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DR PRIETO JD > HEMATO > Flashcards

HEMATO Flashcards

1
Q

Gold estándar anemia ferropriva

A

Hemosiderina en aspirado de médula ósea con tincion azul de Prusia

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2
Q

Pagofagia

A

Comer hielo

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Q

Geofagias

A

Comer tierra

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4
Q

Tx inicial de elección anemia ferropriva

A

Elección - sulfato ferroso
Falla - hierro parenteral

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5
Q

Tx anemia ferropriva de elección

A

Sulfato ferroso
Niños 3-6mg/kg
Adultos 180 mg

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6
Q

Cuánto se espera que aumente la Hb en un mes con Tx de sulfató ferroso en anemia ferropriva

A

1-2 g/dl

Mantenimiento al alcanzar metas:
<5 años: continuar por 3 meses
Adultos: continuar el mismo tiempo que tardó la normalización de la Hb

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7
Q

Cuando se hace transfusión en anemi

A

<7 con:
-descompensación hemodinámica
-sangrador activo
-cx de urgencia
-comorbilidad asociada
-insuficiencia respiratoria (desnutrición grave o sepsis)
- Hb <5

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8
Q

Meta de Hb a subir en anemia

A

> 8 Hb con consultas cada 30 días

Si tiene <8 Hb cada 7 días hasta llegar a >8 y estar en seguimiento cada 30 días

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9
Q

Anemia macrocitica causas

A

Deficiencia vitamina B 12 (cianocobalamina) - fundamental en formación de miel una DA ALTERACIONES NEUROLOGICAS (parestesias, trastornos de la marcha, arreflexia, depresión, delirio y demencia)

-Deficiencia vitamina B 9 (folatos) - NO DA ALTERACIONES NEUROLOGICAS

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10
Q

Principal causa de anemia megaloblastica

A

Deficiencia de vitamina B12

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11
Q

PMN HIPERSEGMENTADOS (>5 lóbulos)

A

Característica de anemia por deficiencia de vit9 y vitb12

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12
Q

Factor de riesgo para desarrollar anemia megaloblastica

A

Ser vegano o vegetariano

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13
Q

Vitamina B12

A

Cianocobalamina

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14
Q

Niveles de vitamina B12

A

200-300

Y tienen ácido metilmalomico (70-270)
Homocisteina (5-15)

Si uno de estos, está elevado - se llama DEFICIENCIA

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15
Q

Prueba de Schilling

A

Sirve para diagnosticar la causa de px con deficiencia de vitamina B 12 ya diagnosticada

  1. B12 oral - ingesta insuficiente de B12
  2. B12 + factor intrínseco - anemia perniciosa/gastrectomía
  3. B12 + antibióticos - sobrecrecimiento bacteriano
  4. B12 + enzimas pancreaticas - insuficiencia pancreatica
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16
Q

Coombs directo positivo

A

Pensar en ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE

COOMBS DIRECTO - ANTICUERPOS CONTRA ERITROCITOS

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17
Q

Mecanismo fisiopatologico e anemia hemolitica autoinmune

A

Anticuerpo IGG adquirido que se une a la membrana de los eritrocitos

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18
Q

Tx inicial anemia hemolitica autoinmune

A

Hb >8 - prednisona
Hb <8 sin daño renal/miocardio/cerebro - 1L metilprednisolona
Hb <8 con daño renal/miocardio/cerebro - 1L transfundir 2L metilprednisolona

