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DR PRIETO JD > NEONATOLOGIA > Flashcards

NEONATOLOGIA Flashcards

1
Q

ESCALA PREDICTORA DE MORTALIDAD

A

APGAR

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2
Q

VARIABLES CLINICAS DE APGAR

A

A-APARIENCIA
P-PULSO
G-GESTICULACION
A-ACTIVIDAD
R-RESPIRACION

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3
Q

CADA CUANTO SE EVALUA APGAR

A

AL 1ER MINUTO Y A LOS 5 MINUTOS

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4
Q

PUNTOS PARA LA “A”PGAR

A

COLOR DE PIEL:
CIANOTICO - 0
EXTREMIDADES CIANOTICAS Y TRONCO ROSADO - 1
ROSADO - 2

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5
Q

PUNTOS PARA LA A”P”GAR

A

PULSO
AUSENTE - 0
<100 LPM - 1
>100 LPM - 2

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6
Q

PUNTOS PARA LA AP”G”AR

A

GESTICULACION
SIN RESPUESTA - 0
MUECAS - 1
TOS O ESTORNUDO - 2

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7
Q

PUNTOS PARA APG”A”R

A

ACTIVIDAD MOTORA
FLACIDO - 0
FLEXION DE EXTREMIDADES - 1
MOVIMIENTOS ACTIVOS - 2

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8
Q

PUNTOS PARA APGA”R”

A

RESPIRACION
AUSENTE - 0
LENTO E IRREGULAR - 1
LLANTO VIGOROSO - 2

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9
Q

ESCALA PARA VALORAR ESFUERZO RESPIRATORIO NEONTALAL

A

ESCALA SILVERMAN ANDERSEN

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10
Q

PUNTOS QUE EVALUA LA ESCALA SILVERMAN ANDERSEN

A

ALETEO NASAL
DISOCIACION TORACO-ABDOMINAL
TIRAJE INTERCOSTAL
QUEJIDO RESPIRATORIO
RETRACCION XIFOIDEA

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11
Q

PUNTOS QUE EVALUA LA ESCALA SILVERMAN ANDERSEN EN DISOCIACION TORACOABDOMINAL

A

SINCRONIZADO - 0
VISIBLE EN INSPIRACION - 1
SIEMPRE VISIBLE - 2

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12
Q

PUNTOS QUE EVALUA LA ESCALA SILVERMAN ANDERSEN EN TIRAJE INTERCOSTAL

A

AUSENTE - 0
LEVE - 1
MARCADO Y CONSTANTE - 2

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13
Q

PUNTOS QUE EVALUA LA ESCALA SILVERMAN ANDERSEN RETRACCION XIFOIDEA

A

AUSENTE - 0
LEVE - 1
MARCADO Y CONSTANTE - 2

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14
Q

PUNTOS QUE EVALUA LA ESCALA SILVERMAN ANDERSEN EN ALETEO NASAL

A

AUSENTE - 0
LEVE - 1
MARCADO - 2

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15
Q

PUNTOS QUE EVALUA LA ESCALA SILVERMAN ANDERSEN QUEJIDO ESPIRATORIO

A

AUSENTE - 0
AUDIBLE CON ESTETOSCOPIO - 1
AUDIBLE AL OIDO - 2

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16
Q

PUNTAJE PARA ESCALA SILVERMAN ANDERSEN

A

0 PTS - SIN DIFICULTAD RESPIRATORIA
1-3 PTS - DIFICULTAD RESPIRATORIA LEVE
4-6 PTS - DIFICULTAD RESPIRATORIA MODERADA
>7 PTS - DIFICULTAD RESPIRATORIA SEVERA

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17
Q

PUNTAJE PARA ESCALA APGAR

A

0-3 PTS - DEPRESION SEVERA
4-6 PTS - DEPRESION MODERADA
>7 PTS - NORMAL

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18
Q

ESCALA PARA VALORAR ESTIMACION DE EDAD GESTACIONAL

A

CAPURRO

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19
Q

SIGNOS NEUROLOGICOS DE ESCALA CAPURRO

A

SIGNO DE LA BUFANDA Y CABEZA EN GOTA

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20
Q

DIAS PARA ESTABLECER PX PREMATURO/PRETERMINO

A

<260 DIAS

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21
Q

DIAS PARA ESTABLECER PX MADURO/TERMINO

A

260 - 295 DIAS

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22
Q

DIAS PARA ESTABLES PX POSTERMINO/POSMADURO

A

> 295 DIAS

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23
Q

SDG PRETERMINO/PREMATURO

A

<36 SDG

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24
Q

SDG TERMINO/MADURO

A

37-42 SDG

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25
Q

SDG POSTERMINO/POSMADURO

A

> 42 SDG

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26
Q

HASTA CUANDO SE COMPRENDE EL PERIODO NEONATAL

A

DIA DEL NACIMIENTO HASTA 28 DIAS POSTERIORES

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27
Q

EN QUE ESTACION NACEN MAS BEBES

A

MESES FRIOS-INVIERNO

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28
Q

PESO NORMAL DE RN

A

2500-4000 GR

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29
Q

BAJO PESO DEL RN

A

> 2500 GR

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30
Q

PESO ALTO EN RN

A

> 4,000 GR

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31
Q

LONGITUD NORMAL DE UN RN

A

50 CM

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32
Q

PERIMETRO CEFALICO NORMAL DE RN

A

34 CM

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33
Q

PERIMETRO TORACICO NORMAL DEL RN

A

32 CM

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34
Q

CUAL ES EL MEJOR INDICE SOMATOMETRICO PARA CALCULAR EDAD GESTACIONAL

A

PERIMETRO CEFALICO (EN AUSENCIA DE PATOLOGIAS CRANEALES)

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35
Q

PRIMER CAUSA DE MUERTE EN PERIODO NEONATAL EN MEXICO

A

ASFIXIA

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36
Q

ALGORITMO DE REANIMACION NEONATAL

A

A- VALORACION INICIAL
B- ESTABILIZACION INICIAL
C- NUEVA EVALUACION
D- VENTILACION-OXIGENACION
E- MASAJE CARDIACO
F- FARMACOS

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37
Q

3 PREGUNTAS DE LA VALORACION INICIAL

A

GESTACION A TERMINO?
RESPIRA O LLORA ACTIVAMENTE?
BUEN TONO MUSCULAR?

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38
Q

PASOS PARA UNA ESTABILIZACION INICIAL EN RN

A

COLOCAR BAJO FUENTE DE CALOR
POSICIONAR
PERMEABILIZAR LA VIA AEREA
SECAR
ESTIMULAR

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39
Q

PARAMETROS QUE EVALUA LA NUEVA EVALUACION DEL RN

A

FRECUENCIA CARDIACA Y RESPIRATORIA

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40
Q

PARAMETRO MAS ADECUADO PARA SABER SI LA REANIMACION ESTA FUNCIONANDO

A

FRECUENCIA CARDIACA

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41
Q

PARAMETRO QUE NOS DICE QUE EL RN NECESITA CPAP

A

FC <100 LPM CON O CIN RESPIRACIONES ADECUADAS

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42
Q

COMO SE DA MASAJE CARDIACO EN RN

A

CON 2 PULGARES, PROFUNIDAD 1/3 DEL DIAMETRO ANTEROPOSTERIOR DEL TORAX, CADA COMPRESION DURA 0.5 SEGUNDOS

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43
Q

QUE OTRO NOMBRE RECIBE EL SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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44
Q

FISIOPATO DE SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

DEFICIENCIA DE FACTOR SURFACTANTE PROVOCANDO COLPASO ALVEOLAR CON ATELECTASIA

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45
Q

QUIEN PRODUCE EL FACTOR SURFACTANTE

A

NEUMOCITOS TIPO II

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46
Q

FACTORES DE RIESGO PARA SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

PREMATURIDAD
HIPOTERMIA DEL RN
ASFIXIA PERINATAL
NO HABER RECIBIDO ESTEROIDES PRENATALES
MASCULINO

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47
Q

CUADO CLINICO SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

TAQUIPNEA >60 RPM, EN LOS PRIMEROS MINUTOS A HORAS DEL NACIMIENTO
DISMINUCION BILATERAL DEL AIREAMIENTO PULMONAR
APNEA
QUEJIDO RESPIRATORIO
ESTERTORES AL FINAL DE LA ESPIRACION
TIRAJE INTERCOSTAL
CIANOSIS PROGRESIVA

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48
Q

HALLAZGOS RADIOLOGICOS DE SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

INFILTRADO RETICULOGRANULAR CON BRONCOGRAMA AEREO
VIDRIO ESMERILADO
CIROSIS

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49
Q

DX SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

CLINICA: INCREMENTO DEL TRABAJO RESPIRATORIO, ESCALA DE SILVERMA AUMENTADA

GASOMETRICO: PO2 <50

RADIOGRAFICO: OPACIDAD PULMONAR, INFILTRADO RETICULOGRANULAR FINO CON BRONCOGRAMA O VIDRIO ESMERILADO

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50
Q

TX SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

ASISTENCIA VENTILATORIA Y FACTOR SURFACTANTE

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51
Q

VIA DE ADMINISTRACION DE FACTOR SURFACTANTE

A

ENDOTRAQUEAL

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52
Q

SATURACION DE OXIGENO RECOMENDADA PARA SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

90-94%

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53
Q

FACTORES DE RIESGO PARA SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

PREMATUREZ
ASFIXIA PERINATAL
MENOR EDAD GESTACION
SEXO MASCULINO
HIJO DE MADRE DIABETICA
CESAREA
INFECCION MATERNA
NO ADMINISTRACION DE ESTEROIDES PRENATALES

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54
Q

EN QUE SEMANA SE DEBE ADMINISTRAR ESTERPIDES PARA MUJERES POR RIESGO DE PARTO PRETERMINO

A

24 Y 24 SDG

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55
Q

DATO DE RX DE TORAX EN SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

VIDRIO ESMERILADO

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56
Q

EN CUANTO TIEMPO PUEDE HABER RECUPERACIONE SPONTANEA EN SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA DEL RN

A

48–72 HRS DE VIDA

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57
Q

QUE TIPO DE SURFACTANTE ES MEJOR?

