Neumo Flashcards

1
Q

Paciente son una lesión de larga evolución sin clincia de afectación constitucional.
TAC: La lesión es sólida y bien delimitada, y se observan las características calcificaciones en palomita de maíz.
¿Que sospechamos?

A

Hamartoma pulmonar

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2
Q

Factores que provocan en la Hb disminución de la afinidad por O2 ( desplaza la curva hacia la derecha)

A

-Acidosis
-Aumento de la temperatura
-Aumento del 2.3 difosfoglieceato
-Aumento de la paCO2

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3
Q

Liquido pleural de la Artritis reumatoide

A

Localización unilateral derecha
Exudado rico en linfocitos
Ph menor 7,20
Glucosa menor de 30
Valores elevados de FR
Aumento de colesterol
Descenso de complemento

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4
Q

Liquido plerual del lupus

A

Derrame bilateral
glucosa normal
PH normal
ANA positivos
Complemento bajo

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5
Q

Liquido pleural TBC

A

Exudado
Glucosa normal o disminuida
PH<7,2
Leucocitos 500-2500
Predominan neutrofilos al principio y luego los linfocitos
Elevacion de ADA

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6
Q

Criterios de LIGHT

A

Prot liquido pleural/prot suero >0,5
LDH liquido pleural/ LDH suero >0,6
LDH liquido pleural >2/3 limite superior a la normalidad suero

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7
Q

Diagnostico diferencial de trasudado

A

-ICC
-Cirrosis
-Nefrosis

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8
Q

Distress respiratorio

A

El distress respiratorio del adulto es un cuadro clínico grave caracterizado por insuficiencia respiratoria refractaria a oxigenoterapia e infiltrados radiológicos alveolares bilaterales, similares a un edema agudo de pulmón. El distress es la forma de inflamación grave del parénquima pulmonar. Puede ser la manifestación pulmonar de un fracaso multiorgánico, en el contexto de una respuesta inflamatoria sistémica, cuya causa más frecuente es la sepsis (aunque también puede darse en pancreatitis agudas graves, grandes quemados, politraumatizados, grandes transfundidos…). O puede ser una inflamación de origen primario pulmonar, como en el síndrome del “near-drowning”, o el barotrauma, o la inhalación de gases irritantes (y por la liberación de citoquinas que produce, puede ocasionar respuesta inflamatoria sistémica). Cursa inicialmente con edema agudo pulmonar por aumento de la permeabilidad pulmonar, con un líquido intraalveolar rico en proteínas, que provoca alteración de la funcionalidad del surfactante y colapso alveolar con formación de membranas hialinas. Este colapso y el edema ocasionan hipoxia, con la consiguiente vasoconstricción, hipertensión pulmonar, y descenso local de la síntesis de surfactante que perpetua la patología. Se caracteriza por una insuficiencia respiratoria por efecto shunt, refractaria a oxigenoterapia (cociente PaO2 / FiO2 menor de 300), con disminución de la compliance pulmonar por el edema. Cursa con descenso de la DLCO por el edema intersticial. Necesita de ventilación mecánica para soporte ventilatorio, con PEEP (presión teleespiratoria positiva) para reclutar alveolos colapsados. Si no se resuelve la patología de base o se desarrolla SDRA crónico, con fibrosis, el pronóstico es ominoso.

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9
Q

Tto de un cancer no microcitico de pulmon avanzado

A

Consultat con el patologo la presencia de mutaciones bloqueables en la pieza de la biopsia:

EGFR: bloqueable por Erlotinib, gefitinib, osimertinib
Oncogen de fusion ALK: bloqueado por crizotinig, alectinib)

EN los pacientes en los que no se cura la enfermedad con los bloqueadores o el 80% de los que no tienen esta mutación se recomienda considerar la inmunoteprapua con la inhibición del checkpoiny PD-L1(cells tumorales)/PD1(membrana de los linfocitos). El pembrolizumab es el anticuerpo que bloquea esta via. Hay que quantificar la expresión de PD-1 EN LA PIEZA TUMORAL

