAL PERIFÉRICA (constrição do campo visual periférico)

36
Q

HII É UMA CAUSA BASTANTE RARA EM CRIANÇAS ACIMA DO PESO

V OU F

A

FALSO, TEM UMA FREQUÊNCIA RAZOÁVEL!

37
Q

CEGUEIRA CORTICAL TÓXICA
PODE SER CAUSADA POR VINCRISTINA, CICLOSPORINA E TACROLIMUS

V OU F

A

VERDADEIRO

38
Q

ATROFIA DO NERVO ÓPTICO

  • GERALMENTE É SUBDIAGNOSTICADA, SE UNILATERAL (V OU F)
  • CAUSA PREOCUPANTE É LESÃO EXPANSIVA E HIPERTENSÃO INTRACRANIANA (V OU F)
A

OS DOIS SÃO VERDADEIROS

  • CRIANÇAS COM ATROFIA DO NERVO ÓPTICO DEVEM REALIZAR NEUROIMAGEM.
  • SE NÃO HOUVER LESÃO COMPRESSIVA, ORIENTA-SE INVESTIGAR ATROFIA ÓPTICA HEREDIÁRIA (KJER e WOLFRAM), ENTRE OUTRAS (figura)
39
Q

QUAIS AS 3 PRINCIPAIS CAUSAS GENÉRICAS DE NISTAGMO NA INFÂNCIA?

A

Encefalopatia

Oftalmopatia

Nistagmo da infância (infantile nystagmus)

40
Q

PERDA VISUAL ou CEGUEIRA TRANSITÓRIA
DEVE LEVAR O NEUROLOGISTA A QUESTIONAR 3 CAUSAS:

A

FUNCIONAL

HIPERTENSÃO INTRACRANIANA

MIGRÂNEA

41
Q
A
42
Q

REFLEXO VOR

  • Presente em neonato < 1 mês
A

Não

  • eles possuem “olhos de boneca”
43
Q

APRAXIA OCULOMOTORA

foi descrita pela primeira vez em 1953 pelo oftalmologista David Glendenning Cogan como a:

A

INCAPACIDADE DE REALIZAR MOVIMENTOS OCULARES VOLUNTÁRIAS

  • Eles frequentemente movem a cabeça ou piscam para fixar um objeto de interesse.
44
Q

APRAXIA OCULOMOTORA

Congênita ou Tipo “Cogan”

Surge em qual faixa etária?
Qual é a etiologia/herança?

A

PRIMEIRO ANO DO VIDA

  • possivelmente genética, mas o padrão de herança não é claro.
45
Q

APRAXIA OCULOMOTORA

Pode ser adquirida

V OU F

A

VERDADEIRO

  • LESÃO DE NÚCLEOS DA BASE
    e
  • REGIÃO POSTERIOR DO ENCÉFALO
46
Q

CONDIÇÕES ASSOCIADAS E QUE PODEM CAUSAR APRAXIA OCULOMOTORA:

A
  • Ataxia com apraxia oculomotora tipos 1 e 2
  • Ataxia-Telangiectasia
  • Síndrome de Alagille
  • Síndrome de Cockayne
  • Doença de Gaucher
  • Síndrome de Joubert
  • Doença de Tay-Sachs
  • Doença de Wilson