A

PORCINO 200MG/KG

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58
Q

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

PROCESO RESPIRATORIO NO INFECCIOSOS QUE INICIA EN LAS PRIMERAS HORAS TRAS EL NACIMIENTO

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59
Q

A QUIEN AFECTA MAS LA TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

RN A TERMINO O CERCANOS A TERMINO

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60
Q

EN CUANTO TIEMPO RESULVE LA TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

24-72 HRS

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61
Q

FISIOPATO TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

EPITELIO PULMONAR DEL RN TIENE QUE CAMBIAR PARA CONVERTIRSE EN UN ACITVO ABSORBEDOR DE SODIO Y LIQUIDO, EN RESPUESTA A LAS CATECOLAMINAS SECRETADAS EN EL TRABAJO DE PARTO

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62
Q

EXPLICA COMO ESTAN LOS ALVEOLOS EN TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

LOS ALVEOLOS PERMANECEN HUMEDOS AL NO PRODUCIRSE LA REABSORCIÓN DE LIQUIDO EN FORMA ADECUADA

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63
Q

FACTORES DE RIESGO MATERNO PARA TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

MAMA CON ASMA, DM, TABAQUISMO
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS

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64
Q

FACTORES DE RIESGO DEL RN PARA TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

MACROSOMIA
MASCULINO
EMBARAZO GEMELAR
APGAR <7

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65
Q

MANIFESTACIONES TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

RESPIRACION SUPERFICIAL Y TAQUIPNEA >60 RPM
TAQUIPNEA QUE PERSISTE POR >12 HRS
CAMPOS PULMONARES SIN ESTERTORES
SAT <88%

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66
Q

SIGNOS RADIOLOGICOS DE TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

ATRAPAMIENTO AEREO - RECTIFICACION DE ARCOS COSTALES, HERNIACION DEL PARENQUIMA
CIRUSITIS
CONGESTION PARAHILIAR SIMETRICA
CARDIOMEGALIA

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67
Q

GASOMETRIA TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

HIPOXEMIA O2 <55
ACIDOSIS RESPIRATORIA COMPENSADA

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68
Q

TX TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

ASISTENCIA VENTILATORIA
OXIGENACION AL 40% EN CASCO

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69
Q

PARA QUE DAMOS ASISTENCIA VENTILATORIA EN TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

AUMENTA LA DILATACION DE LOS CAPILARES PULMONARES Y LA PRESION DE LA VIA AEREA PARA QUE EL AIRE DESPLACE AL LIQUIDO AL INTERSTICIO Y PUEDA SER ABSORBIDO EN LOS CAPILARES PULMONARES

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70
Q

SATURACION QUE SE DEBE MANTENER EN TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

88-95%

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71
Q

COMO SE DEBE HACER LA ALIMENTACION EN TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

A

ALIMENTACION POR SUCCION - FR <60/MIN, SILVERMANN <2
ALIMENTACION CON SONDA OROGASTRICA - FR 60-80/MIN, SILVERMANN <2
AYUNO - FR >80/MIN, SILVERMANN >3

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72
Q

SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

EL MECONIO EXPULSADO FISIOLOGICAMENTE O POR COMPROMISO FETAL ES INHALADO A LA VIA AEREA PRODUCIENCO OBSTRUCCION PERIFERICA, NEUMONITIS INFLAMATORIA Y REMODELACION DE LA VASCULATURA PULMONAR

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73
Q

COMO PUEDE SER LA OBSTRUCCION DE LA VIA AEREA EN SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

COMPLETA - ATELECTASIA Y DESEQUILIBRIO VENTILACION-PERFUSION
PARCIAL - CON EFECTO DE VALVULA Y ATRAPAMIENTO AEREO
PROXIMAL - ATRAPAMIENTO AEREO

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74
Q

EN QUIENES SE PRESENTA CON MAS FRECUENCIA EL SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

NEONATOS POSTERMINO Y PEQUEÑOS PARA LA EDAD GESTACIONAL CON ANTECEDENTE DE SUFRIMIENTO FETAL AGUDO O CRONICO Y PRESENCIA DE LIQUIDO MECONIAL

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75
Q

AL CUANTO TIEMPO CEDE EL SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

72 HRS

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76
Q

SIGNOS RADIOLOGICOS DE SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

SOBREDISTENSION PULMONAR

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77
Q

TX SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

LEVE - CPAP U OXIGENO SUPLEMENTARIO
MODERADO-GRAVE - ASISTENCIA VENTILATORIA CON CPAP O INTUBACION OROTRAQUEAL

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78
Q

METAS DE SATURACION EN SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

90-94%

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79
Q

HERNIA DE BOCKDALECK

A

HERNIA POSTEROLATERAL IZQUIERDA DIAFRAGMANTICA

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80
Q

FISIOPATO HERNIA DE BOCKDALECK

A

FALTA DE CIERRE DEL CANAL PLEUROPERITONEAL EN SEMANA 8 GESTACION

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81
Q

EN QUE SEMANA VUELVE EL INTESTINO A SU CAVIDAD EN LA GESTACION

A

SEMANA 10

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82
Q

QUE OTRA ALTERACION ACOMPAÑA A LA HERNIA DE BOCKDALECK

A

HIPOPLASIA PULMONAR

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83
Q

DX HERNIA DE BOCKDALECK

A

PRENATAL - USG
-SOSPECHA ANTE POLIHIDRAMNIOS, AUSENCIA DE BURBUJA GASTRICA INTRAABDOMIANL

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84
Q

CLINICA HERNIA DE BOCKDALECK

A

DIFICULTAD RESPIRATORIA EN PRIMERAS 24 HRS DEL NACIMIENTO
ABDOMEN EXCAVADO
TORAX ASIMETRICO
RUIDOS PERISTALTICO EN EL HEMITORAX AFECTADO

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85
Q

ESTUDIO DE ELECCION HERNIA DE BOCKDALECK

A

RX TORAX

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86
Q

TX INICIAL HERNIA DE BOCKDALECK

A

INTUBACION OROTRAQUEAL

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87
Q

TX QUIRURGICO HERNIA DE BOCKDALECK

A

REPARACION QX EN PRIMERAS 24-48 HRS DEL NACIMIENTO

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88
Q

HERNIA DE MORGAGNI

A

FALTA DE UNION ENTRE LA PORCION CENTRAL Y LATERAL DEL DIAFRAGMA QUE ORIGINA UN DEFECTO A NIVEL RETROXIFOIDEO

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89
Q

CONTENIDO DE HERNIA DE MORGAGNI

A

COLON TRANSVERSO
INTESTINO DELGADO
LOBULO HEPATICO IZQUIERDO

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90
Q

CAPUT SUCCEDANEUM

A

EDEMA POR ACUMULACION DE SUERO O SANGRE SOBRE EL PERIOSTIO DE LA PRESENTACION DURANTE EL TRABAJO DE PARTO

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91
Q

CEFALOHEMATOMA

A

COLECCCION SUPERIOSTICA DE SANGRE

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92
Q

EN QUIEN ES MAS COMUN EL CEFALOHEMATOMA

A

MUJERES DE HIJO PRIMIPARA

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93
Q

CAUSA DE CEFALOHEMATOMA

A

RUPTURA DE VASOS DIPLOICOS QUE VAN DEL CRANEO AL PERIOSTIO

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94
Q

EN CUANTO TIEMPO RESUELVE UN CEFALOHEMATOMA

A

NO COMPLICADOS - 3-4 SEMANAS
COMPLICADOS DE 2 SEMANAS A 3 MESES

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95
Q

HEMORRAGIA SUBGALEAL

A

COLECCION DE SANGRE EN LOS TEJIDOS BLANDOS QUE SE ENCUENTRAN ENTRE LA APONEUROSIS Y EL PERIOSTIO DEL CRANEO

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96
Q

FACTOR PREDISPONENTE DE HEMORRAGIA SUBGALEAL

A

PARTO INSTRUMENTADO

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97
Q

PARALISIS DEL PLEXO BRAQUIAL SUPERIOR

A

SX DE ERB

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98
Q

PARALISIS DEL PLEXO BRAQUIAL INFERIOR

A

SX DE KUMPLE

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99
Q

PARALISIS DE ERB

A

AFECTA C5 Y C6
MANO DE MESERO

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100
Q

PARALISIS DE KUMPLE

A

AFECTA C8 Y T1
MANO EN GARRA

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101
Q

FRACTURA MAS FRECUENTE EN RN

A

FRACTURA DE CLAVICULA

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102
Q

PARALISIS MAS COMUN DEL RN

A

PARALISIS DEL NERVIO FACIAL

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103
Q

TX INICIAL DE PARALISIS DE PLEXO BRAQUIAL

A

REHABILITACION, DESPUES DE LOS 7 DIAS
-LOS PRIMEROS 7 DIAS EVITAR MOVIMIENTOS DEL MIEMBRO AFECTADO CON EL FIN DE NO TRACCIONAR EL PLEXO