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10
Q

Signos exploratorios del neumotorax

A

Disminucion/abolicion de las vibraciones vocales + timpanismo al percutirlo

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11
Q

Paciente con disnea+ crepitantes bibasales + patrón nodulillar. Es caracteristica la presencia de granulomas en la biposia y linfocitos en LBA con predomino de LT Cd8 y por anto CD4/CD8 bajo.
Es carcateristico la infiltración intersticial por macrofagos espumosos. Asociada a exposición laboral

A

Neumontis por hipersensibilidad

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12
Q

Valores dx de una SAOHS

A

IAH >15

IAH>5 si hay sintmatologia

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13
Q

Tto del adenocarcinoma avanzadp con expresion del oncogen de fusion ALK

A

Crizotinb y alectinib

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14
Q

Manejo del neumotorax

A

Si el paciente tiene compromiso ventilatorio (con independencia del tamaño del neumotórax) o el neumotórax es mayor del 30%, se procede a drenaje endotoracico (DET)

Si el neumotorax es menor del 20% y no tiene compromiso ventilatorio, observacion.

El drenaje se conecta a una aspiracion suave, y se vigila si persiste fuga aerea (“burbujea” el sello de aire); la persistencia de fuga aerea al 3º dia sería indicacion de cirugia para cierre del neumotorax. Si no persiste la fuga aerea y el neumotorax ha reexpandido, se pinza el DET, y si a las 24 horas no se ha reproducido se retira el DET.

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15
Q

Antecedente del tranplante con inmunosupresion asociada a imagen pulmonar y hallazgos de bacterias filamentosas. Que bacteria sospechamos?

A

Nocardiosis pulmonar.

TTO: Cotrimoxazol

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16
Q

Paciente de 73 años con antecedentes de hipertensión arterial y diabetes que sufre una neumonía bilateral por SARS-CoV2. Tras recibir oxígeno en gafas nasales, enoxaparina a dosis profilácticas (60 mg/d SC), remdesivir y dexametasona (6 mg/d IV), la evolución clínica no está siendo favorable y en el cuarto día de hospitalización se encuentra taquipneico a 30 rpm, temperatura 38ºC y saturación 92 %; comenzando a recibir oxígeno con gafas nasales de alto flujo. Análisis: 12000 leucocitos (75 % neutrófilos), PCR 80 (N<3 mg/L), ferritina 823 (N<350 ng/mL), dímero D 1800 (N <500 ng/mL), procalcitonina 0,45 (N< 0,3 ng/mL). La Rx de tórax muestra una progresión de la neumonía bilateral. ¿Cuál es la actitud terapéutica más recomendable de las siguientes?:

A

Añadir tocilizumab

Pq la procalcitonina es inferior ha 2 no sugiere que sea bacteriana

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17
Q

Las radiografías de tórax de un paciente de 62 años de edad, con dolor torácico de algunas semanas de evolución, demuestran una lesión focal, bien definida, periférica, de contorno nítido, convexa hacia el pulmón, con diámetro cráneo-caudal mayor que el transversal, con ángulos obtusos con respecto a la pared torácica y que se acompaña de una lesión osteolítica costal. ¿Cuál, entre los siguientes, es el diagnóstico más probable?:

A

Plasmocitoma

La formacion de un angulo obtuso con la pared toracica define una lesión extraparenquimatosa

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18
Q

cuál es el germen que con mayor frecuencia causa infecciones bronquiales agudas de origen bacteriano en pacientes con EPOC:

A

Haemophillus influenzae

19
Q

Paciente de 70 años, no fumador, remitido a consulta de neumologia por cuadro de tos seca, disnea progresiva e intolerancia al esfuerzo. En la exploración cardiopulmonar, nada reseñable; y auscultación pulmonar normal. La radiografia no muestra infiltrados ni lesiones. Se realiza una espirometria con los siguientes hallazgos: CPT 64%, CV 53%, VR 132% y VEF1 65%.

