MED - Síndrome Da Imunodeficiência Adquirida Flashcards

1
Q

Caracterize a fase aguda da infecção pelo HIV.

A

Aumento da carga viral;
Redução dos linfócitos CD4;
Síndrome de mononucleose {mono-like};
Soroconversão: em média, 30 dias {no máximo, 3 meses}.

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2
Q

A partir de quantos dias do contato com o vírus HIV é possível o Dx precoce?

A

10 dias, através do RNA viral {PCR}!

30 dias, através de imunoensaio {ELISA}!

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3
Q

Caracterize a fase de latência clínica da infecção pelo HIV.

A

Clínica:

  • Assintomática {set point viral}: controle da disseminação do HIV; ou
  • Linfonodomegalia generalizada progressiva persistente {≥ 3 meses}.

Não há latência virológica: o vírus segue se replicando intensamente na ausência de TARV.

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4
Q

Caracterize a fase sintomática da infecção pelo HIV.

A

Linfócitos CD4 < 350-200/mm3.

Doenças relacionadas ao HIV {precoces}:

  • Candidíase oral ou vaginal;
  • Herpes zóster;
  • TB pulmonar;
  • Sd. consumptiva.

Doenças definidoras de SIDA: fase avançada.

  • Candidíase esofágica;
  • PCP;
  • TB extrapulmonar;
  • Sarcoma de Kaposi.
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5
Q

Como fazer o Dx de infecção pelo HIV?

A

Acima de 18 meses, realizar 2 testes para confirmação!

  • Teste rápido {TR1 + TR2}: centros de testagem, população vulnerável, acidentes biológicos,…
  • IE {ELISA}: se {+}, confirmar através do TM {carga viral}.
    - IE {+} + CV ≥ 5.000 cópias/mL: reagente!
    - IE {+} + CV < 5.000 cópias/mL: fazer 2o teste de IE, confirmar com WB!
  • Western-Blot {WB}: anticorpos específicos.
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6
Q

Para quem oferecer a TARV?

A

Para TODOS!

Indetectável é igual a intransmissível!

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7
Q

Quais grupos são as prioridades da TARV?

A
Sintomáticos; 
CD4 < 350/mm3;
Gestantes;
TB ativa;
Hepatites B e C;
Risco CV elevado.
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8
Q

Qual a principal causa de óbito na PVHIV?

A

TB!

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9
Q

Que escore é indicado para avaliação do risco cardiovascular na PVHIV?

A

Escore de Framingham!

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10
Q

Quais grupos apresentam maior risco de resistência ao antirretrovirais?

A

Necessidade de genotipagem pré-tratamento…
Gestantes;
TB ativa.

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11
Q

Quais os alvos terapêuticos dos antirretrovirais?

A

Transcriptase reversa;
Integrase;
Protease.

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12
Q

Cite os inibidores da transcriptase reversa.

A

Tenofovir {TDF}, Lamivudina {3TC}, Zidovudina {AZT} e Efavirenz {EFV}.

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13
Q

Que combinação de antirretrovirais é considerada a dupla dinâmica da TARV?

A

Tenofovir {TDF} + Lamivudina {3TC}.

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14
Q

Cite os inibidores da integrase.

A

Dolutegravir {DTG}, Raltegravir.

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15
Q

Cite os inibidores de protease.

A

Atazanavir {ATV}, Ritonavir {r}.

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16
Q

Qual é o esquema de início de tratamento {população geral, gestantes}?

A

TDF + 3TC + DTG.

17
Q

Cite os efeitos colaterais do TDF, DTG e EFV.

A

TDF: nefrotoxicidade, perda de massa óssea {osteopenia, osteoporose};
DTG: ausentes {praticamente}, mas não utilizar com anticonvulsivantes;
EFV: efeitos neuropsiquiátricos, genotipagem pré-tratamento {maior risco de resistência}.

18
Q

Quais as vias de transmissão da infecção pelo HIV?

A

Anal, vaginal receptivo: trauma local;

Vertical: menores de 13 anos.

19
Q

Quais grupos são prioridades para a profilaxia pré-exposição {PrEP}?

A

Parceiros sorodiscordantes;
Homens que transam com homens;
Transexuais;
Profissionais do sexo.

20
Q

Quais as indicações de profilaxia pré-exposição {PrEP}?

A

Relação anal e/ou vaginal sem preservativos ≤6 meses;
ISTs recorrentes;
Usos repetidos de profilaxia pós-exposição {PEP}.

21
Q

Qual o esquema para a PrEP?

A
TDF + Entricitabina {FTC};
Uso contínuo;
O tempo necessário para que haja concentrações significativas nas mucosas…
- Anal: 7 dias;
- Vaginal: 20 dias.
22
Q

Quando indicar a profilaxia pós-exposição {PEP}?

A

Exposição de risco em até 72h, mas, idealmente, até 2h!

23
Q

Qual o esquema para profilaxia pós-exposição {PEP}?

A

TDF + 3TC + DTG por 28 dias!

Testar de 30-90 dias após a exposição!

24
Q

Como avaliar o risco de transmissão vertical numa gestante HIV {+}?

A

Dosar a carga viral {CV} após 34 semanas…

25
Q

Se CV > 1.000 ou desconhecida, após 34 semanas, o que fazer?

A
  • AZT IV em bomba infusora: 3h antes da cesariana eletiva até o clampeamento do cordão umbilical;
  • Cesariana eletiva: na 38a semana, com bolsa íntegra e dilatação entre 3-4 cm
26
Q

Se CV < 1.000, após 34 semanas, o que fazer?

A
  • AZT IV;

- Parto por indicação obstétrica.

27
Q

Se CV indetectável, após 34 semanas, o que fazer?

A

Parto por indicação obstétrica.

28
Q

Em relação ao aleitamento materno, no puerpério de recém-nascido filho de mãe HIV {+}…

A

Contraindicar aleitamento materno!
Usar medicamentos que inibam a lactação!
Usar fórmula láctea!

29
Q

No recém-nascido, qual o esquema de profilaxia pós-exposição {PEP}?

A

AZT + 3TC + RAL por 28 dias: RN ≥ 37 semanas…

AZT + 3TC + Nevirapina {NVP}: RN entre 34-37 semanas, AZT + 3TC por 28 dias, NVP por 14 dias…

AZT por 28 dias: RN < 34 semanas ou de muito baixo risco de transmissão!

30
Q

Qual o agente e que fatores se associam à pneumocistose {PCP}?

A

Pneumocystis jirovecii;

CD4 < 200, candidíase oral,…

31
Q

Qual a clínica de pneumocistose {PCP}?

A

Quadro respiratório arrastado, associado à perda ponderal;

Ausculta respiratória normal.

32
Q

Que exames devem ser solicitados na PVHIV na fase AIDS com suspeita de pneumocistose {PCP}?

A

Gasometria arterial {fundamental}: hipoxemia, alcalose respiratória;
LDH: > 500 UI/L;
Radiografia: infiltrado intersticial bilateral peri-hilar {≠ TB}

33
Q

Como é feito o diagnóstico de pneumocistose {PCP}?

A

Teste do escarro: prata metenamina, Grocott.

34
Q

Como é feito o tratamento da pneumocistose {PCP}?

A

SMX-TMP por 21 dias: graves {IV}, leves {VO}; +/-

Corticoterapia: se PaO2 ≤ 70 mmHg.