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104
Q

TX FARMACOLOGICO DE PARALISIS DE PLEXO BRAQUIAL

A

TOXINA BOTULINICA TIPO A - REDUCE CONTRACTURAS

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105
Q

EN CUANTO TIEMPO HAY RECUPERACION DE PARALISIS DEL PLEXO BRAQUIAL

A

3 A 6 MESES CON EL MANEJO CONSERVADOR

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106
Q

EN QUIEN SE DA TX QUIRURGICO EN PARALISIS DE PLEXO BRAQUIAL

A

SX DE KAMPLE + SX DE HORNER

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107
Q

PROBLEMA RESPIRATORIO COMUN EN RN A TERMINO

A

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RN

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108
Q

PROBLEMA RESPIRATORIO COMUN EN RN PRETERMINO

A

SX MEMBRANA HIALINA = SX DE DIFICULTAD RESPIRATORIA

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109
Q

ETIOPATOGENIA DE SDR/MEMBRANA HIALINA

A

DEFICIENCIA CUANTITATIVA Y CUALITATIVA DEL FACTOR SURFACTANTE

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110
Q

APORTE NUTRICIONAL EN SDR/MEMBRANA HIALINA

A

LIQUIDOS NO MENOR DE 100
CARBOHIDRATOS 10
PROTEINAS 2-2.5
LIPIDOS 0.5-1

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111
Q

RN PRETERMINO + RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS PROLONGADA + DIFICULTAD RESPIRATORIA

A

NEUMONINA NEONATAL

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112
Q

PATRON RADIOGRAFICO DE NEUMONIA NEONATAL

A

CONSOLIDACION Y BRONCOGRAMA AEREO

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113
Q

TX ESPECIFICO DE 1RA ELECCION NEUMONIA NEONATAL

A

AMPICILINA/AMIKACINA

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114
Q

DX PRIMERA ELECCION MEMBRANA HIALINA/SDR

A

RX DE TORAX

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115
Q

RN POSTERMINO + DIFICULTAD RESPIRATORIA + LIQUIDO MECONIAL

A

SX DE ASPIRACION DE MECONIO

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116
Q

FISIOPATO SX DE ASPIRACION DE MECONIO

A

ATRAPAMIENTO DE AIRE CON ROTURA ALVEOLAR

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117
Q

COMPLICACION PRINCIPAL DE SX ASPIRACION DE MECONIO

A

HIPERTENSION PULMONAR PERSISTENTE

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118
Q

PRINICPLA ALTERACION ELECTROLITICA DE ESTENOSIS HIPERTROFICA DEL PILORO

A

HIPOCALEMIA + ALCALOSIS METABOLICA HIPOCLOREMICA

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119
Q

ESTUDIO DE IMAGEN DE 1RA ELECCION EN ESTENOSIS HIPERTROFICA DEL PILORO

A

ECOSONOGRAFIA

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120
Q

GOLD STANDAR DE SEPSIS NEONATAL

A

HEMOCULTIVO

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121
Q

TX EMPIRICO SEPSIS NEONATAL

A

AMPICILINA/GENTAMICINA

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122
Q

TX EMPIRICO RN CON MENINGITIS

A

AMPICILINA/AMIKACINA/CEFOTAXIMA

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123
Q

AGENTE ETIOLOGICO MAS COMUN DE ONFALITIS

A

S. AUREUS

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124
Q

TX ELECCION ONFALITIS

A

NEOMICINA EN UNGUENTO

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125
Q

COMPLICACION DE ONFALITIS

A

FASCITIS NECROTIZANTE

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126
Q

TX FARMACOLOGICO DE ONFALITIS

A

CEFOTAXIMA + METRONIDAZOL

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127
Q

RUBEOLA CONGENITA

A

MICROCEFALIA
HEPATOESPLENOMEGALIA
PETEQUIAS
CATARATAS
SORDERA
ICTERICINA
TROMBOCITOPENIA
ESTENOSIS PULMONAR

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128
Q

DX DE RUBEOLA CONGENITA

A

ELISA IGM

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129
Q

QUE PRUEBA ESTA INDICADA EN RUBEOLA CONGENITA

A

EVALUACION DE AUDICION Y SOMATOSENSORIAL

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130
Q

PRINCIPLA COMPLICACION DE HIPOGLUCEMIA EN RN

A

DESARROLLO NEUROPSICOLOGICO DEFICIENTE

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131
Q

RN QUE DESDE QUE NACE TIENE DIFICULTAD RESPIRATORIA Y MEJORS SU SITUACION CON LLANTO INTENSO

A

ATRESIA DE COANAS

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132
Q

PRUEBA DX DE ATRESIA DE COANAS

A

PASAR UNA SNG POR LA NARIZ HASTA LA FARINGE

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133
Q

TX DE ELECCION ATRESIA DE COANAS

A

CX CORRECTIVA

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134
Q

RN PRETERMINO + MEMBRANA HIALINA PERSISTENTE + SOPLO CONTINUO + PULSOS SALTONES

A

PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO

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135
Q

QUIEN MANTIENE EL CONDUCTO ARTERIOSO ABIERTO

A

LAS PROSTAGLANDINAS E2

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136
Q

TX ELECCION PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO

A

INDOMETACINA

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137
Q

RX ABDOMINAL CON IMAGEN DE TRIPLE BURBUJA

A

ATRESIA YEYUNAL

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138
Q

RX ABDOMINAL CON IMAGEN DE DOBLE BURBUJA

A

ATRESIA DUODENAL O PANCREAS ANULAR

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139
Q

TX QUIRURGICO DE ATRESIA YEYUNAL

A

ANASTOMOSIS TERMINO-TERMINAL

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140
Q

PARALISIS DE ERB DUCHENNE

A

HIPOMOTILIDAD DE EXTREMIDAD SUPERIOR ALTA

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141
Q

CARACTERISTICA DE PARALISIS DE ERB DUCHENNE

A

MANO DE MESERO
-EXT SUPERIRO CON ADUCCION Y ROTACION INTERNA DEL BRAZO Y PRONACION DEL ANTEBRAZO

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142
Q

RAICES NERVIOSAS DE PARALISIS DE ERB DUCHENNEV

A

C5 Y C6 A VECES C7

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143
Q

ESTUDIO DE GABINETE DE 1RA ELECCION PARALISIS DE ERB DUCHENNE

A

RX SIMPLE DE CLAVICULA, TORAX Y EXTREMIDAD

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144
Q

PARALISIS DE KUMPLE

A

HIPOMOTILIDAD DE EXTREMIDAD SUPERIOR BAJA

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145
Q

CARACTERISTICAS DE PARALISIS DE KUMPLE

A

MANO EN GARRA
-FLEXION DE MUÑECA, DEDOS SEMI ABIERTOS E INCAPACIDAD PARA LA PRENSION

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146
Q

RAICES NERVIOSAS DE PARALISIS DE KUMPLE

A

C8 Y T1

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147
Q

TX INCIAL PARALISIS DE KUMPLE

A

REHABILITACION

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148
Q

EDAD GESTACIONAL PROMEDIO QUE EL TESTICULO DESCIENDE HACIA EL SACO ESCROTAL

A

28 SDG

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149
Q

A PARTIR DE QUE EDAD SE RECOMIENDA LA CORRECCION QURIRGICA DE CRIPTORQUIDIA

A

6 MESES

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150
Q

RN + HIPOPLASIA DE EXTREMIDADES + MICROCEFALIA + CATARATAS + CRISIS CONVULSIVAS

A

INFECCION CONGENITA POR VARICELA ZOSTER

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151
Q

PRUEBA DX DE INFECCION CONGENITA POR VARICELA ZOSTER

A

DETERMINACION IGG E IGM

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152
Q

TX INFECCION CONGENITA POR VARICELA ZOSTER

A

SINTOMATICO

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153
Q

RESPUESTA MAXIMA A FOTOTERAPIA

A

2-6 HRS

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154
Q

FISIOPATO ENF HEMOLITICA DEL RN

A

HEMOLISIS

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155
Q

ANTICUERPOS RESPONSABLES DE ENF HEMOLITICA DEL RN

A

IGG

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156
Q

EN QUE SEMANA DE GESTACION SE DEBE APLICAR LA INMUNOGLOBULINA ANTI-D

A

28 SDG ANTES

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157
Q

PRIMER PASO EN LA ATENCION DE UN RN

A

CALOR
POSICION
SECAR
ESTIMULAR

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158
Q

PRINCIPAL CAUSA DE MUERTE EN RN CON HERNIA DIAFRAGMATICA

A

HIPOPLASIA PULMONAR

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159
Q

SIFILIS CONGENITA

A

ICTERICIA
MULTIPLES PETEQUIAS
LESIONES VESICULO-AMPOLLOSAS Y DESCAMACION PALMO-PLANTAR

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160
Q

PRUEBA DX DE SIFILIS CONGENITA

A

FTA-ABS

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161
Q

TX ELECCION SIFILIS CONGENITA

A

PENICILINA G SODICA CRISTALINA

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162
Q

PRINCIPAL CAUSA DE MUERTE EN PERIODO NEONATAL

A

ASFIXIA NEONATAL

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163
Q

EN DONDE OCURRE MAS LA ASFIXIA NEONATAL

A

85% PARTO

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164
Q

FACTORES DERIESGO MATERNOS ASFIXIA NEONATAL

A

HEMORRAGIA EN EL 3ER TRIMESTRE
INFECCIONES
TRASTORNOS HIPERTENSIVOS
ANEMIA
ABUSO DE DROGAS

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165
Q

FACTORES DE RIESGO UTERO-PLACENTARIOS ASFIXIA NEONATAL

A

CIRCULAR DEL CORDON IRREDUCTIBLE
PROLAPSO DEL CORDON
PLACENTA PREVIA
DESPRENDIMIENTO PREMATURO DE PLACENTA

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166
Q

FACTORES DE RIESGO OBSTETRICOS ASFIXIA NEONATAL

A

LIQUIDO AMNIOTICO MECONIAL
DESPROPORCION CEFALO-PELVICA
USO DE OXITOCINA
TRABAJO DE PARTO PROLONGADO-PRECIPITADO

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167
Q

FACTORES DE RIESGO FETALES ASFIXIA NEONATAL

A

DISMINUCION DE MOVIIENTOS FETALES POR LA MADRE
RCIU
PREMATUREZ
BAJO PESO
MACROSOMIA
POSMADUREZ
MALFORMACIONES CONGENITAS

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168
Q

DATOS DE ASFIXIA NEONATAL

A

APARICION TEMPRANA: DIFICULTAD PARA INICIAR Y MANTENER LA RESPIRACION Y DEPRESION DEL TONO MUSCULAR

APARICION TEMPRANA-TARDIA: ALTERACION DEL ESTADO DE ALERTA, CRISIS CONVULSIVAS, INTOLERANCIA A LA VIA ORAL

APARICION TARDIA: SANGRADO DE TUBO DIGESTIVO, HEMORRAGIA PULMONAR, RETRASO DE LA PRIMERA MICCION

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169
Q

ENCEFALOPATIA HIPOXICO-ISQUEMICA

A

LESION PRODUCIDA POR EL ENCEFALO POR UNO O VARIOS EVENTOS DE ASFIXIA OCURRIDOS EN UN RN CON >35 SDG

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170
Q

ESCALA PARA GRAVEDAD Y PRONOSTICO ENCEFALOPATIA HIPOXICO-ISQUEMICA

A

ESCALA SARNAR

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171
Q

DX ASFIXIA NEONATAL

A

ACIDOSIS METABOLIA CON PH <7 Y/O DEFICIT DE BASE >12 EN CORDON UMMBILICAL
APGAR <3 A LOS 5 MINUTOS
ALTERACIONES NEUROLOGICAS Y/O FALLA ORGANICA MULTIPLE

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172
Q

ESTUDIOS DE IMAGEN ASFIXIA NEONATAL

A

USG TRANSFONTANELAR Y EEG - PRIMERAS 24 HRS
RM - PRIMERAS 72 HRS

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173
Q

MEDIDA MAS IMPORTANTE PARA TRATAR ENCEFALOPATIA HIPOXICO-ISQUEMICO

A

HIPOTERMIA - OBJETIVO 33-34ºC

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174
Q

TX CRISIS CONVULSIVAS EN RN

A

FENOBARBITAL

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175
Q

DEFINDE ICTERICIA

A

COLORACION AMARILLA DE LA PIEL Y LAS MUCOSAS, QUE SE PRESENTA CUANDO LOS NIVELES SANGUINEOS DE BILIRRUBINA SE ENCUENTRAN ELEVADOS

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176
Q

EN QUIENES SE VE MAS EL SX ICTERICO NEONATAL

A

60% - NEONATOS A TERMINO
80% - NEONATOS PRETERMINO

EN LA 1ER SEMANA DE VIDA

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177
Q

CUANDO SE PRESENTA LA ICTERICIA FISIOLOGICA

A

A PARTIR DEL 3ER DIA DE VIDA EN NIÑOS SANOS

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178
Q

CUANDO SE SOSPECHA QUE UNA ICTERICIA ES PATOLOGICA

A

CUANDO ES EVIDENTE DESDE EL PRIMER DIA DE VIDA EXTRAUTERINA

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179
Q

FACTORES DE RIESGO PARA SX ICTERICO NEONATAL

A

<38 SDG
ICTERICIA DENTRO DE LA PRIMERAS 24 HRS DE VIDA
HISTORIA FAMILIAR DE ICTERICIA QUE REQUIRIO FOTOTERAPIA
ALIMENTACION EXCLUSIVA CON LECHE MATERNA

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180
Q

COMO ES LA FORMA IDEAL PARA REVISAR SI UN RN TIENE ICTERICIA?