A

Cifoescoliosis grave

20
Q

Criterios dx de distres respiratorio del aldulto

A

El criterio diagnóstico del SDRA es la presencia de un cociente PaO2/FiO2 (denominado coloquialmente en la jerga “ucista” “cociente PaFi”) inferior a 300.

Además, el paciente tiene que tener una COMPLIANCE PULMONAR DISMIUIDA(generalmente inferior a 50 ml/cmH2O) y una PRESION DE ENCLAVAMIENTO NORMAL (descartando por tanto fallo de origen cardiogénico.

21
Q

PARAMETROS DE ESPIROMETRIA

A

Disminucion de la CPT indica patologia restrictiva, normalmente va acompañado de disminucion del VR (EXCEPTO en patologias extraparenquimatosas con afectacion ins y espiratoria— enf.musculares)

  • La CVF es siempre INFERIOR ala capacidad pulmonar total

-La diferencia alveoloarterial de oxigeno esta aumentada en las patologias parenquimatosas.

22
Q

Una mujer de 61 años, fumadora de 30 cigarrillos al día, hábito alcohólico y hepatopatía crónica por VHC, acude a urgencias por presentar fiebre de 38ºC junto con escalofríos y expectoración purulenta que comenzó la noche anterior. En la placa de tórax se observa un infiltrado lobar en el lóbulo inferior izquierdo sin broncograma aéreo. Constantes: 18 respiraciones por minuto, frecuencia cardiaca: 90 lpm, T.A: 145/85 mm Hg. Que infeccion tiene?

A

Legionella

Pq: tiene bradicardia relativa ( es decir, el paciente deberia estar en taquicardia pero no lo esta) eso es tipico de la legionella

Otras manifestaciones tipicas son: hiponatremia, elevacion de CPK, diarrea, fiebre alta (>40)

23
Q

Que es el carcinoma bronquioloalveolar

A

El carcinoma bronquioloalveolar es una variante de adenocarcinoma de crecimiento endobronquial (lepídico), manifestado radiológicamente como infiltrado alveolar único o múltiple, y clinicamente con decaimiento, malestar, febrícula, tos con expectoración purulenta; generalmente se confunde con una neumonía y se diagnostica al realizar una fibrobroncoscopia tras la ausencia de mejoría con tratamiento antibiótico.

24
Q

Que indica un test de vasorreactividad con adenosina o con NO iv?

A

su positividad predice respuesta a los calcioantagonistas (verapamilo, diltiazem)

su negatividad desaconseja su empleo y hace que, según la clase funcional, se opte por tratamientos vasodilatadores directos. En clases funcionales NYHA 2-3, son de elección inhibidores de la fosfodiesterasa como sildenafilo o tadalafilo en combinación con antagonistas del receptor de la endotelina como bosentán o ambrisentán; y cuando se pierde respuesta a éstos, análogos de prostaciclina sc (teprostinil).

25
Q

La más frecuente es disnea progresiva con acropaquias y crepitantes secos bibasales, y espirometria con restriccion y descenso de la DLCO. De que se trata?

A

De una enfermedad intersticial

26
Q

Mujer JOVEN, que es NO FUMADORA, con disnea progresiva y en la espirometría patrón OBSTRUCTIVO, con imagen de enfermedad intersticial bibasal, y antecedentes de fenómenos pleurales, en este caso un neumotórax previo y un QUILOTORAX actual.

A

Linfangioleiomiomatosis

Planteate la linfangioleiomiomatosis y la histiocitosis X ante un paciente joven, con enfermedad intersticial que tenga clínica de fenómenos pleurales de repetición y patrón espirométrico obstructivo. Si la afectación es biapical y es varón, será histiocitosis X. Si es bibasal y es mujer, será linfangioleiomiomatosis.