Mantenimiento general: prednisona

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19
Q

Esquistocitos

A

Células en forma de yelmo/casco

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20
Q

EN QUE PX ESTA INDICADO EL TAMIZAJE DE ANEMIA

A

INFANTES

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21
Q

METODO DX PARA CLASIFICAR ANEMIAS EN GENERAL

A

EXTENDIDO DE SANGRE PERIFERICA

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22
Q

INDICACIONES PARA TX ERITROPOYETICO

A

CANCER
IRC
VIH EN TX CON ZIDOVUDINA

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23
Q

QUILITIS ANGULAR - PUNTO CLAVE

A

ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMICA

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24
Q

MECANISMO POR EL CUAL SE EXCRETA El Hierro DEL ORGANISMO

A

PERDIDA SANGUINEA

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25
GOLD STANDAR ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMICA
AZUL DE PRUSIA
26
CRITERIOS PARA TX PROFILACTICO CON HIERRO EN NIÑOS DE 6-12 MESES
NIÑOS DE TERMINO ALIMENTADOS CON LECHE DE VACA MALABSORCION INTESTINAL PRODUCTO DE EMBARAZOS MULTIPLES
27
TIPO DE ANEMIA POR ENFERMEDAD CRONICA
ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA
28
ASPIRADO MEDULAR CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO - PUNTO CLAVE
ANEMIA SIDEROBLASTICA
29
QUE SE ESPERA ENCONTRAR EN EL EXTENDIDO DE SANGRE PERIFERICA EN ANEMIA SIDEROBLASTICA
CUERPOS DE PAPPENHEIMER
30
VITAMINA UTIL EN EL TX DE ANEMIA SIDEROBLASTICA
PIRIDOXINA
31
ANEMIA EN PX CON GASTRECTOMIA
ANEMIA PERNICIOSA
32
TX ANEMIA PERNICIOSAV
CIANOCOBALAMINA -1,000 MCG/DIA POR 1-2 SEM, SEGUIDAS POR 1,000MCG/SEM POR 4 SEMANAS Y MANTENIMIENTO IM DE 100 O 1,000 MCG POR EL RESTO DE SU VIDA
33
ANEMIA CON BIOPSIA MEDULAR ENCONTRANDO HIPOCELULARIDAD
ANEMIA APLASICA
34
DX DEFINITIVO PARA ANEMIA APLASICA
BIOPSIA DE MEDULA OSEA
35
TX ANEMIA APLASICA
ELECCION: TRASPLANTE DE MEDULA OSEA SI NO HAY DONADOR: INMUNOGLOBULINA+CICLOSPORINA
36
LINEA CELULAR QUE SE RESUELVE TARDIAMENTE EN ANEMIA APLASICA
TROMBOCITOPENIA
37
ALTERACION IMPLICADA EN ESFEROCITOSIS
DEFECTO EN PROTEINAS DE MEMBRANA ERITROCITARIA
38
TX DEFINITIVO DE ESFEROCITOSIS
ESPLENECTOMIA
39
MEDIDA PROFILACTICA QUE DEBE EMPLEARZE EN PX ESPLENECTOMIZADOS POR ESFEROCITOSIS
VACUNACION -NEUMOCOCO -MENINGOCOCO -HEMOPHILOS INFLUENZAE TIPO B
40
ESQUISTOCITOS EN SANGRE PERIFERICA - DATO PIVOTE
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA
41
HB FETAL - DATO PIVOTE
TALASEMIA
42
DX TALASEMIA
ELECTROFORESIS
43
MANEJO INICIAL DE TALASEMIA
TRANSFUSION
44
ANEMIA AUTOSOMICA RECESIVA
DREPANOCITOSIS O ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
45
QUE INFECCION CONFIERE UN EFECTO PROTECTOR EN DREPANOCITOSIS O ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
MALARIA
46
INMUNIZACIONES INDICADAS EN DREPANOCITOSIS O ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