A

DEBE VALORARSE BAJO LA LUZ NATURAL
PIEL BLANCA - BRONCEADOS
PIEL OSCURA - DIFICIL DE DETECTAR

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181
Q

TIPO DE PATRON DE ICTERICIA

A

PROGRESION CEFALOCAUDAL

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182
Q

CLASIFICACION DE KRAMER

A

SE BASA EN LA PROGRESION CEFALOCAUDAL DE LA COLORACION ICTERICA CONFORME A LA CONCENTRACION PLASMATICA

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183
Q

CLASIFICACION DE KRAMER GRADO 1

A

CABEZA Y CUELLO - 5.8

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184
Q

CLASIFICACION DE KRAMER GRADO 2

A

PARTE SUPERIOR DEL TRONCO HASTA EL OMBLIGO - 8.8

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185
Q

CLASIFICACION DE KRAMER GRADO 3

A

PARTE INFERIOR DEL TRONCO, DESDE EL OMBLIGO HASTA LAS RODILLAS - 11.7

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186
Q

CLASIFICACION DE KRAMER GRADO 4

A

BRAZOS Y PIERNAS - 14.7

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187
Q

CLASIFICACION DE KRAMER GRADO 5

A

PALMAS Y PLANTAS - >14.7

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188
Q

DX SX ICTERICO NEONATAL

A

BILIRRUBINOMETRIA TRANSCUTANEA
- BILIRRUBINA TOTAL QUE EXCEDA EL PERCENTIL 95

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189
Q

TX SX ICTERICO NEONATAL

A

FOTOTERAPIA EN RN >38 SDG CON 24 HRS DE VIDA EXTRAUTERINA SIN FACTORES DE RIESGO CON NIVELES >12

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190
Q

COMO DEBE SER LA LUZ DE LA FOTOTERAPIA

A

460-490 NM
LUZ AZUL

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191
Q

CUANDO SE VE LA RESPUESTA MAXIMA DE FOTOTERAPIA

A

PRIMERAS 2-6 HRS DESPUES DE SU INICIO

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192
Q

CUANTO SE VE DISMINUCION DE FOTOTERAPIA

A

DISMINUCION DE 0.5 MG/DL POR HORA EN LAS PRIMERAS 4-8 HRS

193
Q

CADA CUANTO SE DEBE MEDIR LOS NIVELES DE BILIRRUBINA SERICA TOTAL EN FOTOTERAPIA

A

CADA 4-6 HRS

-CUANDO LAS BILIRRUBINAS EMPIECEN ADECRECER CADA 6-12 HRS

194
Q

EFECTOS SECUNDARIOS A CORTO PLAZO DE FOTOTERAPIA

A

DESHIDRATACION
ALTERACIONES ELECTROLITICAS
SX DEL BEBE BRONCEADO
DAÑO DE RETINA

195
Q

EFECTOS SECUNDARIOS A LARGO PLAZO DE FOTOTERAPIA

A

NEVO MELANOCITICO
CANCER DE PIEL
DAÑO EN LA RETINA

196
Q

CUANDO ESTA INDICADA LA EXANGUINOTRANSFUSION

A

EN CASO DE ENCEFALOPATIA HIPERBILIRRUBINEMICA O EN CASO DE QUE EL TX CON FOTOTERAPIA HAYA FRACASADO

197
Q

CAUSA DE ENCEFALOPATIA HIPERBILIRRUBINEMICA

A

ACUMULACION DE BILIRRUBINA INDIRECTA EN EL GLOBO PALIDO Y LOS NUCLEOS BASALES POR LA INMADUREZ DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA

198
Q

TX 1R ELECCION PARA HIPERBILIRRUBINEMIA

A

FOTOTERAPIA SIMPLE CON LUZ AZUL

199
Q

CUANDO SE DEBE ADMINISTRAR INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-D A EMBARAZADA CON RH-

A

PRIMER TRIMESTRE

200
Q

PATOGENIA ONFALOCELE

A

FALLA EN EL RETORNO A LA CAVIDAD, ALREDEDR DE LA SEM 10-12 DE LA GESTACION

201
Q

ONFALOCELE ESTA ASOCIADO A QUE TIPO SE MALFORMACIONES:

A

MALFORMACIONES CARDIACAS

202
Q

TX ONFALOCELE

A

CIERRE PRIMARIO: DEFECTO <5 CM

CIERRE DIFERIDO: DEFECTO >5 CM

CIERRE CUTANEO: DEFECTO >5 CM ROTO - APLICACION DE MALLA O SILO

203
Q

PRIMER PASO DE ONFALOCELE

A

CUBRIR DEFECTO CON BOLSA DE POLIETILENO PARA SOLUCIONES IV

204
Q

PATOGENIA GASTROSQUISIS

A

ACCIDENTE VASCULAR DURANTE LA EMBRIOGENESIS POR LA OCLUSION INTRAUTERINA DE LA ARTERIA ONFALOMESENTERICA DERECHA

205
Q

DX 1RA ELECCION ENF DE HIRSCHSPRUNG

A

ENEMA BARITADO

206
Q

PATOGENESIS ENF DE HIRSCHSPRUNG

A

FALLA EN LA MIGRACION DE LAS CELULAS DE LA CRESTA NEURAL

207
Q

A LOS CUANTOS MESES SE RECOMEINDA LA ABLACTACION

A

6 MESES

208
Q

NUTRIMENTO QUE SE DEBE PROPORCIONAR EN LOS PRIMEROS 2 AÑOS DE VIDA, DEBIDO A SU DEFICIENCIA COMUN A ESTA EDAD

A

HIERRO Y ZINC

209
Q

ETIOLOGIA DE INVAGINACION INTESTINAL

A

HIPERPOLASIA LINFOIDE EN PLAZAS DE PEYER

210
Q

FARMACO DE ELECCION PARA EL MANEJO DEL DESTETE DE LA VENTILACION

A

TEOFILINA

211
Q

ESTUDIO INICAL PRA DX DE LESION DEL PLEXO BRAQUIAL

A

RX DE CLAVICULA, TORAX Y EXTREMIDAD SUPERIOR

–AYUDA A DESCARTAR FRACTURA DE CLAVICULA O HUMERO/LUXACION

212
Q

CARIOTIPO SX TURNER

A

45X0

213
Q

ANOMALIA CARDIOVASCULAR MAS COMUN EN SX DE TURNER

A

COARTACION AORTICA

214
Q

BARLOW + CUANDO:

A

SE PERCIBE EL JUEGO ANORMAL Y LA CABEZA FEMORAL SE DESPLAZA EN FORMA ANTEROPOSTERIOR

215
Q

ORTOLANI + CUANDO:

A

LA CADERA QUE SE EXAMINA SE PRESIONA EN SENTIDO VERTICAL Y SE REALIZAN MOVIMIENTO SUVEAS DE ADUCCION Y ABDUCCION, BUSCANDO EL CHASQUIDO QUE SE PRODUCE AL SALTAR LA CABEZA FEMORAL SOBRE EL LABRUM CARTILAGINOSO

216
Q

ESTUDIO DE IMAGEN INICIAL PARA DISPLACIA DE CADERA

A

USG

217
Q

VELOCIDAD DE CRECIMIENTO EN UCIN

A

15 GR/KG/DIA

218
Q

COMO ES LA ANEMIA DEL PREMATURO

A

ANEMIA NORMOCITICA

219
Q

ANEUDOPLIAS

A

ALTERACIONES NUMERICAS QUE NO AFECTAN TODO EL COMPLEMENTO CROMOSOMCO SINO SOLO UN PAR CROMOSOMICO - TRISOMIA 21

220
Q

TRISOMIA 21 - SX DOWN

A

47 XX O XY

221
Q

CAUSA MAS COMUN DE RETRASO MENTAL CONGENITO

A

TRISOMIA 21

222
Q

FACIES SX DOWN

A

BRAQUICEFALIA
FACIES PLANA
FISURAS PALPEBRALES OBLICUAS
HIPOPLASIA DE NARIZ
MICROTIA
IMPLANTACION BAJA DE PABELLONES AURICULARES
MICROGNATIA
MACROGLOSIA