27
Q

Que patogenos se tienen que tener en cuenta en una proteinosis alveolar?

A

Nocardia

Micobacterias

Hongos

28
Q

Que patogenos se tienen que tener en cuenta en una silicosis?

A

TBC

29
Q

Que enfermedades pulmonares pueden afectar a los campos SUPERIORES?

A

AFITNESS

Amiodarona
Fibrosis quistica
Histocitosis X
TBC
Neumonitis por hipersensibilidad
Espondilitis anquilosantes
Sarcoidosis
Silicosis

+Bleomicina, Antracosis

30
Q

Patologias interticiales que puede cursas con patron obstructivo?

A

SIN SAL

Silicosis
Histocitosis X
Neumonitis por hipersensibilidad /NEC
Sarcoidosis
ABPA
Linfangioleiomiomatosis

31
Q

A que se asocia las placas pleurales en campos inferiores y diafragma

A

A la asbestosis

32
Q

Patrones intersticiales (4)

A
  1. Reticular: fibrosis pulmonar idiopatica
    2.Nodulillar: neumonitis por hipersensibilidad
  2. Reticulonodulillr: silicosis, antracosis
  3. Quistico: Histocitosis X y Linfangioleiomiomatosis
33
Q

Patron alveolar(3)

A

Similar al EAP: NIA, proteinosis alveolar

Negativo de la EAP: NEC

Infiltrados parcheados: NOC, ABPA, NEA, sd de Loeffer, Churg-strauss

34
Q

Paciente de 50 años aprox con disnea de esfuerzo, tos seca, y sintomas generales + crepatitantes finos secos bibasales + acropaquias

A

Fibrosis pulmonar idiopática

Patron RX: NIU ( patron reticular, con afectacion subpleural y basal, panel de abeja, bronquiectasias de traccion)

Hay un aumento de PMN y eosinofilios

No hace falta bx para el diagnostico si la clinica, la exploraciones y el TCAR es compatible

TTO: antifibrotico (enlentece la caida de la CVF): Pirfenidona y Nintedanib ( inhibidor de jakkinasa)

35
Q

Enfermedad intersticials que se asocia a infiltrados migratorios y aumento de CD8 (disminucion de CD4/CD8)

A

Neumonia prganizada criptogénica (NOC)

Se puede asociar a la toma de amiodarona

Cursa como una neumonia atipica que no responde al tto

Tto: cortis que cuando se retiran suelen recaer

36
Q

Enfermedad intersticial que se asocia a macrofagos hiperpigmentados

A

NID: neumonia intersticial descamativa

Afecta a pacientes jovenes fumadores

37
Q

Enfermedad intersticial que el RX es similar al EAP

A

Neumonia intersticial aguda ( NIA)

38
Q

Enfermedad intersticial que se asocia a conectopatias ( colagenosis)

A

NINE ( no especifica)

El tto es con glucocorticoides

39
Q

Enfermedad intersticial que se asocia a trastornos autoinmunes

A

Neumonia intesrticial linfocitaria

40
Q

Paciente mujer en edad fertil, que debuta con un neumotorax. En la RX: tiene un infiltrados quistico basal. Patologia?

A

Linfangioleiomiomatosis

Tmb puede debutar con unquilotorax

Px es malo

Tto: sirolimus

41
Q

Paciente fumador que debuta con un neumotorax, rx quistica apical. Patologia?

A

Histocitosis X

Tto: abandono del tabaco + penicilamina

42
Q

Tto de la proteinosis alveolar

A

Lavado pulmonar

GM-CSF

Plasmaferesis

Rituximab

43
Q

Fcos que puede causar una neumonitis intersticial

A

AMI NI Me Baciles

Amiodarona ( patron de NOC y NIU afecta a lobulos superiores y macrofagos espumosos
Nitrofuronteina
Bleomicina
MTX