BCG DRP PENTAVALENTE
47
METODO DX CONFIRMATORIO DREPANOCITOSIS O ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA
48
MANEJO INICIAL DE DREPANOCITOSIS O ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
REHIDRATACION
49
TX CURATIVO DE DREPANOCITOSIS O ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
TRASPLANTE DE MEDULA OSEA
50
LEUCEMIA PROMIELOCITICA - CLASIFICACION FAB
M3
51
MEDICAMENTO DE ELECCION EN PX EMBARAZADAS CON LMC
HIDROXIUREA
52
LEUCEMIA AGUDA - CLASIFICACION FAB
M4
53
DIFERENCIA ENCONTRADA ENTRE LA LEUCEMIA MIELOMONOCITICA Y LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA
PROLIFERACION DE SERIE MONOCITICA MIELOIDE
54
LEUCEMIA CON "HUEVO FRITO" - DATO PIVOTE
TRICOLEUCEMIA
55
TX ELECCION TRICOLEUCEMIA
CLADRIBINA
56
SISTEMA DE RAAI Y BINET PARA LLC
ESTADIFICACION Y PRONOSTICO
57
ESTUDIO DX QUE MEJOR ORIENTA EL DX DE MIELOMA MULTIPLE
ELECTROFORESIS
58
CAUSA DE LA INSUFICIENCIA RENAL EN MIELOMA MULTIPLE
DEPOSITO DE CADENAS LIGERAS
59
TX INDICADO EN CASO DE RECIDIVA EN MIELOMA MULTIPLE
DEXAMETASONA + TALIDOMINA
60
PROTEINA MONOCLONAL IGM - DATO PIVOTE
MACROGLOBULINEMIA DE WALDETROM
61
TX MACROGLOBULINEMIA DE WALDETROM
PLASMAFERESIS
62
SEGUMIENTO DE PX CON LINFOMA HODGKIN
10-15 AÑÑOS
63
TIPO DE HERENCIA DE ENF DE VON WILLEBRAND
AUTOSOMICA DOMINANTE
64
PRUEBA INICIAL DE ENF DE VON WILLEBRAND
ACTIVIDAD DEL COFACTOR DE RISTOCETINA
65
TIPO DE ENF DE VON WILLEBRAND, PRESENTA AUSENCIA COMPLETA DE ESTE FACTOR
TIPO 3
66
TIPO DE ENF DE VON WILLEBRAND, PRESENTA DEFICIENCIA CUALITATIVA DE ESTE FACTOR
TIPO 2
67
MEDICAMENTO UTIL EN ENF DE VON WILLEBRAND, USADO PREVIO A LA REALIZACION DE ALGUN PROCEDIMIENTO MENOR
ACETATO DE DESMOPRESINA
68
TX ELECCION ENF DE VON WILLEBRAND
CRIOPRECIPITADOS
69
TIPO DE HERENCIA EN HEMOFILIA
LIGADA AL X
70
ABORDAJE DX DE HEMOFILIA
1L: TIEMPOS 2L: FACTOR VIII
71
TIPO DE HEMOFILIA
FACTOR VIII DISMINUIDO - HEMOFILIA A FACTOR IX DISMINUIDO - HEMOFILIA B
72
MEDICAMENTOS CONTRAINDICADO EN PX HEMOFILICOS
INHIBIDOR DEL TROMBOXANO A2
73
TX ELECCION HEMOFILIA TIPO A
CONCENTRADO DEL FACTOR VIII
74
MEDICAMENTO INDICADO PARA PREVENIR HEMORRAGIA TARDIA EN PROCEDIMIENTO MENORES
ANTIFIBRINOLITICO
75
Púrpura de Henoch Scholein triada y tx
Artritis + Dolor abdominal tipo cólico + Exantema palpable, papular y purpurico Enf autolimitada, por lo que tx: medidas generales y AINES
76
Púrpura trombocitopenica: Clinica, labs, Tx
Es posterior a una infección viral Petequias + Púrpura + Hemorragias de mucosas Labs: Trombocitopenia Tx 1. Prednisona 1-2mg VO por 2-3 semanas
77
Perfil de hierro anemia ferropenica
Anemia microcítica hipocrómica Hierro serico total: Disminuido % saturación de la transferrina: Disminuido Ferritina serica: Disminuida Capacidad total de fijación de hierro: Aumentada

DR PRIETO JD (42 decks)

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