223
Q

ETIOLOGIA SX DOWN

A

TRANSLOCACION ROBERTSONIANA ENTRE CROMOSOMA 14 Y 21

-NODISYUNCION EN GAMETOGENESIS EN MEIOSIS I

224
Q

QUE TIPO DE MUJER EMBARAZADA TIENE MAYOR RIESGO DE TENER RN CON SX DOWN

A

MUJERES DE EDAD AVANZADA

225
Q

DX PRENATAL SX DOWN

A

BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES

226
Q

TIPO DE ATRESIA ESOFAGICA MAS COMUN

A

ATRESIA ESOFAGICA CON FISTULA TRAQUEOESOFAGICA DISTAL O TIPO III

227
Q

DX PRENATAL ATRESIA ESOFAGICA

A

POLIHIDRAMNIOS

228
Q

CLINICA ATRESIA ESOFAGICA

A

SALIVACION EXCESIVA
TOS
CIANOSIS
DIFICULTAD RESPIRATORIA
DISTENCION ABDOMINAL

229
Q

DX ATRESIA ESOFAGICA

A

CLINICO
RX DE TORAC Y CUELLO AP Y LATERAL CON EMDIO DE CONTRASTE

230
Q

TX ATRESIA ESOFAGICA

A

QX - TORACOTOMIA CON CIERRE Y LIGADURA DE FISTULA

231
Q

RX ATRESIA DUODENAL

A

DOBLE BURBUJA

232
Q

TX ATRESIA VIAS BILIARES

A

CIRUGIA DE KASAI - SI NO SE HACE, HAY 100% MORTALIDAD

VITAMINA A,D,E,K

233
Q

MARCADOR AUMENTADO EN DX DE GASTROSQUICIS

A

ELEVACION DE ALFA FETOPROTEINA EN LIQUIDO AMNIOTICO

234
Q

FACTORES DE RIESGO SX DOWN

A

EDAD MATERNA >35 AÑOS
EDAD PATERNA >45 AÑOS
HIJO PREVIO CON CROMOSOMOPATIA
MADRE PIMIGESTA

235
Q

DOSIS VIT K EN RN

A

1MG VK IM DU PARA PREVENIR ENF HEMORRAGICA DEL RN

236
Q

DATO LAB PARA SOSPECHAR ENF HEMORRAGICA DEL RN

A

TP ALARGADO
INR >4

237
Q

TIEMPO DE ENF HEMORRAGICA DEL RN TEMPRANA

A

<24 HRS

238
Q

TIEMPO DE ENF HEMORRAGICA DEL RN CLASICA

A

1-7 DIAS

239
Q

TIEMPO DE ENF HEMORRAGICA DEL RN TARDIA

A

A PARTIR DEL DIA 8 CON PICO DE ENTRE 3-8 SEMANAS

240
Q

LOCALIZACION DE HEMORRAGIAS EN ENF HEMORRAGICA DEL RN TEMPRANA

A

PIEL
CUERO CABELLUDO
INTRACRANEAL
INTRAABDOMINAL

241
Q

LOCALIZACION DE HEMORRAGIAS EN ENF HEMORRAGICA DEL RN CLASICA

A

GASTROINTESTIANL
UMBILICAL
PIEL
MUCOSAS
CIRCUNCISION

242
Q

LOCACION DE HEMORRAGIAS EN ENF HEMORRAGICA DEL RN

A

INTRACRANEAL
PIEL
GASTROINTESTINAL

243
Q

CAUSA DE HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

TRASTORNO DEL DESARROLLO DE LA GLANDULA O DISGENESIA
-ECTOPIA TIROIDEA - 57%
-AGENESIA - 36%

244
Q

TAMIZAJE IDEAL NEONATAL EN HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

DESDE EL 3ER DIA Y NO MAS ALLA DEL DIA 12 DE VIDA

245
Q

HALLAZGOS TEMPRANOS DE HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

EDAD GESTACIONAL >42 SDG
>4 KG AL NACER
HIPOTERMIA
FONTANELA POSTERIOR GRANDE
ICTERIA POR >3 DIAS DESPUES DEL NACIMIENTO
HERNIA UMBILICAL
ESTREÑIMIENTO
MACROGLOSIA
PIEL SECA
LLANTO TOSCO

246
Q

LABS HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

DISMINUCION T4 LIBRE <0.8
T4 TOTAL <4
ELEVACION TSH >4

247
Q

CAUSA MAS FRECUNTE DE RETRASO MENTAL EN EL PERIODO NEONATAL

A

HIPOTIROIDISMO CONGENITO

248
Q

PRUEBA DE TAMIZAJE HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

MEDICION PRIMARIA DE TSH

249
Q

ESTUDIO DX HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

USG Y GAMMAGRAMA TIROIDEO

250
Q

ESTANDAR DE ORO HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

GAMMAGRAMA TIROIDEO CON I O TC99

251
Q

CUAL ES EL TIEMPO IDEAL DE TX DE HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

A LOS 15 DIAS CON HORMONAS TIROIDEAS, SE DEBE INICIAR DENTRO DEL PRIMER MES DE VIDA PARA MEJOR DESARROLLO INTELECTUAL

252
Q

COMPLICACIONES HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

CARDIOPATIA MIXEDEMATOSA Y MEGACOLON MIXEDEMATOSO

253
Q

TIPO DE HERENCIA DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

AUTOSOMICA RECESIVA

254
Q

EN QUIEN SE DEBE SOSPECHAR HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

EN RN CON GENITALES AMBIGUOS, MAS COMUN EN MUJERES

255
Q

CAUSA MAS COMUN DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA CITOCROMO P450C21

MUTACION DE CYP21A2

256
Q

CROMOSOMA AFECTADO EN HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

6P21.3

257
Q

CLINICA CLASICA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

HIPERPIGMENTACION SOBRE TODO EN PLIEGUES Y ZONA GENITAL
VIRILAZION - AMBIGUEDAD DE GENITALES CON GENITALES INTERNOS INTACTOS

258
Q

DX HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

RN CON GENITALES AMBIGUOA, FENOTIPO MASCULINO O AMBOS, PERO CON AUSENCIA DE TESTICULOS

259
Q

METODO DX DE ELECCION HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

CUANTIFICACION DE NIVELES DE 17-OHP MEDIANTE ELISA CON TECNICA DE RADIOINMUNOANALISIS (RIA) CON VALORES >20 NG/ML

260
Q

TX FARMACOLOGICO DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

HIDROCORTISONA Y FLUDCORTISONA

261
Q

EN QUIEN DA MANEJO QX PARA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

ALTERACIONES GENITALES DE MUJERES ENTRE LOS 6 Y 12 MESES
1. CLITOROPLASTIA
2. VAGINOPLASTIA
3. PERINEOPLASTIA

262
Q

QUE % DE BILIRRUBINA CONJUGADA SE CONSIDERA PARA UNA PROBABLE COLESTASIS

A

> 20%

263
Q

HALLAZGO RADIOGRAFICO EN SX ASPIRACION MECONIAL

A

SOBREDISTENSION PULMONAR

264
Q

METAS DE TX PARA MANTENER pO2 EN SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

55 A 90 MMHG

265
Q

QUE SUSTANCIA HACE QUE EL CONDUCTO ARTERIOSO SIGA ABIERTO

A

PORSTAGLANDINAS E2

266
Q

IMAGEN ULTRASONOGRAFICA DE ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA

A

DOBLE RIEL

267
Q

PRINCIPAL COMPLICACION DE HIPOGLUCEMIA DE RN

A

DESARROLLO NEUROPSICOLOGICO DEFICIENTE

268
Q

CIANOSIS + HIPOXEMIA EN RN

A

TETRALOGIA DE FALLOT

269
Q

CAUSA DE CIANOSIS EN TETRALOGIA DE FALLOT

A

OBSTRUCCION AL FLUJO DE SALIDA DEL VENTRICULO DERECHO

270
Q

HALLAZGO RADIOGRAFICO EN TETRALOGIA DE FALLOT

A

SILUETA CARDIACA EN FIRMA DE BOTA

271
Q

LA ICTERICIA SE DETECTA EN LA INSPECCION DEL RN CUANDO LA BILIRRUBINA SERICA TOTAL SE EXCEDE EN:

A

5 MG

272
Q

PRUEBA DIAGNOSTICA DE TOXOPLASMOSIS CONGENITA EN RN

A

DETECCION DE ANTICUERPOS IGA - INFECCION CONGENITA

273
Q

TX TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

PIRIMETAMINA/SULFADIAZINA

274
Q

ERUPCION EN ““PASTEL DE ARANDANO”

A

CITOMEGALOVIRUS CONGENITA

275
Q

PRUEBA SEROLOGICA CITOMEGALOVIRS CONGENITA

A

PCR

276
Q

TX CITOMEGALOVIRUS CONGENITA

A

GANCICLOVIR

277
Q

ESTANDAR DE ORO ENF DE HIRSCPRUNG

A

HISTOPALOGICO

278
Q

ETIOLOGIA ENF DE HIRSCHPRUNG

A

DEFECTO DE LA MIGRACION NEURONAL INTESTINAL CEFALO-CAUDAL TRADUCE AGANGLIONOSIS

279
Q

DX? RN CON RETRASO EN LA ELIMINACION DE MECONIO

A

ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG

280
Q

TX DEFINITIVO ENF DE HIRSCHPRUNG

A

CIRUGIA

281
Q

TX EMPIRICO SEPSIS NEONATAL

A

AMPICILINA / GENTAMICINA

282
Q

TX DE ELECCION HIPERTENSION PULMONAR PRIMARIA

A

OXIDO NITRICO INHALADO

283
Q

FACTOR DE RIESGO PARA MANIFSTACIONES RESPIRATORIAS EN RN

A

VIA DE NACIMIENTO

284
Q

MECANISMO FISIOPATO EN SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

INACTIVACION DEL SURFACTANTE Y NEUMONITIS

285
Q

HALLAZGO RADIOLOGICO EN SX DE ASPIRACION MECONIAL

A

SOBREDISTENSION PULMONAR

286
Q

HALLAZGOS LABS ESPERADOS EN ATRESIA DE VIAS BILIARES

A

HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA CON O SIN ELEVACION DE ENZIMAS HEPATICAS Y ELEVACION DE GGT

287
Q

CX PARA ATRESIA DE VIAS BILIARES

A

CX DE KASAI

288
Q

AGENTE ETIOLOGICO MAS FRECUENTE EN SEPSIS NEONATAL

A

E. COLI

289
Q

FORMA MAS COMUN DE ATRESIA INTESTINAL

A

PRESENCIA DE UNA MEMBRANA DELGADA ENTRE LOS TERCIOS MEDIO Y DITAL DEL DUODENO

290
Q

TX ELECCION ATRESIA INTESTINAL

A

DUODENODUODENONOSTOMIA

291
Q

COMPLICACION METABOLICA DE ESTENOSIS HIPERTROFICA PILORICA

A

HIPOKALEMIA

292
Q

CX ELECCION ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA

A

CX DE RAMSTEDT

293
Q

MECANISMO FISIOPATOLOGICO DE SX ICTERICO NEONATAL

A

HEMOLISIS

294
Q

ESTANDAR DE ORO HIPOTIROIDISMO PRIMARIO

A

GAMMAGRAMA TIROIDEO

295
Q

A LOS CUANTOS DIAS SE DEBE DAR TX EN HIPOTIROIDISMO PRIMARIO EN RN

A

PRIMEROS 15 DIAS

296
Q

LA EXPECTATIVA DE UN DESARROLLO INTELECTUAL ES EXCELENTE, CUANDO EL TX CON HORMONAS TIROIDEAS ES INICIADO DENTRO DE:

A

LOS PRIMEROS 30 DIAS

297
Q

1RA CAUSA DE MORATLIDAD NEONATAL

A

ASFIXIA

298
Q

2DA CAUSA DE MORTALIDAD NEONATAL

A

PREMATURIDAD

299
Q

3RA CAUSA DE MORTALIDAD NEONATAL

A

SEPSIS NEONATAL

300
Q

TIEMPO SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

PRIMEROS 7 DIAS DE VIDA

301
Q

TIEMPO SEPSIS NEONATAL TARDIA

A

> 7 DIAD DE VIDA

302
Q

FORMA DE TRANSMISION DE SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

VERTICAL - CONTAMINACION ASCENDENTE DEL LIQUIDO AMNIOTICO DE BACTERIAS QUE CONOLIZAN EL CANAL VAGINAL

303
Q

AGENTE MAS COMUN DE SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

E. COLII Y KLEPSIELLA

304
Q

FORMA DE TRANSMISION SEPSIS NEONATAL TARDIA

A

HORIZONTAL - NOSOCOMIAL

305
Q

AGENTE MAS COMUN DE SEPSIS NEONATAL TARDIA

A

S. EPIDERMIDIS HASTA 50% DE LOS CASOS
PSEUDOMONA AURIGINOSA

306
Q

FACTORES DE RIESGO PARA TRANSMISION VERTICAL SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

FALTA DE CUIDADOS PRENATALES
RUPTURA PREMATURA DE MMEBRANAS >18 HRS
FIEBRE MATERNA INTRAPARTO
PARTO PREMATURO <37 SDG
CORIOAMNIONITIS

307
Q

COMO ES LA COLONIZACIONVERTICAL EN SEPSIS NEONATAL

A

LOS MOO SE ENCUENTRAN EN EL CANAL VAGINAL, LA INFECCION SE PRODUCE POR VIAS ASCENDENTE AL FIANL DE LAS GESTACION O POR COLONIZACION DURANTE EL PARTO

308
Q

A PARTIR DE QUE HORAS EMPIEZAN LOS SINTOMAS DE SEPSIS NEONATAL

A

PRIMERAS 72 HRS

309
Q

COMO ES LA COLONIZACION HORIZONTAL EN SEPSIS NEONATAL

A

COLONIACION DEL NEONATO POR CONTACTO DEL PERSONAL DE SALUD A PARTIR DEL MATERIAL CONTAMINADO

310
Q

FISIOPATO SEPSIS NEONATAL

A

VASODILATACION CON DAÑO ENDOTELIAL
AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD
CHOQUE
DISFUNCION MULTIORGANICA

311
Q

SIGNOS QUE SE DEBEN BUSCAR EN SOSPECHA DE SEPSIS NEONATAL

A

DIFICULTAD DE ALIMENTACION
CAMBIO EN EL NIVEL DE ACTIVIDAD
<35.5º O >37.5º
FR >60 RPM
DISOCIACION TORACICA GRAVE
QUEJIDO
CIANOSIS
CRISIS CONVULSIVAS

312
Q

DX DE SEPSIS NEONATAL

A

HEMOCULTIVO
CITOQUIMICO DE LCR - MENINGITIS
UROCULTIVO - IVU
PCR - VIRUS
PROTEINA C REACTIVA

313
Q

ESTANDAR DE ORO SEPSIS NEONATAL

A

HEMOCULTIVO

314
Q

OBJETICO DEL TX EN SEPSIS NEONATAL

A

INICIAR ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA PRIMERA HORA TRAS EL RECONOCIMIENTO DE LA SEPSIS

315
Q

TX EMPIRICO SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

AMPICILINA + GENTAMICINA

316
Q

TX EMPIRICO SEPSIS NEONATAL TARDIO

A

CEFOTAXIMA + VANCOMICINA

317
Q

POR CUANTO TIEMPO SE DEBA EL TX SEPSIS NEONATAL

A

POR 7-10 DIAS

318
Q

CUANDO SE DEBE SUSPENDER ANTIBIOTICOS EN SEPSIS NEONATAL

A

NIVELES DE PROTEINA C REACTIVA NORMALES
CULTIVOS NEGATICOS

319
Q

DATOS CHOQUE SEPTICO NEONATAL

A

HIPOTERMIA O HIPERTERMIA
ALTERACION DEL ESTADO DE ALERTA
VASODILATACION PERIFERICA - CHOQUE CALIENTE
VASOCONSTRICCION CON LLENADO CAPILAR >2 SEG CHOQUE FRIO
FC <90 O >120 LPM

320
Q

TX INICIAL CHOQUE SEPTICO NEONATAL

A

CRISTALOIDES 10ML/KG A 40-60 ML/KG EN LA PRIEMRA HORA

321
Q

TX QUE SE DA EN CHOQUE REFRACTARIO POR CHOQUE SEPTICO NEONATAL

A

EPINEFRINA = ADRENALINA

322
Q

SDG CON MAYOR RIESGO DE EXPOSICION POR TOXOPLASMA GONDII NEONATAL

A

10-24 SDG

323
Q

CLINICA TOXOPLASMA GONDII NEONATAL

A

HIDROCEFALIA
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
CORIORRETINITIS
MICROFTALMIA
HEPATOESPLENOMEGALIA

324
Q

DX TOXOPLASMA GONDII NEONATAL

A

DETECCION DE IGG - SEROCONVERSION
IGM - CONFIRMACION
IGA - CONFIRMACION DE INFECCION CONGENITA

325
Q

QUE MAS SE DEBE EVALUAR EN TOXOPLASMA GONDII NEONATAL

A

EVALUACION NEUROLOGICA Y AUDITIVA

326
Q

TX TOXOPLASMA GONDII NEONATAL

A

PIRIMETAMINA + SULFADIAZINA POR 1 AÑO

-PREDNISONA - SI EXISTE FECTACION CEREBRAL O CORIORRETINITIS

327
Q

SECUELAS TOXOPLASMA GONDII NEONATAL

A

CONVULSIONES
SORDERA

328
Q

EN QUIEN SE SOSPECHA RUBEOLA CONGENITA

A

MADRES SERONEGATIVAS Y NO INMUNIZADAS CON FIEBRE Y ERUPCION POCOS DIAS ANTES DEL INICIO DEL EMBARAZO O DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DE ESTE

329
Q

PREVENCION RUBEOLA CONGENITA

A

INMUNIZACION MATERNA

330
Q

A PARTIR DE QUE SDG EL RIESGO DE DESARROLLAR RUBEOLA CONGENITA ES DEL 0%

A

SEMANA 16

331
Q

CLINICA RUBEOLA CONGENITA

A

RCIU
CATARATAS
GLAUCOMA
CORIORRETINITIS EN “SAL Y PIMIENTA”
PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO
ESTENOSIS ARTERIAL PULMONAR PERIFERICA
SORDERA NEUROSENSORIAL O CENTRAL
ERUPSION EN “PASTEL DE ARANDANO”
LUCIDEZ METAFISIARIA

332
Q

DX RUBEOLA CONGENITA

A

ANTICUERPOS IGM E IGG
AISLAMIENTO DEL VIRUS EN SANGRE, ORINA, LCR

333
Q

QUE OTRO TX NO FARMACOLOGICO NECESITA RUBEOLA CONGENITA

A

PRUEBAS DE AUDICION
EVALUACION SOMATOSENSORIAL
REHABILITACION NEUROLINGUISTICA

334
Q

SECUELAS RUBEOLA CONGENITA

A

PROBLEMAS AUDITIVOS, OCULARES, CARDIOVASCULARES

335
Q

QUE TIPO DE INFECCION ES CMV CONGENITA

A

INFECCION VENEREA

336
Q

INFECCION CONGENITA MAS COMUN Y PRINCIPAL CAUSA DE SORDERA NEUROSENSORIAL, RETARDO MENTAL, RETINOPATIA Y PARALISIS CEREBRAL

A

CMV CONGENITA

337
Q

CLINICA CMV CONGENITA

A

RCIU
SEPSIS
CALCIFICACION PERIVENTRICULARES
ENCEFALITIS
MICROFTALMIA
ERUPCION “EN PASTEL DE ARANDANO”

338
Q

% DE PX ASINTOMATICOS CMV CONGENITA

A

90%

339
Q

DX CMV CONGENITA

A

PCR

340
Q

TX CMV CONGENITA

A

GANCICLOVIR

341
Q

SECUELAS CMV CONGENITA

A

CONVULSIONES
SORDERA
RETARDO MENTAL

342
Q

TIPO DE INFECCION VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITA

A

INFECCION VENEREA

343
Q

TRANSMISION VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITA

A

EN CANAL DEL PARTO

344
Q

TIPO DE VIRUS QUE CAUSA VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITA

A

HERPES SIMPLE TIPO 2 -90% DE LOS CASOS

345
Q

CLINICA VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITA

A

ENCEFALITIS
ENFERMEDAD LOCALIZADA - SNC, PIEL, OJOS
ENFERMEDAD GENERALIZADA - HIGADO, PULMON

SON ASINTOMATICOS AL NACIMIENTO Y DEBUTAN A LOS 5-10 DIAS DE VIDA EXTRAUTERINA

346
Q

DX VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITA

A

CULTIVO DE VESICULA
PCR DE SANGRE, ORINA

347
Q

TX VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITA

A

ACICLOVIR

348
Q

SECUELAS VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITA

A

RETARDO MENTAL

349
Q

CLINICA VARICELA ZOSTER CONGENITA

A

LESIONES CUTANEAS QUE SIGUEN EL TRAYECTO NERVIOSO
CICATRICES CUTANEAS ZIGZAGUIANTES
NEUMONITIS
HIPOPLASIA DE COLON IZQUIERDO
ATRESIA DE COLON

350
Q

CUANDO SE DESARROLLA VARICELA ZOSTER CONGENITA

A

SI LA INFECCION SE ADQUIERE 21 DIAS ANTES DEL PARTO Y HASTA 5 DIAS POSTERIORES

-PRODUCIENDO ENFERMEDAD NEONATAL SEVERA

351
Q

DX VARICELA ZOSTER CONGENITA

A

ANTICUERPOS IGG
PCR DE CUALQUIER FLUIDO

352
Q

TX VARICELA ZOSTER CONGENITA

A

ACICLOVIR

353
Q

TIPO DE INFECCION SIFILIS CONGENITA

A

INFECCION VENEREA

354
Q

TRANSMISION SIFILIS CONGENITA

A

TRANSPLACENTARIA O CONTACTO DIRECTO CON EL CHANCRO O SANGRE DURANTE EL PARTO

355
Q

CLINICA SIFILIS CONGENITA

A

FACIES SIFILITICA
DIENTES DE HUTCHINSON
MOLARES DE MOON O DE FOURNIER
ERUPCION MACULOPAPULAR DESCAMATIVA EN PALMAS Y PLANTAS ALREDEDOR DE BOCA Y ANO
FRONTAL PROMINENTE
MAXILAR CORTO
TERCIO INTERNO DE CLAVICULA ENSANCHADA

356
Q

SIGNO DE HIGOUMENAKIS

A

TERCIO INTERNO CLAVICULAR ENSANCHADO - SIFILIS CONGENITA

357
Q

SIGNOS RADIOLOGICOS SIFILIS CONGENITA

A

LESIONES SIMETRICAS DE HUESOS LARGOS DE EXTR INFERIORES
OSTEOCONDRITIS METAFISIARIA
DESMINERALIZACION Y DESTRUCCIO DE METAFISIS PROXIMAL DE TIBIA

358
Q

DX SIFILIS CONGENITA

A

MICROSCOPIA DE CAMPO OSCURO CON ANTICUERPOS INMUNOFLUORESCENTES
VDRL
CITOQUIMICO DE LCR

359
Q

COMO SE CONFIRMA DX DE SIFILIS CONGENITA

A

POSITIVIDAD IGM

360
Q

TX SIFILIS CONGENITA

A

PENICILINA G SODICA CRISTALINA

361
Q

SECUELAS SIFILIS CONGENITA

A

PROBLEMAS DENTALES
PATOLOGIA OCULAR
SX NEFROTICO

362
Q

AGENTE ERITEMA INFECCIOSO CONGENITO

A

PARVOVIRUS B19

363
Q

CLINICA ERITEMA INFECCIOSO CONGENITO

A

HIDROPESIA NO INMUNE
ANEMIA FETAL
NEUTROPENIA

364
Q

DX ERITEMA INFECCIOSO CONGENITO

A

ANTICUERPOS IGM

365
Q

TX ERITEMA INFECCIOSO CONGENITO

A

TRANSFUSIONES INTRAUTERINA Y PONATALES

366
Q

COMO SE DISMINUYE EL RIESGO DE TRANSMISION VERTICAL DE VIH CONGENITO?

A

TX ANTIRRETROVIRAL DURANTE EL EMBARAZO - ZIDOVUDINA

-DISMINUYE 2/3 LA TASA DE TRANSMISION

367
Q

FACTOR PROTECTOR DE VIH CONGENITO

A

CESAREA

-CUANDO SE DESCONOCE LA CARGA VIRAL O SI ES >1,000 COPIAS EN EL ULTIMO MES

368
Q

CONTRAINDICACION DE VIH CONGENITO

A

LACTANCIA MATERNA

369
Q

CLINICA VIH CONGENITO

A

CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
INFECCIONES RECURRENTES
LINFADENOPATIA
ANORMALIDADES NEUROLOGICAS

370
Q

DX VIH CONGENITO

A

PCR

-EN TODO NEONATO CON MADRE SEROPOSITIVA SE DEBE DETERMINAR LA CARGA VIRAL A LOS 14-21 DIAS, 1-2 MESES Y A LOS 4-6 MESES

371
Q

TX PROFILACTIVO VIH CONGENITO

A

TMP-SMX

372
Q

TIPO DE INFECCION DE GONORREA CONGENITA

A

INFECCION VENEREA

373
Q

TRANSMISION GONORREA CONGENITA

A

AL NACIMIENTO

374
Q

PREVENCION GONORREA CONGENITA

A

NITRATO DE PLATA O ERITROMICINA OFTALMICA

375
Q

CLINICA GONORREA CONGENITA

A

OFTALMIA GONOCOCICA - DESCARGA ACUOSA ABUNDANTE QUE RAPIDAMENTE SE HACE PURULENTA
ARTRITIS
SEPSIS
MENINGITIS

376
Q

TX GONORREA CONGENITA

A

CEFTRIAXONA O CEFOTAXIMA

377
Q

SECUELAS GONORREA CONGENITA

A

QUERATITIS
PERFORACION CORNEAL
CEGUERA

378
Q

TIPO DE INFECCION CLAMIDIA CONGENITA

A

INFECCION VENEREA

379
Q

TRANSMISION CLAMIDIA CONGENITA

A

ADQUIRIDA EN EL NACIMIENTO

380
Q

PREVENCION CLAMIDIA CONGENITA

A

ERITROMICINA
NITRATO DE PLATA

381
Q

CLINICA CLAMIDIA CONGENITA

A

CONJUNTIVITIS
NEUMONIA AFEBRIL
INFILTRADOS DIFUSOS EN RX TORACICA
OTITIS MEDIA

382
Q

DX CLAMIDIA CONGENITA

A

TINCION GIEMSA DE UN FROTE CONJUNTIVAL
PCR

383
Q

TX CLAMIDIA CONGENITA

A

ERITROMICINA POR 14 DIAS

384
Q

ONFALITIS

A

INFECCION UMBILICAL DEL NEONATO QUE SE MANIFIESTA COMO ERITEMA E INDURACION DE LA PIEL ALREDEDOR DEL OMBLIGO, CON O SIN SUPURACION SANGUINOLENTA Y MAL OLOR

385
Q

COMO SE PUEDE REDUCIR EL RIESGO DE ONFALITIS

A

CLORHEXIDINA AL 4% EN EL CORDON PRIMERAS 24 HRS

386
Q

AGENTE CAUSA FRECUENTE ONFALITIS

A

S. AUREUS - MAS COMUN
CLOSTRIDIUM TETANI

387
Q

CATEGORIAS ONFALITIS

A
  1. SOLO DESCARGA PURULENTA
  2. CCELULITIS Y LINFANGITIS DE PARED ABDOMINAL
  3. EXTENSION DE INFLAMACION Y AL TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO Y FASCIA PROFUNDA
388
Q

DX ONFALITIS

A

CLINICO

389
Q

GRAVEDAD ONFALITIS

A

AREA <5 MM SIN MANIFESTACIONES SISTEMICAS - TX LOCAL CON UNGUENTO DE NEOMICINA

AREA <5 MM CON MANIFESTACIONES SISTEMICAS - TX IV

AREA >5 MM CON O SIN MANIFESTACIONES SISTEMICAS - TX IV

390
Q

COMPLICACIONES ONFALITIS

A

SEPTICEMIA
FASCITIS NECROSANTE
COMPLICACIONES PERITONEAL
FORMACION DE ABSCESOS

391
Q

ESCALA PARA VALORAR EDAD GESTACIONAL EN RN

A

BALLARD

392
Q

BALLARD PUNTAJES

A

PRETERMINO : 5-30 PTS - 28-37 SDG

TERMINO : 35-43 PTS - 37-42 SDG

POSTERMINO - 45-50 PTS - >42 SDG

393
Q

ESCALA QUE VALORA EDAD GESTACIONAL Y EL PESO DEL RN

A

BATTAGLIA Y LUBCHENCO

394
Q

INDICACION PARA TRANSFUSION EN RN

A

CUENTA DE RETICULOCITOS <1%

395
Q

FISIOPATO ANEMIA DEL PREMATURO

A

FALTA EN LA PRODUCCION DE ERITROPOYETINA

396
Q

SEMANA DE MAYOR RIESGO DE EXPOSICION TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

10-24 SDG

397
Q

TX TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

PIRIMETAMINA/SULFADIAZINA

398
Q

DX ELECCION PARA VIH EN RN

A

PCR PARA CARGA VIRAL

399
Q

RETROVIRALES PARA VIH RN

A

ZIDOVUDINA + NEVIRAPINA

400
Q

PRUEBA DX CONFIRMATORIA SIFILIS CONGENITA

A

FTA-ABS

401
Q

TX SIFILIS CONGENITA

A

PENICILINA G SODICA

402
Q

HALLAZGO CONSIDERADO NORMAL EN RN

A

HEMORRAGIAS SUBCONJUNTIVALES

403
Q

COMO SE DEFINE FETO GRAND EPARA LA EDAD GESTACIONAL

A

PRESENTA UN PESO FETAL MAYOR AL PERCENTIL 90 PARA SU EDAD GESTACIONAL

404
Q

ALTERACION MAS FRECUENTE EN RN PRETERMINO QUE EN RN A TERMINO

A

HIPOCALCEMIA

405
Q

PRIMER PASO EN LA ATENCION EN UN RN

A

POSICIONAR, CALENTAR, ESTIMULAR, LIBERAR VIA AEREA

406
Q

ESTUDIO ELECCION HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

NIVELES DE 17-OHP MEDIANTE ELISA - RADIOINMUNOANALISIS

407
Q

TX FARMACOLOGICO DE ELECCION HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

HIDROCORTISONA

408
Q

ENZIMA PRINCIPAL CAUSANTE DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

21-HIDROXILASA

409
Q

EN QUE TIEMPO SE DEBE HACER MANEJO QX EN AMBIGUEDAD DE GENITALES

A

ENTRE LOS 2 Y 6 MESES

410
Q

TIPO DE HERENCIA HIPERPLASIA SUPRARREAL CONGENITA

A

AUTOSOMICA RECESIVA

411
Q

EN QUE PERIODO DEBE TOMAR LA MUESTRA DE SANGRE PARA REALIZAR TAMIZ NEONATAL EN HIPERPLASIA SUPRARREAL CONGENITA

A

TRES DIAS Y ANTES DE LOS CINCO DIAS DE VIDA

412
Q

TX ELECCION HERPES CONGENITA

A

ACICLOVIR

413
Q

ENF CONGENITA DEL RN CON CICATRICES ZIGZAGUEANTES

A

VARICELA NEONATAL

414
Q

TX VARICELA NEONATAL

A

ACICLOVIR

415
Q

ENF CONGENITA DEL RN CON CORIORRETINITIS EN SAL Y PIMIENTA

A

RUBEOLA CONGENITA

416
Q

DX ELECCION RUBEOLA CONGENITA

A

DETECCION IGM E IGG ESPECIFICOS

417
Q

TX ELECCION RUBEOLA CONGENITA

A

LIMITACION DEL DAÑO Y REHABILITACION

418
Q

DX ELECCION CLAMIDIA NEONATAL

A

TINCION DE GIEMSA

419
Q

TX ELECCION CLAMIDIA NEONATAL

A

ERITROMICINA

420
Q

CARIOTIPO HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

46 XX

421
Q

NIVELES DE 17-OHP MEDIANTE RADIOINMUNOANALIDIS PARA CONFIRMAR HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

A

> 20

422
Q

TAMAÑO NORMAL DE FONTANELA ANTERIOR EN RN

A

3-4 cm

423
Q

ES UNA INDICACION DE INTUBACION INMEDIATA

A

HENRIA DIAFRAGMATICA CONGENITA

424
Q

CUANDO ESTA INDICACION EL INICIO DE VENTILACION CON PRESION POSITIVA

A

FC <100 LPM

425
Q

CUANDO ESTA INDICADO EL MASAJE CARDIACO EN RN

A

FC <60 LPM

426
Q

EN QUE MOMENTO DEL EMBARAZO DEBE APLICARSE LA INMUNOGLOBULINA ANTI-D

A

PRIMER TRIMESTRE

427
Q

Periodo más vulnerable para que exista Hipoxia fetal.

A

Durante el trabajo de parto

428
Q

Mejor momento para pinzar el cordon umbilical en un RN término sano.

A

Pinzamiento retardado

429
Q

Por qué se recomienda el pinzamiento retrasado del cordon umbilical en RN término sano.

A

Mayor concentración de Hb en las primeras 24 hrs e incrementó de las concentraciones de ferritina

430
Q

Tiempo de pinzamiento de cordón umbilical.

A

Temprano menos de 30 segundos
Retardado de 30-60 segundos
Tardío más de 3 minutos

431
Q

Indicaciones para CPAP y VPP.

A

VPP: FC menos de 100 lpm
CPAP: FC más de 100 lpm con distress

432
Q

Factores de riesgo para EHRN.

A
  • No haber recibido profilaxis con VIT. K
  • Alimentación del seno materno tardía
433
Q

Paraclínico indispensable para el diagnóstico de asfixia neonatal.

A

pH menor o igual a 7 en sangre de cordón umbilical.

434
Q

Tx neuro protector más efectivo en pacientes con asfixia.

A

Hipotermia terapéutica por 72 horas.
33-35° C, inicio 6 horas post nacimiento.

435
Q

Manifestaciones de la encefalopatía grave.

A

Coma
Hipotonía global
Convulsiones o estado epiléptico
Reflejos primitivos ausentes

436
Q

Criterios de encefalopatía hipóxico-isquémica.

A

Menos de 36 SDG
pH menos de 7
BD más de 16
APGAR menos de 5 en 10 min. O RCP por más de 10 minutos
Encefalopatía moderada o severa.

437
Q

Proceso fisiopatológico de SAM.

A

Obstrucción bronquial con incremento de la resistencia de la vía aérea e hiperinsuflación pulmonar.

438
Q

Complicación más grave de SAM.

A

Hipertensión arterial pulmonar persistente.

439
Q

Uso en factor surfactante en SAM.

A

Se puede usar bajo condiciones específicas pues disminuye la necesidad de ECMO, requerimiento de O2 y presiones de la vía aérea.

440
Q

Factores de riesgo maternos para TTRN.

A

Diabetes materna, asma materno, nacimiento por cesárea.

441
Q

Punto de corte para hipotiroidismo congénito con papel filtro.

A

Más de 20 mU/L

442
Q

Objetivo del CPAP.

A

Permite incrementar la capacidad residual funcional y disminuir el trabajo respiratorio.

443
Q

Hiperbilirrubinemia neonatal

A

Elevación de la concentración de bilirrubinas totales en sangre por arriba del percentil 95 para edad gestacional y edad post natal.

444
Q

MA de la ceftazidima.

A

Inhibición de la proteína fijadora de penicilina tipo 3

445
Q

SDR, Rx, forma leve.

A

Imagen reticulogranular muy fina
Broncograma aéreo muy discreto, no sobrepasa la silueta cardiaca
Transparencia pulmonar conservada

446
Q

SDR, Rx moderada.

A

Imagen reticulogranular muy fina que se extiende por todo el parenquima
Broncograma aéreo muy visible, sobrepasa la silueta cardiaca
Transparencia pulmonar disminuida

447
Q

SDR, Rx grave

A

Imagen reticulogranular muy difuso, nódulos tienden a hacerse confluentes
Mayor visibilidad del Broncograma aéreo, pueden verse ocupados bronquios de 2do y 3er orden
Transparencia pulmonar disminuida pero aún se distinguen los límites de la silueta cardiaca

448
Q

SDR, Rx muy grave

A

Opacidad del tórax total
No se distingue silueta cardiaca
No se distinguen los limites de los hemidiafragmas
Total ausencia de aire pulmonar

449
Q

Tx de elección de SDR

A

CPAP + Factor exógeno natural (Porcino, CUROSURF)

450
Q

Principales complicaciones del SDR.

A

Síndrome de fuga aérea
Sepsis
Neumonía

451
Q

Antimicrobianos contraindicados en lactantes

A

Cloranfenicol: mielosupresion o anemia aplasica
Clindamicina: colitis pseudomembranosa, diarrea y evacuaciones sanguinolentas
Tetraciclinas: deposito en el esmalte dentario y decoloración de los dientes

452
Q

A PARTIR DE QUE EDAD LA REGURGITACION Y EL VOMITO SON MENOS COMUNES Y OBLIGAN AL ESTUDIO DEL PX PARA DETERMINAR OTRAS CAUSAS

A

> 18 MESES

453
Q

PATOLOGIA QUE SE DEBE DESCARTAR EN PX CON VOMITO Y EL DX DE REFLUGO EN NEONATO. PARA LA CUAL INCLUSO SE DEBE INICIAR UNA PRUEBA TERAPEUTICA

A

ALERGIA A LA PROTEINA DE LA LECHE DE VACA

454
Q

EN PH METRIA ESOFAGICA CUAL ES EL VALORAR PARA CONSIDERA UN INDICE DE REFLUJOA ANORMAL

A

> 7%

455
Q

BAJO QUE CIRCUNSTANCIAS LE REALIZARIA UNA SEGD EN REFLUJO EN NEONATO

A

ANTE SOSPECHA ANTOMICA DEL TUBO DIGESTIVO ALTO

456
Q

INDICACIONES PARA REALIZAR GAMMAGRAMA GASTROESOFAGICO EN PX CON ERGE

A

SOSPECHA DE VACIAMIENTO GASTRICO RETRASADO

457
Q

MEDIDAD NO FARMACOLOGICAS EN REFLUJO EN NEONATOS

A

MODIFICAR LA COMPOSICION DE LOS ALIMENTOS
DISMINUIR EL VOLUMEN DE LOS ALIMENTOS

458
Q

MANEJO FARMACOLOGICO DE ELECCION EN NIÑOS CON ERGE

A

OMEPRAZOL

459
Q

MECANISMO DE ACCION DE LA OTB

A

UNA BARRERA MECANICA QUE IMPIDE LA INTERACCION DE LOS GAMETOS Y POR LO TANTO LA FERTILIZACION

460
Q

TECNICA QX MAS AMPLIAMENTE UTILIZADA PARA LA OTB PORQUE ES SIMPLE Y EFICAZ

A

TECNICA DE POMEROY

461
Q

ESTUDIO DE LAB OBLIGATORIOREALIZAR PREVIO A LA REALIZACION DE UNA OTB BILATERAL

A

PRUEBA DE EMBARAZO

462
Q

ABORDAJE DE ELECCION PARA LA REALIZACION DE OTB

A

ABORDAJE LAPAROSCOPICO

463
Q

PRINCIPAL Y MAS IMPORTANTE MECANISMO DE ACCION POR LO CUAL LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS IMPIDEN EL EMBARAZO

A

ANOVULACION

464
Q

QUE CAUSAN LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES SOBRE EL CA DE MAMA

A

CUALQUIER RIESGO AUMENTADO DE CA DE MAMA PARECE SER MINIMO Y NULO 10 AÑOS DESPUES

465
Q

EFECTIVIDAD DE ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS

A

92 A 99%

466
Q

CONTRAINDICACIONES DE ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS

A

LACTANCIA EN LOS PRIMEROS 6 MESES POSPARTO
EMBARAZO O SOSPECHA DE EMBARAZO
TENER O HABER TENIDO ENF TROBOEMBOLICA, EVC. EMBOLIA PULMONAR
TENER O HABER TENIDO CA MAMARIO O DE CERVIX
TENER O HABER TENIDO TUMORES HEPATICOS BENIGNOS O MALIGNOS
ENF HEPATICA AGUDA O CRONICA

467
Q

METODO DE PLANIFICACION FAMILIAR MAS EMPLEADOS EN MEXICO

A

OCLUSION TUBARIA BILATERAL

468
Q

MECANISMO DE ACCION DEL DIU T DE COBRE

A

SE PRODUCE UNA INTENSA RESPUESTA INFLAMATORIA EN EL UTERO, QUE CONDUCE A ACTIVACION LISOSOMAL, DE LEUCOCITOS, LIBERACIONES DE PROSTAGLANDINAS Y OTRAS ACCIONES QUE SON ESPERMICIDAD Y EN EL IMPROBABLE CASO QUE LA FERTILIZACION SE PRODUZCA, LAS MISMAS ACCIONES INFLAMATORIAS SE DIRIGEN CONTRA EL BLASTOCISTO Y ADEMAS EL ENDOMETRIO SE VUELVE HOSTIL A LA IMPLANTACION

469
Q

CONTAINDICACION DE COLOCACION DE DIU T DE COBRE

A

EMBARAZO
SEPTICEMIA EN POSPARTO Y POSABORTO
INFECCION OPR CLAMIDIA O GONORREA
CA ENDOMETRIAL O CERVICAL

470
Q

COMPLICACION MAS GRAVE Y TEMIDA EN LA COLOCACION DEL DIU

A

PERFORACION UTERINA

471
Q

A partir de qué estructura embriológica se forma el conducto arterioso

A

A partir del sexto Arco aórtico

472
Q

Qué estructuras anatómicas conecta el conducto arterioso

A

Arteria pulmonar con la aorta ascendente

473
Q

En qué momento se produce normalmente la primera etapa de cierre cierre funcional del conducto arterioso

A

En las primeras 12 a 15 horas de vida

474
Q

En qué momento se produce normalmente el cierre anatómico del conducto arterioso

A

A las ocho semanas de vida

475
Q

Dentro de la fisiopatología de la persistencia del conducto arterioso qué sustancias mantienen abierto el conducto arterioso

A

Prostaglandinas E2 e I2

476
Q

Mencione el hallazgo electrocardiográfico compatible con formas leves a moderadas de persistencia del conducto arterioso

A

V5 y V6 con ondas T acuminadas

477
Q

Cuál es considerado el método diagnóstico confirmatorio para persistencia del conducto arterioso

A

USG doppler a color

478
Q

Cuándo se debe dar cierre quirúrgico a la persistencia del conducto arterioso

A

-PCA Pequeños y o asintomáticos-Cierre cuando el niño alcance los 10 a 12 kilos y o dos años ya que no es urgente el cierre

-PCA Moderados sin datos de insuficiencia cardiaca- Cierre en los próximos seis meses a un año tras el diagnóstico

-PCA Grandes o moderados con datos de insuficiencia cardiaca- Cierra temprano a la brevedad posible

DR PRIETO JD (42 decks)

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